This study was carried out to investigate the combustion characteristics of flame retardant treated wood by water-soluble flame retardants which are made from mixture of aqueous solution of monoammonium phosphate, sodium borate and zinc borate. The combustion characteristics for flame retardant treated wood were carried out using thermal analysis (TGA, combustion heat) and flame retardant test (LOI, flame propagation). The results of thermal analysis and flame retardant test are as follows; 1) The sample treated by F4 showed excellent flame retardant effects in almost all of combustion characteristics. 2) From TGA curves, all the samples undergo pyrolysis and oxidation in two main discrete steps. 3) The effect of flame retardant for softwood is higher than those for hardwood, and the combustion heat has decreased with increase of the content of flame retardant. 4) LOI values are almost similar in flame retardant treated wood samples. The range of LOI is from 24 to 30. However, these values are much higher than LOI value of non-treated wood sample. 5) The blended aqueous solution had a final in the range of about pH 8.4, and a slight odor of ammonia.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.11a
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pp.199-203
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2004
Fibrous arsenic (As) adsorbent was synthesized by loading zirconium (Zr) on fibrous phosphoric adsorbent that was directly synthesized by radiation-induced graft polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate phosphoric acid on polyethylene-coated polypropylene nonwoven fabric. Zirconium reacted with phosphoric acid grafted in the polyethylene layer. Zirconium density of the resulting adsorbent was 4.1 mmol/g. The breakthrough curve of As(V) adsorption was independent of the flow rate up to $1300\;h^{-1}$ in space velocity. The total capacity of As(V) was 2.0 mmol/g-adsorbent at pH of 2. The adsorbed Zr(IV) could be evaluated by 0.4 M sodium hydroxide solution because negligible Zr(IV) could be found in the eluted solution.
The changes in physicochemical properties of potato were investigated while steeping in water for 7 days at 30${\pm}$1$^{\circ}C$. The shape of raw starch granules was round or oval, the starch granule showed birefringence distinctly under polarized light and it was kept clearly even after steeping. X-ray diffraction pattern of the starch was B-type and there was no change in the pattern after steeping. However, crystallinity was increased up to the 4th day and then decreased. Amylose contents of raw starch and the starch steeped for 7 days were 19.3% and 13.1%, respectively. When the potato starch was gelatinized in 0.15 N sodium hydroxide solution, the viscosity was decreased until the 3rd day, but increased thereafter. Gel volume of the starch in KSCN solution was decreased during steeping.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.13
no.1
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pp.45-50
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2006
Papers were prepared from cut cocoons and mulberry branches, which are byproducts from sericulture industry. The long filament of silk should be cut into appropriate length in order to prepare paper and this was achieved by chemical method. By a mixture of sodium hydroxide and sodium carbonate solution, the silk filaments were cut into short fibers (less than 1 mm in length). Since the short silk fibers (sSf) could not bind each other by itself, starch and poly(ethylene oxide)(PEO) were added as a bonding agent. When starch and PEO were used in a ratio of 3:7, the silk papers had optimum mechanical properties for paper. Fibers from the skin of mulberry branches (MBF) were added to sSf to enhance the mechanical properties of pure silk paper. Bleaching of MBF was performed with a mixture of hydrogen peroxide and sodium silicate. The mechanical properties were greatly enhanced and the optimum blend ratio of MBF and sSf were 7:3. The mulberry/silk paper has good absorption property against formaldehyde, and therefore, the paper could be applied as a wall paper for preventing the sick house syndrome.
In general after the etching process, waste etching solution contains metals. (ex. Nickel (Ni), Chromium (Cr), Zinc (Zn), etc.) In this work, we proposed a recycling process for waste etching solution and refining from waste liquid contained nickel to make nickel metal nano powder. At first, the neutralization agent was experimentally selected through the hydrolysis of impurities such as iron by adjusting the pH. We selected sodium hydroxide solution as a neutralizing agent, and removed impurities such as iron by pH = 4. And then, metal ions (ex. Manganese (Mn) and Zinc (Zn), etc.) remain as impurities were refined by D2EHPA (Di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid). The nickel powders were synthesized by liquid phase reduction method with hydrazine ($N_2H_4$) and sodium hydroxide (NaOH). The resulting nickel chloride solution and nickel metal powder has high purity ( > 99%). The purity of nickel chloride solution and nickel nano powders were measured by EDTA (ethylenediaminetetraacetic) titration method with ICP-OES (inductively coupled plasma optical emission spectrometer). FE-SEM (field emission scanning electron microscopy) was used to investigate the morphology, particle size and crystal structure of the nickel metal nano powder. The structural properties of the nickel nano powder were characterized by XRD (X-ray diffraction) and TEM (transmission electron microscopy).
In respect of environmental hazard or human safety, the use of the chloride-based packaging materials like polyvinyl chloride (PVC) blister and film, Polyvinylidene chloride (PVDC) laminated film has been restricted with national regulations. In this study, I intended to develope the reagent solution for identifying the chloride-based packaging materials, so that it was made by mixing methanol ($CH_3OH$) saturated with sodium hydroxide (NaOH) and pyridine as solvent with same ratio. The efficacy of this reagent solution was verified by the analysis of chemical mechanism and experiments that showed the color change (brown) of the specimens. This analysis methode using reagent solution is so simple, convenient, inexpensive and immediate that I expect it will be useful in the field of packaging.
Mahmoud, Safe ELdeen M.E.;Youssef, Yehia M.;Hassan, I.;Nosier, Shaaban A.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.8
no.3
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pp.236-243
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2017
A fixed-bed zinc/nickel redox flow battery (RFB) is designed and developed. The proposed cell has been established in the form of a fixed bed RFB. The zinc electrode is immersed in an aqueous NaOH solution (anolyte solution) and the nickel electrode is immersed in the catholyte solution which is a mixture of potassium ferrocyanide, potassium ferricyanide and sodium hydroxide as the supporting electrolyte. In the present work, the electrode area has been maximized to $1500cm^2$ to enforce an increase in the energy efficiency up to 77.02% at a current density $0.06mA/cm^2$ using a flow rate $35cm^3/s$, a concentration of the anolyte solution is $1.5mol\;L^{-1}$ NaOH and the catholyte solution is $1.5mol\;L^{-1}$ NaOH as a supporting electrolyte mixed with $0.2mol\;L^{-1}$ equimolar of potassium ferrocyanide and potassium ferricyanide. The outlined results from this study are described on the basis of battery performance with respect to the current density, velocity in different electrolytes conditions, energy efficiency, voltage efficiency and power of the battery.
In this study, the effect of precipitation temperature, ammonium chloride amount and addition method, vanadium and sodium hydroxide content of the solution on the precipitation of ammonium metavanadate were examined by using the sodium vanadate(NaVO3) solution in alkali region as a starting material. As the pH of solution decreased, the addition amount of ammonium chloride and the vanadium content of the solution increased, the precipitation rate of ammonium metavanadate increased. In this research condition, the basic conditions for obtaining more than 90% of precipitation yield were 10,000mg/L of vanadium content, 2equivalents of ammonium chloride addition, room temperature, and 2 hours of precipitation time. The size of precipitated particles decreased with increasing precipitation rate. Especially when liquid ammonium chloride was injected into the solution, the precipitation rate was the slowest and the particle size of the precipitate was the largest. After the primary precipitation by adding ammonium chloride as a solid, the secondary precipitation was carried out by adding new reactants. At this time, the precipitation with added ammonium chloride solid was not affected by the precipitates present in the solution. However, when liquid ammonium chloride was added, new precipitate was deposited on the surface of the precipitate present in the solution, increasing its size. Due to the difference in ammonium metavanadate solubility to temperature, the precipitation temperature at the vanadium content of 10,000mg/L in the solution affected the precipitation rate of ammonium metavanadate and the precipitation temperature did not affect the precipitation rate at a high concentration of more than 30,000mg/L vanadium content in the solution.
Kim, Gyu-Hyeok;Kim, Hyung-Jun;Ra, Jong-Bum;Kim, Jae-Jin
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.31
no.1
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pp.46-51
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2003
The feasibility of using bleaching treatments for removing fungal stain was evaluated on heavily stained raiadta pine sapwood. Sodium chlorite and sodium hypochlorite appeared to destain fungal discoloration by providing proper treatment conditions (chemical concentration, treatment temperature, and treatment time), while hydrogen peroxide did not remove fungal stain under the bleaching regimes evaluated. The addition of sodium silicate and sodium hydroxide in the hydrogen peroxide solution as a buffer could remove fungal discoloration completely; however, the color of wood surface turned faint green after bleaching, thereby reducing the lightness of bleached samples. The results suggest that hydrogen peroxide bleaching could be a feasible method for removing fungal discoloration of stained radiata pine sapwood, although further research is needed to solve the problem of color change after bleaching. Also, further tests under field conditions are recommended.
PEO (plasma electrolytic oxidation) was applied to modify the surface of AZ31 magnesium alloy in this study. The mixed solution of sodium hydroxide (NaOH) and sodium silicate (Na2SiO3) was used as the electrolyte, and 0 - 0.05 g/L of Ca-GP (Glycerol Phosphate Calcium salt) was added in the electrolyte as an additive. PEO treatment was conducted at a current density of 30mA/cm2 for 5 minutes using a DC power supply. The surface properties were identified by SEM, XRD and surface roughness analyses, and the corrosion resistance was evaluated by potentiodynamic polarization and immersion tests. In addition, the biocompatibility was evaluated by immersion test in SBF solution. As the concentration of Ca-GP was increased, the surface morphology was denser and more uniform, and the amount of Ca and the thickness of oxide layer increased. Only Mg peak was observed in XRD analysis due to very thin oxide layer. The corrosion resistance of PEO-treated samples increased with the concentration of Ca-GP in comparision with the untreated sample. In particular, the highest corrosion resistance was identified at the group of 0.04g Ca-GP through potentiodynamic polarization and immersion tests in saline solution (0.9 wt.%NaCl). During the immersion in saline solution, pH rapidly increased at the beginning of immersion period due to rapid corrosion, and then increase rate of pH decreased. However, the pH value in the SBF temporarily increased from 7.4 to 8.5 during the day, then decreased due to the inhibition of corrosion with HA(hydroxyapatite) formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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