• 제목/요약/키워드: Sodium Glycinate

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CO2 제거용 흡착제 Sodium Glycinate의 물성측정과 추산 (Determination and Calculation of Physical Properties for Sodium Glycinate as a CO2 Absorbent)

  • 박소진;장경룡;박인환
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제44권3호
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    • pp.277-283
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    • 2006
  • 화력발전소에서 배출되는 배연가스에서의 $CO_2$가스 흡수를 목적으로 sodium glycinate계 흡수제를 개발하기 위하여 sodium glycinate의 순수 및 수용액의 물성인 용해도, 증기압과 비점, 열전도 및 증발 잠열을 측정 또는 추산하였다. 용매인 $H_2O$ 25 g에 대한 sodium glycinate의 온도별 용해도는 y = 0.3471x + 20.993의 1차 함수 관계로 증가하였다. Sodium glycinate 10 wt%, 20 wt%, 30 wt%, 40 wt%, 50 wt%, 60 wt% 수용액의 증기압과 비점을 측정하고, Antoine 상수를 구하였으며 Clausius- Clapeyron 식을 이용하여 증기압 측정값으로 증발 잠열을 구하였다. Sodium glycinate 분체의 열전도도 측정은 분체를 disk판으로 성형한 후, 고체 열전도도 측정 장치로 측정하였으며 그 값은 $1.0933kcal/m{\cdot}hr{\cdot}^{\circ}C$이었다.

Sodium Glycinate 수용액의 CO$_2$ 흡수특성 및 반응 메커니즘 해석 (Absorption Characteristics of Aqueous Sodium Glycinate Solution with Carbon Dioxide and Its Mechanistic Analysis)

  • 심재구;김준한;장경룡
    • 대한환경공학회지
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    • 제30권4호
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    • pp.430-438
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    • 2008
  • 본 논문에서는 아미노산염의 일종인 글리신산나트륨(sodium glycinate) 수용액을 이산화탄소(CO$_2$) 흡수제로 사용하여 이산화탄소 분리회수 특성평가 실험을 수행하였다. 흡수제와 이산화탄소의 기-액 흡수평형 실험을 통하여 흡수제 농도 20 wt%와 30 wt%에서 글리신산나트륨과 상용 흡수제인 MEA의 분압에 따른 몰부하비(mol loading ratio)를 측정하여 이산화탄소 흡수능을 평가하였다. 또한, 기-액 흡수평형 결과를 바탕으로 2 t-CO$_2$/day 용량의 파일럿플랜트 실험을 수행한 결과, 이산화탄소 탈거가 MEA에 비하여 용이하게 일어나지 않아 상대적으로 낮은 이산화탄소 제거율을 얻었다. 이는 글리신산나트륨 고유의 입체구조에 기인하는 것으로 판단된다. 본 논문은 이산화탄소 흡수제로 아미노산염 계열 흡수제를 이용하여 실제 공정에 적용한 우리나라 최초의 연구결과로서 아미노산염의 흡수제로서의 가능성 파악에 큰 의의가 있다고 할 수 있다.

알칼리금속을 함침시킨 아미노산 염 수용액의 이산화탄소 흡수특성 연구 (CO2 Absorption by Alkali-modified Amino Acid Salts)

  • 임윤희;조영민;박준석
    • 공업화학
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    • 제22권5호
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    • pp.526-531
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    • 2011
  • 본 연구는 이산화탄소 흡수성능을 향상시키기 위하여 아미노산에 알칼리금속을 함침시키는 것이다. 사용된 아미노산은 글리신이었으며, 알칼리성분 추가에 따라 pH가 11까지 증가하였다. 시험제조한 아미노산 염은 회분식과 연속식 흡수공정에서 이산화탄소의 포집능을 평가하였다. 치환된 금속종류에 따른 이산화탄소 흡수량은 Sodium Glycinate (Na-Gly) ${\geq}$ Lithium Glycinate (Li-Gly) > Potassium Glycinate (K-Gly) 순으로 나타났다. 흡수반응온도에 따른 $CO_2$ 흡수량 시험결과, $20^{\circ}C$에서는 알칼리금속을 함침시킨 아미노산 염이 1차 아민보다 약간 낮은 흡수능을 보였으나, 연속식 흡수반응기에서는 10% $CO_2$ 흐름에 대하여 반응기 내부온도가 상승하면서($40^{\circ}C$, $60^{\circ}C$) 아미노산 염의 흡수량 증가폭이 아민에 비하여 상대적으로 크게 나타났다.

이산화탄소 흡수를 위한 글리신 금속염의 특성 연구 (Characterization of Glycine Metal Salts for $CO_2$ Absorption)

  • 임윤희;박영구;조영민
    • 공업화학
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    • 제23권3호
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    • pp.284-288
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    • 2012
  • 본 연구는 이산화탄소에 대한 화학적 흡수공정의 새로운 흡수제로서 글리신 수용액의 화학적 특성과 흡수성능을 고찰하였다. 이산화탄소 흡수에 관여하는 작용기인 아미노기를 활성화시키기 위해 세 종류의 알칼리원소(Na, Li, K)를 선택하여 글리신에 함침시켰다. 제조한 흡수제에 대한 IR 분석결과, 글리신 수용액의 암모늄이온(${-NH_{3}}^+,\;1600cm^{-1}$,single )형태로 존재하던 작용기가 아미노기($-NH_2,\;1550{\sim}1650\;cm^{-1}$, scissoring)형태로 전환된 것을 확인할 수 있었다. 또한, $^{1}H-NMR$$^{13}C-NMR$ 분석결과, 금속 양이온의 치환에 의한 염화현상(salting)으로 기존 글리신에서의 수소와 탄소원자의 화학적 이동의 차이를 확인할 수 있었다. 즉, 치환된 금속의 전기 음성도에 따라 리튬염, 나트륨염 그리고 칼륨염 순으로 화학적 이동이 나타났다. 한편 상온에서의 이산화탄소 흡수량은 비교대상인 1차 아민이 가장 높았으며, 나트륨 글리신염, 리튬 글리신염, 칼륨 글리신염 순으로 나타났다. 그러나 연소공정 배출가스 내 이산화탄소 포집을 가정하여 온도상승($40,\;60,\;80^{\circ}C$)에 따른 실험결과, 나트륨 글리신염이 MEA보다 높은 흡수량을 보였다.

Synthesis of Some New Cytidine and Inosine Derivatives

  • Youssif, Shaker;Mohamed, Enaiat K.;Sayed Ahmed, Ahmed F.;Ghoneim, Amira A.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제26권12호
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    • pp.2021-2026
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    • 2005
  • The oxidation of cytidine 1 and inosine 5 by sodium metaperiodate followed by the reaction of the product with $CH_3I$ in NaOH afforded 2',4'-dihydroxyhexopyranosyl derivatives 2 and 14 respectively. The reaction of thiophene-2-carboxylic acid or furfural with cytidine were taken place via cycloaddition afforded adducts 3 and 4 respectivily. The bromination of inosine 5 or its 2',3'-O-isopropylidine inosine 6 led to the formation of 8-bromoanalogue 7 and 8, respectively. The reaction of 8-bromo-2',3'-O-isopropylidine inosine (8) with ethylglycinate hydrochloride afforded 8-ethoxycarbonylmethylaminoinosine 9. The alkylation of the compound 6 with urea led to the formation of 3-carbonylaminoinosine 10. The oxidation of 6 with DCC afforded 4'-formyl derivative 11, which on reaction with ethyl glycinate hydrochloride followed by reaction with sodium cyanoborohydride afforded 12, while the treatment of dialdehyde inosine 13 with ethyl cyanoacetate in the presence of 0.5 N NaOH afforded compound 15.