Using skeletochronology in the Daejung-eup, Jeju, we determined the age structure of Kaloula borealis. The study was performed during the breed season in June 2009. We measured the snout-vent length(SVL) and body weigth(BW) and analyzed the age structure of 38 male and 58 female frogs. The mean value of SVL is $43.69{\pm}3.44mm$ in males and $46.32{\pm}4.23mm$ in females. The age at first reproduction was estimated to be 2 years of age in males and 3 years in females. The oldest males and females were 8 and 10 years of age, respectively. Therefore, the longevity in this species was estimated to be more than 8 years for males and 10 years for females. So, females live longer than males. Also, this difference between the male and the female in age structure was significant. We estimated the growth curve for Kaloula borealis using von Bertalanffy growth model. The growth coefficient (K) was 0.56 in male and 0.41 in female. The asymptotic size was 46.41 mm in male and 50.22 mm in female.
This study was conducted to find the sexual size dimorphism(SSD) in morphometric characters of three species, Eremias argus, Takydromus amurensis and T. wolteri in lacertid lizard from Korea. Six external traits, snout-vent length, tail length, head length, head width, forelimb length and hind-limb length were focused to compare two sexes among the each three lizards. Student's t-test was used to compare the adult SVL between the sexes for each species. For the other parts of the body, a one-way analysis of covariance(ANCOVA) with SVL as the covariate was used. In all these species, males have longer tail and head than females like general lacertid lizard. In addition, male E. arugus have broader head and longer forelimbs and hind-limbs than conspecific females. Likewise, male T. wolteri have broader head than females. In the three lacertid lizards from Korea, snout-vent length did not significantly differ between the sexes. To understand the causes for SSD in SVL, ecological information, such as the presence/absence of male-male combat and the correlation between the SVL of female and litter size, is required. Therefore, further ecological study on the three species of lacertid lizard from Korea will make it possible to explain the reason SSD is not found in SVL.
The advertisement call of anurans functions to attract potential mates. The dominant frequency of an advertisement call is generally getting lower with increased snout-vent length (SVL) of the caller Rana rugosa has an advertisement call tilth a particularly high frequency modulation. We conducted a playback experiment to verify the function of frequency modulation, and investigated the territorial behavior of the frog. The frog has five types of territory defense strategy. Strategy choice depended on the caller's SVL. Small males became satellites or lowered the dominant frequency of their advertisement call, whereas large males actively defended their territory with encounter calls. In response to high frequency (1107 Hz) playback, the frogs lowered their advertisement call frequency, and towered them further in response to the low frequency (1028 Hz) playback. In addition, the number of pulses in a call was increased in response to the playback. These results indicate that the frog avoids physical conflict with competitors by selecting a territory defense strategy suitable for the caller's size, and by lowering its call frequency to disguise its SVL.
Kim, Ja-Kyoung;Song, Jae-Young;Lee, Jung-Hyun;Park, Dae-Sik
Journal of Ecology and Environment
/
v.33
no.4
/
pp.325-331
/
2010
In this study, we have evaluated the physical characteristics of neonate, female, and male Mongolian racerunners (Eremias argus) and determined the age structure of a population of the species in a field located in Taean-gun, Chungnam, South Korea. The physical parameters of females and males, including snout-vent length (SVL), head length, head width, and body mass were found to be significantly interrelated. Male Mongolian racerunners exhibited significantly longer heads than the females, but other physical parameters, such as SVL, head width, and body mass did not differ between the female and male specimens. In the study population, the females ranged in age from two to eleven years old and the males ranged between two to eight years of age. The number of females and males, when separated into different age classes, did not differ within each age class. Male Mongolian racerunners evidenced greater SVL growth coefficients than the females, but asymptotic SVL did not differ between the females and males.
This study was conducted to investigate the individual size and age of Kaloula borealis, a pair in amplexus. In June 2013, the total 23 pairs of Kaloula borealis were captured in the wetland located in Seongsan-eup and Daejeong-eup, Jeju Island. Size and age of each individual have been examined and as a result of analyzing SVL (snout-vent length), weight, length of forelimb and hindlimb of the collected 23 pairs, the females were shown to have the heavier weight and the longer SVL and hindlimb compared to males. No significant difference in the length of forelimb has been found between the female and the male. The average age of the male of the pair in amplexus was shown to be $5.17{\pm}0.26$, whereas the female was shown to be $6.22{\pm}0.28$, which indicates the higher average age in female compared to the male. The age range of Kaloula borealis was distributed from at least 3 years to 10 years at the maximum. A positive correlation was shown between age of the male and SVL; however, no significant difference was found in female. This study result expected to be utilized as an important base data in establishing the preservation and restoration strategy of endangered species, Kaloula borealis.
An, Chi-Kyung;Hong, Sung-Gu;Na, Sumi;Doh, Jiseon;Oh, Ki Cheol;Yi, Hoonbok
Journal of Wetlands Research
/
v.22
no.1
/
pp.8-14
/
2020
This study was carried out to compare the Snout-vent length (SVL) and the biomass for the endangered species II, narrow-mouthed toad (Kaloula borealis), at the three different latitude sites (Seoul, Nonsan, Busan) in Korea. For the narrow-mouthed toad study, pitfall traps and inducement traps were used to catch the species, and environmental factors (temperature, precipitation, humidity) were compared by region. As a result of this study, each of the male narrow-mouthed toads' SVL and biomass in Busan was 41.6±0.39mm, and 11.3±0.17g, which showed that it was the biggest and heaviest among the three regions. For Seoul and Nonsan, each of the SVL of the female narrow-mouthed toad was 36.6±2.03mm, 36.6±1.76mm, and the biomass was 8.1±0.55g, 8.2±0.91g, which showed that there was no significant difference between Seoul and Nonsan. Each of the female narrow-mouthed frogs' SVL and biomass in Busan was 44.7±0.35mm, 13.1±0.18g, which was also biggest but showed no significant difference in biomass by region. Concluding, this showed that the female narrow-mouthed toad in Busan is larger and heavier than those of other regions. We hope this study will be a standard for the future amphibian research with comparing the SVL and biomass for the endangered species II, narrow-mouthed toad. It is expected that if this kind of study keeps for long, it will be a basis for understanding changes in biomass of amphibian species due to climate change.
To determine the age structure of a Hynobius leechii breeding population and analyze relationships between the order of entrance to breeding ponds and physical parameters and age, we studied a wild population of the species in the Research Forests of Kangwon National University in Chuncheon, Kangwon, South Korea from March 16 to April 13, 2005. The age of breeding males ranged one to nine years old and that of females ranged from three to nine years old. The asymptotic sizes of males and females were 6.36 and 6.51 cm, respectively, and the growth coefficients of males and females were 0.71 and 0.81, respectively. The snout-vent length (SVL), head length, and body mass of males were all positively correlated with their age, but female age did not show a significant relationship with any physical parameter. The tail depth, body mass, and condition factors (SVL/body mass $\times$ 100) of both males and females were negatively related with the order of entrance to the breeding pond. The head width and SVL of males were also negatively correlated with the order of entrance, but the SVL of females was positively related with the order of entrance. These results suggest that physical parameters are more important determinants of breeding migration patterns than age. We discuss which of two hypotheses, the mate opportunity hypothesis and the susceptibility hypothesis, is better able to explain the order of entrance to breeding ponds for male and female H. leechii.
To determine the feeding sites preferred by adult gold-spotted pond frogs, Rana plancyi chosenica, and the foods that induce favorable growth of the frogs in the laboratory, we conducted two separate experiments between 27 May and 12 July 2007 in a vivarium. In the first experiment, we counted the number of crickets eaten by four gold-spotted pond frogs in a 60 min period at four different feeding sites within the experimental arenas: on the water surface, at the edge of a pond, and at two terrestrial sites. Adult gold-spotted pond frogs ate more crickets on the water surface and at the edge of the pond than the terrestrial sites. In the second experiment, we measured the growth of SVL (snout-vent length) and body mass of adult gold-spotted pond frogs fed crickets, mealworms, maggots, or earthworms in individual experimental boxes over a one month period. The SVL and body mass of the adult gold-spotted pond frogs fed crickets, mealworms, or maggots were greater than those of the frogs that were fed earthworms. These results indicate that providing crickets, mealworms, or maggots on the water or at the edge of a pond should induce favorable growth of captive-reared adult gold-spotted pond frogs.
This study examined the cannibalistic polyphenism of larval salamander Hynobius leechii by the level of predation risk. Salamander eggs were collected from three regions (Mountain Inwang, Mountain Surak and Gwangju). Eggs were treated by three different risk conditions: (1) high risk, predation risk three times a day; (2) medium risk, predation risk once a day; and (3) low risk, no predation risk. Predation risk was conducted using a chemical cue from Chinese minnows. The chemical cue treatment started from the day of collection and ended one week after hatching. Post-treatment measurements were head width at the level of the eyes (HWE), largest head width (LHW), and Snout-vent length of the each larva. To compare the morphological change according to the predation risk, we modified the two head size, HWE and LHW, to HWE/LHW. A significant difference in HWE/LHW and snout-vent length was evident according to the level of predation risk. And larval mortality was increase by the predation risk. The results indicate that predation risk can cause cannibalistic polyphenism of larval salamander and this morphological change could influence larval mortality.
To obtain demographic information on threatened gold-spotted pond frog (Rana chosenica Okada, 1931) populations, we determined the ages of 45 male and 13 female frogs (20 males and 9 females from Cheongwon and 25 males and 4 females from Tae-an) and compared the age structures and growth patterns of the two populations in 2006. The snout-vent length (SVL) and body weight of female frogs were greater than those of male frogs in both populations. Male frogs' ages ranged 2 to 7 years old and females' ages ranged 3 to 6 years old. In both populations, 4 years old male frogs were the most abundant age-sex class. The age structures of the two populations were significantly different and the growth coefficients of male frogs from the Cheongwon population were greater than those from the Tae-an population. The mean age of males from the Tae-an population was higher than that from the Cheongwon population. However, the SVL and body weights of male frogs were not different between two populations and there was no difference between the two populations in the mean male SVL at any age. The results could increase our understanding of the life-history of this threatened frog and may be useful in conservation planning.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.