There are lots of studies attempting to identify the expression changes in oral squamous cell carcinoma. Most studies include insufficient samples to apply statistical methods for detecting significant gene sets. This study combined two small microarray datasets from a public database and identified significant genes associated with the progress of oral squamous cell carcinoma. There were different expression scales between the two datasets, even though these datasets were generated under the same platforms - Affymetrix U133A gene chips. We discretized gene expressions of the two datasets by adjusting the differences between the datasets for detecting the more reliable information. From the combination of the two datasets, we detected 51 significant genes that were upregulated in oral squamous cell carcinoma. Most of them were published in previous studies as cancer-related genes. From these selected genes, significant genetic pathways associated with expression changes were identified. By combining several datasets from the public database, sufficient samples can be obtained for detecting reliable information. Most of the selected genes were known as cancer-related genes, including oral squamous cell carcinoma. Several unknown genes can be biologically evaluated in further studies.
Bronchogenic carcinoma involving the carina has remained a challenging problem for thoracic surgeons. Carinal resection and reconstruction is limitedly indicated because this aggressive surgical approach has been reported to be associated with significant morbidity and mortality while long-term outcome has not been determined. Wesuccessfully performed carinal reconstruction and sleeve right upper lobectomy assisted with ECMO for a 60-year-old male with squamous cell carcinoma in the right upper lobe extending to the carina.
Metastatic tumors of the oral cavity are uncommon. Most of them are located in the mandible while only small percentage are found within the soft tissues. The common sites of metastases to the soft tissue of oral cavity were the tongue and gingiva and among the tongue, the base of tongue was most common. An explanation of the predilection may be due to a richer vascular supply within base of tongue. The authors have recently experienced a case of small cell lung carcinoma with base of tongue metastasis in a 81-year-old male who had foreign body sensation at swallowing and muffled voice for 2 months. So, we present this case with the review of literatures.
Kim, Wan-Seop;Lee, Won-Mi;Hong, Eun-Kyung;Park, Moon-Hyang;Lee, Jung-Dal
The Korean Journal of Cytopathology
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v.9
no.2
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pp.213-219
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1998
Glycogen-rich clear ceil carcinoma of the breast is an unusual variant of carcinoma with a recorded incidence of $1.4{\sim}3%$ of breast carcinomas. The cytologic characteristics have not been well described. We report two cases of glycogen-rich clear cell carcinoma with corresponding fine needle aspiration(FNA) cytologic findings and compare them to infiltrating ductal carcinoma and other clear ceil malignancies with a review of literature. One was a 62-year-old woman exhibiting a palpable mass of the right breast. The smears showed atypical tight cell clusters and individually scattered single cells containing leanly or clear abundant cytoplasm with well defined cytoplasmic margins. Mild to moderate nuclear pleomorphism and a prominent nucleolus were present. The other was a 42-year-old woman who was admitted with a right breast mass. The smears showed moderately cellular, tightly cohesive tumor cells. The cytoplasmic outline was generally well demarcated. The tumor cells Contained foamy to clear abundant cytoplasm with large and small vacuoles. The nuclear pleomorphism was marked. Both tumors resected by modified radical mastectomy, were diagnosed as glycogen-rich clear cell carcinoma. Histologically, the clear cell nature of tumor cells were not characteristic enough to predict this type of the tumor. Some cytologic features can be distinguished other clear cell breast cancer from glycogen-rich carcinoma. Recognition of these unusual patterns in a breast FNAC should raise the suspicion of a clear cell carcinoma including glycogen-rich subtype. Cytological localization of glycogen using PAS and D-PAS staining may permit the correct Identification and differential diagnosis of this tumor.
Objectives : This study was to observe anticancer and related immunomodulatory effects of Kwibi-tang extracts (KBTe) on non-small cell lung carcinoma (squamous epithelial carcinoma), NCI-H520, xenograft Balb/c nu-nu nude mice. Methods : Three different dosages of KBTe, 50, 100 and 200 mg/kg were orally administered once a day for 42 days from 11 days after tumor cell inoculation. Six groups, each of 8 mice per group were used in the present study. Changes in body weight, tumor volume and weight, lymphatic organs (spleen and popliteal lymph node), serum interferon (IFN)-${\gamma}$ levels, splenocytes NK cell activity and peritoneal macrophage activities, splenic tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-10 contents were observed with tumor mass and lymphatic organ histopathology to detect anticancer and immunomodulatory effects. The results were compared with a potent cytotoxic anticancer agent, 5-FU (5-Fluorouracil) 30 mg/kg, intraperitoneal treatment (3-day intervals for 42 days, the optimal effective treatment regimes already confirmed). Results & Conclusions : This study suggest that over 50 mg/kg of KBTe showed favorable anticancer effects on the NCI-H520 cell xenograft with immunomodulatory effects. Although relatively lower anticancer effects were observed in KBTe 200 mg/kg treated mice as compared with 5-FU 30 mg/kg treated mice, no meaningful favorable immunomodulatory effects were observed after 5-FU treatment in the present study.
Purpose : The object of this study was to observe anti-cachexic effects of Kwibi-tang extracts (KBTe) on non-small cell lung carcinoma (squamous epithelial carcinoma), NCI-H520, xenograft Balb/c nu-nu nude mice. Methods : Three different dosages of KBTe, 50, 100 and 200 mg/kg were orally administered once a day for 42 days from 11 days after tumor cell inoculation. Six groups, each of 8 mice per group were used in the present study. Changes on the body weight, the epididymal fat weight and serum IL-6 levels were detected with the thicknesses of deposited cervical brown adipose tissue and their mean diameters to monitor the tumor-related anticachexic effects. Results : Deceases on the body weight and gains were also demonstrated in tumor-bearing control with increases of serum IL-6 levels, decreases of epididymal fat pad weight, atrophic changes of cervical brown adipose tissues. These are means that tumor-related cachexia are induced by tumor cell inoculations in the present study. However, these tumor-related cachexia were markedly inhibited by all three different dosages of KBTe treatment as compared with tumor-bearing control. 5-FU showed somewhat deteriorated the tumor-related cachexia in the present study. Conclusion : The results obtained in this study suggest that over 50 mg/kg of KBTe showed favorable anticachexic effects on the NCI-H520 cell xenograft. However, detail mechanism studies should be conducted in future with the screening of the biological active compounds in this herb.
Background: While qualitative analysis of methylation has been reviewed, the quantitative analysis of methylation has rarely been studied. We evaluated the methylation status of CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions in non-small cell lung carcinomas (NSCLCs) by using pyrosequencing. Then, we evaluated the association between methylation at the promoter regions of these tumor suppressor genes and the clinicopathological parameters of the NSCLCs. Methods: We collected tumor tissues from a total of 53 patients with NSCLCs and analyzed the methylation level of the CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions by using pyrosequencing. In addition, we investigated the correlation between the hypermethylation of CDKN2A and the loss of $p16^{INK4A}$ immunoexpression. Results: Hypermethylation of CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions were 16 (30.2%), 22 (41.5%), and 21 tumors (39.6%), respectively. The incidence of hypermethylation at the CDKN2A promoter in the tumors was higher in undifferentiated large cell carcinomas than in other subtypes (p=0.002). Hyperrmethylation of CDKN2A was significantly associated with $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss (p=0.045). With regard to the clinicopathological characteristics of NSCLC, certain histopathological subtypes were found to be strongly associated with the loss of $p16^{INK4A}$ immunoexpression (p=0.016). Squamous cell carcinoma and undifferentiated large cell carcinoma showed $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss more frequently. The Kaplan-Meier survival curves analysis showed that methylation level and patient survival were barely related to one another. Conclusion: We quantitatively analyzed the promoter methylation status by using pyrosequencing. We showed a significant correlation between CDKN2A hypermethylation and $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss.
A retrospective study of 53 patients suffering from non-small cell carcinoma of lung with brain metastases is presented. They were treated in the Department of Therapeutic Radiology of Kyung Hee University Hospital from 1983 to 1990. There were 37 male and 10 female patients. The age range was 39 to 85 years (median=59). The most common histologic cell type of tumor was adenocarcinoma ($50.9\%$), followed by squamous cell carcinoma and large cell carcinoma. All patients were treated with whole-brain photon irradiation (WBI) using lateral opposing fields. The overall median survival time was 5 months. Age, sex, histologic type, and initial performance status were not prognostically important. The most important prognostic factors were the response to radiotherapy and the presence of brain metastases alone. increasing the dose of radiotherapy to the main bulk of tumor may improve the symptom-free survival or overall survival in patients who present with brain metastases as the sole site of extrathoracic disease.
Lung cancer is the most common cause of cancer-related death in the world. The main types are small-cell lung carcinoma (SCLC) and non-small-cell lung carcinoma (NSCLC), the latter including squamous cell carcinoma (SCC), adenocarcinoma and large cell carcinoma. NSCLCs account for about 80% of all lung cancer cases. Microcephalin (MCPH1), also called BRIT1 (BRCT-repeat inhibitor of hTERT expression), plays an important role in the maintenance of genomic stability. Recently, several studies have provided evidence that the expression of MCPH1 gene is decreased in several different types of human cancers. We evaluated the expression of protein MCPH1 in 188 lung cancer and 20 normal lung tissues by immunohistochemistry. Positive MCPH1 staining was found in all normal lung samples and only some cancerous tissues. MCPH1-positive cells were significantly lower in lung carcinoma compared with normal tissues. Furthermore, we firstly found that MCPH1 expression in lung adenocarcinoma is higher than its expression in squamous cell carcinoma. Change in MCPH1 protein expression may be associated with lung tumorigenesis and may be a useful biomarker for identification of pathological types of lung cancer.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.1
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pp.1-6
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2010
Purpose: Chemokines are structurally related, small polypeptide signaling molecules that bind to and activate a family of transmembrane G protein-coupled receptors, the chemokine receptors. Recently, interaction between the chemokine receptor CXCR4 and its ligand, stromal cell-derived factor 1 (SDF-1 or CXCL12), has been found to play an important role in tumorigenicity, proliferation, metastasis and angiogenesis in many cancers such as lung cancer, breast cancer, melanoma, glioblastoma, pancreatic cancer and cholangiocarcinoma. Hence, the goal of this study is to identify the correlation of clinicopathological factors and the up-regulation of SDF-1 expression in oral squamous cell carcinoma. Material and methods: We studied the immunohistochemical staining of SDF-1, quantitative RT-PCR (qRT-PCR) of SDF-1 gene in 20 specimens of 20 patients with oral squamous cell carcinoma. Results: 1. In the immunohistochemical study of poor differentiated and invasive oral squamous cell carcinoma, the high level staining of SDF-1 was observed. And the correlation between immunohistochemical SDF-1 expression and tumor nodes metastases (TNM) classification of specimens was significant.($x^2$ test, P < 0.05) 2. In the SDF-1 gene qRT-PCR analysis, SDF-1 expression was more in tumor tissue than in carcinoma in situ tissue. Paired-samples analysis determined the difference of SDF-1 mRNA expression level between the cancer tissue and the carcinoma in situ tissue.(Student's t-test, P < 0.05) Conclusion: These findings suggest that up-regulation of the SDF-1 may play a role in progression and invasion of oral squamous cell carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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