This study examined the effectiveness of micro-current stimulation (MCS) to improve the facial skin qualities by performing clinical test. The MCS is generally known that provide healing response in the damaged tissue and pain relief through activating the adenosine triphosphate (ATP) and protein synthesis. In here, we can hypothesize that the improvement of facial skin qualities may occur due to MCS, since the induction of micro-current from outside may enhance the cellular activity according to ATP activation. From the clinical test, our results showed that a variety of evaluating categories, which is able to assess the skin qualities, significantly enhanced due to stimulation of micro-current after 7 and 14 days. Therefore, we can estimate that MCS in human facial skin may be effective to improve the skin qualities.
This study performed the evaluation of skin temperature, heart rate, humidity and temperature inside clothing, and subjective sensation to estimate the physiological responses of the human body and its feeling of comfort for developing value-added dox fabric. Experiments were performed on five healthy adult women whose average age was 21, at climate chamber in which temperature, relative humidity and air current were set up below $28{\pm}5^{\circ}C$, $50{\pm}10%$, 0.2m/s, respectively. Two kinds of clothes were used for the experiments: 100% cotton and dox clothes. The clothes were identical in size and form, and the attire consisted of long-sleeved shirts, long trousers, and socks. The experiment was performed for 30 minutes using ergometer. The results are as follows. 1) It showed low skin temperature of forearm, breast, back, forehead and lower leg in exercise, but high skin temperature of them in recovery. However skin temperature of thigh and foot increased from rest to recovery. 2) It showed significant difference (p<0.001, p<0.01) in average skin temperature between cotton and dox clothes. Cotton clothes had a higher average skin temperature compared to dox. Not only was there a significant difference in temperature inside clothing (p<0.001), this was also the case with humidity inside the clothing (p<0.001).
Measurement of skin temperature is most frequently used to evaluate effect of sympathetic block. Sticker type skin temperature indicator, $ProChecker^{(R)}$, uses metamocolor, which changes the darkness of the color by giving and taking of electrons in response to temperature. We examined the accuracy of this skin temperature indicator in pain clinic patients who were treated with stellate ganglion block. Ten minutes before, and 10~20 minutes after stellate ganglion block, skin temperature on both dorsum of hand were measured using both $ProChecker^{(R)}$ and thermography concurrently. The results showed that skin temperature measured by $ProChecker^{(R)}$ was feasible, in correlation to thermography. Sticker type temperature indicator ($ProChecker^{(R)}$) is concluded as a useful monitor of skin temperature during nerve block in outpatient clinics.
본 연구는 뇌수술 후 부동 환자에게 부츠형 또는 무릎형 간헐적 공기 압박기 적용 후 심부정맥 혈전증 예방과 피부반응에 미치는 영향을 평가하기 위한 실험연구이다. 연구대상은 2015년 5월 부터 11월 까지 뇌수술 후 외과계 중환자실에 입실한 60명을 대상으로 하였다. 심부정맥 혈전증 평가는 7일 동안 대퇴정맥 혈류속도의 변화를 매일 측정하였고 피부 반응 정도도 매일 규칙적으로 관찰하였다. 그 결과 부츠형 간헐적 공기 압박기 적용군이 무릎형 간헐적 공기압박기 적용군보다 시간이 경과함에 따라 대퇴정맥 혈류속도가 증가함을 확인하였다. 즉, 7일 동안 측정한 평균 대퇴정맥 혈류속도는 시간경과에 따른 측정시기 오른쪽(F=64.41, p <.001), 왼쪽(F=58.21, p <.001)모두 통계적으로 유의한 차이를 나타내었다. 두 군 간의 발등 둘레는 측정시기와 집단 간의 상호작용에서 오른쪽(F=9.13, p <.001), 왼쪽(F=9.29, p<.001) 모두 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 또한 부츠형 간혈적 공기 압박기 적용군은 피부 합병증도 발생하지 않았다. 이러한 결과는 뇌수술 후 부동환자에게 부츠형 간헐적 공기 압박기 적용이 심부정맥 혈전증을 예방하는데 보다 효과적임을 알 수 있다.
Several studies have demonstrated that ginseng-berry extract has several beneficial properties, including anti-inflammatory, antioxidant, and vasodilation properties. Ginseng-berry extract has also been shown to have the great potential against skin aging. Its beneficial mechanism against skin aging, however, has not been examined in detail. Also, the effects of ginseng-berry extract on microcirculation and skin cellular responses have not been investigated. Inhibition of skin microcirculation is the primary cause of many adverse biological effects, which is responsible for the skin aging and darkening. We investigated the beneficial effects of ginseng-berry extract on blood circulation, transcutaneous oxygen pressure in vivo model and also on skin microcirculation, cellular response and skin brightening effect in clinical trial. We found that oral administration of ginseng-berry extract markedly increased blood flow rate and transcutaneous $O_2$ pressure, but decreased transcutaneous $CO_2$ pressure. Also, it improved skin tone on cheeks, as is skin brighteness. These results suggest that ginseng-berry extract is a potent candidate for the treatment of skin aging and brightening by improving skin microcirculation.
Skin is continuously exposed to external stimuli including ultraviolet radiation, which is a major cause of skin photoaging. According to recent discoveries, UVA with a lower energy but deep-penetrating properties, compared to UVB, is likely to play a major part in causing skin photoaging. The clinical and histochemical changes of photoaging are well characterized, but the biochemical mechanisms are poorly understood partly due to the lack of suitable experimental systems. In this work, three-dimensional, reconstituted skin culture models were prepared. After certain period of maturation, the equivalent models were shown to be similar in structure and biochemical characteristics to normal skin. Mature dermal and skin equivalent models were exposed to sub-lethal doses of UVA, and the effects of UVA relevant to dermal photoaging were monitored, including the production of elastin, collagen, collagenase(MMP-1), and tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1). Interestingly, dermal and skin equivalents reacted differently to acute and chronic exposure to UVA. Elastin production was increased as soon as one week after commencing UVA irradiation by chronic exposure, although a single exposure failed to do so. This early response could be an important advantage of equivalent models in studying elastosis in photoaged skin. Collagenase activity was increased by acute UVA irradiation, but returned to control levels after repeated exposure. On the other hand, collagen biosynthesis, which was increased by a single exposure, decreased slightly during 5 weeks of prolonged UVA exposure. Collagenase has been thought to be responsible for collagen degeneration in dermal photoaging. However, according to the results obtained in this study, elevated collagenase activity is not likely to be responsible for the degeneration of collagen in dermal photoagig, while reduced production of collagen may be the main reason. It can be concluded that reconstituted skin culture models can serve as useful experimental tools for the study of skin photoaging. These culture models are relatively simple to construct, easy to handle, and are reproducible Moreover the changes of dermal photoaging can be observed within 1-4 weeks of exposure to ultraviolet light compared to 4 months to 2 years for human or animal studies. These models will be useful for biochemical and mechanistic studies in a large number of fields including dermatology, toxicology, and pharmacology.
Kim, Min-Soo;Kim, Jin-Eung;Yoon, Yeo-Sang;Seo, Jae-Gu;Chung, Myung-Jun;Yum, Do-Young
Toxicological Research
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제32권2호
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pp.149-158
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2016
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease with a complex etiology that encompasses immunologic responses. AD is frequently associated with elevated immunoglobulin (Ig) E levels, and common environmental factors contribute to its pathogenesis. Several recent studies have documented the role of specific lactic acid bacteria in the treatment and prevention of AD in humans and mice. In this study, the efficacy of Duolac ATP, a probiotic preparation, was determined in a mouse model with AD-like skin lesions. Alterations in the cytokine levels and histological staining suggested the alleviation of AD. The in vivo test showed that T helper (Th)2 cytokines, IgE, interleukin (IL)-4, and IL-5, were significantly downregulated, whereas Th1 cytokines, IL-12p40 and interferon (IFN)-${\gamma}$, were upregulated in all groups of mice treated with Duolac ATP compared to that observed in the group of mice treated with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (DNCB) alone. Moreover, the scratch score decreased in all mice treated with Duolac ATP. Staining of the dorsal area of the mice in each group with hematoxylin and eosin and toluidine blue further confirmed the alleviation of AD in mice orally treated with Duolac ATP. These results suggest that Duolac ATP inhibits the development of AD-like skin lesions in NC/Nga mice by suppressing the Th2 cell response and increasing the Th1 cell response. Thus, Duolac ATP is beneficial and effective for the treatment of AD-like skin lesions.
Inflammatory skin diseases such as atopic dermatitis (AD) and rosacea were complicated by barrier abrogation and deficiency in innate immunity. The first defender of epidermal innate immune response is the antimicrobial peptides (AMPs) that exhibit a broad-spectrum antimicrobial activity against multiple pathogens, including Gram-positive and Gram-negative bacteria, viruses, and fungi. The deficiency of these AMPs in the skin of AD fails to protect our body against virulent pathogen infections. In contrast to AD where there is a suppression of AMPs, rosacea is characterized by overexpression of cathelicidin antimicrobial peptide (CAMP), the products of which result in chronic epidermal inflammation. In this regard, AMP generation that is controlled by a key ceramide metabolite S1P-dependent mechanism could be considered as alternate therapeutic approaches to treat these skin disorders, i.e., Increased S1P levels strongly stimulated the CAMP expression which elevated the antimicrobial activity against multiple pathogens resulting the improved AD patient skin.
Wogonin (5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone) is a down-regulator of cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase expression, contributing to anti-inflammatory activity in vivo. For further characterization of modulatory activity on ploinflammatory gene expression in vivo, the effect of wogonin was examined in this experiment using animal models of skin inflammation. By topical application, wogonin inhibited an edematic response as well as ploinflammatory gene expression against contact dermatitis In mice. Wogonin inhibited ear edema ($19.4-22.6\%$) at doses of $50-200\;{\mu}g$/ear and down-regulated interleukin-$1{\beta}$ induction ($23.1\%$) at $200{\mu}g$/ear in phenol-induced simple irritation. Wogonin ($2{\times}50-2{\times}200{\mu}g$/ear) also inhibited edematic response ($51.2-43.9\%$) and down-regulated ploinflammatory gene expression of cyclooxygenase-2, interleukin-$1{\beta}$, interferon-$\gamma$, intercellular adhesion molecule-1 and inducible nitric oxide synthase with some different sensitivity against picryl chloride-induced delayed hypersensitivity reaction. All these results clearly demonstrate that wogonin is a down-regulator of ploinflammatory gene expression in animal models of skin inflammation. Therefore, wogonin may have potential for a new anti-inflammatory agent against skin inflammation.
The wearable sensor glove was developed using EDA sensors and conducting fabric. EDA(Electro-dermal Activity) signal is an electric response of human skin. There are SIL(Skin Impedance Level) and SIR(Skin Impedance Response) in EDA. SIL consists mostly of a DC component while SIR consists of an AC component. The relationship between drowsiness and the EDA signal is utilized. EDA sensors were made using a conducting fabric instead of AgCl electrodes, for a more suitable, more wearable device. The EDA signal acquisition module was made by connecting the EDA sensor gloves through conductive fabric lines. Also, the EDA signal acquisition module can be connected to a PC that shows the results of the EDA signal processing analysis and gives proper feedback to the user. This system can be used in various applications to detect drowsiness and prevent accidents from drowsiness for automobile drivers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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