The evaluation of eye and skin irritation potential is essential to ensuring the safety of human in contact with a wide variety of substances. Despite this importance of irritation test, little is known with respect to the irritation potency of lomefloxacin, a fluoroquinolone antibiotic, which has been known to cause phototoxicity with an abnormal reaction of the skin. Thus, to investigate the tendency of lomefloxacin to cause eye and skin irritation, we carried out in vitro eye irritation test using Balb/c 3T3, and in vitro skin irritation test using $KeraSkin^{TM}$ human skin model system. 3T3 neutral red uptake assay has been proposed as a potential replacement alternative for the Draize Eye irritation test. In this study, the $IC_{50}$ value obtained for lomefloxacin was 375 ${\mu}g$. According to the classification model used for determining in vitro categories, lomefloxacin was classified as moderately irritant. For evaluation of skin irritation, engineered epidermal equivalents ($KeraSkin^{TM}$) were subjected to 10 and 25 mg of lomefloxacin for 15 minutes. Tissue damage was assessed by tissue viability evaluation, and by the release of a pro-inflammatory mediator, interleukin- 1${\alpha}$. Lomefloxacin increased the interleukin-1${\alpha}$ release after 15 minutes of exposure and 42 hours of post incubation, although no decrease in viability was observed. Therefore, lomefloxacin is considered to be moderately irritant to skin and eye.
Now para-phenylenediamine(PPDA) is generally used as component of most hairdyes because it can be used more conveniently and effectively than the others. But PPDA become known to cause side effects such as skin sensitization, contact dermatitis and eye irritation. So this study was done to restudy the safety of hairdyes containing PPDA. The results of experiment were as follows. 1. As a result of primary skin irritation test and eye irritation test in white rabbits, the solution containing 5% PPDA(in saline) were classified as weak irritant but four kinds of commercial hairdyes containing PPDA were proved not to have any irritation. 2. As a result of skin sensitization test in guinea pig, four kinds of commercial hairdyes were classified as Calss I(week irritant) but three kinds of commercial hairdyes induced skin sensitization for guinea pig to 5% in test groups. These results indicate that the actual toxicity of commercial hairdyes(four kinds) is negligible. But based on the results of experiment, it is thought that there is possibility of some commercial hairdyes to induce skin sensititization.
In traditional medicines, Dansam-samul-tang and Samwhang-sasim-tang extracts were known to effects of antioxidant and antimicrobial activity. To investigate the safety evaluation of skin, these extracts were measured to skin safety testing such as primary skin irritation test, eye irritation test and skin sensitization test. The results of the primary skin irritation test and eye irritation test in vitro showed that these extracts included in the nonirritating area. Skin sensitization test results by Guinea Pig Maximization (GPMA) indicated that there was no allergy reaction. Therefore, Dansam-samul-tang and Samwhang-sasim-tang extracts were very safe in every safety test of skin. These results suggests that Dansam-samul-tang and Samwhang- sasim-tang extracts in 1 % concentration can be useful cosmetic ingredients.
Nine DETERGENT base materials have been examined in a series of in vivo and in vitro TESTS involving the use of HUMAn SKIN and various ANIMAL SKINS. Lack of agreement between the results from different tests was apparent and cautious approach to predictive SKIN-IRRITANCY testing with detergents is advocated.
Seunghee Lee;Yeri Alice Rim;Juryun Kim;Su Hyon Lee;Hye Jung Park;Hyounwoo Kim;Sun-Ju Ahn;Ji Hyeon Ju
International Journal of Stem Cells
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제17권2호
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pp.182-193
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2024
To address the limitations of animal testing, scientific research is increasingly focused on developing alternative testing methods. These alternative tests utilize cells or tissues derived from animals or humans for in vitro testing, as well as artificial tissues and organoids. In western countries, animal testing for cosmetics has been banned, leading to the adoption of artificial skin for toxicity evaluation, such as skin corrosion and irritation assessments. Standard guidelines for skin organoid technology becomes necessary to ensure consistent data and evaluation in replacing animal testing with in vitro methods. These guidelines encompass aspects such as cell sourcing, culture techniques, quality requirements and assessment, storage and preservation, and organoid-based assays.
Cytotoxicity assays using artificial skins have been proposed as in vitro alternatives to minimize animal ocular and dermal irritation testing. Accordingly, the responses of artificial skins to the well-characterized chemical irritants toluene, glutaraldehyde, and sodium lauryl sulfate (SLS), and the nonirritant polyethylene glycol were studied. The evaluation of the irritating and non-irritating test chemicals was also compared with the responses observed in human dermal fibroblasts and human epidermal keratinocytes grown in a monolayer culture. The responses monitored included an MTT mitochondrial functionality assay. In order to better understand the local mechanisms involved in skin damage and repair, the production of several mitogenic proinflammatory mediators, interleukin-l$\alpha$, 12-HETE, and 15-HETE, was also investigated. Dose-dependent increases in the levels of かIn and the HETEs were observed in the underlying medium of the skin systems exposed to the two skin irritants, glutaraldehyde and SLS. The results of the present study show that both human artificial skins can be used as efficient in vitro testing models for the evaluation of skin toxicity and for screening contact skin irritancy.
본 연구는 생리활성이 높은 식물오일의(라벤더, 레몬유칼립투스 및 계피 오일) 친환경 살충소재의 활용가능성을 탐색하고자 급성독성(급성경구독성, 급성경피독성, 피부자극성 및 안점막자극성)시험을 수행하였다. 랫드를 이용한 급성경구독성시험결과 라벤더, 레몬 유칼립투스 및 계피 오일의 $LD_{50}$은 2,000 mg/kg bw 이상이었고, 급성경피독성시험결과 모든 시험물질의 $LD_{50}$이 4,000 mg/kg bw으로 나타났다. 피부자극성시험결과 라벤더와 레몬 유칼립투스 오일은 자극성이 없었고, 계피 오일은 중도의 자극성을 나타냈다. 안점막자극성시험결과 라벤더, 레몬 유칼립투스 오일은 자극성이 없었고, 계피오일은 중도의 자극성을 나타냈으나 세척시험 결과 자극성은 없었다. 따라서, 라벤더 및 레몬 유칼립투스 오일은 독성이 낮았으나, 계피 오일은 중도의 피부자극성 및 안점막자극성을 갖는 것으로 평가되었다.
Objectives: The OECD QSAR Application Toolbox was developed by the Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) to facilitate the practical use of QSAR approaches in regulatory contexts as well as to reduce the need for additional animal testing. In this study, human health and the ecotoxicity of chemicals were predicted by applying the OECD QSAR Application Toolbox and the results were compared with experimental data in order to evaluate the applicability of this program. Methods: Read-across, trend analysis, and QSAR of OECD QSAR Application Toolbox were used for the prediction of toxicity. Results: The toxicity prediction was conducted on 6,354 chemicals for which toxicity data have been produced on the six endpoints of skin sensitization, skin irritation, eye irritation, mutagenicity, and acute toxicities of fish and Daphnia. From the total of 6,354, we obtained prediction results for 1,621 chemicals (25.5%). Conclusions: The predicted properties of mutagenicity, skin sensitization, and acute aquatic toxicities were reasonably good when compared with experimental data, but other endpoints were not due to the limitation of applicable chemical groups.
본 연구는 후추출물, 클로브버드, 로즈마리 및 오리가늄오일의 친환경 살충소재의 활용가능성을 탐색하고자 급성경구독성, 급성경피독성, 피부자극성 및 안점막자극성시험을 수행하였다. 랫드를 이용한 급성경구독성시험결과 후추추출물, 클로브버드, 로즈마리 및 오리가늄오일의 $LD_{50}$은 2,000 mg/kg bw이상이었고, 급성경피독성시험결과 모든 사험물질의 $LD_{50}$이 4,000 mg/kg bw으로 나타났다. 피부자극성시험결과 후추추출물, 클로브버드 및 로즈마리오일은 자극성이 없었고, 오리가늄오일은 중도의 자극성을 나타냈다. 안점막자극성시험결과 후추추출물과 로즈마리오일은 자극성이 없고, 클로브버드오일은 경도의 자극성을 나타냈으며, 오리가늄오일은 중도의 자극성을 나타냈다. 따라서, 후추와 로즈마리오열은 독성이 낮았으나, 클로브버드오일은 경도의 안점막자극성을 갖고, 오리가늄오일은 중도의 피부자극성과 안점막자극성이 있는 것으로 구분되었다.
This paper surveys improvement characteristics in muscle fatigue with bio-activity material imbedded fabric. For this purpose, the subjects wear the garment which is covered by bio-activity materials all over every day during 2 weeks of experimental period. After 2 weeks period, VAS(Visual Analogue Scale) index evaluation regarding muscle fatigue and pain has been conducted in comparison between before wearing and after so that we can evaluate the effect on muscle fatigue improvement. The effectiveness survey for testing products consists of improvement on krunkle, muscle fatigue and exercise capacity. As a result, 100% of test subject group completes a questionnaire with positive answer as above normal in every question. In addition the preference of testing products is researched in wearing comfort, activity and convenience. And it is marked above normal by 100% of test subject group as well. Moreover any kind of unusual skin reaction has not been detected in safety evaluation. Therefore this testing products is being judged as a beneficent product for improvement on muscle fatigue without any skin irritation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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