표피유분측정기를 이용하여 정상적인 개 피부에 상용샴푸를 적용한 후 유분을 측정하였다. Sebocalm이 표피유분에 가장 많은 영향을 미쳤으며 Sebolytics와 Benzoyl peroxide는 중등도의 영향을 주었다. 물비누의 영향이 가장 낮았다. 따라서 Sebumeter는 표비유분측정에 간단하고 편리한 측정기로 샴푸이외의 피부적용 약물의 표피유분에 미치는 영향을 조사하는데 유용할 것으로 판단된다.
The urea effect on skin permeation of clonidine was investigated to reduce a log time and to increase a permeability. ICR mouse skin and human skin were used and were assumed to be a two-layer membrane consisted of stratum corneum and viable epidermis. The urea acted as a skin denaturant and humectant in the whole epidermis. Also it enhanced the skin permeability of clonidine about 3.5 times. On the other hand, it enhanced the skin permeability by acting as a humectant in the viable epidermis. But the urea effect on the whole epidermis was shown to be greater than that on the viable epidermis. Therefore, it was found that the effect of urea was greater on the stratum corneum than the viable epidermis. Variation of enhancing effect according to the concentration of urea was not found in the range of 1% to 20%.
We have prepared karaya gum patches containing ketoprofen and investigated the effect of short-time current pretreatment of skin on the permeability. Hairless mouse skin was treated with current before the patch was mounted on the skin. The effect of current density and current duration on the flux of ketoprofen was studied. The possibility of additive effect with penetration enhancer (PGML) was also investigated. Iontophoretic pretreatment of skin increased the passive flux up to 3 folds at 0.4 $mA/cm^2$ current density, when the matrix contained no PGML. As the duration of current-pretreatment and current density increased, flux increased. PGML increased the average passive flux markedly, about 6 to 12 folds, depending on the concentration in the patch. Current pretreatment further increased the flux from this PGML containing patch, exhibiting additive effect. These results indicate that short-duration current pretreatment of skin can be an useful method for the enhancement of ketoprofen permeability through skin.
Wood vinegar is well known as a softening agent affecting on the stratum corneum that is easy to penetrate into the skin. In this study, we prepared mixed ursolic acid hydrogel with wood vinegar(1, 2, 5%) as a penetration enhancer. The accumulation of ursolic acid in the skin from hydrogels was evaluated in vitro hairless mouse skin and skin moisturizing effect of them was evaluated using the corneometer and the tewermeter. And the role of stratum corneum as a protective barrier was evaluated as well. The hydrogels were retained about 40% of water retention capacity 2hrs and had better effect on the stripped skin than full-thickness skin. The accumulation of ursolic acid through stripped skin from hydrogels with wood vinegar was not change compared to normal skin, which indicated the action site of wood vinegar and the accumulation site of ursolic acid would be stratum corneum. From these result, we could find wood vinegar seems to be a good enhancer for active materials with anti-wrinkle and anti aging effect such as ursolic acid, and can be a developed topical delivery system maintaining excellent water retention capacity.
Kim, K. H.;C. S. Han;K. I. Ko;E. K. Yang;Kim, C. H.;Park, S. N.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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pp.700-718
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2003
Fructan, a polysaccharide existing in plants or produced by microorganisms, is a sugar polymer of fructose with $\beta$-2,6 linkages. In this study, we investigated some cosmeceutical properties of Fructan such as moisturizing effect, cell proliferation effect, anti-inflammation effect and cell cytotoxicity. Zymomonas mobilis, a microorganism producing Fructan, was cultured in a medium containing 10% sucrose and 2% yeast extract as main components for 24 hours at 37$^{\circ}C$ and pH 7. Fructan was obtained by precipitation from the cultured medium by adding alcohol (alcohol ratio of 1:3) after removing the enzyme by centrifuging. Fructan exhibited almost same moisturizing effect as hyaluronic acid and cell proliferation effect on human fibroblast and keratinocyte as well. Moreover, on cell proliferation test on bio-artificial skin constructed by 3-dimensional(3-D) culture after inducing primary skin inflammation with 0.5% sodium lauryl sulfate (SLS), the 3-D artificial skin treated with 0.01 mg/ml, 0.05mg/ml of Fructan exhibited higher cell proliferation than the 3-D artificial skin treated with SLS only. On anti-inflammation test on 3-D artificial skin evaluated by measuring secreted quantity of interleukin-1$\alpha$ (IL-1$\alpha$) which is a pre-inflammatory mediator induced by SLS, the quantity of IL-1$\alpha$on the 3-D artificial skin treated with 0.01 mg/ml, 0.05mg/ml of Fructan was less than the one on the 3-D artificial skin treated with SLS only. As a result of these studies, Fructan has anti-inflammation effect against inflammatory reaction by a skin irritant as well as cell proliferation effect in bio-artificial skin. Fructan was also evaluated as a safe material without any toxicity in safety tests using fibroblasts and animals.
Effects of glycerin and PEG 400 in donor and receptor solutions upon skin permeation of drug were investigated. Deoxycortisone was used as a model compound. In vitro skin permeation study with freshly excised hairless mouse skin was performed and the steady-state skin permeation rates of the drug were determined in different fractions of glycerin or PEG 400 in donor and receptor solutions. Glycerin in donor solution didn't show any effect on the skin permeation rate of deoxycortisone. However glycerin in receptor solution showed significant effect on the skin permeation rate of the drug. In glycerin, there's a critical concentration for balancing hydration and dehydration of skin. At low concentration, less than 20 %, glycerin showed the enhancement of the flux due to the hydration effect of skin. At high concentration, more than 30 %, glycerin retard the permeation rate which might be due to the dehydration effect on the dermis layer. Since dermis has more water content than the stratum corneum, the steady state skin permeation rates were more influenced when glycerin was in receptor solution than that of in donor solution. PEG 400 aqueous solutions doesn't affect the steady state permeation rate of deoxycortisone significantly.
Objectives: The purpose of this research was to find out the efficacy of Castanea crenata Inner Shell (CCIS) distilled herbal medicine on the skin by comparing the difference effect between only simple distilled water and the CCIS distilled herbal medicine application after MTS (microneedle therapy system) treatment. Methods: The present author performed once a week and total 4 times of MTS treatment. The treatment time took about 5~10 minutes and the depth of the needle was adjusted according to the participant's skin condition. In the control group, simple distilled water was applied after MTS and in the experimental group, CCIS distilled herbal medicine was applied. One week after each treatment, the change of skin condition was measured. Two weeks after the end of the clinical trial, the skin condition was checked again. Results: In the case of the test group, there was a significant decrease in pore size and there was a significant increase in U-zone oil, skin tone and elasticity. The test group using distilled herbal medicine showed a significant effect on facial skin compared to the control group using only simple distilled water. Conclusion: Distilled herbal medicine showed an effective action on facial skin. In the case of CCIS distilled herbal medicine, it was found to have a significant effect on U-zone oil content, skin tone, pores, and skin elasticity.
The effects of Jawoongo on the Leukocyte Counts, Cortisol Level. CRP Level in the skin wounded rats. The results obtained as follows 1. On the Leukocyte counts in the skin wounded, sample Ⅰ, Ⅱ group were showed more significant effect than cotrol group. 2. On the Cortisol Level in the skin wounded, only sample Ⅲ group was showed continuous significant effect than control group. 3. On the CRP level in the skin wounded, sample Ⅰ, Ⅱ group were showed continuous significant effect but sample Ⅲ group was showed significant effect later on experiment. 4. On the Tissue staining in the skin wounded, was showed significant effect at all sample groups, especially sample Ⅱ,Ⅲ group of epidermis form were showed more significant effect after experimental eight days than control group. According to the above result, it is expected that Jawoongo can be applicable to the treatment of wound.
The present study was conducted to determine whether local production of neutrophil chemoattractant cytokines preceded the influx of neutrophils 1311owing dermal scald burn injury. In order to inhibit the influx of neutrophils, we induced scald burn injury on dorsal skin of rats (TBSA 15%) and spread Rhubarb (R. undulatum L.) and complex (Rhubarb+Olibanum+Myrrha) on scald skin in rats. 1. Levels of dermal KC, the indicator of skin iuflammation, caused by burn gradually increased 5 hours, 24 hours (p<0.001) and 72 hours (p<0.001) after the burn occurred. After 24 hours it occurs, KC in skin was decreased by both skin spread of Rhubarb (p<0.05) and complex (p<0.05) compared to scald bum group. After 72 hours, KC by skin sp.end of Rhubarb and complex was significantly decreased (p<0.01), and the inhibition effect of KC production by complex is higher than by Rhubarb. 2. KC content in serum was increased (p<0.01) at 24 hours after burn injury and comes down back to the normal level after 72 hours. At 24 hours postbunt both Rhubarb (p<0.05) and complex (p<0.01) skin spread decreased KC in serum. The inhibition effect of KC production by complex skin spread group is higher than by Rhubarb skin spread group. The data suggest that the KC production effects by Rhubarb skin spread group and complex skin spread group are high. Especially the endurance of the effect by complex skin spread group was longer than by Rhubarb skin spread group. The inhibition effect of KC production by complex skin spread group increases more than by Rhubarb skin spread group as time passes.
The purpose of this study was to examine the effect of stabilization of retinyl palmitate (RP) on its skin permeation and distribution profiles. Skin permeation and distribution study were performed using Franz diffusion cells along with rat dorsal skin, and the effect of drug concentration and the addition of pectin on skin deposition profiles of RP was observed. The skin distribution of RP increased in a concentration dependent manner and the formulations containing 0.5 and 1 mg of pectin demonstrated significantly increased RP distributions in the epidermis. Furthermore, it was found that skin distribution of RP could be further improved by combined use of pectin and ascorbyl palmitate (AP), due largely to their anti-oxidative effect. These results clearly demonstrate that the skin deposition properties of RP can be improved by stabilizing RP with pectin. Therefore, it is strongly suggested that pectin could be used in the pharmaceutical and cosmetic formulations as an efficient stabilizing agent and as skin penetration modulator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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