Statement of problem. Soft lining materials, also referred to as tissue conditioning materials, tissue heating materials, relining materials, soft liners or tissue conditioners, were first introduced to dentistry by a plastic manufacturer in 1959. Since the introduction of the materials to the dental field, their material properties have been continually improved through the effort of many researchers. Soft lining materials have become widely accepted, particularly by prosthodontists, because of their numerous clinical advantages and ease of manipulation. Unfortunately, few reports have been issued upon the topic of increasing the bond strength between the base metal alloy used in cast denture bases and PMMA soft liner modified with 4-META, nor upon the pattern of debonding and material change in wet environment like a intra oral situation. Purpose. The purposes of this study were comparing the bond strength between base metal alloy used for the cast denture bases and PMMA soft liner modified with 4-META, and describing the pattern of debonding and material property change in wet environment like the intraoral situation. Material and Methods. This study consisted of four experiments: 1. The in vitro measurement of shear bond strength of the adhesive soft liner. 2. The in vitro measurement of shear bond strength of the adhesive soft liner after 2 weeks of aging. 3. A comparison of debonding patterns. 4. An evaluation the Relation time of modified soft liner. The soft liner used in this study was commercially available as Coe-soft (GC America.IL.,USA), which is provided in forms of powder and liquid. This is a PMMA soft liner commonly used in dental clinics. The metal primer used in this study was 4-META containing primer packed in Meta fast denture base resin (Sun Medical Co., Osaka, Japan). The specimens were formed in a single lap joint desist which is useful for evaluating the apparent shear bond strength of adhesively bonded metal plate by tensile loading. Using the $20{\times}20mm$ transparent grid, percent area of adhesive soft liner remaining on the shear area was calculated to classify the debonding patterns. To evaluate the change of the initial flow of the modified adhesive soft liner, the gelation time was measured with an oscillating rheometer (Haake RS150W/ TC50, Haake Co., Germany). It was a stress control and parallel plate type with the diameter of 35mm. Conclusion. Within the conditions and limitations of this study, the following conclusions were drawn as follows. 1. There was significant increase of bond strength in the 5% 4-META, 10% 4-META containing groups and in the primer coated groups versus the control group(P<0.05). 2. After 2 weeks of aging, no significant increase in bond strength was found except for the group containing 10% 4-META (P<0.05). 3. The gelation times of the modified soft liner were 9.3 minutes for the 5% 4-META containing liner and 11.5 minutes for the 10% 4-META liner. 4. The debonding patterns of the 4-META containing group after 2 weeks of aging were similar to those of immediaely after preparation, but the debonding pattern of the primer group showed more adhesive failure after 2 weeks of aging.
The physical properties of polymer are greatly influenced by the extent to which a resin cures. The presence of un reacted monomer can, have a plasticizing effect on the polymer, thereby altering the physical and mechanical properties of dentin bonding agent (DBA). If the DBA does not polymerize sufficiently, it will leave a weak bonding layer and lead to lower bond strength. The purpose of this study was to evaluate the shear bond strengths(SBS) and the degree of conversion (DC) of 4 commercialy avilable dentin bonding systems which are composed of 2 multi-bottle systems [Scotchbond Multi-Purpose (SMP), AeliteBond(AB)] and 2 onebottle systems [SingleBond(SB), One-Step(OS)]. For shear bond strength measurement, labial surfaces of freshly extracted bovine incisors were ground with # 600 grit SiC paper to expose dentin. Four different groups of samples were formed, with 10 samples. being made for each of the 4 commercial DBA in each group according to the curing sequences of DBA and overlayer thickness of composites: Group I (standard cure and 1mm thick composites) : The DBA was light cured and the composites of 1mm thickness was applied ; Group II (standard cure and 2mm thick composites) : The DBA was light cured and the composites of 2mm thickness was applied; Group III (simultaneous cure and 1mm thick composites) : The DBA was not light-cured and simultaneously cured with composites of 1mm thickness; Group N (simultaneous cure and 2mm thick composites) : The DBA was. not light-cured and simultaneously cured with composites of 2mm thickness. The SBS was measured immediately after the composites was bonded to the bovine dentin using an Instron machine. The DC of the DBA was examined in a thin film under simulated conditions of the experimental groups according to the curing sequences and overlayer thickness of composites in the SBS test. using a Fourier transform Infrared(FTIR) spectrometer. The following results were obtained from SBS tests and DC measurements 1. In SBS tests, the multi-bottle DBA(SMP, AB) had a generally higher bond strength values than the one bottle DBA(SB, OS). In DC measurements, the one bottle DBA(SB, OS) had a significantly higher DC than the multi-bottle DBA(SMP, AB). 2. In all DBAs except OS, there was no significant difference between the bond strength of group I (standard cure and 1mm thick composites) and that of group III (simultaneous cure and 1mm thick composites). SMP, SB in Group I had a significantly higher DC than those in group III, but AB, OS in group I had a significantly lower DC than those in group III 3. All DBAs in Goup II (standard cure and 2mm thick composites) had significantly higher bond strength and DC than those in Group N (simultaneous cure and 2mm thick composites). 4. In all DBAs, there was no significantly different SBS and DC between Group I and Group II, but all DBAs in Group III had significantly higher SBS and DC than those in Group IV.
이 연구는 발거 소구치에서 5급 와동을 형성하여 접착 시스템 및 와동 위치에 따른 상아질에 대한 접착시스템의 미세 인장결합강도의 차이를 비교, 연구하였다. 접착방법은 resin-modified glass ionomer(Gl), compomer(부식여부에 따라 DE 및 DN군으로 분류), 그리고 상아질 접착제인 Single Bond(SB) 및 Cleayfil SE Bond(SE)와 복합레진(Clearfil AP-X)을 사용한 5개의 실험군으로 분류하였다. 소구치 협측 치경부에 wedge형태의 와동을 형성하고 5종의 접착 시스템을 제조자의 지시에 따라 적용, 충전하여 시편을 제작하여 미세인장결합강도를 측정하고, One-way ANOVA / Duncan's test로 통계분석하였다. SEM 검사는 미세인장결합강도의 시편제작과 동일한 방법으로 시편을 제작한 후 관찰하였다. 실험 결과, 상아질 접착제 및 복합레진(SB, SE)의 미세인장결합강도가 GI보다 높게 나타났고(p<0.05), 치은측이 교합측보다 더 낮게 나타났으며, CI, DE, SE에서 유의성 있게 낮게 나타났다(p<0.05). Compomer에서 conditioning 여부(DN, DE)에 따른 변화는 치은측에서만 유의차 있는 것으로 나타났다. SEM 관찰에서, 교합측의 상아세관은 결합 계면과 평행하게 주행하였고, 치은측에서는 결합계면에 수직으로 주행하는 것으로 관찰되었다.
Microwave dielectric properties of $0.95 Ca_{0.85}Nd_{0.1}TiO_3-0.05LnAlO_3$ (Ln=Sm, DH, Er) were investigated as a function of sintering temperature and lanthanide ion type. A single perovskite phase with an orthorhombic structure was obtained throughout the entire range of composition. The dielectric constant (K) was dependent upon the dielectric polarizabilities and the B-site bond valence in the $ABO_3$ perovskite structure. The quality factor (Qf) of the specimens with $ErAlO_3$ was smaller than those with $SmAlO_3\;and/or\;DyAlO_3$ due to the smaller grain size. The temperature coefficient of resonant frequency (TCF) could be controlled from $107.28ppm/^{\circ}C$ at Ln=Sm to $87.23ppm/^{\circ}C$ at Ln=Er due to the changes of B-site bond valence in the $ABO_3$ perovskite structure.
This study was to refined the crystal structure of solid solution to determine the position and amount of Al in diopside and to relate crystal structure changes and properties of solid solution. Single crystals of the solid solution in the system CaO.MgO.$2 SiO_2-Al_2O_3$ were made from the melt with slow cooling and used to refine the structure. The following were obtained. 1. Tetrahedra rotated around axis parallel to the direction which the angle 03-03-03 became small. 2. Tetrahedron became large and regular. Average T-O bond distance increased 0.53 percent. 3. M1 octahedron became small and average M1-O bond distance decreased 1.1 percent. 4, M2 polyhedron became small and average M2-O bond distance decreased 0.37 percent Polythedron was affected not so much compared with any cation site. 5. Distance between metal ions distances between T and oxygens which were coordinated with M2 and meighboring tetrahedron distances between M2 and oxygens which coordinated with M1 and M2 were not changed almost. 6. $Al^{3+}$ substituted 4Mg^{2+}$ and $Si^{4+}$
This study was conducted to evaluate and compare the apical leakage among the retrograde filling materials; retrograde filling with non-zinc amalgam, cavity varnish and non-zinc amalgam, z.o.e cement, Glass Ionomer cement, scotch bond and silux. Sixty single rooted teeth were divided into six groups and each tooth was individually prepared for its particular group. The specimens were incubated at $37^{\circ}C$ for 24 hrs and then were infiltrated by 2% methylene blue for 7 days. Apical leakage was evaluated by measuring the degree of dye penetration between the filling material and the canal wall. The results were as follows: 1. The scotch bond and silux group showed the least amount of apical leakage and the control group showed the greatest amount of apical leakage. 2. The groups retrofilled with cavity varnish and amalgam, glass-Ionomer cement, scotch bond and silux showed significantly good apical seal than control group. 3. The groups retrofilled with glass Ionomer cement, scotchbond and silux showed significantly good apical seal than the groups retrofilled with Amalgam and Zinc oxide eugenol cement.
Purpose: To investigate shear bonding strength between dental zirconia ceramics with different surface treatment and metal bracket. Methods: Zirconia ceramics(LAVA, 3M ESPE, USA) were divided to 4 groups according to their surface treatment; no surface treatment(G1), sand blasting(G2), silane coating(G3), and sand blasting+silane coating(G4). Specimens were bonded to metal bracket using resin bond($Transbond^{TM}XT$, 3M Unitek, USA). Shear bond strength was measured using universal test machine(3366 INSTRON. U.S.A) with cross head speed of 1 mm/min. Microstructural investigation for fracture surface was performed after shear test. Results: Shear bonding strengths of single surface treatment groups (G2 and G3) were higher than no treatment group(G1). Combined Treatment Group (G4) showed the highest shear bond strength of 9.15MPa. Microstructural observation shows that higher shear bonding strength was obtained when debonding was occurred at metal bracket/resin interface rather than zirconia ceramic/resin interface. Conclusion: Surface treatment of zirconia is necessary to obtain higher bonding strength. Combined treatment can be more effective when surface the surfaces are kept clean and homogeneous.
Singh, Hari Ji;Mishra, Bhupesh Kumar;Gour, Nand Kishor
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제30권12호
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pp.2973-2978
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2009
The decomposition reaction mechanism of $CH_3CF_2O$ radical formed from hydroflurocarbon, $CH_3CHF_2$ (HFC-152a) in the atmosphere has been investigated using ab-initio quantum mechanical methods. The geometries of the reactant, products and transition states involved in the decomposition pathways have been optimized and characterized at DFT-B3LYP and MP2 levels of theories using 6-311++G(d,p) basis set. Calculations have been carried out to observe the effect of basis sets on the optimized geometries of species involved. Single point energy calculations have been performed at QCISD(T) and CCSD(T) level of theories. Out of the two prominent decomposition channels considered viz., C-C bond scission and F-elimination, C-C bond scission is found to be the dominant path involving a barrier height of 12.3 kcal/mol whereas the F-elimination path involves that of a 28.0 kcal/mol. Using transition-state theory, rate constant for the most dominant decomposition pathway viz., C-C bond scission is calculated at 298 K and found to be 1.3 ${\times}$ 10$^4s{-1}$. Transition states are searched on the potential energy surfaces involving both decomposition channels and each of the transition states are characterized. The existence of transition states on the corresponding potential energy surface are ascertained by performing Intrinsic Reaction Coordinate (IRC) calculation.
The crystal structure of thiamin tetrahydrofurfuryl disulfide, one of the ring-opened derivatives of thiamin, has been determined by the X-ray diffraction methods. The crystal is monoclinic with cell dimensions of a = 8.704 (1), b = 11.207 (2), c = 21.260 (3) ${\AA}$ and ${\beta}$ = 92.44 (2)$^{circ}$, space group P2$_{1}$/c and Z = 4. The structure was solved by direct methods and refined to R = 0.076 for 1252 observed reflections measured on a diffractometer. The molecule assumes a folded conformation in which the pyrimidine and the tetrahydrofurfuryl rings are on the same side of the ethylenic plane. The pyrimidinyl, N-formyl and ethylenic planes are mutually perpendicular to each other and the N(3)-C(4) bond retains a single bond character. The structure is stabilized by an intramolecular N(4'${\alpha})-H{\cdots}O(2{\alpha}$) hydrogen bond. The molecules are connected via N(4'${\alpha}$)-H{\cdots}(N3')$ and O(5${\gamma})-H{\cdots}(N1')$ hydrogen bonds, forming a two-dimensional hydrogen-bonding network. The tetrahydrofurfuryl ring is dynamically disordered. The overall conformation as well as the packing mode is very similar to that of thiamin propyl disulfide.
This study evaluated the marginal microleakage of five single step adhesives. Class V cavity preparations with occlusal margins in enamel and gingival margins in dentin were prepared on both buccal and lingual surfaces of extracted human molar teeth. Prepared teeth were randomly divided into five groups and restored using one of the single step adhesives and composite resins:Prompt L-Pop/Filtek Z-250 (Group 1), AQ Bond/Metafil CX (Group 2), One-Up Bond F/Palfique Toughwell (Group 3). Futurabond/Admira (Group 4), Xeno III/Spectrum TPH (Group 5). The restored teeth were thermocycled. Microleakage was assessed by dye penetration using 2% methylene blue dye solution. The teeth were bisected buccolingually and evaluated for microleakage under steromicroscope. The data were statistically analysed by Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney tests. The results of this study were as follows:1. Microleakage of enamel margins in group 3 was statistically higher than that in groups 1, 2, 4, 5 (p < 0.05). 2. Microleakage of dentin margins in group 1 was statistically higher than that in groups 2, 5, and that in group 3 was statistically higher than that in groups 2, 4, 5 (p < 0.05). 3. Dentin marginal microleakage was higher than enamel marginal microleakage in all experimental groups. In conclusion, Prompt L-Pop showed the least leakage at enamel margin, and AQ Bond showed at dentin margin in this study. Marginal miroleakage in dentin was higher than that in enamel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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