Self-bonding strength developed at the interface of amorphous PEEK films is highly sensitive to the processing variables(time, temperature, and pressure) during the bonding process. In order to examine the effects of these processing variables, amorphous PEEK films were bonded at various bonding conditions and the resultant interfacial bond strengths were measured using a modified single lap-shear test. Experimental results showed that the developed self-bonding strength increases with increase in bonding temperature and is directly proportional to the bonding time raised to the 1/4 power. The applied pressure seems only to produce better wetting at the beginning stage of the bonding process. Conclusively, the self-bonding of amorphous PEEK films provides a great potential for developing excellent bond strength approaching the strength of the parent material without any adhesives in structural applications.
Recently sapphire wafer has expected as smart phone cover material, however, brittle nature of sapphire needed edge grinding processes to prevent early initiation of cracks. Electro-deposited multi-layered groove tools with $35{\mu}m$ diamond particles were studied for sapphire wafer grinding. Solid particle flow behaviors in agitated electrolyte was studied using PIV(Particle Image Velocimetry), and uniform particle distribution in Ni bond were obtained when agitating impeller was located lower part of electrolyte. Hardness values of $400{\pm}50Hv$ were maintained for retention of diamond particles in electro-deposited bond layer. Sapphire wafer edge grinding test was carried out and multi-layered $160{\mu}m$ thick diamond tool showed much greater grinding capabilities up to 2000 sapphire wafers than single-layered $50{\mu}m$ thick diamond electro-deposited tools of 420 wafers. The reason why 3 times thicker multi-layered tools than single-layered tools showed 5 times longer tool lives in grinding processes was attributed to self-dressed new diamond particles in multi-layered tools, and multi-layered diamond tools could be promising for sapphire grinding.
Kim, Chang-Kon;Han, In-Suk;Sohn, Chang-Kook;Yu, Yu-Hee;Su, Zhishan;Kim, Chan-Kyung
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.6
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pp.1955-1961
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2012
In this work, the reactions of carbamyl and thiocarbamyl halides with $NH_3$ were studied in the gas phase at the MP2(FC)/6-31+G(d) level of theory. Single point calculations were performed at the QCISD/6-311+G(3df,2p) to refine the energetics. The reaction mechanisms were also studied in aqueous solution. The structures were fully optimized at the CPCM-MP2(FC)/6-31+G(d) and refined by a single point CPCM-QCISD/6-311+G(3df,2p) calculations. The reaction mechanisms for the title compounds were compared with those for the acetyl and thioacetyl halides. The lower reactivity of carbamyl (and thiocarbamyl) groups was explained by comparing the C=O and C=S ${\pi}$-bond strengths as well as resonance contributions in the ground state.
We have performed DFT calculations to investigate the conformational characteristics and hydrogen bonds of the calix[6]arene (1) and p-tert-butylcalix[6]arene (2). The structures of various conformers of 1 were optimized by using the B3LYP/6-31G(d,p) and /6-31+G(d,p) methods followed by single point calculation of MPW1PW91/ 6-31G(d,p). The relative stability of the conformers of 1 is in the following order: cone (pinched: most stable) > partial-cone > cone (winged) $\sim$ 1,2-alternate $\sim$ 1,2,3-alternate > 1,4-alternate > 1,3-alternate > 1,3,5-alternate. The structures of different conformers of 2 were optimized by using the B3LYP/6-31G(d,p) method followed by single point calculation of MPW1PW91/6-31G(d,p). The relative stability of the conformers of 2 is in the following order: cone (pinched) > 1,2-alternate > cone (winged) > 1,4-alternate $\sim$ partial-cone > 1,2,3-alternate > 1,3,5alternate > 1,3-alternate. One of the important factors affecting the relative stabilities of the various conformers of the 1 and 2 is the number and strength of the intramolecular hydrogen bonds.
Sr0.6Ca0.4CuO2 single crystal has been synthesized by flux method and characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound has the orthorhombic system and the space group is Cmcm(63), lattice parameters are a=3.4645Å, b=16.1417Å, c=3.8727Å. In the (Sr1-xCax)CuO2 compound the limit of Ca from substitution for Sr was determined by the change of bond length. For this, X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray fluorescence (EDAX) and electron probe micro-analysis (EPMA) were used. From the change of Cu-O bond length as the Ca substitution, we concluded the limit of Ca incorporation Xca≒0.73.
Ferroelectric $HoMnO_3$ thin films were deposited on the Si(100) substrate at $700^{\circ}C$ for 2 hrs by metalorganic chemical vapor deposition (MOCVD) and post-annealed at 850oC by rapid thermal process (RTP). Electrical properties and crystalline phases of $HoMnO_3$ thin films were investigated as a function of postannealing time. Single phase of hexagonal symmetry with c-axis preferred orientation was obtained from $HoMnO_3$ thin films post-annealed at $850^{\circ}C$ for 5 min, while the c-axis preferred orientation was decreased with the increase of post-annealing time, and the thin films post-annealed at $850^{\circ}C$ for 15 min showed the mixture phases of hexagonal and orthorhombic symmetry. P-E (Polarization-Electric field) hysteresis loop of ferroelectric $HoMnO_3$ thin films was observed only for the single phase of hexagonal symmetry, but that was not observed for the mixture phases of the hexagonal and orthorhombic symmetry, which was discussed with the bond valence of Mn ion of crystalline phase. Leakage current density was dependent on the microstructure of thin films as well as the change of valence of Mn ion.
Purpose: This study investigated the effect of dentin bonding agent acidity on surface microhardness of MTA. Materials and Methods: Forty cylindrical molds (3 mm×5 mm) were prepared, and three dentin bonding agents with different acidities: Adper Single Bond 2 (ASB), Single Bond Universal (SBU), and Clearfil SE bond 2 (CSE) were applied to the inner surface of the molds (n=10). No bonding agent was applied in the control group. MTA was mixed and inserted into the molds and sealed with a wet cotton pellet for 4 days. After setting, the Vickers microhardness (HV) test was done at 200, 400, 600 ㎛ from the inner surface of the mold. One-way ANOVA was conducted for all samples. A P-value of less than .05 was considered significant. Tukey HSD test was performed for post-hoc analysis. Results: The mean HV values and standard deviations were 67.02±11.38 (Con), 48.76±11.33 (ASB), 43.78±11.19 (CSE), 37.84±9.36 (SBU), respectively. The difference between the control group and the experimental groups was statistically significant (P<0.001). The difference between ASB and SBU was statistically significant (P<0.001), while the difference between SBU and CSE was not. There were no statistically significant differences between the various points from the inner surface of the mold within each group (P>0.05). Conclusion: Results of the current study indicate that use of dentin bonding agents with MTA can reduce the surface microhardness of MTA. Moreover, there is a direct relationship between the acidity of dentin bonding agents and the surface microhardness of MTA.
Park, No-Hoon;Park, Sang-Hyuk;Choi, Gi-Woon;Park, Sang-Jin
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.32
no.3
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pp.198-207
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2007
The purpose of this study was to investigate the effect of calcium hydroxide on dentin bonding strength of various dentin bonding systems as a function of time in composite resin restoration. Dentin adhesives used in this study were Scotchbond Multipurpose, Single Bond, SE Bond and Prompt L-Pop. Flat dentin surfaces adjacent to pulp chamber were created, then $Ca(OH)_2$ and saline were mixed and applied on dentin surface of experimental group, then IRM was used to cover the mixture on dentin surface and the specimens were stored at $36.5^{\circ}C$ for experiment period (7 days, 30 days). After removing IRM and $Ca(OH)_2$, each dentin adhesives were treated on dentin surfaces. Composite resin (Z-250, 3M) was placed with S mm height and was light-cured for 20 seconds. After stored in distilled water for 24 hours, each dentin-composite bonded spicemen was embedded in epoxy resin and sectioned into $1.0\times1.0mm^2$ cross section composite-dentin beams. Specimen was mounted on zig of Universal testing machine and ${\mu}TBS$ test was performed. SEM analysis was performed to examine the fractured surfaces. The results suggested that applying calcium hydroxide did not show significant difference in dentin bonding strength.
The purpose of this study was to evaluate the effect of different etching times on microtensile bond strength (${\mu}TBS$) to dentin both initial and after thermocycling with 3 different types of total-etching adhesives. Fifty four teeth were divided into 18 groups by etching times (5, 15, 25 sec), adhesives types (Scotchbond Multipurpose (SM), Single Bond (SB), One-Step (OS)) and number of thermocycling (0, 2,000 cycles). Flat dentin surfaces were prepared on mid-coronal dentin of extracted third molars. After exposed fresh dentin surfaces were polished with 600-grit SiC papers, each specimen was acid-etched with 35% phosphoric acid (5, 15, 25 sec) and bonded with 3 different types of total etching adhesives respectively. Then, hybrid composite Z-250 was built up. Half of them were not thermocycled (control group) and the ethers were subjected to 2,000 thermocycle (experimental group). They were sectioned occluso-gingivally into $1.0\;{\times}\;1.0\;mm^2$ composite-dentin beams and tested with universal testing machine at a crosshead speed of 1.0 mm/min. Within limited data of this study, the results were as follows 1. There was no statistically significant difference in ${\mu}TBS$ between the thermocycled and non-thermocycled groups, except for both SM and SB etched for 25 sec. 2. In thermocycled SM and SB groups, bond strength decreased by extended etching time. In total etching systems, adhesive durability for dentin could be affected by type of solvents in adhesive and etching time. Especially, extended etching time may cause deteriorate effects on bond strength when ethanol-based adhesive was used.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.24
no.8
s.179
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pp.2022-2031
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2000
Since the surface roughness of adherends affects much the strength of adhesivelybonded joints, the effect of surface roughness on the fatigue life of adhesively bonded tubular single lap joints was investigated analytically and experimentally by fatigue torsion test. The stiffness of the interfacial layer between adherends and adhesive was modeled as a normal statistical distribution function of surface roughness of adherends. From the investigation, it was found that the optimum surface roughness of adherends for the fatigue strength of tubular single lap joints was dependent on bondthickness and applied load.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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