• 제목/요약/키워드: Side Effects of Drug

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Extraction of specific common genetic network of side effect pair, and prediction of side effects for a drug based on PPI network

  • Hwang, Youhyeon;Oh, Min;Yoon, Youngmi
    • 한국컴퓨터정보학회논문지
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    • 제21권1호
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    • pp.115-123
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    • 2016
  • In this study, we collect various side effect pairs which are appeared frequently at many drugs, and select side effect pairs that have higher severity. For every selected side effect pair, we extract common genetic networks which are shared by side effects' genes and drugs' target genes based on PPI(Protein-Protein Interaction) network. For this work, firstly, we gather drug related data, side effect data and PPI data. Secondly, for extracting common genetic network, we find shortest paths between drug target genes and side effect genes based on PPI network, and integrate these shortest paths. Thirdly, we develop a classification model which uses this common genetic network as a classifier. We calculate similarity score between the common genetic network and genetic network of a drug for classifying the drug. Lastly, we validate our classification model by means of AUC(Area Under the Curve) value.

Synthesis of Decapeptide of L-Aspartic Acid and Benzyl-L-Aspartic Acid by Solid Phase Peptide Synthesis

  • Yoo, Bong-K.;Jalil Miah, M.A.;Lee, Eung-Seok;Han, Kun
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제28권7호
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    • pp.756-760
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    • 2005
  • Polyene macrolide amphotericin B (AmB) is the drug of choice for the treatment of disseminated fungal infections. However, because of its pronounced side effects, the drug has limited applicability. There are few interesting reports, which state that co-administration of the drug with homo-peptide of polyaspartic acid reduces the side effects of the drug. In our present study, an approach has been made to systematically synthesize low molecular weight heteropeptides consisting of L-aspartic acid and its derivative. It was hypothesized that such heteropeptides will reduce the toxic side effects of the drug by facile hydrophobic binding between the polymer and the drug. We have employed the strategy of solid phase peptide synthesis (SPPS) to synthesize low molecular weight hetero-peptides by using L-aspartic acid and benzyl-L-aspartic acid to induce the hydrophobic binding between the peptide and the drug. In future, the proposed methodology can be employed to tailor other polypeptides substituted with benzyl groups to reduce the nephrotoxicity of AmB.

정부의 위기 커뮤니케이션 연구: 의약품 부작용 관련 언론 보도에 나타난 주요 주제, 정보원, 위기 책임 귀인, 프레임 분석 및 네트워크 분석을 중심으로 (Government's Crisis Communication based on the Main Theme, Source, Crisis Responsibility, Frame Analysis and the Network Analysis on the Side Effects of Drug of the Press)

  • 홍주현;차희원
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제18권4호
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    • pp.575-585
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    • 2018
  • 의약품 부작용과 같이 국민의 건강과 밀접한 관련이 있고, 전문적인 이슈의 경우 언론 보도는 국민들의 위기 대응과 정부의 위기관리에 영향을 미칠 수 있다는 점에서 중요하다. 이 연구는 의약품 부작용과 관련된 언론 보도를 주요 주제, 정보원, 위기 책임 귀인, 프레임을 분석하고 언론의 주목을 받은 의약품 부작용보도에 대해 네트워크 분석을 실시해 정부의 위기관리 방안을 제시했다. 일간지, 경제지, 전문지의 보도에 차이가 있었는데, 일간지는 부작용 발생과 같은 위기 발생을 중심으로, 경제지는 제약업계 관련된 기사를, 전문지는 의약품 정책을 비판하는 기사 중심으로 보도했다. 의약품 부작용과 관련된 주요 정보원은 국회의원이었다. 위기의 책임을 언급한 기사는 적었지만, 위기 해결의 주체에 대해서는 의약품을 생산한 업체가 해결해야 한다는 기사가 많았지만 전문지의 경우에는 정부가 문제를 해결해야 한다고 했다. 네트워크 분석을 통해 기사에서 중요하게 언급된 단어를 찾고, 단어와 단어의 관계 분석으로 기사에서 전달하고자 하는 의미를 찾았다. 이 연구는 내용분석과 네트워크 분석을 통해 의약품 부작용 기사를 분석하고 정부의 위기 커뮤니케이션 관점에서 공중별 정부의 위기 대응 방안을 고려해봤다는 데 의의가 있다.

의약품 사용평가(DUR) 확대를 통한 의약품 부작용 보고 활성화 방안 (Promotion of Adverse Drug Reactions Report through Expansion of Drug Utilization Review)

  • 정수철
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제19권1호
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    • pp.234-241
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    • 2019
  • 의약품을 사용할 때 나타나는 부작용은 국민의 건강을 크게 위협할 수 있다. 현재 의약품 부작용에 대한 보고가 매우 미흡한 것이 현실이다. 이에 현재 약국에서 사용하고 있는 의약품 사용평가(DUR:Drug Utilization Review)에 의약품 부작용 보고를 연계하게 된다면 활성화될 수 있다. 의약품 사용평가가 활성화되어 있는 미국 의약품 관리 체계 연구를 통해 의약품 부작용 보고 활성화 방안을 찾을 수 있다. 약국에서 의약품 관리 프로그램으로 사용되는 'Pharm IT 3000'에서 의약품 부작용 보고의 활성화 방안을 연구해 보았다. 문헌연구와 실제 프로그램 운영 방식 연구를 통해 Pharm IT 3000 처방 조제 현황 항목에 의약품 사용평가를 연동시켜 부작용 보고가 편리하게 되는 방안을 찾게 되었다.

METHODS FOR ASSESSMENT OF GASTROINTESTINAL DRUG ACTIONS

  • Burks, Thomas F.
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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    • pp.113-125
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    • 1994
  • Many types of drugs affect functions of tile gastrointestinal tract. Investigators may be interested in discovery or pharmacological characterization of drugs as therapeutic agents intended for treatment of gastrointestinal disorders or in identification of gastrointestinal side effects of drugs intended for non-gastrointestinal indications. Examples of drug categories often associated with significant gastrointestinal side effects include cardiovascular drugs, antibiotics (erythromycin in particular), anti-inflammatory drugs, antiemetics, analgesics (especially opiates), antihistamines, antidepressants, and antipsychotics. Whether tile objective is development of gastrointestinal therapeutic agents or evaluation of gastrointestinal side effects, appropriate laboratory models for experimentation are essential.

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기분장애의 치료에 있어서 약물의 Augmentation Strategies (Drug Augmentation Strategies in the Treatment of Mood Disdorder)

  • 정영인
    • 생물정신의학
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    • 제5권2호
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    • pp.155-161
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    • 1998
  • Mood disorder is a medical illness resulting from the disorder of CNS neurotransmission and its principal therapeutic tool is pharmacotherapy. Psychotherapeutic drugs for mood disorder have some clinical limitations which are due to no or partial response, decreased compliance for drug by the side effects, and delayed therapeutic effects. So, general hope of all clinicians that mood diorder will respond to a single psychotherapeutic agent may be the exception rather than the rule. Recently, combined drug treatments have become increasingly popular to overcome the clinical limitations of individual agent in mood disorder. Combined treatments are usually used for augmenting or initiating rapidly the effect of drug, and for treating different target symptoms or drug side effects. When combined treatments being tried, knowledge of the action mechanism, pharmacokinetics, and pharmacodynamics is crucial to cope with the possible adverse reactions of drugs.

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약물 관련 정보를 이용한 약물 부작용 예측 (Prediction of Drug Side Effects Based on Drug-Related Information)

  • 서수경;이태건;윤영미
    • 한국정보기술학회논문지
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    • 제17권12호
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    • pp.21-28
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    • 2019
  • 약물 부작용이란 질병의 예방, 진단 또는 치료에 사용된 약물로부터 발생한 유해하고 의도하지 않은 현상이다. 이러한 부작용은 환자를 죽음에 이르게 할 수 있으며, 약물 개발 실패의 주요 원인 중 하나이다, 따라서, 다양한 방법들이 부작용을 알아내기 위하여 시도되었다. 본 연구에서는 시스템스 바이올로지 접근법을 기반으로 기존 연구에서 주로 사용되었던 화학적 구조, 생물학적 정보 이외에도 다양한 표현형 정보를 사용하는 것에 주목하였다. 먼저, 5가지 적응증 데이터베이스, 화학적 구조, 타겟 유전자 정보를 수집하고 개별로 유사도를 계산하였다. 테이블은 하나의 약물-부작용에 대하여 앞서 생성된 유사도를 이용하여 생성되었고 다양한 기계학습 기법이 적용되었다. 결과는 AUC(Area Under the ROC Curve)값을 통해 확인하였다. 본 연구의 유의성은 비교 실험을 통하여 확인하였다.

지프라시돈의 효능 및 안전성 (Efficacy and Safety of Ziprasidone)

  • 유봉규
    • 한국임상약학회지
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    • 제11권2호
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    • pp.89-96
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    • 2001
  • Ziprasidone is equally effective as haloperidol in treating schizophrenia with fewer side effects and drug interactions. Ziprasidone is an atypical antipsychotic agent and works by blocking serotonin and dopamine receptors in the central nervous system, specifically 5-HT2A and D2 receptors. Low anticholinergic side-effects and low EPS would recommend the drug for use in the elderly. Ziprasidone inhibits reuptake of norepinephrine and serotonin at neurojunction sites in vitro, indicating a potential efficacy for depression and negative symptoms which often follow after exacerbation of schizophrenia. Patients with recent acute myocardial infarction and uncompensated heart failure are contraindicated to the drug due to a possibility of QT prolongation. Although ziprasidone is metabolized by cytochrome P450 3A4, there is no significant drug interaction with the drugs that induce or inhibit the isoenzyme. Ziprasidone is safe with coadministration of lithium and there has been no significant drug interaction reported with oral birth control pills.

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한국과 미국의 약사 연수 교육 분석을 통한 자기 주도적 약사 연수 교육 도입 방안 (A Study on the Introduction of Self-directed Pharmaceutical Training Education through the Analysis of Pharmaceutical Education in Korea and the U.S.)

  • 정수철
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제19권1호
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    • pp.598-607
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    • 2019
  • 현재 한국의 약사 연수 교육은 연간 8시간으로 대한약사회와 그 산하 지부 및 분회에서 주로 실시하고 있다. 정해진 시간에 다수의 약사들을 대상으로 진행되는 교육은 학습효과가 제한적이며 적극적인 학습 참여를 유도하기 어렵다. 본 연구에서는 약사 제도의 역사가 긴 미국의 약사 연수 교육을 문헌 연구 하여 한국의 약사 연수 교육의 발전 방안을 찾아보았다. 연구의 대상은 한국과 미국의 약사 연수 교육 운용 방식, 평가제도, 교과목 등이었다. 연구 결과 미국의 약사연수 교육은 다양한 방식이었으며 이수 시간이 길며 약사 면허 갱신 제도와 연계되어 있었다. 한국의 약사 연수 교육이 교육 시간의 연장, 교육 내용의 다양화, 자기 주도적 학습 및 현장 실습 교육을 도입 한다면 현재보다 더 발전할 것이다.

Research progress on hydrogel-based drug therapy in melanoma immunotherapy

  • Wei He;Yanqin Zhang;Yi Qu;Mengmeng Liu;Guodong Li;Luxiang Pan;Xinyao Xu;Gege Shi;Qiang Hao;Fen Liu;Yuan Gao
    • BMB Reports
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    • 제57권2호
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    • pp.71-78
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    • 2024
  • Melanoma is one of the most aggressive skin tumors, and conventional treatment modalities are not effective in treating advanced melanoma. Although immunotherapy is an effective treatment for melanoma, it has disadvantages, such as a poor response rate and serious systemic immune-related toxic side effects. The main solution to this problem is the use of biological materials such as hydrogels to reduce these side effects and amplify the immune killing effect against tumor cells. Hydrogels have great advantages as local slow-release drug carriers, including the ability to deliver antitumor drugs directly to the tumor site, enhance the local drug concentration in tumor tissue, reduce systemic drug distribution and exhibit good degradability. Despite these advantages, there has been limited research on the application of hydrogels in melanoma treatment. Therefore, this article provides a comprehensive review of the potential application of hydrogels in melanoma immunotherapy. Hydrogels can serve as carriers for sustained drug delivery, enabling the targeted and localized delivery of drugs with minimal systemic side effects. This approach has the potential to improve the efficacy of immunotherapy for melanoma. Thus, the use of hydrogels as drug delivery vehicles for melanoma immunotherapy has great potential and warrants further exploration.