1 |
윤창겸, "DUR의 추진경과와 향후 전망," 의료정책포럼, 제8권, 제4호, pp.44-50, 2010.
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2 |
최남경, 박병주, "한국형 DUR의 효과적 추진전략," 대한의사협회지, 제53권, 제12호, pp.1130-1138, 2010.
DOI
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3 |
오옥희, 정부운영 DUR의 전산경고에 대한 사유기재 및 확인방법의 개선방안 연구, 차의과학대학교 대학원, 박사학위논문, 2017.
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4 |
조경미, 의약품 사용평가의 현황과 개선방향 검토, 이화여자대학교 임상보건과학대학원, 석사학위논문, 2009.
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5 |
문은희, 국내 의약품 사용평가 개선방안 연구, 중앙대학교 의약식품대학원, 석사학위논문, 2007.
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6 |
오진희, 의약품안전사용정보시스템(DUR) 도입효과에 대한 연구, 차의과학대학교 대학원, 박사학위논문, 2016.
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7 |
최종수, 환자 안전 제고를 위한 동시적 의약품처 방조제지원시스템 도입에 따른 사용자 영향 분석, 숭실대학교 대학원, 박사학위논문, 2012.
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8 |
양현숙, 약사에 의한 의약품 부작용 보고의 활성화를 위한 방안에 대한 연구, 중앙대학교 의약식품대학원, 석사학위논문, 2013.
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9 |
허나림, 안전상비의약품의 약국 외 판매에 의한 부작용 및 건강보험재정영향 분석, 중앙대학교 사회개발대학원, 석사학위논문, 2014.
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10 |
박경진, 의약품 부작용 보고 서식 비교 분석 : ICH, CIOMS를 기준으로, 성균관대학교 일반대학원, 석사학위논문, 2015.
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11 |
채지인, 백연희, 전하림, 이의경, 신주영, "의약품부작용보고 원시자료에서 소비자와 의료 전문가간의 이상사례 보고 비교 연구," 한국보건사회약료경영학회지, 제6권, 제1호, pp.31-37, 2017.
|
12 |
임경화, 신현택, 손현순, 전효정, 이주현, 이유정, 이영숙, 송인숙, "의약품 부작용에 관한 국제 분류체계인 WHO-ART와 MedDRA의 비교분석," 한국임상약학회지, 제17권, 제1호, 2007.
|
13 |
전하림, 박주희, 전동숙, 최병철, "의약품사용평가사업의 미국 47개주 자료비교 및 정책적 함의," 보건사회연구원, 제34권, 제3호, pp.192-221, 2013.
|
14 |
A. K. Jha, G. J. Kuperman, E. Rittenberg, J. M. Teich, and D. W. Bates, "Identifying hospital admissions due to adverse drug events using a computer-based monitor," Pharmacoepidemiol Drug Saf., Vol.10, pp.113-119, 2001.
DOI
|
15 |
Thomas R. Fulda, Ted Collins, Julie Kuhle, Debra S. Devereaux, and Ilene H. Zuckerman, "Medicaid drug utilization review annual reports for federalfiscal year 1999: looking back to move forward," J Am Pharm Assoc, Vol.44, No.1, pp.69-74, 2004.
DOI
|
16 |
D. H. Kreling and D. A. Mott, "The cost effectiveness of drug utilisation review in an outpatient setting," Pharmacoeconomics, Vol.4, No.6, pp.414-436, 1993.
DOI
|
17 |
J. De Langen, F. van Hunsel, A. Passier, L. de Jong-van den Berg, and K. van Grootheest, "Adverse drug reaction reporting by patients in the Netherlands: three years of experience," Drug Saf., Vol.31, No.6, pp.515-524, 2008.
DOI
|
18 |
홍은진, 의약품 이상반응 정보관리와 보고체계의 연구, 숙명여자대학교 임상약학대학원, 석사학위논문, 2006.
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