Kaolinite [$Al_2Si_2O_5(OH)_4$] was successfully synthesized by a hydrothermal process from amorphous $Al(OH)_3$ and $SiO_2$ at $230^{\circ}C$ under the pressure of $30 kg/cm^2$. The experiments were performed varying temperatures ($180{\sim}280^{\circ}C$), pressure ($10{\sim}60kg/cm^2$), chemistry ($Al_2O_3/SiO_2 = 0.5{\sim}0.38$) and pH ($0.3{\sim}9.5$) of the solution. The autoclaving was carried out in a closed stainless steel vessel. Kaolinite appears from the starting composition of $Al_2O_3/SiO_2= 0.5$ with boehmite and was stable as a single phase with the composition of $Al_2O_3/SiO_2=0.45$. Boehmite was a stable phase below $200^{\circ}C$ for the 240 h period of autoclaving, but kaolinite appeared even in 20 h at $230^{\circ}C$. The single kaolinite phase of a good crystallinity was observed at pH ranging 2 to 6. That indicates that pH is one of the most critical parameters for the successful formation of kaolinite. The optimal molar ratio of $Al_2O_3$ to $SiO_2$ was determined to be 0.45. The XRD pattern of the synthesized kaolinite coincided with that of natural one and its morphology was the cluster type of the kaolinite crystals (diameter = ${\sim}3{\mu}m$), irrespective of starting material, composition and temperature.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.341.1-341.1
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2014
In the advanced material for the next generation display device, transparent amorphous oxide semiconductors (TAOS) are promising materials as a channel layer in thin film transistor (TFT). The TAOS have many advantages for large-area application compared with hydrogenated amorphous silicon TFT (a-Si:H) and organic semiconductor TFT. For the reasonable characteristics of TAOS, The a-IGZO has the excellent performances such as low temperature fabrication (R.T~), high mobility, visible region transparent, and reasonable on-off ratio. In this study, we investigated how the electric characteristics and physical properties are changed as various oxygen ratio when magnetron sputtering. we analysis a-IGZO film by AFM, EDS and I-V measurement. decreasing the oxygen ratio, the threshold voltage is shifted negatively and mobility is increasing. Through this correlation, we confirm the effect of oxygen ratio. We fabricated the bottom-gate a-IGZO TFTs. The gate insulator, SiO2 film was grown on heavily doped silicon wafer by thermal oxidation method. a-IGZO channel layer was deposited by RF magnetron sputtering. and the annealing condition is $350^{\circ}C$. Electrode were patterned Al deposition through a shadow mask(160/1000 um).
The Wongyeong site, one of massive pinkish granite quarries in the Mungyeong area, was drilled to study the physical and chemical properties following the rock classification from fresh rock to highly, moderately and slightly weathered one. The physical properties such as specific gravity, absorption ratio, porosity and compressive strength were tested from the core samples. Specific gravity and absorption ratio are 2.37-2.64 and 0.27-1.87% respectively, while porosity and compressive strength are 0.70-4.38% and 110- 1, 695 kg/$cm^2$. With increased weathering, absorption ratio vs. porosity shows a positive correlation. The absorption ratio is in reverse proportion to compressive strength. Toward the surface in the drilled core, the $SiO_2$, CaO and $K_2O$ contents slightly decrease, but the $Al_2O_3$+FeO(t) contents increase by the enrichment of residual clay in the weathered rock.
Fine (~0.09 $\mu$m) $\beta$-SiC Powders with 3.3wt% of large (~0.44$\mu$m) $\alpha$-SiC of $\beta$-SiC particles (seeds) added were hotpressed at 175$0^{\circ}C$ using $Y_2O_3$, $Al_2O_3$ and CaO as sintering aids and then annealed at 185$0^{\circ}C$ for 4 h to enhance grain growth. The resultant microstructure and polytypes were analyzed by high resolution electron microscopy (HREM).Growth of $\beta$-SiC with high density of microtwins and formation of ${\alpha}/{\beta}$ composite grains consisting of $\alpha$-SiC domain sandwiched between $\beta$-SiC domains were found in both specimens. When large $\alpha$-SiC (mostly 6H) seeds were added, the $\beta$-SiC transformend preferentially to the 6H polytype. In contrast, when large $\beta$-SiC (3C) seeds were added, the fine $\beta$-SiC transformed preferentially to the 4H polytype. Such results suggested that the polytype formation in SiC was influenced by crystalline form of seeds added as well as the chemistry of sintering aids. The ${\alpha}/{\beta}$ interface played and important role in the formation of elongated grains as evidenced by presence of ${\alpha}/{\beta}$ composite grains with high aspect ratio.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.6
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pp.654-661
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2007
The goal of this research was to identify the impact of silicate polymerization on the formation of insoluble aluminiumsilicate salts which could be a cause of irreversible fouling in the membrane process by lab-scale test. For this, the amount and characteristics of precipitates that were formed in six samples with different Al and Si concentration were analyzed. And the particles was also observed by SEM-EDS(Scanning Electron Microscope - Electron Dispersion Spectrophotometer) to compare morphology and ratio of Al and Si in each precipitates. Finally the reactive and nonreactive silicate contents in the solution and precipitates were analyzed to calculate silicate form content in each fraction. The amount of precipitates was in proportion to the total concentration of both element in solution. And the amount of insoluble particle that was not dissolved in the acid solution was recorded the highest in the sample 2 of which Si concentration was lower than the saturation concentration, 50 mg/L. The content of reactive silicate in precipitates was also recorded the highest value in sample 2 of which almost silicate form was reactive. When the silicate concentration is same, that value was recorded the highest in the sample with highest Al concentration. The SEM morphology of the precipitates was similar to that of Aluminiumhydroxide and the insoluble precipitates was not dissolved in acidic solution with pH 2.7 was able to observed only in sample 2. The ratio of Al and Si in the precipitates was ranged $0.48\sim3.14$, thai of sample 2 was recorded the highest value, 3.14. It is concluded that the insoluble aluminiumsilicate could be easily formed in the solution of which silicate exist as a reactive form and coexisting Al is sufficient.
Kim, Kyoung-Ho;Shin, Yun-Ji;Jeong, Seong-Min;Bae, Si-Young
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.32
no.6
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pp.528-533
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2019
We investigated the growth of $(Al_xGa_{1-x})_2O_3$ thin films on c-plane sapphire substrates that were grown by mist chemical vapor deposition (mist CVD). The precursor solution was prepared by mixing and dissolving source materials such as gallium acetylacetonate and aluminum acetylacetonate in deionized water. The [Al]/[Ga] mixing ratio (MR) of the precursor solution was adjusted in the range of 0~4.0. The Al contents of $(Al_xGa_{1-x})_2O_3$ thin films were increased from 8 to 13% with the increase of the MR of Al. As a result, the optical bandgap of the grown thin films changed from 5.18 to 5.38 eV. Therefore, it was determined that the optical bandgap of grown $(Al_xGa_{1-x})_2O_3$ thin films could be effectively engineered by controlling Al content.
The atomic-nano scale structures of multi-component aluminosilicate glasses have not been well understood in spite of its implications fur dynamics and generation of magma in the natural system due to lack of suitable spectroscopic and scattering experiments. Here, we report O-17 MAS and isotropic projection of 3QMAS NMR spectra for quaternary Na-Ca silicate glasses $[(CaO)_x(Na_2O)_{1-x}]\;(A1_2O_3)_{0.5}(SiO_2)_6,\;CNAS)$ at 14.1 Tesla where atomic configurations around bridging oxygen (Si-O-Si, Si-O-Al) and non bridging oxygen (Na-O-Si, Ca-O-Si, (Na, Ca)-O-Si) are partially resolved. With increasing Na content, the fraction of Na-O-Si increases while those for bridging oxygens remain constant. The Na/Ca ratio apparently affects the peak widths of bridging oxygen peaks (e.g., Si-O-Si)) and thus the topological entropy as well as chemical shifts of the bridging oxygen peaks, implying that both BOs and NBOs are strongly interacting with network modifying cations The effect of cation field strength on the degree of Al-avoidance was also discussed.
This study is investigated the characteristics and the comparison on blackware and whiteware at Gilmyeong-ri kilns, located Poncheon-si, Geonggi province at AD 19c using scientific analysis. It is measured by scientific analysis classified as microstructure observation, physical methods which involved chromaticity, specific gravity, absorption ratio and porosity, and chemical analysis of components of body and glaze. As a result, a particle and a pore of body surface appeared differently by the degree of vitrification. In glaze, Blackware have better on good vitrification than whiteware in the microstructure observation. The physical characteristics of chromaticity, specific gravity, absorption ratio and porosity differed according to degree of vitrification rather than porcelain types. In composition, body of blackware have higher ratio of $Fe_2O_3$ and $TiO_2$ than of whiteware. Also glaze of blackware have higher ratio of $Fe_2O_3$ and $TiO_2$, and lower ratio of $SiO_2$ and $Al_2O_3$ than whiteware. Especially, blackware have higher ratio in the composition of CaO and $P_2O_5$ by which ash is used or not.
Kim, Bae-Yeon;Lee, Deuk-Yong;Kim, Yong-Nam;Jeon, Min-Seok;You, Whan-Sik;Kim, Kwang-Youp
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.46
no.3
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pp.295-300
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2009
The crystal structure of surface coatings on Al1050 alloy by PEO (Plasma Electrolytic Oxidation), were investigated. The electrolyte for PEO was Na-Si-P system solution. The main crystalline phase were $\gamma$-alumina and $\alpha$-alumina. Crystallinity was increased with applied voltage and applied time. The dominant crystalline phase were affected not only chemical composition of Al alloy substrate and electrolyte, but also the +/- ratio of applied voltage.
Park, Kyoung-Kyun;Jung, Euo-Chang;Cho, Hye-Ryun;Song, Kyu-Seok
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.7
no.4
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pp.219-227
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2009
The effect of organic acids on the adsorption of U(VI) onto oxide surfaces ($TiO_2)$(anatase), $SiO_2$(amorphous) and $Al_2O_3$(amorphous)) has been investigated. Two different organic acids, salicylic and picolinic acids, were used. Changes of adsorption ratio of U(VI), which depend on the existence of organic acids in a sample, were measured as a function of pH. Quantities of adsorbed organic acids, which depend on the existence of U(VI) in a sample, were also measured as a function of pH. It is confirmed that the soluble complex formation of U(VI) with organic acids can deteriorate the adsorption of U(VI) onto $TiO_2$ surface. It is noteworthy that salicylic acid does not affect the adsorption of U(VI) onto $SiO_2$ surface, however, picolinic acid enhances the adsorption of U(VI) onto $SiO_2$ surface. The latter effect can be understood by considering the formation of a ternary surface complex on $SiO_2$ surface, which was confirmed by the co-adsorption of picolinic acid with U(VI) and the change in a fluorescence spectra of U(VI) on surface, In the case of $Al_2O_3$, organic acids themselves were largely adsorbed onto a surface without deteriorating the adsorption of U(VI). This would support the possibility of a ternary surface complex formation on the $Al_2O_3$ surface, and an additional spectroscopic study is required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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