Shucked oysters were soaked in an equal weight of salt water and stored at $3^{\circ}C$ for 7 days. Changes in the free amino acid content of the whole body and in the adductor muscle were evaluated by a practical distribution method. With the exception of aspartic acid and tyrosine, no significant changes in free amino acids or ammonia were observed in whole-body shucked oysters during the storage period. In contrast, the majority of free amino acids in the adductor muscle decreased significantly. Most of these free amino acids were detected in considerable amounts in the surrounding salt water after 7 days of storage. Both the weight of the whole body and the salinity of the surrounding salt water decreased significantly during the storage period. These results suggest that free amino acids were eluted from the cutting surface of the adductor muscle and indicate that the free amino acid content per shucked oyster and in the adductor muscle, decreases during cold storage.
We explored the efficiency of natural antibacterial agents used to enhance the self-life and sensory properties of shucked and packed Pacific oyster Crassostrea gigas, which are in high demanded. First, we screened natural resources exhibiting antibacterial activity against food spoilage and pathogenic bacteria. Of theses, ignited oyster shell powder (IOS) and the natural food preservative, lactic acid bacteria fermented powder (LBF), were selected for further study considering the efficacy, mass production, and cost. The addition of 0.1% IOS (W/V) and 0.5% LBF (W/V) to shucked and packed oyster optimally extended the shelf-life without affecting the sensory evaluation. The results obtained in this study will provide a clue to enhance self-life in raw oyster products.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.57
no.4
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pp.382-389
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2021
By applying super-high pressure (150-250 MPa) to a sealed pressure vessel, it is possible to make oyster shucking machine that automatically opens two-sheet shellfish or oysters. Possibility of developing a shucking machine was confirmed by identifying the working pressure for meat of oysters produced in the southern coast and conducting sensory evaluation of meat oysters. As a result of confirming the shucked oysters under super-high pressure of 150 MPa in the pressure vessel, the number of type A with separated shells and well-separated meat was 22 and type B with both shells and internal meat and shells not separated. For the oysters that were treated at 175 MPa, there were 58 type As with shell separated and meat well separated and 42 type Bs without oyster shells and insides. When looking at the oysters shucked at 200 MPa in the pressure vessel, the number of type A was 86 and type B was 14 accounting for 86% of oysters with good marketability. As a result of shucking oysters by applying 250 MPa, 96% type A oysters and 4% type B oysters were obtained from the total specimen. The total specimen oyster weight used in the conducted experiment was 6 kg, the average oyster shell weight was 3.99 kg and the average oyster meat weight was 1.25 kg. Therefore, the fatness of oyster meat, which measures the added value of oysters, is 20.8%. Sensory evaluation was conducted on thinned oysters by hand and type A oysters shelled by machine with an operating pressure of 200 MPa. The hand-worked oyster sample scored 4.7 points only in salty taste, and scored 5.0 or higher in color, shape, smell, fishy taste, texture and preference.
The bactericidal effects of strongly acidic hypochlorous acid water (StAHA) and slightly acidic hypochlorous acid water (SlAHA) against Vibrio parahaemolyticus contaminated on surface of raw fish and shellfish were examined. V. parahaemolyticus contaminated with about 7.0 log CFU/g on the meat chunk of olive flounder (Paralichthys olivaceus), and yellow tail (Seriola quinqueradiata), and 4.0 log CFU/g on the shucked scallop (Patinopecten yessoensis) were not detected after washing with StAHA and SlAHA at a ratio of 30:1 on a sample weight basis. However, 1.0 log CFU/g of V. parahaemolyticus was survived on shucked oyster (Crassostrea gigas) under same treatment conditions. The bactericidal effects of acidic hypochlorous acid water against V. parahaemolyticus contaminated on surface of shucked oyster were not as effective as those against V. parahaemolyticus contaminated on surface of meat chunk of olive flounder, yellow tail, and shucked scallop. Such differences can be attributed to the complicated surface conformation of oyster.
Changes of paralytic shellfish toxin components and specific toxicity in blue mussel, Mytilus edu/is and oyster, Crassostrea gigas during canning process were investigated by high performance liquid chromatography (HPLC). The $mole\%$ of the frozen shucked blue mussel were in order of $27.5\;mole\%$ of gonyautoxin 1, $23.0\;mole\%$ of gonyautoxin 8 (C1) and $23.0\;mole\%$ of epi-gonyautoxin 8 (C2), while those of the frozen shucked oyster were in order of $29\;mole\%$ of C1, $22\;mole\%$ of C2, $16.7\;mole\%$ of gonyautoxin 2. Both samples had minor amounts of saxitoxin and neosaxitoxin. On the other hand, in case of specific toxicity, the major toxins were consisted of gonyautoxin $1\~4$ in both sample. The toxicity of gonyautoxin $1\~4$ were 88 and $84\%$ in blue mussel and oyster, respectively. According to the experimental results, C1, C2 and gonyautoxin 4 were very sensitive to heat treatment, while gonyautoxin 2 and saxitoxin were pretty heat resistant than any other toxin components.
This study assessed the microbiological hazards of gloves worn during the shell shucking process of the oyster Crassostrea gigas, and we suggest an in situ method for minimizing microbial contamination. The study consisted of two groups, one in which the working gloves were periodically replaced (PRG) with new gloves, and another in which the gloves were not replaced (NRG). In the PRG group, gloves were replaced every 2 h during 8 h of processing. Food pathogenic bacteria Escherichia coli, Salmonella species, and Listeria monocytogenes were not found in any samples, including gloves and shucked oysters. However, Staphylococcus aureus (SA) was detected in some samples, and the contamination levels were correlated with the working time and the regular replacement of gloves. SA was not detected on gloves or oysters of the PRG group. However, it was detected in the range of <$15CFU/15cm^2$ to $2.9{\times}10^2CFU/15cm^2$ on gloves after 6 h of continuous work, and from <$15CFU/15cm^2$ to $2.23{\times}10^2CFU/15cm^2$ on oysters after 8 h. These results indicate that the SA contamination in shucked oysters originated from the working gloves, and that replacement of working gloves every 2-4 h will minimize SA contamination in oyster products.
Studies on detoxification of Paralytic Shellfish Poison (PSP)-infested oyster, Crassostrea gigas were carried out using available processing resources. Changes of paralytic shellfish toxin components and specific toxicity during canning process were also investigated with high performance liquid chromatography (HPLC). Toxic oysters collected at Hachong in Koje Bay were used for experimental samples. The toxicity of oysters with range of 185-778 ug/100g was reduced below the quarantine limit of 80 ug/100g or not detected level by the mouse bioassay after canning process. The mole $\%$ of toxin components in the shucked oyster was in the order of 25.1 mole $\%$ of gonyautoxin 1, 19.2 mole $\%$ of gonyautoxin 3, 17.2 mole $\%$ of gonyautoxin 4 and 14.6 mole $\%$ of gonyautoxin 2. This sample had tracing amounts of Cl, C2, saxitoxin and neosaxitoxin. In the case of specific toxicity, the major toxins were consisted of gonyautoxin 1-4. The sum of gonyautoxin 1, 2, 3 and 4 was 80% of total toxicity of oyster. Saxitoxin and decarbamoylsaxitoxin were the more thermostable than any other toxin components.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.26
no.6
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pp.1231-1244
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2014
Oysters, especially are excellent source of several mineral including iron, zinc and selenium, which are often low in the mordern diet. They are also an excellent source of glycogen, vitamin B12 and considered the healthiest when eaten raw on the half shell in good tasted season from November to March. This study was investigated for the purpose of obtaining basic data which can be applied to processing of two kinds of canned boiled oyster (canned boiled oyster, canned boiled oyster in bamboo salt). Shucked oyster meat was cooked in steam (15min) after washing with water, filled 90g into can (301-3), added with salt solution and then precooked for 10 min. at $100^{\circ}C$. Canned boiled oyster was added 1.5% salt solution 60mL. Canned boiled oyster in bamboo salt was added 0.5% salt solution 30mL and 0.7% bamboo salt solution 30mL. The cans were seamed using a vacuum seamer, and then sterilized for various Fo values (Fo 8~12 min.) in a steam system retort at $116^{\circ}C$, $118^{\circ}C$. Viable bacterial count, proximate composition, pH, salinity, yield, VBN, amino-N, TBA, mineral, color value, free amino acid, hardness and sensory evaluation of two kinds of canned boiled oyster produced at various sterilization condition (Fo 8~12 min.) were measured after divide to meat and juice. The results showed that canned boiled oyster in bamboo salt sterilized at Fo 8 min. was the most desirable because this condition is the most economical and tasty.
The objective of this study was to evaluate the effect of the depuration process (artificial seawater sterilization using UV light) for extending the shelf life of raw oyster Crassostrea gigas and maintaining food quality. To confirm the effects of depuration, microbiological (viable cell count) and several physiochemical analyses (pH and glycogen levels in shucked oyster and pH, soluble protein, and turbidity in filling water) were carried out during the storage of raw oysters. The results showed that depuration could effectively extend the shelf life (2-3 days) of raw oysters with minimal change in food quality, including pH and glycogen content. Thus, the depuration process proposed in this study could successfully be applied to processing practices for other shellfish to extend their shelf life and contribute to the management of seafood safety issues.
The effects of salt solution and chlorella on the quality of canned oyster, Crassostrea gigas, were evaluated to obtain basic data regarding the processing of two canned oyster products. In canned oyster processing, the shucked oyster meat was steamed for 20 min and then drained. Then, each can (301-3) was filled with 90 g boiled oyster in 60 mL 1.5% salt solution for the control samples or 30 mL 1.5% salt solution and 30 mL chlorella culture medium for the experimental samples. All canned products were sealed using a vacuum seamer and then sterilized to Fo values of 6-12 min in a steam retort system at 118℃. The viable bacteria count, proximate composition, pH, salinity, yield, volatile basic nitrogen (VBN), amino-nitrogen, thiobarbituric acid (TBA), mineral, color value, free amino acid levels, hardness, and sensory evaluation of the two canned products were measured under various sterilization conditions. There were no significant differences in the physical or chemical factors and little difference in the overall acceptance of the control and experimental samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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