Study on sexual dimorphism in Littorphism in Littorina brevicula should be interesting to examine that how the species prevent niche-overlap between the sexes? and how the species act differently in the reproductive roles of the sexes? Sexual dimorphism on the shell of L. brevicula was examined with 211 periwinkles larger than 5 mm shell length in Pusan, Korea. Sexual dimorphism was detected in the aperture length only. Aperture length of the female was longer than that of the male. A difference in the sexual role in the reproduction seems to be a probable explanation for the sexual dimorphism in the aperture length. The reproductive role of the male is to choose the best female and to transfer the sperm successfully by copulation, and the role of the female is to spawn their fertilised eggs into the seawater successfully. Perhaps females migrate to lower elevations on the shore than the males, so that they are submerged when they spawn. Because wave action at the lower area of the shore is stranger than that at the higher area on the shore, the females might need larger aperture size than the males to avoid dislodgement.
A sexual dimorphism in terbufos (S-t-butylthiomethyl-O,O-diethyl phosphorodithioate: TBF) toxicity was not reported and remains unclear. Previously. we reported that TBF treatment showed sexual dimorphic effects on acetylcholinesterase (AchE) activity. We further investigated that sexual dimorphism of TBF was affected to age and brain-regional selectivity, and whether ovary plays an important role in the effect. (omitted)
Age estimation and sexual dimorphism of Coreoleuciscus splendidus were estimated using otolith, length-frequency distribution and 23 morphological measurements, from 245 individuals collected from September 2016, February and April 2017 in the Gapyeong stream, Han River, Korea. Result of age estimation of C. splendidus, we most examined were 2, 3 and 4-age, and the maximum observed ages were 5-age. Nine out of twenty-three morphometric measurements were significantly different between the genders. Anal fin have showing major sexual dimorphism in particular between adult individuals. This sexual dimorphism was based on extension of anal fin soft rays of male individuals. Therefore anal fin of males is always longer and wider than females. During spawning season male individuals possess nuptial tubercles on anal fin rays. However, another measurements and morphological characters does not exhibit sexual dimorphism in the between male and female individuals. The sexual dimorphism was observed to only over 2-years old individuals with sexual maturity. But juvenile and 1-years old individuals do not have sexual dimorphism with sexual maturity. Peak season of spawning was April to May and they start first spawning at 2-age. The ages at major spawning groups were most 3-age, and they maximum GSI index was 14.91 (female), 8.96 (male) at 5-age, respectively.
Pungitius sinensis specimens were collected from the Namdae River and Chusu River drained into Sea of Japan, and their morphological characters were investigated to determine if this species shows sexual dimorphism. The ratio of the head length to the body length revealed marked sexual difference; the head length in males was longer than in females. The snout length and body depth at anus showed a tendency to be larger in males than in females. This dimorphism seems to be related to breeding habits. The ethological significance of the larger head of males was discussed.
Sexual dimorphism in intelligence suggests that this phenotype is a sexually selected trait. This view is supported by an overrepresentation (compared to the autosomal genome) of genes affecting cognition on the X chromosome. The aim of this study is to test the hypothesis that sexual selection can explain sex and country-level differences in performance on tests of fluid intelligence. Nationally representative samples from N = 44 countries were obtained from the Programme for International Student Assessment (PISA) Creative Problem Solving (CPS), which evaluates the core of intelligence, that is novel problem solving ability. Sexual selection has the double effect of increasing the prevalence of a favored phenotype and reducing genetic variation in sexually selected traits. Matching these predictions from evolutionary theory, the average country fluid intelligence is positively correlated to sexual dimorphism after partialling out per capita GDP and the latter in turn is inversely correlated to variance in intelligence scores within populations. Males have a higher variance than females but there is a negative correlation between male-female difference in variance and sexual dimorphism in intelligence, suggesting that selection reduces variance more in the selected sex. Average country male height is negatively correlated to sexual dimorphism in intelligence, a fact that supports the notion of a trade-off between physical and intellectual competition in the context of access to females. The results of this study, if replicated, imply that genome-wide association studies of cognition may benefit from a focus on sex chromosomes, which so far have been neglected. Another implication of this study is that intelligence has continued to evolve after different human populations migrated out of Africa and possibly up to the 19th century, as suggested by the substantial variability in sex differences even between neighbouring countries.
Kim, Ji Young;Kim, Yung Kun;Lee, Yoo Ran;Lee, Eunok
Korean Journal of Environmental Biology
/
v.35
no.4
/
pp.515-520
/
2017
Sexual dimorphism of the mouthpart, antenna and mandible of the Cyllorhynchites ursulus in South Korea was studied with linear measurements. The mouthpart and antenna measurements were conducted with a stereoscopic microscope using 122 specimens (72 males and 50 females). Microscopic observation of the mandible were conducted with a Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM) using 103 specimens (73 males and 30 females). Results showed that the size difference between males and females was significant in the size of the mouthpart and antenna. On the other hand, we could not detect sexual size dimorphism in the microstructure of the mandible. The bivariate plots made by the result of Principal Component Analysis (PCA) and Discriminant Analysis (DA) showed a size dimorphism in the size of the mouthpart and the antenna between males and females. Based on our study, sexual dimorphism in the mouthpart and antenna exists in C. ursulus from the South Korean population, and this difference seems to be related to the behavioral differences between males and females.
The sexual dimorphism of river sculpin (Cottus poecilopus Heckel) was investigated samples were collected from the Chiak stream from January 1993 to April 1994. Sexual dimorphism in body size and some morphological characteristics were observed in this species ; males were larger in size and had a larger mouth, anal fin, ventral fin and pevic fin than females. Males have a genital papilla and nuptial color, but females do not. Females may mate preferentially with large males. Larger males could be superior in nest defense and fanning of eggs to smaller ones, thus resulting in higher survival of eggs. Similary, the larger mouth in males could be advantageous in acquiring and defending their nests. Such sexual dimorphism in this species may reflect to outcome of sexual selection.
Kim, Young-Ja;Zhang, Chang-Ik;Park, In-Seok;Na, Jong-Hun;Olin, Paul
Journal of Ecology and Environment
/
v.31
no.2
/
pp.107-113
/
2008
We measured a set of 37 morphological characteristics in 97 specimens of adult Korean chub, Zacco koreanus, trapped in the Milyang River, Korea, in May and October of 2005. Twelve out of thirty-seven morphometric measurements were significantly different between the sexes. In particular, both the pectoral fin length and the direct distance between the insertion of the dorsal fin and the insertion of the anal fin were highly significant (p < 0.001). This sexual dimorphism may reflect the outcome of sexual selection in this species.
KIM, Dong Soo;GIL, Hyun Woo;LEE, Tae Ho;PARK, In-Seok
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
/
v.29
no.2
/
pp.447-452
/
2017
A closely associated set of characteristics was analyzed using both classical and truss dimensions to discriminate sexual dimorphism between spawning season and non spawning season in grass puffer, Takifugu niphobles. In non-spawning season, $1{\times}10/Ls$ of classical dimension was significantly different between male and female (P<0.05). In spawning season, $1{\times}9/Ls$ and $1{\times}10/Ls$ of classical dimension, $3{\times}8/Ls$, $3{\times}9/Ls$, $3{\times}10/Ls$, $4{\times}8/Ls$, $4{\times}9/Ls$ and $8{\times}9/Ls$ of truss dimension and $7{\times}9/HL$ of head part dimension were significantly different between male and female (P<0.05). The results of this study may be useful as basic information of other fish species to compare the change of sexual dimorphism between spawning season and non spawning season.
Seventy Pipistrellus abramus samples were caught to analyze their sexual dimorphism and mophological characteristics. The mean HB and FA were 50.86 mm and 34.93 mm, respectively, based on external measurements and skull shape. The length of the TL, Hfcu, and Tra were approximately 70%, 55.6%, and 38% of the HB, Tib, and E, respectively. Both the lambdoid crest and the sagittal crest were well developed and the H.BC was approximately 84% of the W.BC. P2 was inside the toothrow and metacone of canine was clearly visible. According to the analysis of sexual dimorphism, the following characteristics were different in between males and females: WS, C-M3, C-C, M3-M3, LOM, LUC, and i-m3. The WS, C-M3, C-C, M3-M3, LOM, and i-m3 were bigger in females than males, whereas the LUC was bigger in males.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.