There were outbreaks of canine distemper in Korea from the late 1990's to the early 2000's even though modified live CDV vaccines had been used as the same way as before. The present study was undertaken to investigate the levels of neutralizing antibodies in the Korean dog population, and the factors associated with the levels, with special reference to the vaccination history of the dogs. A total of 772 serum samples were from clinically healthy dogs with over one year old throughout the Korea from January 2003 to April 2004. Details on the sex, breed, age, vaccination status and disease histories were recorded. The level of neutralizing antibodies titer was determined with a modified version of the microneutralization test. Titers over 16 were classified as protective CDV antibody titers. The overall rate of adult dogs with protective antibody titers was 96.0%. The dogs with protective antibody titers varied depending on age, sex, rearing environment and vaccination status. Because the majority of healthy adult dogs in Korea had adequate serum antibody titers against CDV and the immunity provided by the vaccinations is claimed to last for several years, annual revaccination protocol for CDV in adult dogs should be reconsidered.
This experiment was to investigate the Leptospiral antibody in the pigs with the serological test by the microscopic-agglutination-test (MAT) from November 1991. to Januaury 1992. Antigen(living antigen) was used L. icterohemorrhagiae, L. pomona, L. canicola, L. hardjo, L. ballum, L. australis, L. autumnalis, L. grippotyphosa, L. tarassovi, L. pyrogenes, L. bataviae, L. hebdomadis for the serolgical test in the pigs. The result obtained are summarized as follows of the total 202 serum samples examined, 1. Among the serum samples of 202 heads, 19 heads of the pigs(9.4%) were positive. 2. Among the positive samples of 19 heads, The detected were L. icterohemorhagiae 10 heads(5.0%), L. pomona 3 heads(1.5%), L. canicola 6 heads(3.0%). 3. Antibody titers of positive sera were ranging from 1:100 to 1 : 400. Serotiters appeared to be very low, 4. The seroprevalence of Leptospira in Chechon was higher than that other districts (5. 4% -5.8%), but the lower than Chung-nam, Kyonggi(13.7-15.9%)
Eleutherococcus senticosus is a typical oriental folk medicinal herb. It has been used clinically as a anti-rheumatic disease, anti-stress, ischemic heart disease and gastric ulcer. In the present study, we examined the adjuvant activity of the crude polysaccharides fraction from Eleutherococcus senticosus, EN-3, on the induction of humoral and cellular immune responses against bovine serum albumin (BSA) or ovalbumin (OVA). The thioglycollate-induced macrophages and silica-induced dendritic-like cells cultured with BSA and EN-3 synergistically increased the production of TNF-$\alpha$ and IL-12. When mice were subcutaneously immunized with BSA + EN-3, the antibody titer against BSA was showed significantly higher than those immunized with BSA alone. In addition, when mice were immunized with OVA + FIA + EN-3, the antibody titer was showed similar patterns with the FCA. The assay for determining subisotype of antibody revealed that EN-3 augmented OVA-specific antibody titer of IgG1 and IgG2b. The culture supernatant obtained from splenocytes of mice treated with OVA + FIA + EN-3 also showed a higher level of both OVA-specific Th1-type (IL-2, IFN-${\gamma}$ and GM-CSF) and Th2-type cytokine (IL-4, IL-6 and IL-10). In vitro analysis of T cell proliferation to OVA on 8 weeks, the splenocytes of mice treated with OVA + EN-3 showed a significantly higher proliferating activity than those treated with OVA alone. These results suggest that EN-3 may possess adjuvant activities to potentially to enhance humoral as well as cellular immune response.
An experiment was conducted with twenty crossbred male calves (7-15 days old) divided into 4 different experimental groups on the basis of body weights to study the effect of vitamin E supplementation on the serum ${\alpha}$-tocopherol concentration and immune response of the calves. All the calves were fed on milk and calf starter up to 13 weeks and afterwards, they were fed on concentrate mixture and oat hay up to 32 weeks of age. In addition, the calves in groups I, II, III and IV were supplemented with 0, 125, 250 and 500 IU feed grade DL-${\alpha}$-tocopheryl acetate, respectively. Blood samples were collected at 0 day and subsequently at 1, 2, 3, 4, 6 and 8 months of age to monitor the serum ${\alpha}$-tocopherol concentration in crossbred calves. After 24 weeks of experimental feeding, 4 animals from each group were intramuscularly inoculated with single dose (3 ml) of Haemorrhagic septiceaemia (Pasteurella multocida P52 strain) oil adjuvant vaccine. The cumulative group mean serum ${\alpha}$-tocopherol concentration (${\mu}g/100ml$) was 88.12, 210.11, 235.21 and 294.02 in-groups I, II, III and IV, respectively and differed significantly (p<0.001) among the four groups. Lymphocyte stimulation indices (LSI) did not differ among the groups significantly. The pooled mean ELISA antibody titer against Pasteurella multocida (P52 strain) was 788.02, 926.85, 1,214.00 and 1,109.51 for group I, II, III and IV, respectively, which indicated higher antibody titer in groups supplemented with vitamin E as compared to the control group. It may be concluded that vitamin E supplementation increased the ${\alpha}$-tocopherol concentration in serum and dietary supplementation of vitamin E at higher level has a humoral immune enhancing effect against killed bacterial antigen.
This experiment shows cellular and humoral immune responses induced by soluble egg antigen of Schistosoma manscni, that is, change of the number of peripheral blood eosinophil, delayed hypersensitivity measured by the degree of ear swelling, granulomatous change of liver tissue and elevation of serum antibody titer by ELISA. SEA was given continuously by the insertion of a minipump into peritoneal cavity of mouse. In control group, same pump with HGG was inserted. New pump was eachansed once In two weeks and followed the result until 9 weeks after mini-pump insertion. 1. Highest peripheral blood eosinophil level was recorded at 2∼3 weeks after SEA punp insertion, 2. MaRirnum ear swelling was observed at 2 weeks arid then decreased gradually. 3. In liver tissue, several granulomas without egg were formed at 4 weeks. 4. Serum antibody titer was eleyated from 4 weeks after SEA pump insertion.
Experiments were performed on mice to investigate the effect of Panax ginseng petroleum ether fraction on the immunotoxicity of lead acetate. Lead acetate was administered in the drinking water and ginseng p-ether fraction was injected intraperitoneally, Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cell. Humoral immune responses were evaluated by antibody production and Arthus reaction. Pathotoxicological influences were measured by serum protein, alkaline phosphatase and total cholesterol. The weight of liver, spleen and thymus were measured. Lead acetate exposure significantly decreased hemagglutination titer, hemolysin titer, Arthus reaction, spleen and thymus weight. Ginseng p-ether fraction administration significantly restored or potentiated reduced humoral immune response, spleen and thymus weight. Reduced serum A/G ratio, total cholesterol and alkaline phosphatase activity were restored or increased by ginseng p-ether fraction administration.
Most progesterone enzyme immunoassays(EIA) are used liquid phase double-antibody separation. These methods consume considerable time and reagents because of the requirements for several washing and centrifugation steps involving the reactants. Because of there several problems, we were prompted to develop an effective EIA system by the use of higher titer of progesterone antiserum free of anti-bovine serum albumin antibodies (anti-BSA). The results obtained were as follows. 1. The antibody of progesterone antiserum was high as $1.5{\times}10^5$. 2. Percent activity bound of progesterone antiserum was about 77 at a dilution to $5{\times}10^3$ times. 3. Progesterone antiserum was contained a large amount of anti-BSA antibodies. 4. The anti-BSA was completely absorbed by using of polymerised BSA. 5. The molecular weight of albumin polymer (polymerised BSA) obtained by using 2.5% glut. araldehyde was $5{\times}10^5$.
A serological survey was performed to establish basic data for the prevalence of antibodies to some major diseases of domesticated boar serum samples from January to December 2000. Sera collected in breeding farms in Gyeongbuk province were tested for Aujeszky's disease virus(ADV), Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV), Porcine parvovirus(PPV), Japanese encephalitis virus (JEV), Bordetella bronchiseptica(B bronchiseptica), Mycoplasma ; APP), Toxoplasma, and Brucella. There was no antibody to ADV in domesticated boars serum samples detected by Anti-ADV-gpI assay kit. Sero-positive samples to PRRS by IFA were 0.9%(3/330) The HI titers to PPV ranged variously from less than 10 to over 1,280. Two hundred ninety-four out of 330 tested sera showed HI titer of less than 10. In HI test to JEV, 90.3% of the sera (298/330) were below 10. The majority of the serum samples had low prevalence of the antibody B bronchiseptica. ELISA titers to M hyopneumoniae ranged variously from $\leq$ 10 to $\geq$ 1,280. Antibody titers to A pleuropneumoniae type 2(APP2) and type 5(APP5) were 58.2% and 52.7%, respectively, and the tested samples showing ELISA antibody titers of less than 20. There was no significant geographical difference between APP2 and APP5 in this study. In the antibody test of Toxoplasma, 11.5%(38/330) were positive and samples were all negative in sera test of Brucella.
To obtain more sensitive immunoassay for methamphetamine (MA) determination, the optimum condition of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was investigated in regard to immunogens, antibody purification methods and coating tracers. Activated MA, N-(4-aminobutyl)methamphetamine (4-ABMA), was conjugated with bovine serum albumin (BSA) or keyhole limpet hemocyanin (KLH) and used as immunogen. The antibodies were purified by protein G chromatography or various immunoaffinity chromatography-linked MA-protein ligands, such as MA-BSA, MA-KLH or MA-ovalbumin (OVA). Each purified antibody was characterized by means of sensitivity and cross-reactivity using the three MA-protein coating tracers, MA-BSA, MA-KLH and MA-OVA. The best sensitivity of each antibody was acquired with the MA-OVA tracer although the tracer concentration and the antibody titer level at optimum condition were varied. The antibody with high titer level did not always yield good sensitivity. At optimum condition, immunoaffinity chromatography-purified antibodies were better for sensitivity and for specificity than protein G-purified antibodies. The cross-reactivity of the purified antibodies seemed to be affected by immunogen structure and showed somewhat different patterns according to the immunoaffinity ligand utilized. These data show that the antibody purification method as well as choice of coating tracer and immunogen is essential for the sensitivity and specificity of EIA; the optimum condition for assay should be discovered using various methods and combinations.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.12
no.1
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pp.117-123
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1987
Detection of IgG antibody in clonorchiasis has been accomplished through various serodiagnostic procedure including complement fixation test, gel diffusion test, indirect fluorescent antibody test, indirect hemagglutination test etc. In this report enzyme immunoassay (ELISA) and indirect hemagglutination test (IHA) were used to determine IgG serum antibody levels before and after therapy with praziquantel. Briefly, sera from 62 cases of confirmed human clonorchiasis were examined before and after treatment with praziquantel. Among 62 cases treated 25 cases were categorized as completely cured groups by formalin-ether and careful examination of 4 cellophane thick smered slides at 18 months after treatment. The sera of 25 cases of cured groups were examined again by ELISA and IHA, and com-pared to the previous data. The results obtained were as follows; 1) Sensitivity of IHA test was 83.6% when cut-off titer of 1:8 was applied. No sera obtained from 10 normal healthy control showed positive reaction. 2) Twenty cases (80.0%) out of 25 cured one showed negative results by IHA at 18 months after treatment. 3) Although 5 cases showed positive titer even 18 months after treatment 3 cases of them showed decreased antibody titer. However 2 cases did not show any response. 4) Even though almost all cases showed de- creased ELISA value, only 11 cases (44.0%) out of 25 patients showed negative results by ELISA at 18 months after treatment. In conclusion, it is suggested that, while IgG ELISA for detecting long persisting antibody was more sensitive than IHA, IHA results more conclusively indicated effective treatment in clonorchiasis by negative conversion than did the results of ELISA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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