• 제목/요약/키워드: Sertoli and Leydig cells

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Ultrastructural Studies of Germ Cell Development and the Functions of Leydig Cells and Sertoli Cells associated with Spermatogenesis in Kareius bicoloratus (Teleostei, Pleuronectiformes, Pleuronectidae)

  • Kang, Hee-Woong;Kim, Sung Hwan;Chung, Jae Seung
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제20권1호
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    • pp.11-22
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    • 2016
  • The ultrastructures of germ cells and the functions of Leydig cells and Sertoli cells during spermatogenesis in male Kareius bicoloratus (Pleuronectidae) were investigated by electron microscope observation. Each of the well-developed Leydig cells during active maturation division and before spermiation contained an ovoid vesicular nucleus, a number of smooth endoplasmic reticula, well-developed tubular or vesicular mitochondrial cristae, and several lipid droplets in the cytoplasm. It is assumed that Leydig cells are typical steroidogenic cells showing cytological characteristics associated with male steroidogenesis. No cyclic structural changes in the Leydig cells were observed through the year. However, although no clear evidence of steroidogenesis or of any transfer of nutrients from the Sertoli cells to spermatogenic cells was observed, cyclic structural changes in the Sertoli cells were observed over the year. During the period of undischarged germ cell degeneration after spermiation, the Sertoli cells evidenced a lysosomal system associated with phagocytic function in the seminiferous lobules. In this study, the Sertoli cells function in phagocytosis and the resorption of products originating from degenerating spermatids and spermatozoa after spermiation. The spermatozoon lacks an acrosome, as have been shown in all teleost fish spermatozoa. The flagellum or sperm tail of this species evidences the typical 9+2 array of microtubules.

Bisphenol A에 의한 Sertoli 세포주 내 세포자연사 검정 (Evaluation of Bisphenol a Induced Apoptosis in Sertoli Cell-lines)

  • 김지향;김진규;도병록;이창주;윤용달
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제9권2호
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    • pp.115-121
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    • 2005
  • 본 연구는 Leydig 세포주와 Sertoli 세포주상에 bisphenol A(BPA)와 diethylstilbestrol(DES)의 영향을 알아보고자 수행하였다. 세포 종류에 따른 BPA의 영향을 알아보기 위해, BPA의 농도별로 두 세포주에 처리하여 세포생존율을 비교하였다. Sertoli 세포주가 Leydig 세포주에 비해서 저농도의 BPA에서 생존율이 유의하게 감소되는 것을 확인할 수 있어, Sertoli 세포가 Leydig 세포주에 비해 BPA에 더욱 민감한 것을 알 수 있었다. 또한 BPA나 DES를 처리했을 때 세포 내 분화 및 사멸 신호 전달에 관여하는 phospholipase D(PLD)의 활성이 현저하게 저하되는 것을 확인하였다. 역전사효소 연쇄 반응을 이용하여 세포막상의 세포자연사 신호전달자인 fas 와 fas ligand의 mRNA 발현을 확인해 본 결과, BPA의 처리에 의해 fas ligand의 발현이 다른 실험군에 비해 유의하게 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 이상의 결과들을 정리해 볼 때, 내분비계 교란물질인 BPA는 Sertoli 세포 내 fas/fasL 신호전달계를 자극하여 PLD 활성을 저하시킴으로서, Sertoli 세포 내 세포자연사를 유발시키는 것으로 사료된다.

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랫드 고환세포의 배양조건 설정에 관한 연구 (Establishment of Incubational Conditions for Rat Testicular Cells)

  • 김판기;박귀례;한순영;신재호;이유미;김준규;권석철;이용욱;장성재
    • 한국환경보건학회지
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    • 제21권1호
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    • pp.68-73
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    • 1995
  • 화합물질의 개발사용 및 환경오염 물질의 증가로 인하여 남성수태능력에 영향을 미치는 물질이 증가하고 있는 형편이다. 따라서 신속하고 경제적으로 남성 수태능력 영향물질을 평가하기 위하여 랫드의 고환세포를 이용한 남성 수태능력시험법을 개발하고자 본 시험을 실시하였다. 랫드의 고환 세포로부터 주요한 기능을 가진 Sertoli cell과 Leyding cell을 효소처리, 필터 그리고 percoll gradient과정을 거쳐 각각 분리하였다. 분리된 두 종류의 세포는 32$\circ$C에서 초기 배양한 후 37$\circ$C에서 계속 배양하였다. 본 배양조건에서 두 종류 세포는 양호한 발육을 보였으며 약 2주간의 배양이 가능하였다. Sertoli cell은 3주령의 랫드에서 분리가 잘되었고 Leydig cell은 85.7%의 생존율을 보였다. 이상의 결과와 같이 랫드의 고환세포중 Sertoli cell과 Leyding cell을 분리 배양하였으며, 앞으로 독성물질의 영향을 평가하기 위한 생화학적 및 구조적인 index 설정을 위한 연구가 필요하다고 사료된다.

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흰쥐 정자형성과정에 미치는 Di-(2-ethylhexyl)phthalate의 영향 (Effect of Di-(2-ethylhexyl)phthalate(DBHP) on Spermatogenesis in Rat Testes)

  • 김완종;길영천;이종화;신길상
    • 환경생물
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    • 제17권3호
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    • pp.285-292
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    • 1999
  • 플라스틱 제품의 가소제로 널리 사용되며, 최근 내분비 교란물질로 알려져 있는 di-(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP)를 흰쥐에 15일 동안 구강 투여(1g/kg/day, 2g/kg/day, 3g/kg/day)한 후, 정자형성과정에 연관된 정소의 기능과 구조에 미치는 영향을 조사하였다. DEHP 처리군에서는 대조군에 비하여 체중 증가율이 감소하였을 뿐만 아니라 정소의 무게도 감소하였다. 또한 세정관의 직경이 고농도군으로 갈수록 작아지는 경향을 보였으며 세정관내의 세포층이 감소하는 현상이 나타났다. 미세구조의 변화를 관찰한 결과, 실험군은 세정관내 세포사이 공간이 증가하였으며 정원세포와 정모세포의 수가 감소하였고, 세포질내 공포가 증가하는 것이 관찰되었다. 또한 세정관내 Sertoli 세포의 전체 세포질 양이 감소하는 경향을 보였고, 정원세포의 경우 핵막 이중층이 분리되는 현상을 보였다. 특히 고농도군의 세정관내에서는 Sertoli 세포 이외의 세포는 거의 관찰되지 않았으며, 세포사이 공간과 공포들이 상당히 증가하였다. Sertoli 세포의 핵막은 심하게 함입된 형태를 나타냈으며 이질염색질이 증가하여 염색질의 덩어리를 이루고 있었고, Sertoli 세포들을 지지하는 기저판은 심하게 굴곡된 형태를 보였다. Leydig 세포의 미세구조에 있어서도 실험군은 대조군과 비교하여 현저한 차이를 보였다. 세포질내의 활면소포체와 핵막 이중층이 심하게 팽대되는 경향을 보였으며 핵내에 이질염색질이 상당히 증가하고 세포질내 리소솜이 증가하는 특징을 보였다.또한 혈청내 테스토스테론 함량에 있어서도 실험군은 현저히 낮은 수치를 나타냈다. 결론적으로, DEHP는 정소의 발달을 농도의존적으로 저해하고, Leydig 세포의 테스토스테론 합성기능을 저해하며, 이어서 세정관내부의 Sertoli 세포의 구조와 기능을 손상시켜 생식세포들의 괴사를 유도하는 과정을 통해 일련의 정자형성과정을 억제하는 것으로 사료된다.

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흰쥐 정소의 미세구조에 미치는 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)의 영향 (Effects of Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) on Ultrastructure of Rat Testis)

  • 김완종;길영천;신길상
    • Applied Microscopy
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    • 제29권3호
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    • pp.353-362
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    • 1999
  • 플라스틱 제품의 가소제로 널리 사용되며, 내분비 교란물질로도 알려져 있는 di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)를 사춘기 이전 흰쥐에 1주일 동안 구강 투여 (1g/kg, 3g/kg, 5g/kg)한 후 분화중인 정소의 미세구조에 미치는 영향을 조사하였다. DEHP 처리군에서는 대조군에 비하여 세정관 직경이 매우 작았으며, Leydig 세포, Sertoli 세포 및 분화중인 생식세포들의 증식이 억제되었다. 실험군에서 세정관 사이에 존재하여 테스토스테론을 분비하는 Leydig세포는 이질염색질이 증가하고, 세포질내에서 활면소포체의 발달이 미흡하였으며, 리소솜과 지방적이 증가하는 특징을 보였다. 세정관 내에서 Sertoli 세포는 세포질의 크기가 감소하고, 핵막이 불규칙해지거나, 염색질이 응축되어 있는 모습이 나타나며, 세포질내에서 리소솜과 액포들이 증가하였다. 실험군 흰쥐 정소내에서 분화중인 생식세포들의 핵은 이질염색질이 증가하거나, 응축되어 있고, 인의 분리현상이 관찰되기도 하며, 심한 경우 핵내에 공포가 형성되어 있거나, 괴사과정에 있는 생식세포들도 관찰되었다. 이와 같은 정소 미세 구조의 변화는 DEHP 투여량의 농도에 의존성을 보이며, 이 화합물은 Leydig 세포의 테스토스테론 합성 기능을 방해하고, 이어서 Sertoli 세포의 구조와 기능이 손상되어 정자형성과정 중인 생식세포들의 증식과 분화가 억제되는 것으로 사료된다.

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노화로 발생한 남성 생식기능 이상에 백강잠(白殭蠶)이 미치는 영향 (Effect of Bombycis Corpus on Male Reproductive Dysfunction Caused by Aging)

  • 김형준;안상현;안하영;박선영
    • 대한한방부인과학회지
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    • 제32권1호
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    • pp.1-14
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    • 2019
  • Objectives: This study was designed to investigate the effect of Bombycis corpus on reproductive dysfunction caused by aging. Methods: The experimental group was divided into three groups: a control group consisting of 8-week-old male ICR mice without any treatment, An aging-elicited group (AE group) consisting of 50-week-old ICR male mice without any treatment, and a Bombycis corpus treatment group (BC group) consisting of 50-week-old ICR male mice with treatment Bombycis corpus extract (0.78 g/kg/day) for 6 months. After 6 months, histochemistry and immunohistochemistry of the testis were performed to investigate the effects of Bombycis corpus on the reproductive dysfunction caused by aging. Results: In the first step, Bombycis corpus increased spermatogenesis and distribution of sertoli cells in the seminiferous tubule, increased BrdU positive reaction in the spermatogonium at the basal part of the seminiferous tubule, and decreased the apoptosis of Sertoli cells in the seminiferous tubule. In addition, Bombycis corpus increased AR positive in Sertoli cells and $17{\beta}-HSD$ positive in leydig cells. Finally, Bombycis corpus decreased 8-OHdG positivite reaction in the spermatids of the seminiferous lumen, caspase-3 positivity in leydig cells, and HDAC1 positivite reaction in sertoli cells. Conclusions: These results suggest that Bombycis corpus increases spermatogenesis, decreases apoptosis of leydig cells and Sertoli cells, increases the production and action of testosterone in the testis, and inhibits DNA damages and DNA transcripts decrease in the testis, Thereby improving reproductive dysfunction caused by aging.

Expression of TASK-1 channel in mouse Leydig cells

  • Min Seok Woo;Eun-Jin Kim;Anjas Happy Prayoga;Yangmi Kim;Dawon Kang
    • 한국동물생명공학회지
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    • 제38권4호
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    • pp.291-299
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    • 2023
  • Background: Leydig cells, crucial for testosterone production, express ion channels like ANO1 that influence hormone secretion. This study investigates the expression and role of the Tandem of P domains in a weak inward rectifying K+ channel-related Acid-Sensitive K+-1 (TASK-1) channel in these cells, exploring its impact on testicular function and steroidogenesis. Methods: TASK-1 expression in Leydig cells was confirmed using immunostaining, while RT-PCR and Western Blot (WB) validated its expression in the TM3 Leydig cell line. The effect of a TASK-1 channel blocker on cell viability was assessed through live/dead staining and MTT assays. Additionally, the blocker's effect on testosterone secretion was evaluated by measuring testosterone levels. Results: Immunohistochemical analysis revealed a predominant presence of TASK-1, along with c-Kit and ANO-1, in Leydig cells adjacent to seminiferous tubules and also in Sertoli and spermatogenic cells. Expression levels of TASK-1 mRNA and protein were significantly higher in TM3 Leydig cells compared to TM4 Sertoli cells. In addition, blocking TASK-1 in TM3 cells with ML365 induced cell death but did not affect LH-induced testosterone secretion. Conclusions: These findings suggest that TASK-1 in Leydig cells is crucial for their viability and proliferation, highlighting its potential importance in testicular physiology.

흰쥐 정소(精巢)의 분화(分化)에 관한 미세구조적(微細構造的) 연구(硏究) (Ultrastructural Study on the Differentiation of the Rat Testis)

  • 등영건;김완종;정인덕
    • Applied Microscopy
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    • 제16권2호
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    • pp.75-91
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    • 1986
  • Differentiation of the rat testis was studied by light and electron microscope from the fetal stage up to the newborn or adult stage. The purpose of the present study is to investigate the ultrastructural changes of seminiferous tubules and interstitial tissue during the developmental process. The results were as follows: the seminiferous tubule diameter began to increase from birth and was fully developed at 30 to 40 days of age through intratubular cell proliferations. Basement membrane and myoid cells lining the seminiferous tubules were differentiated at 17 days gestation. At the fetal stage, seminiferous tubules were primarily composed of Sertoli cells and the differentiation of Sertoli and germ cells progressed from the newborn stage. Spermatids and immature spermatozoa are appeared at 40 days of age, so from this time, spermatogenesis occurred actively until the adult stage. Sertoli cells aided germ cell differentiation and phagocytosed the parts of the spermatid cytoplasm. Leydig ce]] development follows a biphasic pattern: a fetal phase and then an adult phase from 20 days of age. In conclusion, the rat testis is already developed to some extent by the fetal stage and is functional after 50 days of age. Therefore, these findings indicate that differentiation of Sertoli and Leydig cells precedes the onset of spermatogenesis.

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한국재래 닭 고환 지지세포와 간질세포의 부화 후 발달에 관한 연구 (Studies on the Post-hatching Development of Sertoli and Leydig Cells in the Testis of Korean Native Chickens)

  • 태현진;장병귀;최철환;박영재;양홍현;김인식
    • 한국가금학회지
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    • 제32권2호
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    • pp.125-133
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    • 2005
  • 한국재래 닭에서 고환 지지세포와 간질세포의 발달유형을 명확하게 이해하기 위하여 부화 후 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 21, 28, 32, 44, 52 및 64주령(n:13마리/일령)의 한국재래 닭을 이용하여 이 연구를 수행하였다. 한국재래 닭의 고환은 $2.5\%$ glutaraldehyde를 이용하여 전신 관류 고정하고 조직 처리과정을 거쳐 Epon-araldite에 포매하였다. 초박절편기를 사용하여 $1{\mu}m$로 절편한 다음 methylene blue로 염색하여 형태 계측을 하였다. 부화후 1주령의 한국재래 닭 고환의 평균용적은 $0.148\;cm^3$이었고 점진적으로 증가하여 21주령에는 $3.93\;cm^3$이고 21주령부터 64주령까지는 변화가 없었다. 곱슬정세관의 용적 치밀도는 1주령에 $32.6\%$이었으나 점차적으로 증가하여 64주령에서는 92.89이었다. 1주령의 한국재래 닭에서 고환 간질조직은 고환실질의 $67.4\%$를 나타내었고 이러한 비율은 성장하는 동안에 점차적으로 감소하여 64주령에 $7.11\%$를 나타내었다. 간질세포의 용적 치밀도는 1주령부터 14주령까지 단계적으로 감소하였고 이후에는 변화가 관찰되지 않았다. 이와는 다르게 지지세포의 용적 치밀도는 1주령에 $3.4\%$를 차지하고 있었고 점진적으로 증가하여 18주령에 $10.79\%$이었으며 이후에는 변화가 없었다. 고환조직내 지지세포와 간질세포의 절대용적은 일령에 1주령부터 24주령까지는 유의성 있게 증가하였으나 24주령부터 64주령까지는 차이가 없었다. 고환조직당 간질세포의 총 숫자는 1주령부터 21주령까지는 유의성 있게 증가하였으나 그 이후에는 변화가 없었고 지지세포의 숫자는 1주령부터 14주령까지 점진적으로 증가하였고 그 이후의 주령에서는 변화가 없었다.

개 세르토리세포종 케이스에서 면역조직화학적 마커를 통한 진단 (Diagnosis of immunohistochemical marker expressed by a canine Sertoli cell tumor case)

  • 김성재;한정희
    • 한국동물위생학회지
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    • 제34권3호
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    • pp.273-278
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    • 2011
  • Sertoli cell tumor (SCT) of the testicle arises from the supporting cells within the seminiferous tubules. SCT is common in dogs, especially in cryptorchid testicles, but also has been reported in the stallion, ram, cat, and bull. Sertoli cell tumor sample was collected from 7-years male german shepherd. In this study, SCT arose from one testicle. Sample size is approximately 1.7 cm in diameter and it has a round form. In the microscopic, cells within the tumor variably resemble Sertoli cells (SCs) that normally populate the seminiferous tubules and interstitial area. There is abundant stroma of dense, mature fibrous connective tissue in SCT. In the immunohistochemical staining, cytokeratin AE1/AE3 was not expressed in the control and SCT. S-100 protein was expressed by SCs, germ cells and fibrous connective tissue of SCT. Melan A was expressed by leydig cells (LCs) of SCT. A study by using S-100 and melan A in canine SCT was almost never carried out. S-100 and melans A is considered to suggest for diagnosis and pathogenesis of canine SCTs. Inhibin-alpha and Vimentin were well known as the marekers of SCTs. Also, they were expressed by Sertoli cells and LSs of SCT in this study.