목적: 폐구균의 혈청형 분석은 백신의 효능을 평가하고 감시하는데 매우 중요하다. 그러나 폐구균의 혈청형 분석이 힘들기 때문에 최근 라텍스 구슬과 흐름세포측정기를 이용한 다중구슬 혈청형 분석법이 소개되었다. 이 연구에서는 새로운 혈청형 분석법을 이화백신연구센터에서 구축하고 실제 임상 검체들에 적용해보았다. 방법: 라텍스 구슬 3종과 폐구균 피막다당 특이 단클론항체 1가지, 시동체 2종을 Univerisity of Alabama at Birmingham에서 제공 받았다. 이 시료들을 이용하여 단클론항체와 wzy 다중 PCR을 이용한 다중구슬 혈청형 분석법을 확립하였다. 그리고 75개의 혈청형이 알려져 있는 검체를 이용하여 이화백신효능연구센터에 확립된 다중구슬 혈청형 분석법의 정확도를 보았고 이를 토대로 528개의 임상 검체를 분석해 보았다. 결과: 다중구슬 혈청형 분석법은 이화백신효능연구센터에 안정적으로 확립되었다. 75종의 이미 혈청형이 알려져 있는 검체를 암호화하여 분석한 결과 전부 일치하여 정확도가 높음을 보여 주었고 실제 임상 검체에도 적용한 결과 94.3% (498/528)에서 혈청형을 확인할 수 있었다. 결론: 다중구슬 분석법은 다수의 혈청형을 쉽고 빠르게 한번에 많은 수의 검체를 확인할 수 있는 객관적인 검사 방법으로 향후 임상적 진단과 역학연구 등의 폐구균의 혈청형 분석에 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
This narrative review describes genomic characteristic, serotyping, immunogenicity, and vaccine development of Streptococcus pneumoniae capsular polysaccharide (CPS). CPS is a primary virulence factor of S. pneumoniae. The genomic characteristics of S. pneumoniae CPS, including the role of biosynthetic gene and genetic variation within cps (capsule polysaccharide) locus which may lead to serotype replacement are still being investigated. One hundred unique serotypes of S. pneumoniae have been identified through various methods of serotyping using phenotypic and genotypic approach. The advantages and limitations of each method are various, emphasizing the need for accurate and comprehensive serotyping for effective disease surveillance and vaccine targeting. In addition, we elaborate the critical role of CPS in vaccine development by providing an overview of immunogenicity, ongoing research of pneumococcal vaccines, and the impact on disease burden.
For the inspection of the occurrence situation of porcine pleuropneumonia and serotyping of Actinobacillus pleuropneumoniae strains isolated from lung lesions of pig in Korea, a series of experimentation have been carried out by the isolation and identification of A pleuropneumoniae, serotyping by coagglutination test, observation of lung lesion and clinical signs from 360 cases of porcine pneumonia in Clinical Pathology Laboratory, Bayer Veterinary Medical Research Institute. The results could be summarized as follows. The reaction of coagglutination between the reference antigens and the specific reagents of A pleuropneumoniae was strongly agglutinatied within 30 seconds without cross reaction. The 89 strains of A pleuropneumoniae were isolated from 360 cases of porcine pleuropneumonis and the biochemical properties of the isolates were same as the reference strains. The 89 isolated strains could be serotyped 39 strains as setotype 5, 34 strains as serotype 2, 8 strains as serotype 3, 2 strains as serotype 7 by coagglutination test, respectively. The clinical signs of pleuropneumonia were weakness, fever, anorexia, dyspnea and laboured breath in the later stages. The gross lesions of lung were haemorrhages, enlargement of interlobular septa, nodular formation and adhesion of the pleura.
본 연구에서는 국내시장에서 유통되는 육류, 냉동식품, 생우유, 조개류 등과 같은 식품으로부터 L. monocytogenes들을 분리하고 혈청형을 결정하였다. RAPD 결과를 통해서 L. monocytogenes는 Listeria 속의 다른 균주들과 전체 밴드의 수와 크기에서 구별이 되었다. 또한, L. monocytogenes는 2개 그룹으로 구별되었으며, 그룹 I은 L. monocytogenes 1/2b, 4e, 4b, 그룹 II는 L. monocytogenes 1/2a, 1/2c, 3 혈청형 그룹별로 분류되었다. 결론적으로 RAPD 방법과 serotyping은 L. monocytogenes를 분류하는 데에 있어서 기존의 방법의 단점을 보완한 새로운 가능성을 제시하였다.
Park, Si-Hong;Jung, Sang-Hoon;Kim, Hyun-Joong;Chung, Yun-Hee;Kim, Hae-Yeong
Food Science and Biotechnology
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제15권2호
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pp.324-327
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2006
The food-borne pathogen Listeria monocytogenes is commonly associated with meats and unpasteurized dairy products. To identify this pathogen in meats more efficiently than has been done in the past, we purchased meats from Korean markets and performed sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and serotyping analysis on Listeria organisms isolated from meat samples. Each Listeria species showed specific protein band patterns on SDS-PAGE. Whole-cell protein SDS-PAGE profiles indicated that the organisms isolated from meats sold in local Korean markets were L. monocytogenes with the serotypes 1/2a, 1/2b, 1/2c, and 4b. We suggest that it is possible to carry out molecular subtyping of L. monocytogenes using SDS-PAGE.
Salmonella infections cause the diseases in poultry and some zoonotic Salmonella can be transmitted to human through poultry products, resulting in food-borne disease. This study was conducted to obtain some useful information for the control of salmonellosis in human. Twenty four Salmonella spp were isolated from poultry carcasses, and they were examined with several methods such as serotyping, antimicrobial resistance test and random amplified polymorphic DNA(RAPD) to identify their characteristics. In serotyping test of 24 strains S enteritidis was 17 (70.8%), followed by S schwarzengrund 3 (12.5%), untyped strain 4 (16.7%). In the results of antimicrobial resistance test, 23 (95.8%) isolates were resistant to at least one antimicrobial agent, generating eight different resistance patterns. In RAPD analysis using URP-6 primer to differentiate Salmonella isolates within a serotype, 4 serogroups were divided into 10 RAPD types: 5 types in S enteritidis, 2 types in S schwarzengrund and 3 types in the remainder.
국내외에서 분양 받고 국내식육에서 분리된 총 100균주의 Y. enterocolitica에 대한 병원성여부를 HEp-2세포 침투성 시험법을 기준으로 하고 여러 가지 병원성 확인 방법을 비교하였다. 혈청형만으로 병원성을 판단하기에는 충분하지 않았고 이외의 방법 즉, esculin과 salicin시험, pyrazinamidase 시험, biotype 등의 생화학적 특성에 바탕을 둔 실험 단독으로 병원성을 판단하기에는 완전하지 않았다. D-xylose 발효실험, CRMOX agar 시험과 자동응고반응(Autoagglutination)들은 병원성확인에 보조적인 역할만을 할 수 있었다. HEp-2 세포 침투성 시험법은 시간과 노력이 많이 소요되므로 이 방법을 대치할 수 있는 간단하고 신속, 정확하게 Y. enterocolitica 병원성을 확인할 수 있는 방법은 esculin시험에서 음성반응을 보이는 것만 PCR시험을 행하여 판별하는 것이라고 사려된다.
To determine the clinical usefulness of Immuno Blot test, 160 samples from the patients with chronic HCV infection were analyzed. And serotyping and line probe assay were performed to evaluate the distribution of hepatitis C virus genotypes in Korean isolates. In this group, as a result of genotyping type 1 band 2a, the serotype I and II were the most common source of HCV infection. There were no significant difference in response to the alpha-interferon HCV infection treatment with the subtype 1 b or 2a. And the serotypes of NS4 peptides were compared with the genotypes to evaluate their clinical usefulness. Among 49 cases studied for genotypes and serotype, genotype 1 b, 1 b/2b, 2a, 2a/2c and 2b were 51.0%, 2.0%, 34.6%, 8.1% and 4.0%, respectively. The serotypes I and II were 57.1% and 42.8%, respectively; they were matched with genotypes in 85.7% and seemed to be easy to perform. To monitor their performing progress or treatment response, serotype test was made before the genotype test. The Result showed that there was no significant difference in response to the alpha-interferon HCV infection treatment with the subtype 1 b or 2a in Korea.
폐렴구균의 혈청형 판별법인 multibead assay에서 사용하는 미세구슬 표면에 코팅한 다당류의 안정성을 높이기 위한 방안을 연구하였다. 폐렴구균 피막 다당류 6B에 bovine serum albumin (BSA)을 결합시킨 다당류-단백질 복합체로 코팅했을 경우와 기존의 방법인 다당류만으로 코팅했을 경우의 코팅 효율과 미세구슬표면에서의 6B 안정성을 비교하였다. 다당류 6B-BSA 복합체를 사용했을 경우에 코팅 효율은 약 200 배 증가하였으며, 미세구슬 표면에서의 6B 안정성도 증가하여, 한번 코팅 후 미세구슬을 사용할 수 있는 기간이 3 일에서 30 일 이상으로 연장될 수 있음을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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