The objective of the present study was to evaluate the skin depigmentation effect of the extracts of three herbs, Carthamus tinctorius seed, Cyperus rotundus and Schizonepeta tenuifolia. Their effects on tyrosinase and melanin synthesis inhibitory action were assessed. We found that the C. tinctorius seed ethanol extracts reduced the tyrosinase activity and melanin formation of B16F10 melanoma cells. The C. tinctorius seed suppressed the expression in microphthalmia associated transcription factor (MITF), tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP-1), and tyrosinase related protein 2 (TRP-2) in B16F10 melanoma cells. These results show that C. tinctorius seed inhibited melanogenesis on the B16F10 melanoma cell. The underlying mechanism of C. tinctorius seed whitening activity may be the inhibition of tyrisinase, MITF, tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 expression. The results suggested that C. tinctorius seed has considerable potential as a natural functional ingredient with a depigmentation effect.
The extracts of selected plants and analyzed phenolic compounds were used to study the effects of alleloKDICicals on seed germination and seedling growth. HPLC analysis of the aqueous extracts of seven species identified 15 phenolic compounds including caffeic acid. Among them, protocatechuic acid was detected at 65.87ppm and 6.84ppm, in Erigeron canadensis and Pinus rigida, respectively. And the extract of P. rigida showed the strongest inhibitory effect on seed germination. The extract of P. rigida leaves significantly inhibited germination and radicle growth of Raphanus sativus var. hortensis for. acanthiformis in direct proportion to concentration. However, germination of Cassia mimosoides var. nomame was stimulated by the treated extracts at the same concentrations, but root growth was inhibited at high concentrations. Except chlorogenic acid, eleven of the twelve phenolic compounds inhibited the germination of R. sativus var. hortensis for. acanthiformis. In the case of C. mimosoides var. nomame, some phenolic compounds such as chlorogenic acid, vanillic acid, protocatechuic acid, ferulic acid, gallic acid and ${\rho}-coumaric$ acid stimulated germination, while the others reduced it.
It was found that seed germination and seedling growth of selected species were inhibited by phytotoxic substance released from fir trees. The aqueous extracts of leaves caused significant inhibition in the seed germination of the receptor plants, Whereas seed germination of some species was not inhibited in extracts of leaves, but seedling elongation of the receptor plants was also decreased by the aqueous extract. Dry weight growth was slightly increased in lower concentration of the extract, while that was proportionally inhibited by higher concentration of the extracts. Chemical substances of fir trees were shown the biological toxicity. The GC method was employed for analysis of phytotoxic chemicals and sixteen chemical substances were identified such as benzoic, phenylacetic, etc. Also 33 volatile substances were identified from the fir tree. These chemical compounds are assumed the substances related to allelopathic potential of Abies holophylla plant species.
Subramania, A.;Sathiya Priya, A.R.;Saravanan, S.;Abdul Nasser, A.J.;Vasudevan, T.
Corrosion Science and Technology
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v.4
no.6
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pp.231-235
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2005
The inhibitive effect of extracts of tamarind seeds and jackfruit seeds, curry leaves and henna leaves on corrosion of mild steel in 1M HCl solution have been studied by weight loss, potentiodynamic polarization and impedance measurements. Results obtained from the electrochemical techniques were in good agreement with weight loss results. From the weight loss data, the values of surface coverage ($\Theta$) and corrosion rate were calculated. The inhibition efficiency (IE) increased with increasing inhibitor concentration in 1M HCl solution. In all the cases the adsorption of the natural product extracts on the mild steel surface from 1M HCl follows the Langmuir adsorption isotherm relationship. Potentiodynamic polarization studies reveal the fact that all the four natural product extracts act as mixed type inhibitors. The decrease in the inhibition efficiency follows the order: Extracts of jackfruit seed>henna leaves>curry leaves>tamarind seed.
In this study, we examined the antimutagenicity of red pepper seed and red pepper pericarp ethanol extracts using the standard Ames test in the presence and absence of S9 mix. The extracts showed inhibitory effects on both the TA98 and TA100 Salmenella Typhimurium strains against the mutagenic activity of promutagen 2-aminoanthracene, and were also protective against the directly acting mutagens sodium azide and 2-nitrofluorene. The red pepper seed elicited stronger antimutagenicity than the red pepper pericarp. Both the red pepper seed and red pepper pericarp directly quenched nitric oxide to different degrees and the scavenging activities increased with increasing concentrations. Nitric oxide scavenging activity ranged from $22{\sim}77%$ in the red pepper seed, and from $36{\sim}49%$ in the red pepper pericarp. The TEAC values for red pepper seed extract were $47.89{\pm}1.64mg\;g^{-1}$ in the ABTS radical scavenging assays, while those of red pepper pericarp extract were $94.18{\pm}1.61mg\;g^{-1}$. Therefore, we conclude that red pepper seed and red pepper pericarp have antimutagenic activities as well as antioxidant activity.
In this study, antibacterial activity and cytotoxicity of the extracts from pericarp and seed of $Vitis$$coignetiea$, which were extracted with 0.1% HCl-60% ethanol, were analyzed. The antibacterial activity of the extracts was determined by paper disc diffusion method against food spoilage and food-borne pathogens. The pericarp extract showed high antibacterial activity against $Bacillus$$cereus$, $Escherichia$$coli$ O157:H7, and $Pseudomonas$$aeruginosa$, and the seed extract represented the high antibacterial activity against $B.$$cereus$, $E.$$coli$ O157:H7, and $Staphylococcus$$aureus$. The cytotoxicity of the $Vitis$$coignetiea$ extract against human cancer cells was determined using the MTT assay and SRB assay. The pericarp extract represented strong growth-inhibition activity against G361 and Hep3B cells and the seed extract greatly inhibited the growth of HeLa and G361 cells in the MTT assay. In addition, the pericarp extract displayed a high inhibition activity against the growth of AGS cells and the seed extract greatly inhibited the growth of HeLa, Hep3B, and MCF7 cells in the SRB assay. Especially, the cytotoxicities of the seed extract against HeLa were significantly higher than those of the extract against other cancer cells at all test concentrations. This study demonstrates that the extract from pericarp and seed of $Vitis$$coignetiea$ possess high antibacterial activity and cytotoxicity.
Kim, Gil Nam;Han, Sim-Hee;Shin, Soo Jeong;Kim, Du-Hyun
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.105
no.1
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pp.86-92
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2016
This study was conducted to evaluate the allelopathic effect against the regeneration of the seedling and to identify the presence of allelochemicals in Picea jezoensis natural population in Jirisan. Water-soluble extracts from leaves of different competition plants were collected to test their effects on seed germination and seedling growth of P. jezoensis. Phenolic compounds from leaves were quantified using GC/MS. The seed germination rate and seedling growth of P. jezoensis was reduced by extracts of all competition plants leaves. Monoterpenoids compound, which are generally well known in the allelochemicals has been detected in the leaf extracts. In conclusion, allelopathic chemicals of competition vegetation in P. jezoensis natural population could inhibit the seed germination and seedling growth of P. jezoensis, that is considered as a result of the lower seedling establishment.
In this study, antioxidant and anti-inflammatory activities of the extract of different organs such as seed, fruit and root from Trichosanthes kirilowii Maxim. (TKM) were investigated in vitro. Among organs of TKM, the methanol extract of seed showed weak 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities with $10.4{\pm}0.1%$ and $25.5{\pm}1.1%$ at $50{\mu}g/mL$ and $100{\mu}g/mL$, respectively, and strong 2,2-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonicacid) (ABTS) radical scavenging activities with $72.4{\pm}6.3%$ and $96.4{\pm}2.3%$ at $50{\mu}g/mL$ and $100{\mu}g/mL$, respectively. Anti-inflammatory effects of the extracts were investigated by measuring nitric oxide (NO) production, mRNA expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-induced Raw 264.7 macrophage cells. The methanol extracts of seed and fruit at $50{\mu}g/mL$ potently suppressed LPS-stimulated production of NO and reduced the expression of iNOS mRNA. The methanol extracts of seed and fruit also reduced the expression of COX-2 mRNA remarkably. Therefore, seed and fruit of TKM may be utilized for a wide range of health benefits associated with antioxidant and anti-inflammatory activities.
Methanol extracts from 25 seed samples belonging to the family Leguminosae were subjected to an in vitro screening for their growth-promoting and inhibitory activities towards Bifidobacterium adolescentis, B. longum, B. bifidum, and Lactobacillus casei, using spectrophotometric and paper disc agar diffusion methods under $O_2-free$ conditions, respectively. The responses varied with both bacterial strains and plant species. Among seed extracts, extracts from Glycine max (light-green color) and Arachis hypogaea (dark-brown) enhanced the growth of lactic acid bacteria in media with or without carbon sources, suggesting that bifidus factor(s) might be involved in the phenomenon. This growth-promoting effect was most pronounced with L. casei among lactic acid bacteria used. Additionally, all seed extracts did not adversely affect the growth of the lactic acid bacteria tested.
Safflower(Carthamus tinctorius $Linn\acute{e}$ has been traditionally used for the treatment of blood stasis, and Dipsasi Radix has been used as a drug for fracture in Chinese medicine. The purpose of present study was to examine the biologic effects of safflower extract and Disasi radix extracts on the periodontal. ligament cells and osteoblastic cells and on the wound healing of rat calvarial defect. The ethanolic extract of safflower blossom, safflower seed and Dipsasi Radix(125, 250, and 500 ${\mu}g/ml$) were prepared as test group, and PDGF-BB(lOng/ml) and unsafonifiable fraction of Zea Mays L.(125, 250, and 500 ${\mu}g/ml$) were employed as positive control. The effects of each agents on the growth and survival, ALPase activity, expression of PDGF-BB receptor, chemotactic response of PDL cell and ATCC human osteosarcoma MG63 cells in vitro were examined. The tissue regenerative effect of each extracts was evaluated by histomorphometric measuring of newly formed bone on the 8mm defect in rat calvaria after oral administration of 3 different dosages groups : 0.02, 0.1 and 0.35g/kg, per day. It was also employed the same dosages of unsaponifiable fraction of Zea Mays L. as positive controls. Safflower blossom extract, safflower seed extract, and Dipsasi Radix extract stimulate the cellular activity of MG63 cells in concentration range of $125-500{\mu}g/ml$, and safflower bolssom extract and safflower seed extract stimulate also the cellular activity of periodontal ligament cells in concentration range of $250-500{\mu}g/ml$. In activity of ALPase, $250-500{\mu}g/ml$ of safflower blossom extracts showed significant stimulating effects on MG63 cells, and the same concentration range of safflower seed extracts showed significant effect on periodontal ligament cells. In the recovery on PDGF-BB receptor expression which was depressed by $IL-1{\beta}$, $125-250{\mu}g/ml$ of safflower blossom extracts and $250-500{\mu}g/ml$ of safflower seed extracts showed significant increasing effect on MG63 cells, and $500{\mu}g/ml$ of safflower blossom extract and $250-500{\mu}g/ml$ of safflower seed extracts showed significant effect on periodontal ligament cells. In chemotactic response, among all tested group, safflower seed extracts only were chemotactic to MG63 cells and periodontal ligament cells in concentration range of $125-500{\mu}g/ml$. Also in the view of bone regeneration in rat calvarial defect model, the only group that was orally administrated 0.35g/kg, day of safflower seed extract showed significant new bone formation. These results suggested that safflower extracts might have a potential possibilities as an useful drug for adjunct to treatment for regeneration of periodontal defect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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