Each parching Anemarrhenae Rhizoma with 25% ethanol and normal saline has been used for anti-inflammatory, expectorant, antipyretic, sedative and diuretic, and so on. In order to investigate the differences of referential efficacy about each fractionated part of the aqueous extracts, pharmacological studies were carried out. The results of studies were summerized as follows : 1. By the administration of 25% ethanol treated preparation (F-I-1), the increase in urinary volume and $Na^+$ extraction was significantly recognized. 2. The excretion of electrolyte $Na^+$ by saline solution treated preparation (F-II-1) was significantly recognised in normal rats. 3. The increase of urinary volume and urinary $Na^+$ and $Cl^-$ excretion by F-I-1 and n-butanol insoluble parts of F-I-1 (F-I-3) was significantly recognized in $HgCl_2-induced$ acute renal failure of rats. 4. The increase of plasma $Na^+$ by F-I-1 and urea nitrogen by F-I-1 and F-I-3 in acute renal failure of rats was significantly recognized. 5. The increase of urinary volume by F-I-1 and F-I-3 was recognised in mice.
In order to investigate the pharmacological action of combined preparation of crude drugs, 'Oyo-Tang' were studied. 'Oyo-Tang' consist of Glycyrrhizae Radix, Ephedrae Herba, Armenicae Semen, Platycodi Radix and Nepetae Herba. They have widely been prescribed in Oriental Medicine for controlling of cough, asthma, nasal abstraction, pharygeal pain and hoarseness. Experimental studies were implemented on analgesic, sedativc, anticonvulsive and ileum relaxing actions. The results of the studies were as follows; Significant anticonvulsive action was recognized by fraction IIII. Sedative and analgesic actions were noted by fraction I and III. Relaxing action was shown on the extracted ileum in mice, antagonistic actions were seen on $BaCl_2-induced$ contraction of the ileum of mice and Histamine-induced contraction of the ileum of guinea-pigs that the relaxing effect of the intestinal smooth muscle was recognized.
This study was carried out to evaluate the effects of doxapram after medetomidine treatment. Twenty dogs were sedated with medetomidine(0.04mg/kg IM) Ten dogs were injected doxapram(2mg/kg IV) as a experimental group and ten dogs were injected with saline(5$m\ell$ IV) as a control group in twenty minutes after the injection of medetomidine. Recovery time, heart rate, respiratory rate, body temperature. blood chemistry, electrocardiogram findings (ECG) were recorded. The results obtained were as follows ; 1. Medetomidine revealed fast and excellent sedative effect. 2. Recovery time was shorted by doxapram(p<0.01) 3. Respiratory rates were decreased significantly by medetommidine, but increased remarkably after the injection of doxapram and them decreased gradually and revealed normal levels(p<0.01). 4. Herts rates were decreased significantly by medetomidine but increased remarkably after the injection of doxapram and then decreased gradually and revealed normal levels(p<0.01). 5. Body temperature were increased slightly and then decreased by medetomldine and in experimental group revealed with higher levels than those of control group(p<0.01) 6. Arrhythmias were observed after the injection of medetomidine, but relieved after the injection of doxapram . There was no another change on electrocardiograms.
Radiofrequency thermocoagulation(RF) techniques are safe and effective methods as compared to neurodestructive procedure. Other advantages are: ability to perform RF lesions under local or sedative anesthesia, rapid recovery period, low incidence of morbidity and mortality, ability to repeat RF lesions, and leaves no significant scarring. We performed C2 ganglionotomy by RF lesion generator on a patient, suffering post-traumatic occipital neuralgia, as the patient did not respond to conservative therapies such as: trigger point injection, TENS, cryotherapy and stretch, occipital nerve block, C2 ganglion block. Prognostic nerve block was performed usng local anesthetics. Excellent effect was conformed before C2 ganglionotomy. This procedure was performed under fluoroscopy. Type RCK-2A Rosomoff Cordotomy kit was used to stabilize the head and neck. Postoperatively, the patient was free of occipital pain and head motions no longer triggered pain. To date, the patient remains symptom free except for some cervical discomfort.
Acanthoic acid (AA) is a pimaradiene diterpene isolated from the Korean medicinal plant, Acanthopanax koreanum (Araliaceae), which has been traditionally used as a tonic and sedative as well as in the treatment of rheumatism and diabetes in korea. Proteinase-activated receptor-2 (PAR-2) agonist trypsin plays a role in inflammation, and human leukemic mast cells (HMC-l) express PAR-2. In the present study, the effect of acanthoic acid on production of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and tryptase in trypsin-stimulated HMC-1 was examined. (omitted)
Background: The most important reason for pre-operative administration of medication is to reduce anxiety. Alleviation of fear and anxiety about surgery enables patients to remain comfortable during treatment. Dexmedetomidine (DEX) is a fast-acting drug that is used as a premedication in different circumstances because it has sedative and anti-anxiolytic effects, and stable hemodynamics. It also has the advantage of intranasal administration. The aim of this study was to investigate the effects and hemodynamic stability of DEX by retrospectively analyzing cases in which DEX was administered nasally as a premedication. Methods: Ten patients treated at Dankook University Dental Hospital, recruited between February and April 2015, received intranasal delivery of $2{\mu}g/kg$ DEX, 30 minutes prior to general anesthesia. Anesthesia records of anxiety, blood pressure, respiration, pulse, estimated arterial oxygen saturation ($SpO_2$), and partial pressure, or maximum concentration, of carbon dioxide ($ETCO_2$) were analyzed. Results: Administration of DEX prior to a general anesthetic effectively relieved anxiety. Respiratory depression, the most severe adverse effect of other sedatives, was not observed. Hemodynamic stability under general anesthesia was maintained during treatment and a reduction in emergence delirium was observed upon completion of treatment. Conclusions: Premedication administration of DEX is safe for pediatric patients undergoing dental treatment under general anesthesia.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.11
no.2
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pp.133-140
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2011
Background: Dental treatment under outpatient general anesthesia is an option for disabled person, children and dentally disabled person who have the difficulty of cooperating voluntary with dental care. The aim of this study was to access the patients who had dental management under general anesthesia at Chungnam dental clinic for the disabled. Methods: This survey is consisted of 114 severely disabled and dentally disabled person who undergone dental treatment under general anesthesia from January to June 2011. Data were collected by individual dental and anesthesia records. Results: Of the 114 patients studies, the 45 patients was the dentally disabled and the 69 patients was the severely disabled. Rate of dental treatment among male patients was higher than among female patients. The dentally disabled was an similar age distribution. In the severly disabled, above 13-year-old was higher than below 12-year-old. The most popular induction method of general anesthesia was sevoflurane inhalation after induced sedative effect of nitrous oxide inhalation. The severly disabled who had definitely negative behavior was applied inhalation of high concentration sevoflurane. Conclusions: Chungnam Dental clinic for the disabled provide dental management for the disabled and the dentally disabled.
This study investigated whether propofol, an intravenous, non-barbiturate anesthetic, could reduce brain damage following global forebrain ischemia. Transient global ischemia was induced in gerbils by occlusion of bilateral carotid arteries for 3 min. Propofol (50 mg/kg) was administered intraperitoneally 30 min before, immediately after, and at 1 h, 2 h, 6 h after occlusion. Thereafter, propofol was administered twice daily for three days. Treated animals were processed in parallel with ischemic animals receiving 10% intralipid as a vehicle or with sham-operated controls. In histologic findings, counts of viable neurons were made in the pyramidal cell layer of the hippocampal CA1 area 4 days after ischemia. The number of viable neurons in the pyramidal cell layer of CA1 area was similar in animals treated with a vehicle or a subanesthetic dose of propofol. In terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay, semiquantitative analysis of dark-brown neuronal cells was made in the hippocampal CA1 area. There was no significant difference in the degree of TUNEL staining in the hippocampal CA1 area between vehicle-treated and propofol-treated animals. These results show that subanesthetic dose of propofol does not reduce delayed neuronal cell death following transient global ischemia in Mongolian gerbils.
Objective : The purpose of this study was to report a case of a treatment with Scolopendrae Corpus Herbal-Acupuncture for one patient suffering from the Cervical Myelopathy. Scolopendrae Corpus Herbal-Acupuncture has been used as a analgesics and antispasmodics in the oriental medicine and reported to have antiinflammatory effect, sedative action and immunity enhancing activity, on one patient suffering from the Cervical Myelopathy. Methods : TThe patient was treated with Scolopendrae Corpus Herbal-Acupuncture, acupuncture, herbal medication. Scolopendrae Corpus Pharmacopuncture was administered two or three times per week and we injected 0.2~1.0 ml of Scolopendrae Corpus Pharmacopuncture to the patient's neck and both arms. The improvement of the symptoms was evaluated by JOA score(Japanese Orthopedic Association score), Nurick grading, VAS(Visual Analog Scale), reflex testing, Finger escape sign, Grip and Release test. Result : After 5 weeks of treatment, the patient's JOA score, Nurick grading and VAS were improved from 12 to 16, from grade III to grade II and from 10 to 3 respectively. The movement and power of upper and lower limbs were restored to nearly normal range.
Background: Propofol is a short-acting intravenous sedative widely used for procedural sedation and general anesthesia. However, pain during propofol injection is a distressing adverse effect. This study was designed to investigate whether transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) could reduce pain during propofol injection compared to sham TENS. Methods: In a randomized controlled trial, 80 patients were allocated to two groups: the active TENS group received electrical stimulation via two electrodes on the venous cannulation site, whereas the sham TENS group received no stimulus. After 20 min following TENS, propofol 0.5 mg/kg pain was injected intravenously and pain was evaluated using a four-point score (0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe). Adverse effects associated with TENS were also recorded. Results: The overall incidence of pain during propofol injection was 47.5% in the TENS group and 87.5% in the sham group (P < 0.001). The incidence of moderate pain was significantly lower in the TENS group (7.5%) than in the sham TENS group (42.5%) (P < 0.001). There were no complications associated with TENS. Conclusion: Pre-treatment with TENS significantly reduced the incidence and intensity of pain during propofol injection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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