This study was undertaken to assess the effect of sound stress on humoral and cellular immune responses to thymus-dependent and independent antigens in mice. After mice were exposed to 4 hr daily sound stessors(83㏈) for 4 days before or after immunization, the primary and / or secondary immune response to sheep red blood cells(SRBC), polyvinylpyrroridone(PVP) or picry1 chloride(TNCB) were assayed. When mice were exposed to sound stressor before or after immunization, delayed-type hypersensitivity reaction and contact sensitivity to TNCB was remarkably depressed compared with those of the unstressed control mice. However, the primary and secondary hemagglutinin response of the stresed mice to SRBC showed a pronounced increase compared with that of the unstressed mice, In contrast to antibody response to SRBC, the primary antibody response of the stressed mic to PVP was almost not detected. surprisingly, the secondary antibody response to PVP of the mice receiving the secondary sound stress was markedly increased when the immune-depressed mice received the secondary immunization with PVP at 46 days after the primary immunization. The susceptibility of mice to intraven-oulsy infected Candida albicans was not changed by the sound stress.
Wirawan, Gede Benny Setia;Gustina, Ni Luh Zallila;Pramana, Putu Harrista Indra;Astiti, Made Yuliantari Dwi;Jonathan, Jovvita;Melinda, Fitriana;Wijaya, Teo
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제55권2호
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pp.193-204
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2022
Objectives: The primary objective of this study was to examine the effect of women's empowerment on the immunization of Indonesian children. The secondary objective was to examine the effect of wealth as a factor modifying this association. Methods: We utilized data from the 2017 Indonesian Demographic and Health Survey (IDHS). The subjects were married women with children aged 12-23 months (n=3532). Complete immunization was defined using the 2017 IDHS definition. Multiple components of women's empowerment were measured: enabling resources, decision-making involvement, and attitude toward intimate partner violence. The primary analysis was conducted using binomial logistic regression. Model 1 represented only the indicators of women's empowerment and model 2 controlled for socio-demographic variables. Subgroup analyses were conducted for each wealth group. Results: The primary analysis using model 1 identified several empowerment indicators that facilitated complete immunization. The analysis using model 2 found that maternal education and involvement in decision-making processes facilitated complete immunization in children. Subgroup analyses identified that wealth had a modifying effect. The indicators of women's empowerment were strong determinants of complete immunization in lower wealth quintiles but insignificant in middle-income and higher-income quintiles. Conclusions: To our knowledge, this study is the first to explore women's empowerment as a determinant of child immunization in Indonesia. The results indicate that women's empowerment must be considered in Indonesia's child immunization program. Women's empowerment was not found to be a determinant in higher wealth quintiles, which led us to rethink the conceptual framework of the effect of women's empowerment on health outcomes.
Four biological candidate genes, natural resistance associated macrophage protein 1 (SLC11A1 or NRAMP), prosaposin (PSAP), interferon Gamma (IFNG), and toll-like receptor 4 (TLR4), were examined to identify single nucleotide polymorphisms (SNP) and associations of the SNP with antibody response kinetics in hens. An $F_2$ population was produced by mating $G_0$ highly inbred (<99%) males of two MHC-congenic Fayoumi lines with highly inbred Leghorn hens. The $F_2$ hens (n = 158) were injected twice with SRBC and whole, fixed Brucella abortus (BA). Blood samples were obtained before each immunization, at 7 d after primary immunization, and at several time points after secondary immunization. Minimum titers (Ymin) and the time needed to reach them (Tmin), and maximum (Ymax) titers and the time needed to reach them (Tmax), were estimated from the seven post-secondary immunization titers using a nonlinear regression model. The $F_2$ hens were genotyped for the four candidate genes by using PCR-RFLP for one SNP per gene, which identified the parental allele. General linear models were used to test associations of SNP genotypes with antibody response parameters and BW measured at 4 ages. The IFNG SNP was highly significantly (p<0.0125) associated with primary response to SRBC, Tmin to BA, Ymin to BA, and 12-week BW. The current study demonstrated that the novel IFNG promoter SNP was associated with antibody kinetics for BA and SRBC in laying hens, and also with BW, suggesting that this cytokine may play a pivotal role in the relationship between immune function and growth.
In fish vaccinology, the secondary antibodies against fish immunoglobulins (Igs) are necessary to measure specific humoral immune responses in immunized fish. In the present study, polyclonal antiserum against olive flounder (Paralichthys olivaceus) IgM heavy chain was generated by intramuscular immunization of rabbit with Escherichia coli/eukaryotic shuttle vector containing open reading frame (ORF) of olive flounder IgM heavy chain. Western blot analysis demonstrated the specific activity of the rabbit antiserum with reduced olive flounder serum H chain at dilutions up to 1:1000. Titer of immunized rabbit serum against olive flounder serum was significantly higher than that of pre-immunized rabbit serum when determined by ELISA.
Background: Memory T lymphocytes of the immune system provide long-term protection in response to bacterial or viral infections/immunization. Ag concentration has also been postulated to be important in determining whether T cell differentiation favors effector versus memory cell development. In the present study we hypothesized that naive Ag-specific $CD4^+$ T cells briefly stimulated with different Ag doses at the primary exposure could affect establishment of memory cell pool after secondary immunization. Methods: To assess this hypothesis, the response kinetics of DO11.10 TCR $CD4^+$ T cells primed with different Ag doses in vitro was measured after adoptive transfer to naive BALB/c mice. Results: Maximum expansion was shown in cells primarily stimulated with high doses of ovalbumin peptide $(OVA_{323-339})$, whereas cells in vitro stimulated with low dose were expanded slightly after in vivo secondary exposure. However, the cells primed with low $OVA_{323-339}$ peptide dose showed least contraction and established higher number of memory cells than other treated groups. When the cell division was analyzed after adoptive transfer, the high dose Ag-stimulated donor cells have undergone seven rounds of cell division at 3 days post-adoptive transfer. However, there was very few division in naive and low dose of peptide-treated group. Conclusion: These results suggest that primary stimulation with a low dose of Ag leads to better memory $CD4^+$ T cell generation after secondary immunization. Therefore, these facts imply that optimally primed $CD4^+$ T cells is necessary to support effective memory pool following administration of booster dose in prime-boost vaccination.
Kim, Keon-Yeop;Jeon, So-Youn;Jeon, Man-Joong;Lee, Kwon-Ho;Lee, Sok-Goo;Kim, Dong-Jin;Kang, Eun-Jeong;Bae, Sang-Geun;Kim, Jin-Hee
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제45권4호
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pp.267-275
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2012
Objectives: This study was conducted to assess the potential health impacts and improve the quality of the free immunization program in Jinju City by maximizing the predicted positive health gains and minimizing the negative health risks. Methods: A steering committee was established in September 2010 to carry out the health impact assessment (HIA) and began the screening and scoping stages. In the appraisal stage, analysis of secondary data, a literature review, case studies, geographic information systems analysis, a questionnaire, and expert consultations were used. The results of the data collection and analyses were discussed during a workshop, after which recommendations were finalized in a written report. Results: Increased access to immunization, comprehensive services provided by physicians, the strengthened role of the public health center in increasing immunization rates and services, and the ripple effect to other neighboring communities were identified as potential positive impacts. On the other hand, the program might be inaccessible to rural regions with no private clinics where there are more at-risk children, vaccine management and quality control at the clinics may be poor, and vaccines may be misused. Recommendations to maximize health gains and minimize risks were separately developed for the public health center and private clinics. Conclusions: The HIA provided an opportunity for stakeholders to comprehensively overview the potential positive and negative impacts of the program before it was implemented. An HIA is a powerful tool that should be used when developing and implementing diverse health-related policies and programs in the community.
Hanna Klingel;Alexander Kruttgen;Matthias Imohl;Michael Kleines
Clinical and Experimental Vaccine Research
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제12권1호
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pp.60-69
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2023
Purpose: Although the fast development of safe and effective messenger RNA (mRNA) vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 has been a success, waning humoral immunity has led to the recommendation of booster immunization. However, knowledge of the humoral immune response to different booster strategies and the association with adverse reactions is limited. Materials and Methods: We investigated adverse reactions and anti-spike protein immunoglobulin G (IgG) concentrations among health care workers who received primary immunization with mRNA-1273 and booster immunization with mRNA-1273 or BNT162b2. Results: Adverse reactions were reported by 85.1% after the first dose, 94.7% after the second dose, 87.5% after a third dose of BNT162b2, and 86.0% after a third dose of mRNA-1273. They lasted for a median of 1.8, 2.0, 2.5, and 1.8 days, respectively; 6.4%, 43.6%, and 21.0% of the participants were unable to work after the first, second, and third vaccination, respectively, which should be considered when scheduling vaccinations among essential workers. Booster immunization induced a 13.75-fold (interquartile range, 9.30-24.47) increase of anti-spike protein IgG concentrations with significantly higher concentrations after homologous compared to heterologous vaccination. We found an association between fever, chills, and arthralgia after the second vaccination and anti-spike protein IgG concentrations indicating a linkage between adverse reactions, inflammation, and humoral immune response. Conclusion: Further investigations should focus on the possible advantages of homologous and heterologous booster vaccinations and their capability of stimulating memory B-cells. Additionally, understanding inflammatory processes induced by mRNA vaccines might help to improve reactogenicity while maintaining immunogenicity and efficacy.
The use of alkylating agent cyclophosphamide(CY), a widely used antitumor drug is well known as a potent immunosuppressant and has been used as a probe for investigating the functional capabilities of lymphocyte subsets of both T and B cells that play an important role in the regulation of the immune response. The present study was undertaken in an effort to assess the effects of CY on immunological memory in murine model. CY, given as a single dose of CY(250mg/kg) before sensitization with sheep red blood cells(SRBC) enhanced the primary response of Arthus and delayed-type hypersensitivity(DTH), as measured by footpad swelling reaction, but suppressed their tertiary DTH response. The similar CY pretreatment enhanced both the primary and tertiary hemagglutinin(HA) responses to SRBC, and the tertiary antibody response against polyvinylpyrroridone(PVP), a thymus-independent antigen but not the primary response against PVP. CY, given as a single dose of 250mg/kg 2 days before the primary immunization and two doses of 100mg/kg 2 days before the secondary and tertiary immunization, markedly suppressed the tertiary DTH and HA responses to SRBC. However, CY, given as small multiple daily doses(10mg/kg) over 4 days before sensitization but not after sensitization, enhanced the secondary HA response to SRBC. Contact sensitivity to dinitrofluorobenzene(DNFB) was suppressed by the drug, given either as a single large dose(300mg/kg) or as multiple dose(10mg/kg) administered 2 days before, together with or after DNFB sensitization. This suppression was more pronounced and more significant when CY was given as multiple dose. However, the enhancement of the secondary contact sensitivity to DNFB by CY was not clear-cut. The splenectomy appears to increase the enhancing effect of CY on contact sensitivity. These results suggest that CY selectively influences the immune response depending on the time of the drug administration relative to immunization and that the secondary or tertiary immune response involve memory cells with different susceptibilities to CY. Moreover, these results suggest that multiple low doses may sesectivley inhibit suppressor T cell proliferation involving DTH, HA or contact sensitivity without effecting helper T cells, but high doses presumably inhibit helper T cells and suppressor T cells with effecting B cells.
이 연구는 지역단위 예방접종률 시범조사를 통해 획득한 다양한 예방접종 자료를 분석하여 예방접종의 수진 관련 요인을 파악, 분석하였다. 2005년 2월부터 4월까지 일개 도농복합 지역사회 영유아 전수를 대상으로 해당 연령의 영유아들이 거주하는 가구를 조사자가 직접 방문하여 보호자를 대상으로 설문조사하였으며, 접종조사력에 대한 확인은 예방접종수첩자료를 우선적으로 하고, 없을 시에는 보호자의 기억력에 의존하여 조사하였다. 또한 2005년 5월부터 7월까지 지역 가구조사에서 확인된 예방접종 의료 기관을 대상으로 예방 접종력 확인 조사를 실시하였는데, 논산 및 대전지역 병의원에 대해서는 조사자가 직접 방문하였고, 타지역의 경우 우편 설문조사를 시행하였다. 예방접종수첩에 근거한 국가필수예방접종률은 DTaP 4차(79.3%)를 제외하고 92.7~96.4%였으며, 국가예방접종 완전접종률은 74.0%, 4:3:1 시리즈 완전접종률은 77.1%였다. 국가필수예방접종의 완전접종은 주 양육자가 부모인 경우(19개월 이상 영유아에서 교차비 0.59, 95% 신뢰구간 0.39-0.87), 출생순위가 셋째 이상에 비해 빠를수록(24개월 이상 영유아에서 교차비 1.79, 95% 신뢰구간 1.05-3.03) 접종률이 유의하게 높았다. 4:3:1 시리즈 완전접종은 19개월 이상 영유아에서 주양육자가 부모인 경우(교차비 0.58, 95% 신뢰구간 0.38-0.88), 출생순위가 첫째아일수록(교차비 1.94, 95% 신뢰구간 1.21-3.14) 접종률이 높았으며, 24개월 이상 영유아에서는 출생순위가 첫째아에서(교차비 2.23, 95% 신뢰구간 1.27-3.91) 유의하게 높았다. 90% 미만의 예방접종률을 보인 부적절한 수준의 예방접종에 대한 대책이 필요하며, 완전접종률을 높이기 위해서는 양육하는 부모의 존재와 출생순위 파악과 이에 대한 중재대책이 필요할 것이다.
An, Jeong Hwan;Kim, In Keun;Kim, Taek Sang;Kwak, Hyun Jeong;Rhew, Hyun Yul;Chung, Hun-Taeg
IMMUNE NETWORK
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제4권2호
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pp.108-115
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2004
Background: Production of nitric oxide (NO) by inducible NO synthase (iNOS) has been implicated in the pathology of autoimmune disease. It is unknown whether iNOS expression is increased within testes and whether iNOS and NO have essential roles in the pathogenesis of EAO. Methods: EAO was induced in guinea pig testes at 17 days after secondary immunization by administration of crude extract (CE) and purified glycoprotein 1 (GP1) from normal guinea pig testes. iNOS gene expression was assessed by RT-PCR and Northern blot analysis in testes. Localization of iNOS and Mac-1 and the indicator of NO-mediated tissue injury, nitrotyrosine, were detected in the testicular lesion by immunohistochemistry. Results: In control testes, inflammation and iNOS gene expression were not detected, whereas, in CE- and GP1-injected testes, inflammation and marked iNOS gene expression were evident at day 17 after secondary immunization. Immunohistochemistry of Mac-1 showed the colocalization with iNOS protein and nitrotyrosyl proteins in intertubules, suggesting that NO produced by infiltrated macrophages may be involved in inflammatory lesions of intertubules. Intraperitoneal administration of aminoguanidine significantly prevented EAO with reduction of inflammation, iNOS expression and nitrotyrosine formation. Conclusion: These results suggest that NO production by macrophages may be important in the pathogenesis of CE- and GP1-induced EAO. Furthermore, this study demonstrated the therapeutic potential of iNOS inhibitor in the treatment of inflammatory and autoimmune mediated-diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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