Schizophyllum commune belongs to Basidiomycetes is able to produce an extracellular polysaccharide, beta-glucan, which has been well known as an effective immune stimulator. In other to obtain the optimum conditions for the polysaccharide production, Schizophyllum commune was cultivated in different cultivation media containing various carbon and nitrogen sources. For the cell growth and the polysaccharide production, the optimum synthetic medium was developed with YMP medium an a basal midium. The flask culture conditions for the polysaccharide production were $27^{\circ}C$ and 150rpm with the initial pH 5.5.
Ivanova, Tetiana S.;Bisko, Nina A.;Krupodorova, Tetiana A.;Barshteyn, Victor Yu.
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.1
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pp.67-72
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2014
A new substrate, breadcrumbs, was investigated for biomass accumulation, the pH of the cultural broth, the formation of primary metabolites such as the proteins and endopolysaccharides of Schizophyllum commune 1768 and Trametes versicolor 353, as well as its bioconversion efficiency. The results showed that S. commune gives more mycelial mass ($23.96{\pm}0.8g/l$) and in a shorter period (4 days) than T. versicolor ($15.76{\pm}0.5g/l$ in 5 days). The pH values changed from the initial 6.1 to 3.6 in S. commune cultural broth and to 4.4 in T. versicolor cultural broth. Maximal endopolysaccharide content in the mycelia of S. commune and T. versicolor were 7.13% and 6.42%, correspondingly. Crude protein content in S. commune mycelium was 18.83 % on the 4th day of cultivation, and 20.03%, in the mycelium of T. versicolor, on the 6th day of cultivation. Kinetic parameters for the quantitative estimation of cultivation efficiency were calculated for biomass, endopolysaccharide, and crude protein concentrations.
Kim, Da-Woon;Nam, Junhyeok;Nguyen, Ha Thi Kim;Lee, Jiwon;Choi, Yongjun;Choi, Jaehyuk
Mycobiology
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v.49
no.1
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pp.86-88
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2021
The monokaryotic strain, Schizophyllum commune strain IUM1114-SS01, was generated from a basidiospore of dikaryotic parental strain IUM1114. It even showed the decolorizing activities for several textile dyes much better than its parental strain. Based on the results of a single-molecule real-time sequencing technology, we present the draft genome of S. commune IUM1114-SS01, comprising 41.1 Mb with GC contents of the genome were 57.44%. Among 13,380 protein-coding genes, 534 genes are carbon hydrate-active enzyme coding genes.
Schizophyllum commune has emerged as the most promising model mushroom to study developmental stages (mycelium, primordium), which are two primary processes of fruit body development. Long non-coding RNA (lncRNA) has been proved to participate in fruit development and sex differentiation in fungi. However, potential lncRNAs have not been identified in S. commune from mycelium to primordium developmental stages. In this study, lncRNA-seq was performed in S. commune and 61.56 Gb clean data were generated from mycelium and primordium developmental stages. Furthermore, 191 lncRNAs had been obtained and a total of 49 lncRNAs were classified as differently expressed lncRNAs. Additionally, 26 up-regulated differently expressed lncRNAs and 23 down-regulated between mycelium and primordia libraries were detected. Further, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analysis showed that differentially expressed lncRNAs target genes from the MAPK pathway, phosphatidylinositol signal, ubiquitin-mediated proteolysis, autophagy, and cell cycle. This study provides a new resource for further research on the relationship between lncRNA and two developmental stages (mycelium, primordium) in S. commune.
Choi, Yongjun;Nguyen, Ha Thi Kim;Lee, Tae Soo;Kim, Jae Kwang;Choi, Jaehyuk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.30
no.10
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pp.1525-1535
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2020
Synthetic dyes are widely used in various industries and their wastage causes severe environmental problems while being hazardous to human health, leading to the need for eco-friendly degradation techniques. The split-gill fungus Schizophyllum commune, which is found worldwide, has the potential to degrade all components of the lignocellulosic biomass and is a candidate for the treatment of synthetic dyes. A systematic molecular analysis of 75 Korean and 6 foreign S. commune strains has revealed the high genetic diversity of this population and its important contribution to the total diversity of S. commune. We examined the dye decolorization ability of this population and revealed 5 excellent strains that strongly decolorized 3 dyes: Crystal Violet, Congo Red and Methylene Blue. Finally, comparison of dye decolorization ability and the phylogenetic identification of these strains generalized their genetic and physiological diversity. This study provides an initial resource for physiological and genetic research projects as well as the bioremediation of textile dyes.
Park, Dong-Chul;Kim, Hyun-Jeong;Kim, Ok-Mi;Bae, Jun-Tae;Park, Sun-Hee;Lee, Byeung-Hun;Lee, Kap-Rang
The Korean Journal of Mycology
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v.26
no.1
s.84
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pp.103-107
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1998
The trp2 gene encoding trifunctional enzyme in Coprinus cinereus was investigated the expression in the heterothallic mushroom species. To identify the homology of trp2 gene to Schizophyllum commune and Pleurotus ostreatus, southern hybridization was performed with plasmid pHIONA8 containing C. cinereus trp2 gene as a probe, which resulted in a strong signal indicating an homologous sequence to the chromosomal DNA of S. commune. About 50 transformants per dish was appeared in the complementation test by pHIONA8 using S. commune tryptophan auxotroph as host. In the mating test between transformants and other mating type alleles, the fruiting body of S. commune was formed at $30^{\circ}C$ in $2{\sim}3$ weeks.
The common split-gilled mushroom, Schizophyllum commune is found throughout the world on woody plants. This study was initiated to evaluate conditions for favorable vegetative growth and to determine molecular phylogenetic relationship in twelve different strains of S. commune. A suitable temperature for mycelial growth was obtained at $30^{\circ}C$. This mushroom grew well in acidic conditions and pH 5 was the most favorable. Hamada, glucose peptone, Hennerberg, potato dextrose agar and yeast malt extract were favorable media for growing mycelia, while Lilly and glucose tryptone were unfavorable. Dextrin was the best and lactose was the less effective carbon source. The most suitable nitrogen sources were calcium nitrate, glycine, and potassium nitrate, whereas ammonium phosphate and histidine were the least effective for the mycelial growth of S. commune. The genetic diversity of each strain was investigated in order to identify them. The internal transcribed spacer (ITS) regions of rDNA were amplified using PCR. The size of the ITS1 and ITS2 regions of rDNA from the different strains varied from 129 to 143 bp and 241 to 243 bp, respectively. The sequence of ITS1 was more variable than that of ITS2, while the 5.8S sequences were identical. A phylogenetic tree of the ITS region sequences indicated that the selected strains were classified into three clusters. The reciprocal homologies of the ITS region sequences ranged from 99 to 100%. The strains were also analyzed by random amplification of polymorphic DNA (RAPD) with 20 arbitrary primers. Twelve primers efficiently amplified the genomic DNA. The number of amplified bands varied depending on the primers used or the strains tested. The average number of polymorphic bands observed per primer was 4.5. The size of polymorphic fragments was obtained in the range of 0.2 to 2.3 kb. These results indicate that the RAPD technique is well suited for detecting the genetic diversity in the S. commune strains tested.
Hepatoprotective effects of polysaccharides extracted from liquid cultured mycelia were screened by measuring the glutamic pyruvate transaminase activity of the primary cultured rat hepatocytes intoxicated with carbon tetrachloride. Sixty among 75 isolates of higher fungi showed to be hepatoprotective effect, and these were 13 of Ganoderma lucidum, 5 of Lentinus edodes, 1 of Pleurotus ostereatus, 4 of Coriolus versicolor, 2 of Lyophyllum spp., 7 of Grifora frondosa, 3 of Agaricus spp., 14 of Schizophyllum commune and 11 of Cordyceps spp.. Especially, 10 isolates, Ganoderma lucidum IY003 and IY009, Lentinus edodes IY103, Lyophyllum sp. IY402, Agaricus sp. IY701 and IY703, Schizophyllum commune IY804, IY810 and IY818, Cordyceps sp. IY902, were indicated below 80% of glutamic pyruvate transaminase activity.
Kim, Hyun-Jung;Kim, Yoon-Hee;Cho, Moon-Jung;Shin, Keum;Lee, Dong-Heub;Kim, Tae-Jong;Kim, Yeong-Suk
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.38
no.6
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pp.547-560
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2010
The optimum culture condition of Schizophyllum commune for the cellulase production and its enzymatic characteristics for saccharification of cellulosic biomass were analyzed. S. commune secrets ${\beta}$-1,4-xylosidase (BXL) and cellulases, including endo-${\beta}$-1,4-glucanase (EG), cellobiohydrolase (CBH), and ${\beta}$-glucosidase (BGL). The optimum reaction temperature for all cellulases was $50^{\circ}C$ and the thermostable range was $30{\sim}40^{\circ}C$C. The optimum reaction pH for all cellulases was 5.5 in a range of temperature from $0^{\circ}C$ to $55^{\circ}C$. The best nutritions for the cellulase production of S. commune among tested nutrients were 2% cellulose for the carbon source and corn steep liquor or peptone/yeast extract for the nitrogen source without vitamins. The environmental culture condition for the cellulase production was 5.5~6.0 for pH at $25{\sim}30^{\circ}C$. The enzyme activities of EG, BGL, CBH, and BXL were 3670.5, 631.9, 398.5, and 15.2 U/$m{\ell}$, respectively, after concentration forty times from the culture broth of S. commune which was grown at the optimized culture condition. Alternative filter paper unit assay showed 11 FPU/$m{\ell}$ enzyme activity. The saccharification tests using cellulase of S. commune showed the low saccharification rate on tested hardwoods but a high value of 50.5% on cellulose, respectively. The saccharification rate (50.5%) of cellulose by cellulase produced in this work is higher than 45.7% in the commercial enzyme (Celluclast 1.5L, 30 FPU/g, glucan).
Polysaccharides extracted from mushroom have been most commonly used to enhance the immune system. Also polysaccharides maintaining the moisture extent on epidermal tissue have an effect on the removal of necrotic tissue and the restoration of epidermal tissue through enhancing the immune system at skin layers. In this work, polysaccharides were from Schizophyllum commune studied about the burn and wound healing activity in the epidermal tissue on rats through in vivo experiment and hematological values. And antibacterial activities were examined using pathogenic microorganisms causing the secondary inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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