불포화 폴리에스터(UPE), 비닐에스터(VE) 및 그 블렌드의 경화 거동에 미치는 촉매 반응촉진제 그리고 블렌드 조성의 영향을 시차주사열량(DSC) 분석법을 이용하여 조사하였다. 이들 수지의 DSC 열분석도는 각 변수에 크게 의존하였다. 115$^{\circ}C$에서 나타나는 작은 발열 피크는 주로 UPE/VE 블렌드를 구성하고 있는 UPE 성분에 의한 것이며, 134~138$^{\circ}C$ 사이에서 나타나는 큰 피크는 주로 VE 성분에 기인한 것이다. 또한 각 블렌드를 고온 18$0^{\circ}C$와 수십초의 빠른 경화 조건에 노출시킨 후 측정한 DSC 열분석도 결과는 고속에서 블렌드의 열성형 공정을 이해하는데 유용한 정보를 제공하여 준다. UPE에 대한 이전의 연구 결과와 유사하게, 수지 흐름시간의 측정 결과는 UPE/VE 블렌드에서도 세 영역치 경화 단계가 존재하고 있음을 제시해주었다. 즉, 유도단계, 전이단계, 거대 젤 형성단계, 경화된 UPE의 열안정성과 굴곡 특성은 UPE에 VE측 블렌딩함으로써 조성비에 따라 두드러지게 향상되었다.
주파수영역 광 간섭 단층촬영 시스템을 위한 파장가변 광원과 주파수 보정(calibration)을 위한 신호처리계를 구현하였다. 제작된 레이저의 평균출력을 부스터(booster) 반도체 광 증폭기를 이용하여 14 mW까지 증폭시키고, 레이저 스펙트럼의 편이(shift)를 보상하였다. 패브리-페롯 에탈론(Fabry-Perot etalon)과 디지털 신호처리(digital signal processing)로 신호처리계를 제작함으로서 파장가변광원의 속도가변에 따른 비트주파수(beat frequency)의 넓어짐을 보정하였다. 제작된 광 간섭 단층촬영 시스템은 종방향 주사속도 154.4 kHz, 측정깊이 0.95 mm, 종방향 분해능 $12{\pm}0.37{\mu}m$의 특성을 가진다.
CaSe wurtzite 구조를 갖는 박막과 나노구조의 광특성을 조사하기 위하여, 99.99% CdSe 분말(Aldrich)을 $7{\times}10^{-6}$ torr 진공상태에서 $SiO_x$ 기판과 다공성 $AlO_x$ 형판 위에 평균 증착속도 1 ${\AA}$/sec로 증착하였다. 주사 전자현미경 분석법(SEM) 및 박막 X-선 회절분석법과 형광분석법에 의해서 확인한 결과, $AlO_x$ 형판을 주형으로 사용하여 얻은 CdSe 튜브의 직경은 약 200 nm이었고, $SiO_x$ 기판위에 형성된 CdSe 박막의 결정립의 크기는 약 2 nm이었으며 형광특성 실험결과와 일치하였다.
The computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) system was introduced to shorten the production time of all-ceramic restorations and the number of patient visits. Among these types of ceramic for dental CAD/CAM, they have been processed into inlay, onlay, and crown shapes using leucite-reinforced glass-ceramics to improve strength. The purpose of this study was to observe the mechanical properties and microstructure of leucite-reinforced glass-ceramics for dental CAD/CAM. Two types of leucite-reinforced glass-ceramic blocks (IPS Empress CAD, Rosetta BM) were prepared with diameter of 13 mm and thickness of 1 mm. Biaxial flexural testing was conducted using a piston-on-three-ball method at a crosshead speed of 0.5 mm/min. Weibull statistics were used for the analysis of biaxial flexural strength. Fracture toughness was obtained using an indentation fracture method. Specimens were observed by field emission scanning electron microscopy to examine the microstructure of the leucite crystalline phase after acid etching with 0.5% hydrofluoric acid aqueous solution for 1 minute. The results of strength testing showed that IPS Empress CAD had a mean value of $158.1{\pm}8.6MPa$ and Rosetta BM of $172.3{\pm}8.3MPa$. The fracture toughness results showed that IPS Empress CAD had a mean value of $1.28{\pm}0.19MPa{\cdot}m^{1/2}$ and Rosetta BM of $1.38{\pm}0.12MPa{\cdot}m^{1/2}$. The Rosetta BM sample exhibited higher strength and fracture toughness. Moreover, the crystalline phase size and ratio were increased in the Rosetta BM sample. The above results are expected to elucidate the basic mechanical properties and crystal structure characteristics of IPS Empress CAD and Rosetta BM. Additionally, they will help develop leucite-reinforced glass-ceramic materials for CAD/CAM.
Purpose: The objective of this study was to evaluate the effects of hydrofluoric acid concentration & etching time on the shear bond strength between IPS Empress 2 ceramic and resin cement. Material and methods: Thirty three rectangular shape ceramic specimens($20{\times}12{\times}5mm$ size, IPS Empress 2 core materials) were used for this study. The ceramic specimens divided into ten experimental groups with three specimens in each group and were etched with hydrofluoric acid(4%, 9%) according to different etching times(30s, 60s, 90s, 120s, 180s). Etched surfaces of ceramic specimens were bonded with resin cement(Rely X Unicorn) using acrylic glass tube. All cemented specimens were tested under shear loading until fracture on universal testing machine at a crosshead speed of 0.5mm/min and the maximum load at fracture(kg) was recorded. Collected shear bond strength data were analyzed with one way ANOVA and Duncan tests. All etched ceramic surfaces were examined morphologically using SEM(scanning electron microscopy). Results: Shear bond strength of etching group$(35.89{\sim}68.01MPa)$ had four to seven times greater than no-etching group$(9.53{\pm}2.29MPa)$. The ceramic specimen etched with 4% hydrofluoric acid for 60s showed the maximum shear bond strength$(68.01{\pm}11.78MPa)$. Ceramic surface etched with 4% hydrofluoric acid for 60s showed most retentive surface texture. Conclusion: It is considered that 60s etching with 4% hydrofluoric acid is optimal etching methods for IPS Empress 2 ceramic bonding.
Kim, Tae Gyun;An, Gye Seok;Han, Jin Soon;Hur, Jae Uk;Park, Bong Geun;Choi, Sung-Churl
한국세라믹학회지
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제54권1호
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pp.49-54
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2017
In this study, based on hydrolysis and condensation via $St{\ddot{o}}ber$ process of sol-gel method, synthesis of mono-dispersed silica nanoparticles was carried out with hydrophilic solvent. This operation was expected to be a more simplified process than that with organic solvent. Based on the sol-gel method, which involves simply controlling the particle size, the particle size of the synthesized silica specimens were ranged from 30 to 300 nm by controlling the composition of tetraethylorthosilicate (TEOS), DI water and ammonia solution, and by varying the stirring speeds while maintaining a fixed amount of ethanol. Increasing the content of DI water and decreasing the content of ammonia caused the particle size to decrease, while controlling the stirring speed at a high level of RPMs enabled a decrease of the particle size. X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) were utilized to investigate the success factors for synthesizing process; Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) was used to study the effects of the size and morphology of the synthesized particles. To analyze the dispersion properties, zeta potential and particle size distribution (PSD) analyses were utilized.
Purpose: The objective of this study was to evaluate influence of mechanical properties of gingival shade composite resins(GSCRs) according to thermocycling treatment. Methods: The material utilized in this study was Crea.lign(CGR), Twiny flow(TGF) and Twiny(TGP). Total sixty specimens were fabricated with a dimension of $25{\times}2{\times}2mm$ according to the ISO 4049. After fabrications, specimens of before and after thermocycling(to $55^{\circ}C$ from $5^{\circ}C$) were stored in the distilled water for 24 hours at the $37^{\circ}C$. Three-point flexural test was performed in universal testing machine(Instron 5966, USA) at a crosshead speed of 1 mm/min. Flexural strength, flexural modulus and work of fracture according to the thermocycling were analyzed using a one-way ANOVA analysis. Surface analysis of GSCRs after thermocycling evaluated using the scanning electron microscope. Results: : The highest FS was measured in TGP group of NTC group and lowest in CGR group after TC. After TC, FS and FM decreased in CGR and TGP groups, but TGF increased. There was a statistically significant difference between FS and WOF in GSCRs(p<0.05). But FM did not show any significant difference after TC (p>0.05). The strength of the characteristic exceeded the flexural strength required by ISO 4049(> 80 MPa). Weibull modulus(m) showed the highest reliability in the TGP group (m = 14.22), and the reliability of the TGF and TGP groups after TC decreased. Conclusion: Thermocycling treatment is important factor influence of mechanical properties with gingival shade composite resins. Therefore, we recommended that mechanical properties need to get useful information and accuracy for life-span expectancy according to the thermocycling treatment.
This study was performed to evaluate the effect of aging and thermal cycling on the biaxial flexure strength of low commercially available veneering resin composites for crown(Dentacolor : DC, Artglass : AG, Esternia : ET and Targis : TG). Disc specimens were fabricated in a teflon mold giving 12mm in diameter and 1mm in thickness. All samples were divided into 4 groups. Group 1 was dried in a dessicator at $25^{\circ}C$ for 30 days. Group 2 was immersed in distilled water at $37^{\circ}C$ for 30 days. Group 3 was immersed in distilled water at $65^{\circ}C$ for 30 days. Group 4 was subjected to 10,000 thermal cycles between $5^{\circ}C\;and\;55^{\circ}C$, and the immersion time in each bath was 15 seconds per cycle. Biaxial flexure test was conducted using the ball-on-three-ball method at the cross head speed of 0.5mm/min and fracture surfaces were observed with scanning electoron microscope. The results obtained were summarized as follows; 1. Weibull modulus values, except for the AG group, decreased after thermal cycling treatment. 2. Biaxial flexure strength values of aging group at $37^{\circ}C$ were the lowest in all sample groups. Except for the DC group, strength values were significantly decreased for the drying group. 3. After thermal cycling test, the highest value of biaxial flexure strength of 188.8 MPa was observed in the ET group and the lowest value of 73.2 MPa was observed in the DC group. The strength values showed the significant differences in each group (p<0.05). 4. Observation of surfaces after thermal cycling test revealed the ditching in the part of surrounding large fillers.
Li$[Ni_{1/2}Co_{1/2}]O_2$ powder were synthesized from co-precipitation spherical metal oxide, $[Ni_{1/2}Co_{1/2}](OH)_2$. The preparation of metal hydroxide was significantly dependent on synthetic conditions, such as pH, amount of chelating agent, stirring speed, etc. The optimized condition resulted in $[Ni_{1/2}Co_{1/2}](OH)_2$, of which the particle size distribution was uniform and the particle shape was spherical, as observed by scanning electron microscopy. Calcination of the uniform metal hydroxide with LiOH at higher temperature led to a well-ordered layer-structured Li$[Ni_{1/2}Co_{1/2}]O_2$, as confirmed by X-ray diffraction pattern. Also these materials have ${\alpha}-NaFeO_2$ ($R\bar{3}m$) structure. Due to the homogeneity of the metal hydroxide, $[Ni_{1/2}Co_{1/2}](OH)_2$, the final product, Li$[Ni_{1/2}Co_{1/2}]O_2$, was also significantly uniform, i.e., the average particle size was of about 10 to 15 ${\mu}m$ in diameter and the distribution was relatively narrow. As a result, the corresponding tap-density was also high approximately 2.41 $gcm^{-3}$, of which the value is comparable to that of commercialized $LiCoO_2$.
최근 레이저를 이용하여 환원된 친환경 그래핀 패턴 기술(Laser Induced Graphene, LIG)은 간단하고 효율적으로 원하는 형태로 다양한 기판 위에 패터닝하는 것이 가능하여 신축 유연 전자 소자, 박막 형태의 에너지 저장 소자 등과 같이 새로운 친환경 전자 소자 제작에 많이 활용되고 있다. 이러한 그래핀 패턴 구조를 이용한 전자 소자의 성능과 효용성을 높이기 위해서는 그래핀 고유의 2차원 특성을 유지하면서 가능한 최소한의 선폭을 구현할 수 있는 최적화된 레이저 패터닝 조건에 대한 연구가 필수적이다. 본 논문에서는 최근 레이저 그래핀 패턴 연구에서 많이 사용되는 Ti:sapphire 펨토초 레이저를 이용해서 그래핀 광-열 산화반응을 분석하여 최적화된 그래핀의 최소선폭을 구현하였다. 레이저 에너지의 확산 효과를 최소화하기 위하여 레이저 광강도와 레이저 스캔 속도를 조절하여 최적의 그래핀 특성을 나타내는 패턴을 연구하였으며 18 ㎛의 집속된 빔을 이용하여 최소 30 ㎛의 이차원 그래핀 선폭을 구현하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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