Ames test (S. typhimurium TA98, TA100)에서 6종의 직접변이원에 대한 가시오갈피(뿌리, 줄기, 잎)의 메탄을 추출물 및 용매 분획물의 항돌연변이 효과를 고찰하였다. Salmonella typhimuriun TA98, TA100에서, 6종의 직접변이원으로 유도된 각각의 변이원성에 대한 가시오갈피 뿌리, 줄기 및 잎의 메탄을 추출물의 돌연변이 억제효과를 검색한 결과 1-nitropyrene의 변이원성에 대하여 선택적으로 강한 억제효과를 나타내었다. 따라서 1-nitropyrene 변이원의 돌연변이원성에 대한 용매분획물의 활성을 비교한 결과 클로로포름 분획물이 가장 강한 억제효과를 나타내었다. S. typhimurium TA98, TA100에서, 뿌리의 클로로포름 분획물은 세포내 항돌연변이 효과를 강하게 나타낸 반면 줄기와 잎은 세포내 돌연변이 억제효과를 나타내지 않았다. 이 결과로부터 가시오갈피 뿌리에는 주로 세포내 항돌연변이 효과를, 줄기와 잎에는 세포외 항돌연변이 효과를 강하게 나타내는 활성 성분이 함유되어 있음을 알 수 있었다.
This study was performed to determine the effects of antimutagenicity of Porturaca oleracea L. in Korea. In Ames test, the ethanol extract of Poturaca oleracea L. inhibited mutagenic activity of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG), , 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), benzo($\alpha$)pyrene (B($\alpha$)P) and 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido-(4,3-b)indole (Trp-P-1) in Salmonella typhimurium TA98 and TA100. But hot-water extract Poturaca oleracea L. only Inhibited mutagenic activity of MNNG in Salmonella typhimurium TA100, On 4NQO, the ethanol extract 100-1,600$\mu\textrm{g}$/plate of Porturaca oleracea L. showed a slight inhibitory effect of 13-48%, 4-47% in TA98 and TA100, respectively, but on MNNG, it showed higher inhibitory effect of 6-86% in TA100, And the treatment of 1,600$\mu\textrm{g}$/plate of ethanol extract of Porturacea L. had strong antimutagenicity with 74-87% inhibition against TA98 and TA100 induced by B(a)P and with 85-93% inhibition against TA98 and TA100 induced by Trp-P-1. The ethanol extract was fractionated with ether. chloroform, ethylacetate, butanol and water. Among them, most of the fraction except water fraction showed strong antimutagenicity effects against mutation induced by 4-NQO, MNNG, B(a)P and Trp-P-1. Chloroform fraction had strong antimutagenicity with 91% inhibition against TA100 induced by MNNG, diethyl etherfraction had strong antimutagenicity with 92%, 98% inhibition against TA98 and TA100 induced by 4NQO, Chloroform fraction had strong antimutagenicity with 97% inhibition against TA100 induced by B (a)P and diethyl etherfraction had strong antimutagenicity with 98% inhibition against both strain Induced by Trp-P-1, respectively.
(R)-JG-381, a R form of alkylglycidic acid derivative, was examined for mutagenicity in the reverse mutation test on bacteria, chromosomal aberration test on cultured mammalian cells and micronucleus test in mice. In the reverse mutation test on bacteria using Salmonella typhimurium strain TA98, TA100, TA102, TA1535, TA1537 with or without a metabolic activation system (S9 mix), (R)-JG-381 did not affect the revertant colonies but significantly increased revertant colonies in one test strain, TA98, compared with the vehicle control. In the chromosomal aberration (CA) test using cultured Chinese Hamster Lung fibroblast(CHL) cells, the number of aberrant cells was clot increased in the presence or absence of 59 mix at concentration of the (R)-JG-381 0.025 $\mu$l/m1 to 0.1 $\mu$l/m1, compared with vehicle control. In the micronucleus (MN) test, micronucleated polychromatic erythrocytes in the (R)-JG-381-treated mice were not different from those of the vehicle-treated mice.
A series of new metallized direct dyes based on benzidine congeners, 2,2'-dimethyl-5,5'-dipropoxybenzidine and 5,5'-dipropoxybenzidine, were evaluated for mutagenicity in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA 100. All of the dyes examined were judged to be non-mutagenic with and without metabolic activation while toxicity was seen in some dyes at high doses. The study also suggested that the standard Salmonella mutagenicity plate-incorporated assay was an excellent method for evaluation of dyes for mutagenicity.
A series of new direct dyes based on benzidine congeners, 2,2'-dimethyl-5,5'-dipropoxybenzidine and 5,5'-dipropoxybenzidine, were evaluated for mutagenicity in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100. All of the dyes examined were judged to be non-mutagenic with and without metabolic activation while toxicity was seen in some dyes at high doses. The study also suggested that the standard Salmonella mutagenicity plate-incorporated assay was an excellent method for evaluation of direct dyes for mutagenicity.
제초제인 methiozolin에 대한 유전독성 영향을 평가하기 위하여 in vitro 시험으로 복귀돌연변이시험과 염색체 이상시험을 수행하였고, 그리고 in vivo 시험으로 소핵시험을 수행하였다. Salmonella typhimurium, 균주 TA98, TA100, TA1535 및 TA1537 및 Escherichia coli WP2uvrA를 이용한 복귀 돌연변이 시험에서 직접법과 대사활성화법(S9 mixture) 모두 $5,000{\mu}g$/plate에서 돌연변이 수는 음성 대조군과 유의차가 없었다. Chinese hamster lung(CHL) 세포를 이용한 구조적, 숫적 염색체 이상시험결과 직접법과 대사활성화법의 경우 methiozolin을 투여한 모든 군(80, 40, $20{\mu}g$/mL)의 세포에서 염색체 이상이 관찰되지 않았다. ICR 마우스를 이용한 소핵시험에서는 methiozolin의 복강투여가 골수세포에서 다염성 적혈구(polychromatic erythrocytes) 및 소핵(micronucleous)을 가진 다염성 적혈구의 출현율을 조사하였는데, 모든 농도(1,500, 1,000, 500 mg/kg)에서 음성대조군과 유의한 차이가 나타나지 않아 소핵을 유발하는 독성이 없는 것으로 판단된다. 이상의 결과로부터 제초제인 methiozolin은 세균, 세포 및 동물체내에서 유전독성을 유발하지 않는 물질로 사료된다.
본 연구는 지유 에탄올 추출물의 항균 및 항돌연변이 활성을 측정하여 새로운 기능성 소재로서의 기초자료를 얻고자 실시하였다. E. coli, E. coli O157:H7, P. aeruginosa, S. Typhimurium, L. monocytogenes, B. cereus, S. aureus의 7가지 주요 식품위해성 세균에 대한 항균활성을 검증하기 위해 paper disc diffusion assay 및 최소저해농도를 측정하였으며 24시간 동안 균의 생육억제도를 측정하였다. Paper disc assay 결과 E. coli와 E. coli O157:H7을 제외한 5가지 균에 대한 지유 에탄올 추출물의 뚜렷한 clear zone이 확인되었다. Micro-well dilution법으로 확인한 최소저해농도의 범위는 E. coli와 E. coli O157:H7을 제외한 5가지 균에 대해서 0.625~2.5 mg/mL로 나타났으며 생육억제도 실험결과도 최소 저해농도 결과와 일치하였다. Salmonella Typhimurium TA100을 이용한 Ames test 결과, 5 mg/plate의 농도에서 직접 돌연변이원인 sodium azide와 4-NQO에 대한 지유 에탄올 추출물의 항돌연변이 활성이 각각 72.42와 89.85%로 나타나 지유 에탄올 추출물의 우수한 항돌연변이 활성을 확인하였다. 본 연구를 통해 지유 에탄올 추출물이 주요 식품위해성 세균들에 대한 우수한 항균성과 직접돌연변이원에 대한 높은 항돌연변이 활성을 나타내어 천연물 유래 생리활성 소재로 이용될 수 있는 가능성을 보여주었다.
The three medicinal herbs-Curcuma longa Linne, Paeonia japonica Miyabe, Scutellaria baikalensis George-irradiated with gamma rays have been tested for their possible genotoxicity. The methanol-soluble and water-soluble fractions of the 10kGy gamma-iradiated herbs were examined in the Salmonella typhimurium histidine reversion assy(Ames test) using S. typhimurium TA98, TA100 and TA102 as tester strains. No mutabenicity was detected in this assay with or without metabolic activation. The safety of the herbs irradiated with gamma rays at practical doses needs to be evaluated in further tests of genotoxicity in vivo and chronic and reproductive toxicity.
Park, Jong-Cheol;Park, Jeong-Ro;Chung, Shin-Kyo;Yu, Young-Beob;Ha, Jung-Ok;Park, Kun-Young
생약학회지
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제28권2호
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pp.80-83
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1997
The methanol extract of aerial part of Angelica keiskei Koidzumi exhibited a strong antimutagenic activity against aflatoxin $B_1\;(AFB_1)$. N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 4-nitroquinoline-1-oxide in the Ames test with Salmonella typhimurium TA100. Cynaroside, isolated front ethylacetate fraction of the methanol extract Over silica gel, inhibited the mutagenicity of $AFB_1$ with an inhibition value of 96% at 1.0 mg/plate concentration and 87% at 0.5 mg/plate concentration. Other compounds, hyperoside, sucrose and luteolin-7-rutinoside, isolated from ethylactate or n-butanol fraction, also showed antimutagenic effect.
The mutagenic activity of chitosan oligosaccharide and its antimutagenic effect against 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx) were investigated using the Salmonella/Ames test. No mutagenic activity was found in the Salmonella typhimurium strains TA 98 and TA 100, either with or without S9 activation. In contrast, chitosan oligosaccharide showed an inhibitory effect on the mutagenic activity of the cooked food mutagen, MeIQx, in the presence of S9. The influence of chitosan oligosaccharide on the genotoxicity of MeIQx was examined using a host-mediated assay in mice. The oligosaccharide was administered for 14 consecutive days (intragastric application at doses of 0.1 or 0.5 g/kg body wt) to mice. S. typhimurium TA 98 was given intravenously before an oral dose of MeIQx (4.5 mg/kg body wt.). The number of $his^+$ revertants were determined from the Ever of mice. The intragastric application of oligosaccharide led to a 47% reduction in the number of mutants induced by MeIQx (p<0.05). These results suggested that chitosan oligosaccharide had antimutagenic properties against MeIQx in vitro and in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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