The methanolic root extract of tissue cultured Pluchea indica (L.) Less. was tested for its antibacterial potentiality against 102 different strains of bacteria belonging to both Gram positive and Gram negative groups. The bacteria could be arranged according to their decreasing order of sensitivity as follows: Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Bacillus spp. Vibrio parahaemolyticus, shigellae, Salmonella spp., and Escherichia coli. The extract was found to be bacteriostatic in nature against Salmonella typhimurium NCTC 74. When administered to Swiss strain of white mice at the doses of 0.5 and 1.0 mg/kg body weight, the extract could significantly protect the animals challenged with 50 MLD of S. typhimurium NCTC 74. According to the chi-square test, the in vivo data is highly significant (P < 0.001).
2- [(4- Cyanophenyl)amino] -3-chloro-1, 4- naphthalenedione (NQ-Y15) was asssayed for its genotoxic potential by using Salmonella typhimurium reversion assay and in vitro chromosome aberration test on Chinese hamster lung cells. In the Ames test, NQ-Y15 induced his + revertants of Salmonella typhimurium TA 98 and TA1537, reaching levels twice the negative control values. But, NQ-Y15 induced only his+ revertants of Salmonella typhimurium TA1537 more than twice the control values under the condition with metabolic activation system. In the cytogenetic test on chinese hamster lung cells. NQ -Y15 showed significant chromosomal aberrations, but the incidence was significantly reduced in the presence of metabolic activation.
The Salmonella typhimurium cdd gene encoding cytidine deaminase (cyti-dine/2'-deoxycytidine aminohydrolase; EC 3.5.4.5.) was isolated through shotgun clon-ing by complementation of the E. coli odd mutation. By subsequent deletion and sub-cloning from the original 3.7 Kb of EcoRI insert (pSAMI), the precise region of the cdd structural gene is located around the BglII site in the middle part of 1.7 Kb of NruI/PvuI segment. The 1.7 Kb containing odd gene wag subcloned to the pUC18 vector and the nucleotide sequence of the cdd gene was determined. When the putative ribosorne-binding site (Shine-Dalgarno sequence) and initiation codon were predicted to be GAGG at the position 459 and ATG at the position 470, respectively, there was an open reading frame of 885 nucleotides, encoding an 294 amino acid protein. The cdd gene expression in E. coli JF611/pSAMI was amplified about 50 fold compared to that of the wild type. The cdd gene expression was maintained in the stationary phase after rea-ching the peak in the late logarithmic phase.
For the isolation of probiotics which may be used for the human beings and animals, we have screened the microorganisms from chicken intestines which have acid and bile tolerance and the growth inhibition of pathogenic E. coli and Salmonella typhimurium. Among them, a strain which was identified as Lactobacillus salivarius had around 66% of survival after 2h incubation in the artificial gastric juice and 9% of survival after 24h incubation in the presence of 0.3% bile salts, and showed complete inhibition against both path ogenic E. coli and Salmonella typhimurium after 24 h coincubation. Its storage stability after lyophilization could be improved by adding polyvinylpyrrolidone.
This study was performed to investigate the antimicrobial effect of Sophora angustifolia extracts against food-borne pathogens. First, Sophora angustifolia was extracted with methanol at room temperature, and the methanol extracts from Sophora angustifolia were fractionated using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, and methanol. The antimicrobial activity of the Sophora angustifolia extracts was determined using the paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The methanol extracts of Sophora angustifolia showed the highest antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium. A synergistic effect was found in the combined extracts of Sophora angustifolia and Portulaca oleracea, compared to the activity of each extract alone. Finally, the growth inhibition curve was determined using the methanol extracts of Sophora angustifolia against Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium. The methanol extract of Sophora angustifolia showed strong antimicrobial activity against Staphylococcus aureus at a concentration of 5,000 ppm. The 5,000 ppm methanol extract from Sophora angustifolia retarded the growth of S. aureus for more than 24 hours and of Salmonella typhimurium for up to 12 hours.
피틴산(phytic acid)은 inositol hexaphosphate로서 식물성식품 및 씨 중에 1-5%가량 존재하는 자연 항산화 물질로서 소화효소에 의해 쉽게 분해되지 않는다. 한편 인산염은 식육에서 품질개량제로 식육에서의 항균 효과에 대해서는 이미 여러 보고가 있으나 그 결과는 다양하다. 일반적으로 생육에서는 그 효능이 낮은데 이것은 생육에 존재하는 phosphatase의 작용에 의해 인산염들이 가수분해되기 때문이다. 한편 피틴산염은 열에 강하고 쉽게 분해되지 않으므로 생육이나 멸균 처리된 식육에서 공히 인산염들이 가지고 있는 항균효과를 기대할 수 있다. 본 실험에서는 pH가 다른 선택배지에서 Salmonella typhimurium에 대한 피틴산의 항균효과를 평가하였고, 더불어 생육에서 Salmonella typhimurium의 접종 후에 항균 효과를 평가하였다. 선택된 배지인 tryptic soy broth에서 Salmonella typhimurium에 대한 항균 효과는 0.1, 0.5 및 1%의 세 가지 농도에서 농도에 의존적으로 유의성 있게 나타났다. 생육인 닭고기, 돼지고기 및 소고기에 피틴산염을 각각 0.1, 0.5, 그리고 1%의 농도별로 첨가했을 때 Salmonella typhimurium의 증식이 모두 유의성 있게 감소하였다(p<0.01). 또한 피틴산염의 첨가는 모든 식육에서 pH를 0.5-0.6단위만큼 증가시켰다. 이러한 결과로부터 피틴산염은 배지 및 식육에서 항균효과가 뛰어나며 따라서 축산식품의 첨가제로서 사용시 식품의 기능성 향상과 더불어 매우 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
항생제 및 항균 물질 등의 오, 남용으로 인하여 항생제 내성균들이 등장, 사회적으로 큰 문제가 되고 있으며, 최근에는 식물이나 probiotics 등과 같이 항생제를 대체할 수 있는 물질에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이에 본 연구에서는 국내에서 오래 전부터 민간 요법으로 사용되어 오던 백련초 (Opuntia ficus-indica var. saboten)를 이용하여 in vitro와 in vivo에서 Salmonella enteyica serova. Enteritidis (S. enteritidis), S. enterica serova. Typhimurium (S. Typhimurium) DT104 및 Escherichia coli O157:H7에 대한 항균능을 평가하였다 백련초의 수용액이 포함된 Moulter Hinton agar에 Salmonella spp. 및 S. coli O157:H7를 접종한 결과 이들 균에 대한 억제능(inhibitory activity)을 확인할 수 있었다. 백련초 제제를 경구투여한 군에서 분변으로 배출되는 S.typhimurium DT104의 수가 급격히 감소하였고, 낀 후에는 더 이상 분변으로 균이 배출되지 않았으며, intestinal IgA가 유의적으로 증가함이 확인되었다. 본 연구를 통하여 백련초가 in vitro에서 S. enteritis, S. Typhimurium DT104와 E. coli O157:H7대한 항균력을 나타낼 뿐만 아니라 마우스의 gastrointestinal tract에서 역시 Salmonella에 대한 항균력을 보임을 확인할 수 있었다. 본 연구를 통해 백련초 및 그 성분을 이용한 병원성 세균의 제거 및 면역 증진 효과 등과 같은 연구의 필요성이 확인되었고, 그 응용 가능성도 매우 높을 것으로 사료된다.
The result of studying the epidemiological characteristics of Salmonella strains which have been isolated from the domestic animals in Gyeongbuk province from February 1998 to August 2000 were summarized as follows. The isolation rates of Salmonella strains were 2.0% from cattle feces, 6.3% from cattle lymph node, 9.5% from pig feces, and 25.1% from pig lymph node. In poultry, the isolation rates were 30.3%. The isolates of Salmonella showed positive reaction for MUCAP test, methyl red test, but showed negative reaction for urea test, indole test, Voges Proskauer test. On TSI agar, the isolates showed acid butt, alkaline slant. Also, the isolates were identified as Salmonella strain by API 20E kit. Non H$_2$S Production Salmonella strains isolated from poultry were identified as S gallinarum. As a result of serotyping, B group were the most common in cattle and pig, Dl in chickens. 21 serovars were found. the common serovar from the domestic animals was S typhimurium, S derby, S agona, S schwarzenground, S enteritidis and S gallinarum. The most commonly encountered serovars in cattle were S agona and S typhirimurium in pig, S gallinarum in chicken. As a result of antimicrobial susceptibility test, all Salmonella isolates were susceptible to amikacin, ciprofloxacin, norfloxacin; cefotaxime and polumcin B. The resistance rates to tetracycline and streptomycin was 58% and 56%, respectively. 69.3% of all isolates were resistant to more than one antimicrobial agent. Out of the resistant isolates, the isolates resistant to streptomycin and tetracycline was 36%. There were 24 strains of multiresistant isolates resistant to more than 5 antimicrobial agents. S typhimurium were resistant to all antimicrobial agents, also had a lot of multiresistant strains. Therefore, S typhimurium was considered as a major agent of antimicrobial resistance.
Salmonella typhimurium에서 병독성 발현, 특히 숙주세포내로의 침입에 중요한 역할을 하는 유전자들의 집단(gene cluster)인 Salmonella Pathogenicity Island 2(SPI2)의 발현에 대한 다양한 환경요인들의 영향을 조사하였다. 이를 위해 SPI2의 주요 유전자인 ssaJ와 ssaK의 promoter를 포함하는 regulatory region을 promoterless lac operon과 융합시켜 reporter를 제조하였다. 그리고 산소농도, 삼투압, pH, 탄소원 결핍 및 glycerol 참가 등 여러 환경요인들의 변화가 이 reporter 유전자의 발현에 미치는 효과를 조사한 결과 저산소, 낮은 삼투압, 약 알칼리 등이 ssaJ와 ssaK의 발현을 증가시켰으며 위의 세조건이 함께 존재할 때 그 발현이 가장 크게 증가하는 것으로 나타났다. 그러나 탄소원 결핍이나 glycerol 첨가는 이 두 유전자들의 발현에 영향을 주지 않았다. 또한 이상과 같은 환경인자들의 효과는 S. typhimurium의 세 가지 야생형인 LT2, UK1과 SL1344 모두에서 동일한 양상을 보였다. 다른 한편 SPI1의 transcriptional activator를 암호화하는 조절유전자인 hilA의 돌연변이는 ssaJ와 ssaK의 발현에 영향을 미치지 않음도 밝혀냈다. 따라서 이상의 결과는 SPI1과 SPI2가 서로 별개의 조절계에 의해 그 발현이 조절됨을 보여준다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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