Objective : This study was to investigate the effects of distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture and Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture on autonomic nervous system with Heart Rate Variability(HRV). Purpose of the trial was to observe what influence distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture and Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture have on the autonomic nervous system. Methods : 60 healthy male volunteers were divided into three groups which consist of two experimental groups such as Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture and Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture, and a control group. Study design was a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial. 20 subjects in experimental group were injected distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture at $GB_{21}$(Kyonjong), 20 subjects in other experimental group were injected distilled Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture and 20 subjects in control group were injected Normal Saline at $GB_{21}$(Kyonjong). One volunteer of each groups were excluded from analysis because of error during measuring HRV. At the end of the study 57 volunteers completed HRV analysis. HRV was measured by QECG-3:LXC3203(LAXTHA Inc. Korea) at P0, P1, P2, P3, P4, P5 and P6 and its time-course dependent change in each group was analyzed using paired t-test, and the difference of HRV fluctuation among two experimental group and a control was evaluated by one way ANOVA(p<0.05). Results : A. Time Domain Analysis 1. Analysis of Mean HRV, SDNN and Complexity After injection of distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture, Mean HRV was significantly decreased only at 20 minutes after injection. SDNN was significantly increased from 15 minute after injection. Complexity was significantly decreased only at 15 minute after injection. After injection of distilled Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture, Complexity was significantly decreased at 10, 15 and 30 minutes after injection. 2. Analysis of HRV index, pNN50 After injection of distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture, pNN50 was significantly decreased at 15, 20 and 25 minutes after injection. Compared with Normal Saline injection, distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture and Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture showed significant difference on HRV index and pNN50 at 5 minutes after injection. B. Frequency Domain Analysis 1. Analysis of Ln(TP), Ln(VLF) After injection of distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture, Ln(TP) was significantly increased at 15 and 30 minutes after injection. Ln(VLF) was significantly increased at 10, 15 and 30 minutes after injection. After injection of distilled Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture, Ln(VLF) was significantly increased only at 30 minutes after injection. Compared with Normal Saline injection, distilled Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture showed significant difference on Ln(TP) after 5 minutes of injection. Conclusions : Our results suggest that Cervi Pantotrichum Cornu Pharmacopuncture and Zizyphi Spinosi Semen Pharmacopuncture in healthy adult man tend to activate the autonomic nervous system and sympathetic nervous system compared to Normal Saline within normal range.
Objectives : This study was conducted to find out the effect of Yukmijiwhangtanggamibang (YM) on growth, learning and memory of rats. Methods : It was divided SD rats into Sham group, 192 Saporin injection(SA+Saline) group and Injection of 192 Saporin with YM(SA+YM) group. Growth measure length of bone and tail. Memory performance was used aquisition test and learning retention of morris water maze. It was detected acetylcholinesterase(AChE), cholineacetyltransferase(ChAT) at medial septum and hippocampus by immunohistochemistry Results : Body Weight of the SA+YM Group increased effectively, as compared with SA Saline group. Growth of bone in the SA+YM Group increased effectively, as compared with SA+Saline group. Growth of Tail in the SA+YM Group increased effectively, as compared with SA_Saline group. The SA+YM Group in Aquisition Test improved effectively, as compared with SA+Saline group. The SA+YM Group in Learning Test improved effectively, as compared with SA+Saline group. The numbers of ChAT cells in Medial septum increased effectively, as compared with SA+Saline group. The numbers of ChAT cells in CA1 of Hippocampus increased, but was not effective. Conclusion : These results suggest that YM has an improving effect on the impaired learning through the effects on memory registration and retrieval.
Surgical castration (also known as orchidectomy, ORX) has been frequently performed to avoid uncontrolled breeding. However, it has some serious disadvantages. Several laboratories have developed chemical castration methods, using bilateral intratesticular injection (BITI) of simple chemical solutions. The present study was undertaken to compare the effects of ORX and of hypertonic saline BITI on the androgen-sensitive tissues such as pituitary and hypothalamus. Serum testosterone (T) levels of ORX animals and hypertonic saline BITI animals (SAL) after 4 weeks of the manipulations exhibited significantly drops as compared with the levels of intact animals ( $Intact:ORX:SAL=7.74{\pm}1.31:1.34{\pm}0.19:1.28{\pm}0.18ng/ml$, p<0.001). Both ORX and BITI method induced similar stimulatory effects on the pituitary gonadotropin subunits and hypothalamic KiSS-1 gene expressions. In contrast, the effects of ORX and hypertonic saline BITI on hypothalamic GnRH gene expression were different from these gene expressions, shown an inverse relationship between the two groups ($Intact:ORX:SAL=1:0.45{\pm}0.06:1:2.07{\pm}0.41:1.51{\pm}0.37AU$; ORX, p<0.001; SAL, p<0.05). In conclusion, we provided evidence that hypertonic saline BITI method has equivalent efficacy of T depletion to surgical castration in rats. The present study suggests the hypertonic saline BITI could be a promising substitute to conventional surgical castration.
Objectives: This study aimed to evaluate the potential toxicity of a recently developed and clinically used No-Pain pharmacopuncture (NPP) solution. We also assessed the lethal dose of the NPP agent following a single intramuscular injection in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Animals were divided into two groups: the NPP test material group and the normal saline control group. A single intramuscular injection of the NPP agent (1.0 mL/animal) was administered to rats of the NPP test material group. The control group rats received the same volume of normal saline. Both female and male rats were included in each group. All rats were monitored for clinical signs and body weight changes for 14 days after administration of the test substance or saline. At the end of the observation period, a gross necropsy was conducted and localized tolerance at the injection site was analyzed. Results: No mortality was observed in the NPP test material and control groups. Moreover, no test substance-related effects were observed on clinical signs, body weight, necropsy findings, and localized tolerance at the injection site. Conclusion: The approximate lethal dose of the NPP agent is greater than 1.0 mL/animal under the conditions used in this study. Additional toxicity evaluations and clinical studies are needed to confirm the safety of NPP use in clinical practice.
Background: Surgical extraction of impacted mandibular third molars is the most common procedure performed by oral surgeons. The procedure cannot be performed effectively without achieving profound anesthesia. During this procedure, patients may feel pain during surgical bone removal (at the cancellous level) or during splitting and luxation of the tooth, despite administration of routine nerve blocks. Administration of intraosseous (IO) lignocaine injections during third molar surgeries to provide effective anesthesia for pain alleviation has been documented. However, whether the anesthetic effect of lignocaine is the only reason for pain alleviation when administered intraosseously remains unclear. This conundrum motivated us to assess the efficacy of IO normal saline versus lignocaine injections during surgical removal of impacted mandibular third molars. The aim of this study was to assess the efficacy of IO normal saline as a viable alternative or adjunct to lignocaine for alleviation of intraoperative pain during surgical removal of impacted mandibular third molars. Methods: This randomized, double-blind, interventional study included 160 patients who underwent surgical extraction of impacted mandibular third molars and experienced pain during surgical removal of the buccal bone or sectioning and luxation of the tooth. The participants were divided into two groups: the study group, which included patients who would receive IO saline injections, and the control group, which included patients who would receive IO lignocaine injections. Patients were asked to complete a visual analog pain scale (VAPS) at baseline and after receiving the IO injections. Results: Of the 160 patients included in this study, 80 received IO lignocaine (control group), whereas 80 received IO saline (study group) following randomization. The baseline VAPS score of the patients and controls was 5.71 ± 1.33 and 5.68 ± 1.21, respectively. The difference between the baseline VAPS scores of the two groups was not statistically significant (P > 0.05). The difference between the numbers of patients who experienced pain relief following administration of IO lignocaine (n=74) versus saline (n=69) was not statistically significant (P > 0.05). The difference between VAPS scores measured after IO injection in both groups was not statistically significant (P >0.05) (1.05 ± 1.20 for the control group vs. 1.72 ± 1.56 for the study group) Conclusion: The study demonstrates that IO injection of normal saline is as effective as lignocaine in alleviating pain during surgical removal of impacted mandibular third molars and can be used as an effective adjunct to conventional lignocaine injection.
Lee, Ho-Jin;Lee, Jaewoo;Park, Yeon wook;Gil, Ho Young;Choi, Eunjoo;Nahm, Francis Sahngun;Lee, Pyung Bok
The Korean Journal of Pain
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제32권3호
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pp.196-205
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2019
Background: Hypertonic saline (HS) injections for decompressive neuroplasty (DN) can cause pain. We assessed whether a continuous infusion of HS through an infusion pump would reduce injection-related pain compared with repeated bolus administrations. Methods: Fifty patients scheduled for DN were randomized to either the bolus injection or the continuous infusion group. After appropriately placing the epidural catheter, 4 mL of 5% NaCl was injected as four boluses of 1 mL each at 15-minute intervals or infused over 1 hour using an infusion pump. The severity of pain induced by HS injection, as measured by the 11-point numerical rating scale (NRS), was the primary outcome. The severity of low back or lower extremity pain, as measured by the 11-point NRS and Oswestry Disability Index (ODI), 3 months following the procedure, was the secondary outcome. Results: Data from 21 patients in the bolus group and 23 in the continuous infusion group were analyzed. No statistically significant difference in injection-related pain was identified between the two groups during the initial HS administration (P = 0.846). However, there was a statistically significant reduction in injection-related pain in the continuous infusion group compared to the bolus injection group from the second assessment onwards (P = 0.001, < 0.001, and < 0.001, respectively). No significant between-group differences in the NRS and ODI scores 3 months post-procedure were noted (P = 0.614 and 0.949, respectively). Conclusions: Our study suggests that administering HS through a continuous infusion is a useful modality for reducing HS injection-related pain during DN.
Objectives: This study aimed to investigate the effect of banhasasim-tang intravenous herbal acupuncture (BST-IVHA) on emesis induced by chemotherapy in rats. Methods: This study used methotrexate(MTX)-induced Rat-Pica model. The rats were randomly allocated into seven groups; normal group, two saline groups, four Banhasasim-tang(BST) groups (groups treated with BST-IVHA). All the experimental animals except those in the normal group were injected with MTX. Those in the pre-treatment groups were treated with saline injection (saline group) or BST-IVHA (BST group) before MTX injection. Those in the post-treatment groups were treated with saline injection or BST-IVHA after MTX injection. Two different dosages of BST-IVHA solution (low dose; BST-1 group, high dose; BST-2 group) were used. The changes in body weight, food intake, and kaolin consumption at 24h, 48h, and 60h were monitored and analyzed. Results: 1. No significant change was found in body weight. 2. The food intake at 48h was increased significantly in the BST-1 pre-treatment group($19.89{\pm}0.01g$) compared to the pre-saline group($18.68{\pm}0.26g$). 3. The kaolin consumption was significantly decreased in the BST-1 pre-treatment group at 24h($0.24{\pm}0.02g$) and 60h($0.36{\pm}0.14g$), in the BST-2 pre-treatment group at 48h($0.02{\pm}0.01g$) and 60h($0.80{\pm}0.31g$) compared to the pre-saline group($24h:0.81{\pm}0.37g$, $48h:0.76{\pm}0.43g$, $60h:1.56{\pm}0.03g$). The kaolin consumption was also significantly decreased in the in the BST-1 post-treatment group at 24h($0.05{\pm}0.02g$), 48h($0.64{\pm}0.06g$) and 60h($0.14{\pm}0.05g$), in the BST-2 post-treatment group at 48h($0.01{\pm}0.01g$) and 60h($0.01{\pm}0.01g$) compared to the post-saline group($24h:0.51{\pm}0.4g$, $48h:3.58{\pm}0.33g$, $60h:2.5{\pm}0.2g$). Conclusions: BST-IVHA showed an anti-emetic effect in MTX-induced rat-pica model. This result suggests that BST-IVHA could be an effective treatment for chemotherapy-induced emesis.
본 연구는 PET(positron emission tomography) 검사를 위해 내원한 환자를 대상으로 방사성의약품 18F-FDG 동위원소를 주사 할 때, 주사 방법과 생리식염수의 용량에 따른 주사기의 잔량의 차이를 비교하였다. 조영제를 사용하는 CT 혹은 MRI 검사 후, 3-way를 제거하지 않고, PET 검사를 위해 내원한 40명의 환자를 대상으로 18F-FDG를 주사 할 때, 주사기와 3-way에 남게 되는 방사능을 측정하여, 실제 환자에게 투여된 방사능을 확인했다. 이때 20명의 환자들로 나누어 생리식염수의 용량을 달리하였다. 또 다른 주사 방법은 extension을 이용하여 주사 하였을 때, 주사기의 잔량 비교와 생리식염수 용량에 따른 잔량 차이를 비교하였다. 18F-FDG 를 주사 한 후, 주사기와 3-way 또는 extension에 남아 있는 방사능을 검량기로 측정하여 실제 투여된 용량을 확인 했다. 방사성의약품을 투여하기 전의 주사기의 방사능과 투여한 후 주사기와 3-way 또는 extension 의 방사능을 측정한 결과, 생리식염수 10 cc에 3way 의 주입 방식이 잔류량이 가장 낮았고, 생리식염수 10 cc에 extension, 생리식염수 5 cc에 3way 순으로 잔량이 증가하였다. 5 cc의 생리식염수에 extension 주사 방법이 잔량이 가장 많이 남아 있었다. 잔량이 가장 적게 남은 주사 방법과의 잔량 차이는 0.053 mCi이다. PET 검사 시, 3-way와 extension에 남게 되는 방사능을 감안하고, 생리식염수의 투여 용량을 조절함에 따라, 실제 환자에게 투여하고자 하는 목적 용량을 고안한다면 좀 더 정확하게 환자에게 방사성의약품을 투여할 수 있을 것이다.
감마선에 조사된 흰쥐의 신장 내의 효소활성에 홍삼 추출물이 어떠한 영향을 미치는지를 연구하고자 생후 5주령의 생쥐를 4군으로 분류하여 감마선 조사 및 홍삼 추출물 투여 혹은 생리적 식염수를 투여하고 그로부터 1일, 2일, 3일, 4일 및 5일 등 5회에 걸쳐 도살하여 신장을 취하고 신장조직 내의 SOD, peroxidase 및 catalase 등의 활성도를 측정하였다. 그 결과 홍삼 추출물 투여군은 대조군에 비하여 SOD나 catalase 및 peroxidase의 활성이 유의성있게 증가하다가 회복하였으며 감마선 조사 후 생리적 식염수 투여군은 대조군에 비하여 SOD, peroxidase 및 catalase의 활성이 증가하다가 감소하는 경향이었다. 감마선 조사후 홍삼 추출물 투여군은 SOD, peroxidase 및 catalase의 활성도가 감마선 조사 후 생리적 식염수 투여군에 비하여 보다 빠르게 회복되는 경향이었다. 그러므로 홍삼 추출물이 이온화 방사선 조사 후 장해로 일어나는 SOD, peroxidase 및 catalase 활성도의 변화에 회복효과가 있음이 나타났다.
본 연구에서는 TOUGH-FLAC 연동 해석기법을 이용하여 호주 오트웨이 실증프로젝트 염수층 내 이산화탄소 주입을 수치적으로 모델링하고 주변 지층에 야기되는 수리-역학적 거동 특성을 살펴보았다. 대상 부지의 물리검층, 시추코어 분석 및 지구통계기법을 통해 구현된 3차원 추계학적 지질모델을 바탕으로 해석모델을 작성하였으며, 이산화탄소의 주입과 이에 따른 수리-역학적 연계거동을 분석하였다. 총 30,000톤의 이산화탄소를 200일 동안 주입하는 경우, 주입공 주변의 압력 변화는 0.5 MPa 이하로 나타났으며, 주입 5일 경과 시 압력이 수렴하는 경향을 보였다. 지층 내 역학적 거동에는 큰 영향을 미치지 않을 것으로 판단되며, 주변 단층대로의 유동도 미미한 수준으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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