Study of the Difference in Residual Amounts according to the Method of Securing Intravenous Injections and the Dose of Physiological Saline during 18F-FDG Administration

This study compares the difference between the remaining amount in syringes according to injection method and the dose of physiological saline when the radiopharmaceutical ¹⁸F-FDG isotope is injected into patients who visited the hospital for PET examination. After performing a CT or MRI using a contrast medium when ¹⁸F-FDG was injected into 40 patients who came to the hospital for PET examination without removing the 3-way, the radioactivity remaining in the syringe and the 3-way was measured and the dose of radioactivity confirmed. At this time, 20 patients were divided into different dose groups of physiological saline. Another injection method was used to compare the remaining amount of the syringe and the difference in the remaining amount according to the amount of physiological saline when the injection was performed with an extension. After an injection of ¹⁸F-FDG, the actual administered dose was confirmed by measuring the radioactivity remaining in the syringe and the 3-way or extension with a calibrator. As a result of measuring the radioactivity of the syringe before administering the radiopharmaceutical and the radioactivity of the syringe and the 3-way or extension after administration, the 3-way injection method in 10 cc's of physiological saline had the lowest residual amount. The remaining amount increased in the order of the extension to 10 cc's of saline and the 3-way to 5 cc's of saline. Likewise, the 5 cc's saline solution and the extension injection method demonstrated the highest residual amounts. The residual difference with the lowest level of remaining injection method was found to be 0.053 mCi. It was found that in a PET examination, by considering the radioactivity remaining in the 3-way and extension and by adjusting the dose of physiological saline, if the intended dose to be administered to the actual patient is determined, it is possible to administer the radiopharmaceutical to the patient more accurately.

18F-FDG 투여 시 정맥주사 확보 방법 및 생리식염수 용량에 따른 잔류량의 차이에 관한 연구

본 연구는 PET(positron emission tomography) 검사를 위해 내원한 환자를 대상으로 방사성의약품 ¹⁸F-FDG 동위원소를 주사 할 때, 주사 방법과 생리식염수의 용량에 따른 주사기의 잔량의 차이를 비교하였다. 조영제를 사용하는 CT 혹은 MRI 검사 후, 3-way를 제거하지 않고, PET 검사를 위해 내원한 40명의 환자를 대상으로 ¹⁸F-FDG를 주사 할 때, 주사기와 3-way에 남게 되는 방사능을 측정하여, 실제 환자에게 투여된 방사능을 확인했다. 이때 20명의 환자들로 나누어 생리식염수의 용량을 달리하였다. 또 다른 주사 방법은 extension을 이용하여 주사 하였을 때, 주사기의 잔량 비교와 생리식염수 용량에 따른 잔량 차이를 비교하였다. ¹⁸F-FDG 를 주사 한 후, 주사기와 3-way 또는 extension에 남아 있는 방사능을 검량기로 측정하여 실제 투여된 용량을 확인 했다. 방사성의약품을 투여하기 전의 주사기의 방사능과 투여한 후 주사기와 3-way 또는 extension 의 방사능을 측정한 결과, 생리식염수 10 cc에 3way 의 주입 방식이 잔류량이 가장 낮았고, 생리식염수 10 cc에 extension, 생리식염수 5 cc에 3way 순으로 잔량이 증가하였다. 5 cc의 생리식염수에 extension 주사 방법이 잔량이 가장 많이 남아 있었다. 잔량이 가장 적게 남은 주사 방법과의 잔량 차이는 0.053 mCi이다. PET 검사 시, 3-way와 extension에 남게 되는 방사능을 감안하고, 생리식염수의 투여 용량을 조절함에 따라, 실제 환자에게 투여하고자 하는 목적 용량을 고안한다면 좀 더 정확하게 환자에게 방사성의약품을 투여할 수 있을 것이다.