The field survey to investigate the flora in Sogwang-ri, Uljin-gun, was carried out 10 times, from April 2009 to September 2010, and The results summarized as 430 taxa, 89 families, 253 genera, 367 species, 3 subspecies, 53 varieties, and 7 forms. Among these, 13 taxa were recorded as Korean endemic plant species and 11 taxa as rare plant species, which applied by the Korean Forest Service. Furthermore, 54 taxa were listed as specific plant species based on phytogeographical points of view and based on the list of those plants approved for delivery overseas, 17 taxa were recorded as such in the investigated area. There were 15 taxa identified as naturalized plants, and their naturalization ratio was found to be 3.4%. Among the 430 taxa, 178 taxa (40.9%) were categorized as edible plants, 145 taxa (33.7%) as medicinal plants, 114 taxa (26.5%) as pasture plants, 63 taxa (14.6%) as ornamental plants, 15 taxa (3.4%) as timber plants, 11 taxa (2.5%) as fiber plants, and 4 taxa (0.9%) as industrial plants.
Park, Seong-Seo;Jung, Myung-Hee;Kim, Tae-Woon;Moon, Hyun-Shik
Journal of Environmental Science International
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v.30
no.11
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pp.891-905
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2021
The aim of this study was to investigate the plants in Yongjibong Natural Recreation Forest before construction, to provide basic data that can be used for various purposes. The survey was conducted on the planned recreational forest sites from June to September 2020. The numbers of flora are summarized as follows: 348 taxa, 95 families, 234 genera, 308 species, three subspecies, 30 varieties, and seven forma. The Korean endemic plants were of nine taxa, including Fagus engleriana, Celtis choseniana, and Broussonetia x kazinoki. The rare plants were of six taxa, including Juniperus chinensis var. sargentii, Hylotelephium ussuriense, Thuja orientalis, and F. engleriana; however, Juniperus chinensis var. sargentii, H. ussuriense, T. orientalis, and Iris ensata var. spontanea were planted species. The floristic regional indicator plants (unique plants) found in this survey area were of 33 taxa, comprising three taxa of grade V, four taxa of grade IV, nine taxa of grade III, four taxa of grade II, and 13 taxa of grade I. The naturalized plants were of 26 taxa, including Rumex crispus, Phytolacca americana, and P. esculenta. Among the naturalized plants, it is necessary to prevent the spread of Ambrosia trifida, Bidens frondosa, and Tagetes minuta through continuous monitoring.
A polymerase chain reaction (PCR)-based method was developed to detect the DNA of Ralstonia solanacearum, the causal agent of bacterial wilt in various crop plants. One pair of primers (RALSF and RALSR), designed using cytochrome c1 signal peptide sequences specific to R. solanacearum, produced a PCR product of 932 bp from 13 isolates of R. solanacearum from several countries. The primer specificity was then tested using DNA from 21 isolates of Ralstonia, Pseudomonas, Burkholderia, Xanthomonas, and Fusarium oxysporum f. sp. dianthi. The specificity of the cytochrome c1 signal peptide sequences in R. solanacearum was further confirmed by a DNA-dot blot analysis. Moreover, the primer pair was able to detect the pathogen in artificially inoculated soil and tomato plants. Therefore, the present results indicate that the primer pair can be effectively used for the detection of R. solanacearum in soil and host plants.
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) has been known to have peripheral actions as well as central actions. Recently physiological roles of 5-HT as a central neurotransmitter have been studied in detail and this is a subject of the present study. Plausible central actions mediated by 5-HT receptor seem to be a control of appetite, bring about psychiatric disorders such as anxiety or dementia, and migraine headache. In this study, thirty-five medicinal plants were tested for their antagonistic activities to 5-HT mediated actions. Through the preliminary screening, methanol extracts of three medicinal plants (Saussureae Radix, Sanguisorbae Radix and Xanthii Fructus) were shown to possess relatively specific antagonistic activities to 5-HT mediated ileal contraction over acetylcholine. To luther investigate the central antagonistic activities of the selected plant in vivo, m-chlorophenylpiperazine (mCPP) which is known to be a 5-H $T_{1c}$ receptor agonist was injected to mouse to induce an anxious and/or hypolocomotion states, and also social interaction test, which was based on the method described by File (S.E. File, 1980), was performed to see whether ethylacetate fraction of Sanguisorbae Radix methanol extract possessed a specific anxiolytic activity.y.
Homology-specific transcriptional and post-transcriptional silencing, an intrinsic mechanism of gene regulation in most eukaryotes, can be induced by anti-sense, co-suppression, or hairpin-based double-stranded RNA. Hairpin-based RNA interference (RNAi) has been applied to analyze gene function and genetically modify crops. However, RNAi vector construction usually requires high-cost cloning steps and large amounts of time, or involves methods that are protected by intellectual property rights. We describe a more effective method for generating intron-spliced RNAi constructs. To produce intron-spliced hairpin RNA, an RNAi cassette was ligated with the first intron and splicing sequences of the Brassica rapa ssp. pekinensis histone deacetylase 1 gene. This method requires a single ligation of the PCR-amplified target gene to SpeI-NcoI and SacI-BglII enzyme sites to create a gene-specific silencing construct. We named the resulting binary vector system pKHi and verified its functionality by constructing a vector to silence DIHYDROFLAVONOL 4-REDUCTASE (DFR), transforming it into tobacco plants, and confirming DFR gene-silencing via PCR, RT-qPCR, and analysis of the accumulation of small interfering RNAs. Reduction of anthocyanin biosynthesis was also confirmed by analyzing flower color of the transgenic tobacco plants. This study demonstrates that small interfering RNAs generated through the pKHi vector system can efficiently silence target genes and could be used in developing genetically modified crops.
A detection system based on a multiplex reverse transcription (RT) polymerase chain reaction (PCR) was developed to simultaneously identify multiple viruses in the lily plant. The most common viruses infecting lily plants are the cucumber mosaic virus (CMV), lily mottle virus (LMoV), lily symptomless virus (LSV). Leaf samples were collected at lily-cultivation facilities located in the Kangwon province of Korea and used to evaluate the detection system. Simplex and multiplex RT-PCR were performed using virus-specific primers to detect single- or mixed viral infections in lily plants. Our results demonstrate the selective detection of 3 different viruses (CMV, LMoV and LSV) by using specific primers as well as the potential of simultaneously detecting 2 or 3 different viruses in lily plants with mixed infections. Three sets of primers for each target virus, and one set of internal control primers were used to evaluate the detection system for efficiency, reliability, and reproducibility.
To find heavy metal-specific effects on the photosynthetic apparatus of higher plants, we investigated effects of $CuCl_2$, HgCl_2$ and $ZnCl_2$ on electron transport activity and chlorophyll fluorescence induction kinetics of chloroplasts isolated from barley seedlings. Effects on some related processes such as germination, growth and photosynthetic pigments of the test plants were also studied. Germination and growth rate were inhibited in a concentration-dependent manner by these metals. Mercury was shown to be the most potent inhibitor of germination, growth and biosynthesis of photosynthetic pigments of barley plants. In the inhibition of electron transport activity, quantum yield of PS II, and chlorophyll fluorescence induction kinetics of chloroplasts isolated from barley seedlings, mercury chloride showed more pronounced effects than other two metals. Contrary to the effects of other two metals, mercury chloride increased variable fluorescence significantly and abolished qE in the fluorescence induction kinetics from broken chloroplasts of barley seedlings. This increase in variable fluorescence is due to the inhibition of the electron transport chain after PS ll and the following dark reactions. The inhibition of qE could be attributed to the interruption of pH formation and do-epoxidation of violaxathin to zeaxanthin in thylakoids by mercury. This unique effect of mercury on chlorophyll fluorescence induction pattern could be used as a good indicator for testing the presence and/or the concentration of mercury in the samples contaminated with heavy metals.
Tomato phenylalanine ammonia-lyase 5 (tPAL5) was identified that alternate initiation sites were utilized differentially in response to environmental stimuli (Lee et al, 1992b). In this study, we tried to look into tissue -or cell- specific expression pattern of tPAL5 gene by fusing with ${\beta}-glucuronidase$ (GUS) gene in transgenic tobacco plants. In transgenic plants, root and stem extracts contained 8~12 fold higher levels of GUS activity than petiole or leaf tissue while the highest levels of induction was observed from leaf tissue by mechanical wounding (5~11 fold). In trans-sections of stems and petioles, GUS activity was restricted to phloem cells(outer region) of developing vascular bundle and mainly at apical tip region in the root tissues. The levels of GUS activity was drastically reduced (10~12 fold reduction) when the 5'-upstream region of tPAL5 gene (-1151bp from ATG codon) was deleted up to -665. The levels of GUS expression, however, raised up by 6~8 fold when deleted up to -455. Therefore, we conclude that there are positive cis-elements at the region -1151 to -1008 and at -455 to -195 while the negative cis-element is at -1008 to -455.
The new methodologies to derive discharge limits considering operational flexibility according to international safety standards were developed to help reduce the environmental releases of radioactive effluents from nuclear power plants (NPPs). To overcome the limitations of the two existing methods to set up discharge limits assuming a specific statistical distribution of the effluent discharge, two modified equations were newly proposed to directly derive a particular discharge limits corresponding to the target 'compliance probability' based on the actual annual discharge data for a specific NPP and radionuclide groups. By applying these to the actual yearly discharge data of 14 Korean NPPs for 7 radionuclide groups for the past 20 years, the applicability of two new methodologies to actual cases was demonstrated. The 'characteristic value' with approximately a 90% compliance probability for each Korean NPP and radionuclide group was proposed based on the results. The new approaches for setting up the discharge limits and the characteristic values developed in this study are expected to be effectively utilized to foster operator's efforts to progressively reduce the environmental releases of radioactive effluents of NPPs relative to the previous discharge data considering operational flexibilities.
This study was carried out to investigate the tissue-specific expression of ${\beta}$-glucuronidase (gus) gene driven by endosperm-specific promoter (Z4 promoter) in the transgenic tobacco and to find out inheritance pattern of transgene to the next generation. Tobacco (Nicotiana tabaccum cv. Havana SR1) was transformed with Agrobacterium tumerfaciens LBA4404 harboring BV3 construct containing gus gene driven by Z4 promoter and a kanamycin resistant gene. Seven hundred bp PCR products, indicating the presence of npt II gene, were found in the all eight transformants by PCR analysis using nptII primers. To study the expression pattern of the two different kind of promoters, leaf disks of the Z4pro-gus-transformed plants and 35Spro-gus-transformed plants were analyzed histochemically for gus activity. As a result, leaf disks of Z4pro-gus-transformed plants showed very weak and partial positive gus activity. In contrast, leaf disks of 35Spro-gus-transformed plants showed relatively strong positive gus activity. To investigate the expressed position of Z4 promoter, seeds from Z4pro-gus-transformed plants and 35Spro-gus-transformed plants were analyzed histochemically for gus activity. Z4pro-gus-transformed seeds showed positive gus activity restricted to the endosperm. However, the blue-colored product in 35Spro-gus-transformed seeds was observed in all the area including endosperm. Kanamycin resistance assay showed that transgenes were stably inherited to next generation in all lines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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