Kim, Hong-Tak;Lee, Hyuk-Jin;Kim, Jong-Min;Ryu, June-Won;Sung, Nak-Young
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2006.03a
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pp.662-669
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2006
PEM(Prestressed Earth Method) is a method to minimize lateral movements of the ground generated by progressive excavation and increases shear strength by applying prestresses to the end of earth bolt equipped with a P.C. panel after earth bolt is set up under the in-situ ground. In case of PEM, there are noticeable advantages. First of all, PEM maximizes the utility of the ground because PEM needs less volume of backfill and cutting than other general walls. Second, it's an environmental method possible to garden on the banquette. In this study, the behavioral characteristics of PEM are analyzed and compared with soil nailing system through the measured data of PEM and numerical method using SMAP-2D program and also an increased stability of PEM is evaluated by increasing prestress of earth bolts through the numerical analysis using Slide (ver. 4.0) program.
The ascomycete Magnaporthe grisea is a pathogen of rice blast and is known to form specialized infection structures called appressoria for successful infection into host cells. To understand the molecular mechanism underlying infection process, appressorium-related genes were identified through global approaches including EST sequencing, differential hybridization, and sup-pression subtractive hybridization. EST database was generated on >2,000 cDNA clones randomly selected from appressorium stage cDNA library. Large number of ESTs showed homology to known proteins possibly involved in infection-related cellular development (attachment, germination, appressorium formation, and colonization) of rice blast fungus. The 1051 ESTs showing significant homology to known genes were assigned to 11 functional categories. Differential hybridization and suppression subtractive hybridization were applied to identify genes showing an appressorium stage specific expression pattern. A number of genes were selected as up-regulated during appressorium formation compared with the vegetative growing stage. Clones from various cDNA libraries constructed in different developmental stages were arrayed on slide glass for further expression profiling study. functional characterization of genes identified from these global approaches may lead to a better understand-ing of the infection process of this devastating plant disease, and the development of novel ways to protect host plant.
Current nanogold cluster synthesized by chemical routine with 11 or 55 atoms of gold has been widely used for immuno chemistry probe as a form of nanocluster conjugated with biomolecules. It would be an undeveloped region that the 1 nm size of nanogold could be made by materials engineering processing. Therefore, objective of this study is to minimize the size of gold nanocluster as a function of operating temperature and chamber pressure in inert gas condensation (IGC) processing. Evaporation temperature was controlled by input current from 50 A to 65 A. Chamber pressure was controlled by argon gas with a range of 0.05 to 2 torr. The gold nanocluster by IGC was evaluated by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The gold nanocluster for TEM analysis was directly sampled with special in-situ method during the processing. Atomic force microscopy (AFM) was used to observe 3-D nanogold layer surfaces on a slide glass for the following biomolecule conjugation step. The size of gold nanoclusters had a close relationship with the processing condition such as evaporation temperature and chamber pressure. The approximately 1 nm size of nanogold was obtained at the processing condition for 1 torr at $1124 ^{\circ}C$.
Breast self-exam is easiest, safe and cost effective to be recommended as an important method for early detection of breast cancer. This experimental research with non-equal control design was to develop the efficacy expectation program for breast self-exam based on Bandura's self-efficacy information source. The study objects selected from two local churches in Busan. Twenty from S church were selected as a study group, twenty from D church as a control group. Efficacy expectation promoting program was based on Bandura's efficacy promoting source and was two hour lecture including slide, video tape, demonstration, pamphlet. After this, there were individual interviews with them and consultations through telephone f or verbal persuasion on the weekly basis between the first week and the fifth week. The effect from the experiment were measured on the first week after education and on the fifth week. Data from control group was collected during the period from Jan 11, 2 001 to Feb 15, 2001 and data from study group was collected during the period from Jan 12, 2001 to Feb 16, 2001. Measurement instrument for this study was developed by the author with the advice of specialist in order to measure self-efficacy and breast self-exam practice. Data analysis was done by using SPSS/10.0 PC program $with^2-$ test. t-test and ANCOVA. Proved results for hypothesis were as follows. 1) It was supported that "Study group educated by efficacy expectation promoting program has higher score in change rat e of self-efficacy than control group." (1 week after education F=18.395, p=.000 5 weeks after education F=28.972, p=.000) 2) It was supported that "Study group educated by efficacy expectation promoting program has higher score in change rate of exam practice than control group." (1 week after education F=37.984, p=.000 5 weeks after education F=28.972, p=.000) In conclusion, efficacy expectation promoting program for breast self-exam developed by this study may increase s elf-efficacy and breast self-exam practice.
Background: The purpose of this study was to evaluate the composition of the crystal phases of various calcium silicate-based materials (CSMs): ProRoot white MTAⓇ (mineral trioxide aggregate) (WMTA), Ortho MTAⓇ (OM), Endocem MTAⓇ (EM), Retro MTAⓇ (RM), Endocem ZrⓇ (EN-Z), BiodentineTM (BD), EZ-sealTM (EZ), and OrthoMTA III (OM3). Methods: In a sample holder, 5 g of the powder sample was placed and the top surface of the material was packed flat using a sterilized glass slide. The prepared slides were mounted on an X-ray diffraction (XRD) instrument (D8 Advance; Bruker AXS GmbH, Germany). The X-ray beam 2θ angle range was set at 10~90° and scanned at 1.2° per minute. The Cu X-ray source set to operate at 40 kV and 40 mA in the continuous mode. The peaks in the diffraction pattern of each sample were analyzed using the software Diffrac (version 2.1). Then, the peaks were compared and matched with those of standard materials in the corresponding Powder Diffraction File (PDF-2, JCPDS International Center for Diffraction Data). A powder samples of the materials were analyzed using XRD and the peaks in diffraction pattern were compared to the Powder Diffraction File data. Results: Eight CSMs showed a similar diffraction pattern because their main component was calcium silicate. Eight CSMs showed similar diffraction peaks because calcium silicate was their main component. Two components were observed to have been added as radiopacifiers: bismuth oxide was detected in WMTA, OM, and EM while zirconium oxide was detected in RM, EN-Z, BD, EZ, and OM3. Unusual patterns were detected for the new material, OM3, which had strong peaks at low angles. Conclusion: It was caused by the presence of Brushite, which is believed to have resulted in crystal growth in a particular direction for a specific purpose.
As one of the fundamental studies for the breeding of marine algae, this paper deals wit_the effects of plant hormone on the growth of microscopic filamentous gametophyte of Undaria pinnatifida. The results obtained are summarized as follows: (1) All zoospores were settled on slide glass, germinated and developed into gametophytes, without the growth of germination tubes when treated with 0.1 mg/l of 2.4-D, or 0.1, 1.0, or 5.0 mg/1 of Keinetin. (2) The best growth effect in total average was observed at 0.1 mg/1 of Keinetin, when the growth-rate was $248.9\%$ in contrast with control, and was followed by 1.0 mg/1 of IAA ($243.3\%$), and 0.05 mg/1 of 2.4-D ($205.6\%$). (3) It was certain that the growth-effect by each plant hormone had some differences between male and female gametophytes. IAA was very effective in the growth of male gameto-phytes but Keinetin in that of females. Especially in females, the efficiency of Keinetin was recorded best at $239.0\%$ at 5.0 mg/l and $222.0\%$ at 0.1 mg/1. On the other hand, it was $195.1\%$ in its best at 0.5 mg/1 of IAA, and $146.6\%$ was recorded best in 2.4-D at 0.05 mg/1.
A total of 197 fecal specimens was prepared for quantitative examination of helminth eggs by modified Kato's cellophane thick smear (M.C.T.S.) and Stoll's dilution egg counting technique (D.E,C.T.). The comparative effectiveness of two techniques was evaluated and conversion function was deduced. The average time required for the microscopic examination on one slide by M.C.T.S. was 12.6 minutes and that of D.E.C.T. was 14.6 minutes. M.C.T.S. showed lower false negative rate than D.E.C.T in light worm burden cases. Functions to convert the counts obtained by M.C.T.S. to E.P.G. by Stoll's dilution egg counting technique were $47.86{\times}10^{0.87{\;}logM.C.T.S.},{\;}$ in A. lumbricoides, $41.69{\times}10^{0.82{\;}logM.C.T.S.}$ in T. trichiura and $63.10{\times}10^{0.85{\;}logM.C.T.S.}$ in C. sinensis. It was suggested M.C.T.S. be better than D.E.C.T. for the quantitative examination of intestinal helminthiases such as A. lumbricoides, T. trichiura, and C. sinensis infections even in the cases with low worm burden.
The LAL (Limulus amebocyte lysate) test for the detection and quantification of endotoxin is based on the gelation reaction between endotoxin and LAL from a blood extract of Limulus polyphemus. The test is labor intensive, requiring dedicated personnel, a relatively long reaction time (approximately 1 h), relatively large volumes of samples and reagents and the detection of the end-point is rather subjective. To solve these problems, a miniaturized LOC (lab-on-a-chip) prototype, 62mm (L) ${\times}$ 18 mm (W), was fabricated using PDMS (polydimethylsiloxane) bonded to glass. Using this prototype, in which 2mm (W) ${\times}$ 44.3mm (L) ${\times}$ 100 $\mu\textrm{m}$ (D) microfluidic channel was constructed, turbidometric and chromogenic assay detection methods were compared, and the chromogenic method was found the most suitable for a small volume assay. In this assay, the kinetic-point method was more accurate than the end-point method. The PDMS chip thickness was found to be minimized to around 2 mm to allow sufficient light transmittance, which necessitated the use of a glass slide bonding for chip rigidity. Due to this miniaturization, the test time was reduced from 1 h to less than 10 min, and the sample volume could be reduced from 100 to ca. 4.4 ${\mu}$L. In summation, this study suggested that the LOC using the LAL test principle could be an alternative as a semi-automated and reliable method for the detection of endotoxin.
Exogenous factor and nutrients affecting for conidial germination of Colletetrichum dematium f. sp. capsicum causing red pepper anthracnose were studied by slide germination test. Optimum temperature of conidial germination was at $28^{\circ}C$, ranging 15 to $35^{\circ}C$. Optimum pH was at 5.5, ranging 4.5 to 8.0, and more than 90% of relative humidity (RH) was optimum. Poor conidial germination of the fungus was observed on sterile distilled water, but potato sucrose broth (PSB), red pepper fruit broth (RPFB), green pepper fruit broth (GPFB) and pepper leaf broth (PLB) furnished a satisfactory nutrients for conidial germination. Exogenous supply of carbon and nitrogen sources were essential for conidial germination, while potassium, phosphorous and sulfur were not evident as that for carbon and nitrogen. Soluble starch was the most suitable as a carbon source for conidial germination and followed by D-glucose, D-galactose and lactose in that order. Maximum germination was attained in the $1{\times}10^4$ conidia per ml. Germination was decreased with increment of conidial concentration, and in the density of $5{\times}10^4$ conida per ml, germination was nearly supipressed. It suggested existing a self-inhibitor. Non-washed conidia germinated more than washed conidia, and conidial germination was also gradually decreased by increasing conidial density.
Melanose caused by Diaporthe citri is a serious disease on yuzu fruits. Moisture is the most important to infect after the pycnidiospores are released. In order to understand how dryness and moisture interruption affect on germination, the conidial suspensions on slide glass were dried for 0-48 h. For the moisture interruption experiment, moisture was supplied for 10 h then interrupted for 0-6 h depending on the treatments. Germinations on the treatments with longer than 15 h of dryness were less than 10%. And those with longer than 3 h of moisture interruption were less than 30%. Compared with other fungal phytopathogens, D. citri was xero-sensitive. Germination on yuzu feel medium was measured under 15, 20, 25, 30, $35^{\circ}C$ with 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 24 h of wetness. The minimum wetness periods achieving 10% and 50% germinations were 4.5 and 13 h, and the optimum temperatures were $29.1^{\circ}C$ and $29.2^{\circ}C$, respectively. From the yuzu medium study, the regression equations to be required wetness period achieving 10% and 50% germinations on various temperatures were $Wh_{50%}=0.1093{\times}T^2-6.3762{\times}+106.08$ and $Wh_{10%}=0.082{\times}T^2-4.8025{\times}T+74.861$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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