This is case report of total anomalous pulmonary venous return with atrial septal defect which were corrected surgically by intracardiac procedure under total cardiopulmonary bypass.Two patients were supracardiac type,cardiac and mixed type was each one.The mixed type was three years old female patient.She was diagnosed as atrial septal defect with partial anomalous pulmonary venous return[right pulmonary vein drains into superior vena cava and right atrium] and corrected as usual.After operation,she underwent exertional dyspnea and frequent tachycardia.Chest x-ray film showed pulmonary congestion.Follow up cardiac cineangiogram revealed that left pulmonary vein also anomalously drained into left innominate vein through vertical vein.Through left thoracotomy,anastomosis was successfully carried between left atrium and vertical vein without cardiopulmonary bypass and there was no sign of pulmonary artery obstruction for two years follow up.The other three patient were corrected successfully without complication and got good result.
Tracheoinnominate artery fistula is a rare but a catastrophic complication after tracheostomy or tracheal reconstruction. We experienced two cases of tracheoinnominate artery fistula after tracheal reconstruction and tracheostomy. The first patient was a 11 year old girl with cerebral arteriovenous malformation who maintained tracheostomy for 6 months before undergoing tracheal reconstruction. Three days after tracheal reconstruction, massive bleeding occurred through the intubation tube. She underwent emergency reoperation of repair the innominate artery with 5-0 Prolene and reconstruction of trachea. She died of bleeding 3 days after the reoperation. The second patient was a 68 year old man who underwent right upper lobectomy due to lung cancer. After operarion MRSA Pneumonia was developed and tracheostomy was performed 10 days after intubation. Twelve days after tracheostomy, massive bleeding occurred and emergency operation of ligation of innominate artery was performed. He died of sepsis 7 days after reoperation.
The patient,20 year-old female, complained of anterior open bite. She had tongue thrusting habit and suffered from maxillary sinusitis since 12-years old. Cephalometric analysis revealed slightly forward relationship in maxilla, but normal in mandible. The anterior open bite was corrected through retraction and extrusion of anterior segment and mesial movement of posterior segment under multibanded system after extraction of 4-first premolars. After 2 years and 3 months, she gained ideal overbite, overjet and good interdigitation of buccal segment.
A 33-year-old woman diagnosed as livedo reticularis came to this hospital on October 14th, 1995. She complained of cold feet, ulceration on both ankles at the first OPD visit. We have diagnosed as 'Taeumin Ban-Chang-Byoung'. And we have applied acupunctures(Auricular Acupuncture + Acupuncture) and herb durgs. Auricular acu-points are Heart, Lungs, Shenmen, Adrenal. Herb drugs are Yuldahansotang or Chengpesagantang. After 3 treatments, she felt her feet warm. After 32 treatments, ulceration has disappeared. Even though we can't say that Ban-Chang-Byoung is livedo reticularis. But we can assume that two are related on the basis of the context of 'Dongyisoosebowon'.
Lichen planus is a unique inflammatory cutaneous and mucous membrane reaction pattern of unknown etiology. Lichen planus of the soles generally occurs as an isolated phenomenon. The lesions differ from classic lesions of lichen planus in that the papules are larger and aggregate into semitransluecent plaques with a globular waxy surface. We report a 38-year-old female patient with lichen planus of right sole. The lesion shows erythematous eroded patch, swelling and severe pain. We thought that she might have envolved erysipelas. So, we gave her oriental medicine and antibiotics, so she was improved. But after long walking, lesion began to getting worse. There appeared oozing, ulcer, pus, pain and swelling in her lesion. We gave her oriental medicine and wet dressinf. But it didn't work.
The lipomatous of the mediastinum are fairly uncommon tumors. Since 1971, two patients with proven mediastinal lipoma and one primary liposarcoma of the mediastinum have been treated at the Seoul National University Hospital. This report reviews our experience with the review of literature. Case 1.: A 3 year old body revealed a huge round homogenous mass density in the posterior mediastinum in routine chest X-ray. The tumor mass, lipoma, was successfully removed and postoperative course was uneventful. Cases 2.: An asymptomatic 24 year old male was operated on with the preoperative diagnosis of mediastinal lipoma. His preoperative chest X-ray and CT films showed a huge anterior to middle mediastinal tumor, right, with fat density. There is no postoperative problem after successful removal of the tumor mass. Case 3. : A 24 year old female was hospitalized with the complaints of cough and chest pain. A mediastinal mass was removed, which proved to be a liposarcoma on pathologic examination. About one year later, she was found to have recurrent liposarcoma in the right chest area at the OPD follow-up. She was lost to follow-up since then.
Park, Inkeun;Chung, Dong Hae;Yoo, Chan Jong;Shin, Dong Bok
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권1호
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pp.94-97
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2017
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare, but are the most common mesenchymal neoplasm of the gastrointestinal tract. The most common sites of metastasis are liver and peritoneum, while bone metastasis is rare. We report on a patient with skull metastasis after seven years of treatment with imatinib for metastatic GIST. She underwent metastasectomy consisting of craniectomy with excision of the mass, and cranioplasty and continued treatment with imatinib and sunitinib, without evidence of cranial recurrence. She died of pneumonia sepsis one year after metastasectomy. Skull metastasis of GIST is a very rare presentation, and an aggressive multidisciplinary approach should be considered whenever possible.
A 55-year-old woman who was diagnosed as Diabetic foot was admitted to Dong-so Oriental-medical hospital on April 15th, 2002. Her great toe and secondary were to be tut off, and she was much depressed. We diagnosed her constitution as Taeumin(太陰人), and classified her symptom as Taeumin-Ban-Chang-Byung( 太陰人 ?瘡病 ) and prescribed Yuldahansotang(熱多寒少湯) for the purpose of chengganjoyoil(淸肝燥熱). During admission, the ulceration had nearly disappeared and so she could save her pre[ious toes. From this case, even though we could not say that Diabetic foot is equal to Ban-Chang-Byung but could suppose that there was some relationship between one and the other.
A 47-year-old woman ingested about 12 mg of colchicine with suicidal intent. Colchicine, a highly poisonous alkaloid, is a commonly used treatment for gout, Bechet's disease, and familial Mediterranean fever. Despite the knowledge of its side effects, the risk of a significant overdose is under-appreciated. She suffered from acute multisystem toxicity, including gastrointestinal disorders, bone marrow suppression, alopecia, and probable pancreatitis, but she ultimately recovered with supportive therapy. We report a case of acute colchicine toxicity from a single overdose with a review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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