계면활성제용액에 서로 다른 기능을 하는 두 종류의 첨가제를 투입하여 미셀의 미 세구조 전이현상을 규명하였다. 양이온 계면활성제는 CMC 이상의 농도에서 2단계의 미세 구조 전이거동을 나타낸다. 우선 구형 미셀은 첨가제의 투입에 의하여 표면에서의 친수성기 간의 반발력이 감소됨으로써 실린더형 또는 디스크형미셀로 전이가 일어난다. 더욱 농도가 증가하면 이방성을 가지는 실린더형 미셀간의 중첩 또는 hooking 현상에 의한 두 번째 전 이가 일어난다. 이때 미셀 용액은 흔히 점탄성을 나타내거나 확연한 비뉴톤성 유체거동을 나타낸다. 본 연구에선 heptanol의 화확구조적 차이가 물성에 나타내는효과를 규명하고 wormlike 미셀을 형성하는 MaSal에 의한 점탄성 거동을 살펴보았다. Heptanol의 화학구조 의 영향을 보면 약친수성기인 OH기가 알킬그룹과 나란하게 존재하여 밀집된 구조를 가지 기 쉬운 primary heptanol이 가장효과적으로 미세구조 전이를 유도함을 관찰하였다. 다른 이성질 hetanol의 경우 secondary heptanol이 teriary heptanol에 비하여 효과적임을 보이지 만 화학재할수 있는 농도범위가 매우 좁아 대부분 영역에서 비뉴톤성거동을 나타냄을 확인 하였다. 즉 NaSal를 사용한 경우 실린더형 미셀이 존재할 수 있는농도범위가 매우 좁아 대 부분 영역에서 비뉴톤성 거동을 나타냄을 확인하였다. 즉 NaSal 이 첨가된 용액은 선형점탄 성거동을 보이며 몰비가 증가함에 따라 scission 과정이 관찰되었다. 또한 몰농도비에 따라 항복응력과 shear thickening 특징을 보이는데 이는 흐름장의 세기에 따라 미세구조 변화가 일어나기 때문이다.
The ultraviolet photochemistry of N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine copper(II), Cu(sal)2en, was investigated with low pressure mercury lamp. Redution of Cu(Ⅱ) and formation of Cl- were shown on 254 nm irradiation both for aerated and deaerated chlorinated hydrocarbon solvent such as CH2Cl2, chloroform, and 1,2-dichloroethane. Relatively long lived $({\tau}=100{\mu}sec)$ intermediate was detected by flash photolysis. Overall photo-process can be described as the formation of Cl- and new copper complex, product(1) by chlorohydrocarbon mediation, photoinduced reduction by abstraction of halogen from solvent, followed by redox induced substitution of axial ligand with chlorine. Product(1) is possibly Cu(III) chlorosalicylaldeimido complex and cyclic -CH2CH2- moiety is absent in the structure. 247nm band of Cu(sal)2en should contain ligand to metal charge transfer character.
Kim, Se Eun;Kim, Ji Woo;Kim, Yeong Ji;Kwon, Deug-Nam;Kim, Jin-Hoi;Kang, Man-Jong
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.4
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pp.564-570
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2016
The Sal-like 1 gene (Sall1) is essential for kidney development, and mutations in this gene result in abnormalities in the kidneys. Mice lacking Sall1 show agenesis or severe dysgenesis of the kidneys. In a recent study, blastocyst complementation was used to develop mice and pigs with exogenic organs. In the present study, transcription activator-like effector nuclease (TALEN)-mediated homologous recombination was used to produce Sall1-knockout porcine fibroblasts for developing knockout pigs. The vector targeting the Sall1 locus included a 5.5-kb 5' arm, 1.8-kb 3' arm, and a neomycin resistance gene as a positive selection marker. The knockout vector and TALEN were introduced into porcine fibroblasts by electroporation. Antibiotic selection was performed over 11 days by using $300{\mu}g/mL$ G418. DNA of cells from G418-resistant colonies was amplified using polymerase chain reaction (PCR) to confirm the presence of fragments corresponding to the 3' and 5' arms of Sall1. Further, mono- and bi-allelic knockout cells were isolated and analyzed using PCR-restriction fragment length polymorphism. The results of our study indicated that TALEN-mediated homologous recombination induced bi-allelic knockout of the endogenous gene.
Xylanase is an industrially relevant enzyme used for the production of xylobiose and xylose. Various methods are used to enhance the microbial yield of xylanase. In the present study, co-culturing of Bacillus subtilis and Bacillus pumilus were investigated using submerged fermentation for xylanase production, which was markedly increased when sal, sagwan, newspaper, wheat bran, and xylan were used as single carbon sources. Maximum xylanase production was reported after 5 days of incubation in optimized media at pH 7.0 and 37℃, resulting in 2.69 ± 0.25 µmol/min by coculture. The 1:1 ratio of sal and sagwan in optimized production media was shown to be suitable for xylanase synthesis in submerged fermentation (SMF). In comparison to mono-culture using B. pumilus and B. subtilis, co-culturing resulted in an overall 3.8-fold and 2.15-fold increase in xylanase production, respectively.
Activated oxidation catalysts are generated by the treatment of pentadentate Schiff base cobalt(Ⅱ) complexes with the oxygen saturated DMF solution. Oxidation of 2,6-di-tert-butylphenol by homogeneous oxidation catalysts of superoxo type pentadentate schiff base cobalt(Ⅲ) complexes yields 2,6-di-tert-butylbenzoquinone(BQ) as a major product. And $O_2$/Co mole ratio of homogeneous oxidative catalysts such as [Co(Ⅲ)(sal-DET)]$O_2$ and [Co(Ⅲ)(sal-DPT)]$O_2$by PVT method of the oxygen absorption in DMSO and pyridine solution was 1:1, 1:1.52 in DMF solution and ${\mu}$-peroxo type cobalt(Ⅲ) complexes formed at solid state. The redox reaction processes of superoxo type cobalt(Ⅲ) complexes as homogeneous oxidation catalysts were investigated by cyclic voltammetry and DPP method at a glassy carbon electrode. As a result of electrochemical measurements the reduction processes of oxygen adducted superoxo type cobalt(Ⅲ) complexes occurred to four steps including prewave of $O_2$-in 0.1M TEAP-DMSO and 0.1 M TEAP-Pyridine as supporting electrolyte solution.
Investigations of the prevalence of SalmoneIla organisms in chicken of Suwon area and the effect of selenite broth on the growth of Sal. pullorum were made. The results obtained were summarized as foIlowings. 1. Salmonella organisms was not isolated from fecal samples of 357 chicken from 6 poultry farms of Suwon area. 2. In selenite broth, the growth of Sal. pullorum was completely inhibited may due to the toxic effect of the medium when the inoculum contained less than $5{\times}10^3$ organisms. However, enrichment was attained overcoming the inhibitory action of the medium when $5{\times}10^3$ or more organisms were inoculated.
The antibacterial activity of low concentrations of clove (Eugenia caryophyllata Thumb) in culture broth against Listeria monocytogenes and Salmonella typhimurium was tested at 35, 5, and -20$^{\circ}C$. Tryptic soy broth (TSB) containing 0∼0.5% (w/v) of clove was inoculated with 10$\^$5/∼10$\^$7/ cell/ml of L. monocytogenes and S. typhimurium and incubated at each temperature. The growth of L. monocytogenes occured only after a prolonged lag period at 0.1% clove at 35$^{\circ}C$, while viabilities of the cells decreased by 1.4 and 3.3 log cycles at 0.3 and 0.5% clove, respectively. Growth of S. typhimurium occured at the presence of 0∼0.5% clove after a longer lag period with increasing concentration of clove at 35$^{\circ}C$. During refrigerated storage at 5$^{\circ}C$, the growth of L. monocytogenes occured after 6 days of lag period at 0.1% clove while viability of the cells were decreased during 24 days of storage. During frozen storage at -20$^{\circ}C$, the viability of L. monocytogenes and S. typhimurium decreased about 4 log cycles during 3 days of early period of storage at 0.1% clove. There were no major changes in the population of L. monocytogenes and S. typhimurium in TSB with different concentrations of clove during frozen storage.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.9
no.1
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pp.13-18
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1974
Blood is one of the most important clinical specimens for the isolation of bacteria. A rapid isolation and a high isolation rate of bacteria are very important in blood culture because bacteremic patients are mostly in grave condition. Various blood culture media which support growth of most fastidious bacteria are available commercially. However, growth of bacteria are frequently delayed because of antibacterial activity of blood. Sodium polyanethol sulfonate(Liquoid) has been reported to inactivate the antibacterial substance and disrupt phagocytic cells. The beneficial effect of SPS is well recognized in the isolation of gram-positive bacteria. However, the effect does not seem to be prominent for gram-negative bacilli isolation mainly due to the rapidity of their growth. It has been experienced with Sal. typhi that the growth is much slower than that of other gram-negative bacilli. For the rapid growth of the organism, use of bile broth has been recommended. Although Sal. typhi is the most frequently isolated organism at present, about one half of total isolates are other organisms and, in case bile broth is used, other media which support growth of these organisms should be used together. Fluid thioglycollate medium(FTM) which is always used in blood culture to isolate anaerobes is inferior to brain heart infusion(BHI) for the isolation of aerobes. This study was done to determine the effect of SPS on the isolation of Sal. typhi from blood. During the Sep. 1973 to Sep. 1974 study period, 2460 blood cultures were made from the Severance hospital patients: BHI and FTM sets 1431 specimens, BHI with SPS(0.05%) and FTM sets 396 specimens, BHI and FTM with SPS sets 359 specimens, BHI and BHI with SPS sets 274 specimens. Mean incubation time required for the macroscopic detection of growth of Sal. typhi were 3.5 days on BHI and 2.7 days on BHI with SPS. The 0.8 day difference was statistically significant. On FTM the mean incubation time was 3.8 days while it was 2.9 days on FTM with SPS. The 0.9 day difference was statistically significant. The result on BHI with and without SPS sets showed faster growth on BRI with SPS in 7 specimens and slower growth in one specimen and the remaining 12 showed growth at the same time. These specimens had mean incubation time of 3.2 days on BHI and 2.3 days on BHI with SPS. The 0.9 day difference was statistically significant. This study indicates beneficial effect of SPS for the rapid isolation of Sal. typhi from clinical blood specimens.
A pair of designed primers (sequences from Gene Bank) amplified 16S fRNA gene of V. vulnificus within polymerase chain reaction (PCR) machine. This PCR product is about 1.3kb DNA fragment. Six enzymes (BamH I, Alu I, Sau3A I, Hind III, Sal I, Sma I) were used for restriction pattern analysis of amplified 16S rRNA gene of V. vulnificus ATCC 27562. Digested fragments are resolved by 3% agarose gel. BamH I did not show digested fragment so, there was no cutting site of BamH I in PCR product. Alu I produced three small fragments from 400 bp to 200 bp. Sau3A I produced three fragments larger than Alu I from 70 bp and 500 bp. One of fragments of Sal I was same with 500 bp of Hind III fragment and the other was 750 bp. Sma I showed two fragments of 800 bp and 470 bp. The profile of digested fragments of 16S rRNA of V.vulnificus ATCC 27562 will may be able to use standard profile for identification of V. vulnificus.
Methanotrophs are the most important sink of $CH_4$, which is a more highly potent greenhouse gas than $CO_2$. Methanotrophic abundance and community diversity in cover soils from two typical semi-aerobic landfills (SALs) in China were detected using real-time polymerase chain reaction (real-time-PCR) and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) based on 16S rRNA genes, respectively. Real time-PCR showed that Type I methanotrophs ranged from $1.07{\times}10^6$ to $2.34{\times}10^7$ copies/g soil and that of Type II methanotrophs from $1.51{\times}10^7$ to $1.83{\times}10^8$ copies/g soil. The ratio of Type II to Type I methanotrophic copy numbers ranged from 5.61 to 21.89, indicating that Type II methanotrophs dominated in SAL. DGGE revealed that Type I methanotrophs responded more sensitively to the environment, changing as the community structure varied with different soil types and locations. Methylobacter, Methylosarcina, and Methylomicrobium for Type I, and Methylocystis for Type II were most prevalent in the SAL cover layer. Abundant interflow $O_2$ with high $CH_4$ concentration in SALs is the reason for the higher population density of methanotrophs and the higher enrichment of Type II methanotrophs compared with anaerobic landfills and other ecosystems, which proved a conclusion that increasing the oxygen supply in a landfill cover layer would greatly improve $CH_4$ mitigation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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