Lee Myoung-Ro;Bae Song-Mee;Kim Tong-Soo;Lee Kwang-Jun
Journal of Microbiology
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v.44
no.4
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pp.375-382
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2006
From its initial colonization to causation of disease, Streptococcus pneumoniae has evolved strategies to cope with a number of stressful in vivo environmental conditions. In order to analyze a global view of this organism's response to heat shock, we established a 2-D electrophoresis proteome map of the S. pneumoniae D39 soluble proteins under in vitro culture conditions and performed the comparative proteome analysis to a 37 to $42^{\circ}C$ temperature up-shift in S. pneumoniae. When the temperature of an exponentially growing S. pneumoniae D39 culture was raised to $42^{\circ}C$, the expression level of 25 proteins showed changes when compared to the control. Among these 25 proteins, 12 were identified by MALDI-TOF and LC-coupled ESI MS/MS. The identified proteins were shown to be involved in the general stress response, energy metabolism, nucleotide biosynthesis pathways, and purine metabolism. These results provide clues for understanding the mechanism of adaptation to heat shock by S. pneumoniae and may facilitate the assessment of a possible role for these proteins in the physiology and pathogenesis of this pathogen.
Atypical hemolytic uremic syndrome associated with neuraminidase-producing Streptococcus pneumoniae usually associated with invasive infection such as fulminant pneumonia, sepsis, and meningitis and may occur earlier in lift and has a higher mortality rate than typical hemolytic uremic syndrome. We have experienced a 22-month-old female patient with hemolytic uremic syndrome associated with S. pneumoniae pneumonia and empyema. The patient was treated with ceftriaxone and washed red blood cell transfusion. As the disese course could be aggravated by the use of blood products containing anti-Tomsen-Friedenreich antigen, early recognition and sensible use of blood products such as washed RBC might lead to the improved outcome.
Jeon, Bong-Hee;Kim, Miok;Kim, Jeong Hong;Shin, Sang Yop;Lee, Jaechun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.5
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pp.358-364
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2009
Background: The appropriate empirical antimicrobial choice in the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) should be advocated by community-based information on the etiologic pathogens, their susceptibility to antimicrobials, clinical characteristics and outcomes. Jeju is a geographically isolated and identical region in Korea. However, there is no regional reference on adult CAP available. This study investigated the etiologic agents and clinical outcomes of adult patients diagnosed with CAP in Jeju, Korea, to help guide the empirical antimicrobial choice. Methods: A prospective observational study for one year in a referral hospital in Jeju, Korea. Patients diagnosed with CAP were enrolled with their clinical characteristics. Microbiological evaluations to identify the etiologic agents in the adult patients with CAP were performed with blood culture, expectorated sputum smear and culture, antibody tests for mycoplasma, chlamydophila, and antigen tests for legionella and pneumococcus. The clinical outcomes of the initial empirical treatment were analyzed. Results: Two hundred and three patients with mean age of 64 and 79 females were enrolled. Ten microbials from 90 cases (44.3%) were isolated and multiple isolates were confirmed in 30. Among the microbial isolates, S. pneumoniae (36.3%) was the most common, followed by M. pneumoniae (23.0%), C. pneumoniae (17.0%), S. aureus (9.6%) and P. aeruginosa (5.9%). The initial treatment failure (23.8%) was related to the isolation of polymicrobial pathogens, elevated inflammatory markers, and the presence of pleural effusion. Among the 30 isolates of S. pneumoniae, 16 (53.3%) were not susceptible to penicillin, and 19 isolates (63.3%) to erythromycin and clarithromycin. However, 29 isolates (96.7%) were susceptible to levofloxacin and ceftriaxone. Conclusion: S. pneumoniae, M. pneumoniae, S. aureus, and P. aeruginosa are frequent etiologic agents of adult CAP in Jeju, Korea. The clinical characteristics and antibiotic resistance should be considered when determining the initial empirical antimicrobial choice. Respiratory quinolone or ceftriaxone is recommended as an empirical antimicrobiotic in the treatment of adult CAP in Jeju, Korea.
Streptococcus pmeumoniae is the leading cause of pneumonia and bacterial meningitis. The current polysaccharide vaccine has been reported ineffective in elderly adults and children less than 2 years of age. Thus, in recent many researchers have been focused on a different approach, DNA vaccine. In our laboratory we developed a Streptococcus pneumoniae DNA (SPDNA) vaccine. This SPDNA vaccine was formulated by inserting the region encoding part of the capsule in the S. pneumoniae into the LAMP-1. In present work, with use of the SPDNA vaccine we attempted to establish a certain methodology useful for evaluation of effectiveness and immunoresponse of a DNA vaccine. Results showed that the subcutaneous route was the most effective for production of antisera specific for S. pneumoniae in mice. By isotyping analyses, IgM, IgGl, IgG2a, and IgG2b were determined. In addition, INF-$\gamma$ and IL-4 were predominantly detected. Combination of those data resulted in a pattern of IgGl < IgG2a=IgG2b and INF$\gamma\>$ >IL-4, which indicates the inmmunity towards the Thl response predominantly; furthermore, the SPDNA vaccination induced resistance of the CD4+T lymphocyte-depleted mice against disseminated pneumococcal infection. These data appear to be possibly due to activation of CDS8+T cell-activation. Taken together, this methodology can be applied for evaluating efficacy and mode of action of a DNA vaccine as minimum critera.
Yang, Song I;Han, Mi Seon;Kim, Sun Jung;Lee, Seong Yeon;Choi, Eun Hwa
Pediatric Infection and Vaccine
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v.26
no.2
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pp.81-88
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2019
Purpose: Early detection of Mycoplasma pneumoniae is important for appropriate antimicrobial therapy in children with pneumonia. This study aimed to evaluate the diagnostic value of a rapid antigen test kit in detecting M. pneumoniae from respiratory specimens in children with lower respiratory tract infection (LRTI). Methods: A total of 215 nasopharyngeal aspirates (NPAs) were selected from a pool of NPAs that had been obtained from children admitted for LRTI from August 2010 to August 2018. The specimens had been tested for M. pneumoniae by culture and stored at $-70^{\circ}C$ until use. Tests with Ribotest $Mycoplasma^{(R)}$ were performed and interpreted independently by two investigators who were blinded to the culture results. Results: Among the 215 NPAs, 119 were culture positive for M. pneumoniae and 96 were culture negative. Of the culture-positive specimens, 74 (62.2%) were positive for M. pneumoniae by Ribotest $Mycoplasma^{(R)}$, and 92 of the 96 (95.8%) culture-negative specimens were negative for M. pneumoniae by Ribotest $Mycoplasma^{(R)}$. When culture was used as the standard test, the sensitivity and specificity of Ribotest $Mycoplasma^{(R)}$ were 62.2% and 95.8%, respectively. Additionally, the positive predictive value, negative predictive value, and overall agreement rates with Ribotest $Mycoplasma^{(R)}$ were 94.9%, 67.2%, and 77.2%, respectively. Conclusions: A positive test result of Ribotest $Mycoplasma^{(R)}$ suggests a high likelihood of culture-positive M. pneumoniae infection. However, a negative test result should be interpreted with caution because nearly one-third of negative test results reveal culture-positive M. pneumoniae infections.
The chromosomal DNA of Klebsiella penumoniae KNF1 was partially digested with HindIII. pBR322 was completely digested with same enzyme with additional alkaline phosphatase treatment. Both DNA samples were ligated and transformed into E. coli KO60. Single coloneis of the transformed cells were isolated on N0free agar media. These colonies were ampicillin-resistant and tetracycline-sensitive. When the plasmids in transformants were cured, nitrogen-fixing activities were lost. Therefore, these transformants harbored recombinant plasmid including nif genes of K. pneumoniae. Nitrogenase activity of transformant was higher than or the same as that of K. pneumoniae KNF1.
The 994 throat swabs obtained from 688 adults and 306 children patients with respiratory diseases were examined for Mycoplasma pneumoniae infection by culture method. Antimicrobial susceptibilities of the resulting 123 M. pneumoniae isolates were evaluated by testing minimum inhibitory concentrations (MICs) of erythromycin, minocycline, tetracycline, josamycin, sparfloxacin, ofloxacin, and ciprofloxacin by a broth micro-dilution method. The erythromycin resistant strains of M. pneumoniae was determined above $1.0{\mu}g/ml$ of MIC for erythromycin. The erythromycin resistant strains of M. pneumoniae was confirmed resistant gene mutation of the portions of genes 23S rRNA (domain II and V), and ribosomal protein 14 and L22 by PCR amplified and their nucleotide sequenses were compared to those of the susceptible strain M129. The isolation rate of M. pneumoniae was $12.9\%$ (89/688) for the adults and $11.1\%$ (34/306) for the children. The $MICs_{90}$ of the M. pneumoniae isolates were $0.12{\mu}g/ml$ for minocycline, $0.25{\mu}g/ml$ for sparfloxacin, $0.5{\mu}g/ml$ for ciprofloxacin, ofloxacin, and tetracycline, respectively, and $2.0{\mu}g/ml$ for josamycin and erythromycin, respectively. The isolation rate of erythromycin resistant M. pneumoniae from patients was $49.4\%\;(44/89)$ for the adults, $47.1\%\;(16/34)$ for children, and $48.8\%\;(60/123)$ for the total. No mutation could be detected in the ribosomal protein L22 region, but all strains were mutated in the ribosomal protein L4 as two point mutation M144V. Two point mutations in domain V of 23S rRNA were selected in the presense of erythromycin resistant M. pneumoniae isolates, such as one strain was G2057C mutant, two strains were A2059C mutants, three strains were C2611G mutants, four strains were A2058C mutants, five strains were A2058T mutants, twenty strains were A2059G mutants, and twenty-five strains were A2058G mutants, respectively. These results show that erythromycin was not the most active compound against M. pneumoniae infection in Korea and clinical studies of macrolides in human patients are demanded.
Kang, Jin-Han;Kim, Jong Hyun;Park, Yong-Soo;Choi, Young-Chul;Noh, Heil;Yang, Hoon Shik;Kim, Kyu Sung;Moon, Yeon Sook;Hong, Young Jin
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.5
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pp.459-466
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2003
Purpose : AOM is the most common bacterial URI in children. The bacteriology and antibiotic Tx of AOM in children has been studied in many countries. But, there is few study of causative pathogens and antibiotic Tx of AOM in our country. In this aspect, we performed prospective clinical study to confirm the causative pathogens and assess the clinical responses of cefprozil in AOM patients. Methods : Thirty three AOM patients enrolled in this study. Tympanocentesis for isolation of causative pathogens were performed before Tx of cefprozil. The study patients received cefprozil with dose of 15 mg/kg/bid.po/day for 10-12 days, and initially assessed the clinical response at 4-5 days after receiving cefprozil and finally at the end visit. In vitro susceptibility tests of cefprozil to isolated pathogens were done by disc diffusion method, and in vitro susceptibility tests of cefaclor and cefixime to isolated pathogens were simultaneously performed. Results : Bacterial pathogens[S. pneumoniae(10), H. influenzae(5), S. aureus(2), M. catarrhalis(1) and Group A stretococcus(1)] were isolated from 19 patients. Clinically, all patients had history of abrupt high fever except one. Tympanic perforation was dominant in pathogens isolated cases, and otalgia was significantly developed in non-pathogens isolated cases. The ages of pathogens isolated cases were usually below 2 years. Eighty four point nine percent of the patients including two cases with isolation of intermediate resistant S. pneumoniae were clinically improved. Antimicrobial in vitro activity to S. pneumoniae of cefprozil were superior than that of cefacor and cefixime. Conclusion : We confirm that bacteria has the causative role in about 60% cases, and S. pneumoniae is the most common pathogen. Clinically, there were some differences in symptoms, signs and ages between pathogens isolated and non-pathogens isolated cases. The clinical responses of cefprozil in our patients revealed similar outcomes to other countries. And we reconfirm that cefprozil may be clinically effective in cases of AOM due to intermediate resistant S. pneumoniae.
Yook, Young-Sam;Jeon, Jae-Sik;Park, Ji On;Kim, Jae Kyung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.10
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pp.1730-1735
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2018
Bacterial pneumonia is one of the most common causes of mortality in Korea. In 2016, the mortality rate from pneumonia was 16,476 deaths per 100,000, which was an 11% increase from the previous year. The aim of our study was to determine the distribution of the bacterial pathogens causing respiratory symptoms in different age groups over a 10-year period. Between January 2008 and September 2017, 1,861 specimens from 1,664 patients admitted to Dankook University Hospital with respiratory symptoms were examined. We used multiplex polymerase chain reaction (PCR) to detect six bacterial pneumonia pathogens: Bordetella pertussis, Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, and Streptococcus pneumoniae. We detected bacterial pneumonia pathogens in 1,281 (68.83%) specimens. Of the 1,709 pathogens detected, S. pneumoniae was the most common (48.57%; n = 830) followed by H. influenzae (40.08%; n = 685). Most infections were found among children younger than 10 years (92.69%; n = 1,584). Although S. pneumoniae was the most common pathogen detected in all age groups, M. pneumoniae infection increased in prevalence with age (p < 0.05). The rate of co-infection was also high among these patients (31.1%; n = 399), which peaked in 2015 (54.55%; n = 42/77). The prevalence of bacterial pneumonia in Cheonan, along with the proportion of co-infections among patients increased over the 10-year study period. The findings will aid the development of treatment and prevention guidelines.
S. pneumoniae recP mutant was compared with rec-8 mutant to identify whether they are the same gene or not by determining sensitivity to DNA damaging agents. recP and rec-8 mutant have almost same sensitivity to UV, ethylmethane sulfonate, and methylmethane sulfonate, suggesting that recP has the same function as the rec-8 gene in DNA repair.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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