Kim, Ji-Hee;Jung, Sam-Sung;Kang, Chung-Hoon;You, Yong-Ouk;Kim, Kang-Ju
International Journal of Oral Biology
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v.43
no.1
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pp.37-42
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2018
It is noted that Streptococcus mutans (S. mutans) triggers dental caries establishment by two major factors: the synthesis of organic acids, which demineralize dental enamel, and the synthesis of glucans, which mediate the attachment of bacteria to the tooth surface. Therefore, it is noted that the development of a more effective, substantial and safe preventive agent that works against dental caries and periodontal disease is required at this time. For this reason, the present study was designed to investigate the effect of croton seed ethanol extracts on the growth, acid production, adhesion, and insoluble glucan synthesis of S. mutans. In this case, the ethanol extract of croton seed showed concentration dependent inhibitory activity against the growth, acid production and adhesion of S. mutans. Especially, it is important to note that it has produced significant inhibition at the concentration of 0.1 and 0.2 mg/ml as compared to the control group. Moreover, these results suggest that the application of croton seed extract may be considered to be a useful method for the prevention of dental caries.
Yam was stepwise extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water. Antibacterial activity of each extract was investigated. 1. Methanol extract of Yam was examed against to antibacterial effects on S. mutans KCTC 5316, P. gingivalis KCTC 5352, S. aureus KCTC 1927 by means of agar diffusion method. 2. The methanol extract of Yam was showed very powerfull antibacterial activity on S. mutans, but not showed on P. gingivalis, and S. aureus. 3. The MIC of Yam hexane fraction was 0.25 mg/ml for S. mutans KCTC 5316. 4. The Yam hexane fraction strong inhibited the growth of S. mutans, in the culture medium at concentration of 0.25 mg/ml.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.6
no.3
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pp.131-139
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2018
Purpose : The study objective was to assess the antibacterial activity of essential oil of basil against S. mutans and P. gingivalis and to explore its potential to prevent dental caries and peridontal disease. Method : Essential oil of basil, extracted using steam distillation, was diluted with triple distilled water and Tween 20 to generate samples at various concentration, that is 30%, 50%, and 70% (v/v). Strains of S. mutans and P. gingivalis were incubated in the medium under anaerobic condition. Broth microdilution susceptibility testing and plate incubation diffusion were utilized to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) and to measure antibacterial activity, respectively. Result : An upsurge in antibacterial activity was seen to correlate with and increase in the concentration used for both bacterial strains, but was more significant with S. mutans. A statistically significant growth inhibition effect and reduction in the number of colonies was also observed with both strains dependent on the concentration used following 24 hours of incubation. Conclusion : Thus, the current study finding was that essential oil of basil was effective against dental caries and periodontal disease and could be used in dentifrice to help prevent oral disease.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2010.10a
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pp.657-659
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2010
Rhizoma of Dryopteris crassirhizoma, Root of Glycyrrhiza uralensis, Root of Sophora flavescens and Pericarp of Citrus unshiu were extracted with ethanol. The ethanol extracts of 4 medicinal plant were tested for the antimicrobial activity against Streptococcus mutans. The extracts of Rhizoma of Dryopteris crassirhizoma, Root of Sophora flavescens, Root of Glycyrrhiza uralensis showed antimicrobial activity against Streptococcus mutans. At the 300ug/disk concentration of the ethanol extract from Dryopteris crassirhizoma and Sophora flavescens showed significant antimicrobial activity against Streptcoccus mutans. These results suggested that the extracts from Dryopteris crassirhizoma could be the potential source of antimicrobial agents against S. mutans.
This study was to investigate the antibacterial effect of 63 species herbal medicine extracts on S. mutans growth by paper disc method and then examined the effects of S. mutans growth by some selected herbal medicines. Antibacterial effect of 63 species medicinal herb extracts on S. mutans was superior to Lycopi herba, Scutellariae radix in regular order and antibacterial activity(20 mg/ml concentration) through paper disc method were measured 6.3 mm and 3.5 mm, respectively. The growth of S. mutans in control medium was the highest at 8hrs, while that of medicinal herbs extract added-medium(2 mg/ml) was at 16 hrs. The pH values of the control media and media supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 5.08, 5.80, and 5.74 at 8 hrs, respectively. In the change of total carbohydrate of the control media and supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 0.81 mg/ml, 1.70 mg/ml and 1.84 mg/ml at 8 hrs, respectively. In the change of proteins of the control media and supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 8.39 mg/ml, 9.52 mg/ml and 9.28 mg/ml at 8 hrs, respectively. The polysaccharide contents of the control media and supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 300 mg/100 ml, 200 mg/100 ml and 220 mg/100 ml at 8hrs, respectively.
This study was to investigate the antibacterial effect of Schizandrae fructus and Evodiae fructus extracts on S. mutans growth. The antibacterial effect of these extracts on S. mutans was good at Schizandrae fructus extract than the Evodiae fructus extract. The antibacterial activities of these extracts were measured 8.5 mm and 6.5 mm at 20 mg/ml concentration, respectively. The growth of S. mutans in control medium was the highest at 8 hrs, while the media of Schizandrae fructus and Evodiae fructus extracts added-medium(2 mg/ml) showed maximum growth at 16hrs. The pH values of the control medium was 5.08 at 8 hrs, but the media supplemented with Schizandrae fructus and Evodiae fructus extracts were 6.00, and 5.36 at 8 hrs, respectively. The amounts of total carbohydrate for the control media was 0.81 mg/ml at 8 hrs, but the media supplemented with Schizandrae and Evodiae fructus extracts were 1.32 mg/ml and 1.88 mg/ml at 8 hrs, respectively. In the change of culture medium proteins, the control culture broth and cultures supplemented with Schizandrae fructus and Evodiae fructus extracts were 8.39 mg/ml, 8.59 mg/ml and 9.97 mg/ml at 8 hrs, respectively. The S. mutans polysaccharide contents of the control medium and the media supplemented with Schizandrae and Evodiae fructus extracts were 300 mg/100 ml, 240 mg/100 ml and 280 mg/100 ml at 8 hrs, respectively.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.5
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pp.1148-1153
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2007
Streptococcus mutans is considered one of the primary etiologic agents of dental caries. we studied the effect of the ethanol extracts of Tribuli fructus (T. fructus) on the growth, biofilm formation, acid production, adhesion and insoluble glucan synthesis of S. mutans. The ethanol extracts of T. fructus showed concentration dependent inhibitory activity against the growth and acid production of S. mutans, and produced significant inhibition at the concentration of 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5 mg/ml compared to the control group. In the biofilm assay, the ethanol extracts of T. fructus inhibited formation of biofilm synthesized by S. mutans at the concentration of 0.05 mg/ml. The extracts markedly inhibited S. mutans adherence to HA treated with saliva, and cell adherence was repressed by more than 50% at the concentration 0.05 mg/ml. On the activity of glucosyltransferase which synthesizes water insoluble glucan form sucrose, ethanol extract of T. fructus showed more than 10% inhibition over the concentration of 0.025 mg/ml. Hence, we conclude that T. fructus might be a candidate of anticaries agent. Further studies are necessary to clarify the active constituents of T. fructus responsible for such biomolecular activities.
Ozel, Gulsum Sayin;Guneser, Mehmet Burak;Inan, Ozgur;Eldeniz, Ayce Unverdi
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.9
no.5
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pp.335-340
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2017
PURPOSE. Bacterial adhesion on provisional crown materials retained for a long time can influence the duration for which permanent prosthetic restorations can be healthily worn in the oral cavity. The aim of this study was to compare seven different commonly used provisional crown materials with regard to Streptococcus mutans and Candida albicans surface adhesion. MATERIALS AND METHODS. For each group, twenty specimens of the provisional fixed prosthodontic materials TemDent ($Sch{\ddot{u}}tz$), Imident (Imicryl), Tab 2000 (Kerr), Structur Premium (Voco), Systemp (Ivoclar Vivadent), Acrytemp (Zhermack), and Takilon-BBF (Takilon) were prepared (diameter, 10.0 mm; height, 2.0 mm). Surface roughness was assessed by atomic force microscopy. Each group was then divided into 2 subgroups (n=10) according to the microbial suspensions used: S. mutans and C. albicans. The specimens were incubated at $37^{\circ}C$ with S. mutans or C. albicans for seven days. Bacterial adherence on surfaces was assessed using the 2,3-bis[2-methyloxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-2H-tetrazolium-5-carboxanilide (XTT) assay. RESULTS. S. mutans showed maximum adhesion to Structur, followed by Systemp, Acrytemp, Takilon, Tab 2000, Imident, and TemDent (P<.05). The highest vital C. albicans adhesion was noted on Takilon, followed by Imident and Tab 2000; the lowest adhesion was noted on Systemp (P<.05). CONCLUSION. The materials showed significant differences in the degree of bacterial adhesion. C. albicans showed higher surface adhesion than S. mutans on provisional crown and fixed partial denture denture materials.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.2
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pp.370-374
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2005
Streptococcus mutans (S. mutans) is known as the causative bacterial playing the most important role informing plaque and it is being noticed as major causative bacteria of dental caries. Therefore, development of more effective, substantial and safe preventive agent against dental caries and periodontal disease is honestly required. The present study was designed to investigate the effect of Cyperus rotundus (Cyperaceae) methanol extracts on the growth, acid production, adhesion, and insoluble glucan synthesis of S. mutans. The methanol extract of C. rotundus showed concentration dependent inhibitory activity against the growth and acid production of S. mutans, and produced significant inhibition at the concentration of 0.5, 1, 2 and 4 mg/ml compared to the control group. The extracts markedly inhibited S. mutans adherence to HA treated with saliva, and cell adherence was repressed by more than 50% at the concentration of 0.5 mg/ml and complete inhibition was observed at the concentration of 4 mg/ml. On the activity of glucosyltransferase which synthesizes water insoluble glucan from sucrose, methanol extract of C. rotundus showed more than 10% inhibition over the concentration of 2 mg/ml. Thus, the application of C. rotundus can be considered a useful and a practical method for the prevention of dental caries.
Balhaddad, Abdulrahman A.;Melo, Mary Anne S.;Gregory, Richard L.
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.44
no.1
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pp.4.1-4.10
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2019
Objectives: Biofilm formation is critical to dental caries initiation and development. The aim of this study was to investigate the effects of nicotine exposure on Streptococcus mutans (S. mutans) biofilm formation concomitantly with the inhibitory effects of sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl) and potassium iodide (KI) salts. This study examined bacterial growth with varying concentrations of NaCl, KCl, and KI salts and nicotine levels consistent with primary levels of nicotine exposure. Materials and Methods: A preliminary screening experiment was performed to investigate the appropriate concentrations of NaCl, KCl, and KI to use with nicotine. With the data, a S. mutans biofilm growth assay was conducted using nicotine (0-32 mg/mL) in Tryptic Soy broth supplemented with 1% sucrose with and without 0.45 M of NaCl, 0.23 M of KCl, and 0.113 M of KI. The biofilm was stained with crystal violet dye and the absorbance measured to determine biofilm formation. Results: The presence of 0.45 M of NaCl, 0.23 M of KCl, and 0.113 M of KI significantly inhibited (p < 0.05) nicotine-induced S. mutans biofilm formation by 52%, 79.7%, and 64.1%, respectively. Conclusions: The results provide additional evidence regarding the biofilm-enhancing effects of nicotine and demonstrate the inhibitory influence of these salts in reducing the nicotine-induced biofilm formation. A short-term exposure to these salts may inhibit S. mutans biofilm formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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