Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1698-1705
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2020
Bacteria were collected from the thumb surface of the twenty young adults that are 20 to 25 years old and cultured on the Luria-Bertani agar. The 16S rDNA of the cultured bacteria was amplified by polymerase chain reaction(PCR) and DNA sequence of the PCR products analyzed. Total 14 different bacterial species were identified by comparing their 16S rDNA sequence with the data in genbank. It appears that each individual has 2.5 different bacterial species in average. Staphylococcal species were the most abundant among the identified bacteria and Micrococcus luteus was the second. Staphylococcal species were isolated at similar frequency between male and female donors but Micrococcus luteus was isolated more frequently from female than male donors. The result obtained in this study might be useful in research of dermatic diseases, searching for new drugs for those diseases and development of new cosmetics.
By standardized method, Bacillus subtilis BGA, Bacillus cereus var. mycoides ATCC 11778, and Micrococcus luteus ATCC 9341 were seeded on the muller hinton agar (Difco) plate, and pH was adjusted to 6.0, 7.2, and 8.0. Five agar plates, B. subtilis (pH 6.0), B. cereus (pH 6.0), B. subtilis (pH 7.2), B. subtilis (pH 8.0), and M. luteus (pH 8.0), were employed as test plates of modified EEC 4-plate method. Oxytetracycline (OTC) with a diet was orally administered to flounder, Paralichthys olivaceus, at 100 mg/kg once a day. After oral administration, modified EEC 4-plate method by the three screening test using muscle-direct, extraction-disk and direct-disk methods was conducted for 3 fish at 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25 and 30 days. Muscle-direct treatment of B. subtilis (pH 6.0) was found to be dubious positive (${\pm}$) at the 1st day after the administration; thereafter, it was found to be negative to the last day of the experiment. Extraction-disk and direct-disk treatment of B. subtilis (pH 6.0) were found to be negative from the 1st day to the last day after the administration. B. subtilis (pH 7.2), B. subtilis (pH 8.0), and M. luteus (pH 8.0) by the three screening tests, were found to be negative all the way after the administration. On the other hand, B. cereus (pH 6.0) by the three screening tests was clearly found to be positive for the first 15 days after the administration, and then muscle-direct and direct-disk treatment of B. cereus (pH 6.0) were found to be dubious positive at 20th days after the administration. However extraction-disk treatment of B. cereus (pH 6.0) was clearly found to be negative at the same stage; thereafter, the three screening tests of B. cereus (pH 6.0) were found negative to the last of the experiment. These findings showed that to have equal sensitivity to those determination for the residual detection of OTC, and also confirmed that B. cereus was effective test organism for the monitoring of OTC.
I isolated the actinomycete strain KH223 from soil samples collected from the Kye Ryong mountain area. This strain is antagonistic to the multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. KH223 was confirmed as belonging to the genus Streptomyces based on the scanning electronmicroscopy(SEM) observations of the diaminopimelicacid(DAP) type and morphological and physiological characteristics. Comparison of the 16S rDNA nucleotide sequences revealed that KH223 has a relationship with Streptomyces galbus. Production of antibiotics by KH223 was most favorable when cultured on a glucose, polypeptone, and yeast extract(PY) medium for 6 days at 27$^{\circ}C$. The supernatant was found to exhibit an antimicrobial effect on various kinds of bacteria and fungi. Particularly, butanol and ethylacetate extracts of KH223 and cyclo(trp-trp) exhibited significant activity against A. baumannii at concentration ranges of 0.8-12.5 ${\mu}g$/mL, 5.0-25 ${\mu}g$/mL and 12.5${\rightarrow}$100 ${\mu}g$/mL, respectively. Moreover, in contrast to cyclo(trp-trp) had shown to activity against Micrococcus luteus JCM 1464 at the concentration of 12.5 ${\mu}g$/mL, the butanol extract of KH223 showed significant activity against Bacillus subtilis IAM 1069 and Micrococcus luteus JCM 1464 at the concentration of 0.4 and 0.8 ${\mu}g$/mL, respectively. These results suggest that KH223 may have a great potential in the production of new antibiotics to combat multidrug-resistant pathogens and further studies may be warranted for the same.
This study was investigated the antioxidative and antimicrobial activities of a water extract (70$^{\circ}C$) of traditional Korean teas (rose, chrysanthemum, pine needles, mulberry, persimmon leaves, and green tea). Total phenol contents in rose, chrysanthemum, pine needles, mulberry, persimmon leaves, and green tea were 272.8, 74.6, 153.5, 73.5, 69.5, and 260.8 mg tannic acid/g extract, respectively, whereas total flavonoid contents were 75.1, 47.8, 26.8, 40.0, 27.9, and 99.5 mg quercetin/g extract, respectively. The order of electron donating abilities of Korean traditional tea water extracts (1 mg/mL) were : rose (96.8%) > green tea (95.3%) > pine needles (71.3%) > chrysanthemum (36.8%) > mulberry (28.9%) ${\qeq}$ persimmon (28.8%). The order of nitrite-scavenging abilities at pH 1.2 (2 mg/mL) was green tea > rose > pine needles > chrysanthemum ${\qeq}$ mulberry ${\qeq}$ persimmon. The order of hydroxyl radical scavenging activity (5 mg/g) was chrysanthemum > mulberry > rose > persimmon leaves > pine needles > green tea. Rose extracts showed antimicrobial activity against Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Salmonella enteritidis, and E. coli, whereas green tea extracts showed strong antimicrobial activity aginst S. enteritidis.
Heo, Jun;Ryu, MyeongSeon;Jeon, SaeBom;Oh, HyeonHwa;Kim, Young Sang;Jeong, DoYoun;Uhm, Tai-Boong
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.3
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pp.233-238
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2014
For the collection of starters suitable for the brewing of traditional liquor, an alcohol-resistant strain of lactic acid bacteria with low level of acid production was isolated from traditional fermented soybean lumps. The strain named as JBE 30 was identified as Lactobacillus brevis by 16S rRNA sequence analysis and additional biochemical tests. The strain could grow well at a MRS medium containing 8% (v/v) ethanol for 96 h of cultivation at $30^{\circ}C$. The final pH after cultivation was 4.5. It also inhibited the growth of food spoilage and pathogenic bacteria including Escherichia coli, Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, and Pseudomonas aeruginosa. These results showed that Lactobacillus brevis JBE 30 could be used as a promising starter in brewing process of traditional liquor.
The antimicrobial activity of Manuka oil, a steam distillate from Leptospermum scoparium, was investigated, and it's MIC against ten kinds of microorganisms was determin ed. MICs against bacteria and fungi were measured by means of both two-fold dliution method and agar plate two-fold dilution method, respectively. MICs of Manuka oil against Staphylococcus aureus KCTC 1916 and Micrococcus luteus KCTC 1915, gram-positive microrganisms, were identical as 3.05 ${\mu}$g/ml, while it's antibacterial activity against gram-negative microrganisms such as Pseudomonas aeruginosa KCTC 2513, Escherichia coli KCFC 1682, Klebsiella pneunioniae KCTC 2001 or Proteus vulgaris KCTC 2433 was negligible(MIC: ${\geq}$ 1000 ${\mu}$g/ml), suggesting a high susceptibility of gram-positive bacteria to Manuka oil. In addition, MIC against Aspergillus niger KCTC 6077 was 24 ${\mu}$g/ml. and that against the other fungi, Tricophyton mentagrophytes KCTC 1374 and Candida albicans KCTC 1940 was ${\geq}$ 1000 ${\mu}$g/ml. When Manuka oil ointment was used in combination with other drugs. i.e.. gentamycin sulfate, chlotrimazol and hydrocortisone acetate, and diphenhydramine HCl and hydrocortisone acetate. it's antibacterial activity against Staphylococcus aureus KCTC 1916 was higher than Manuka oil ointment or other drugs alone. In conclusion, Manuka oil possesses a selective antibacterial activity against Staphylococcus aureus KCTC 1916, and can be used as a potent antibacterial agent against it.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.3
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pp.280-286
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2009
This study investigated the physiological activities and antimicrobial effects of sesame, black sesame, perilla and olive oil extracts. Total flavonoid contents of sesame, black sesame, perilla and olive oil extracts were 2.7, 1.9, 3.0 and 1.4%, respectively, while total phenol contents were 6.5, 4.5, 4.1 and 10.1%, respectively. The electron donating abilities of sesame oil extract were markedly higher than black sesame, perilla or olive oil extract (p<0.05). The SOD-like activities of black sesame, perilla and olive oil extracts were 67.2%, 90.2% and 46.7%, respectively; in contrast, sesame oil extract did not show SOD-like activity. The order of the nitrite-scavenging abilities of sesame, black sesame, perilla and olive oil extracts was sesame> black sesame> perilla> olive oil extract (p<0.05). Olive oil extract showed strong antimicrobial activity to Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Escherichia coli and Salmonella Enteritidis. The black sesame oil extract showed weak antimicrobial activity to Micrococcus luteus and Escherichia coli; conversely, sesame and perilla oil extracts did not show any antimicrobial activity.
File fish fillets collected from markets were analyzed for their microbial load and microflora, resulting in the level of aerobic mesophiles ranged from $3.5{\times}10^3$ to $1.1{\times}10^8CFU/g$, total coliforms from less than 2.3 to $4.6{\times}10^5MPN/g$, fecal coliforms from 1ess than 2.3 to $1.1{\times}10^5MPN/g$, Enterobacteriaceae from $3{\times}10$ to $4.4{\times}10^5CFU/g$ and fecal Streptococci from $1.6{\times}10^2$ to $7.6{\times}10^6CFU/g$ having Staphylococcus hominis, Staphylococcus hemolyticus, Micrococcus varians, Micrococcus luteus and Streptococcus cremoris as constituent microorganisms of aerobic mesophiles, Escherichia coli and Proteus rettgeri of Family Enterobacteriaceae, and Streptococcus faecium and Streptococcus avium of fecal Streptococci.
A total of 5 different polar microorganisms were isolated from Arctic lichens and their bioactive compounds were extracted from cell culture using different solvents including acetone, water, chloroform, diethylether, ethanol, ethyl acetate, methanol, and petroleum ether. The antibacterial properties of the extracts were evaluated by disk diffusion tests and minimal inhibitory concentration tests against 6 bacterial pathogens; Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli. Among the extraction samples, ethyl acetate extracts of Burkholderia sordidicola S5-$B^T$ (KOPRI 26644) showed the highest activity (inhibition zone, 7-10 mm; MIC value, 57.5-1000 ug/ml) against targeted bacteria. Among the various solvents used for extraction, chloroform extract exhibited the weakest, but still obvious, activity.
A streptomycete strain was isolated from the soil samples from Korea. The chemotaxonomy and 16S rDNA sequencing confirmed that the strain belonged to the genus Streptomyces and we named it Streptomyces sp. AO-0511. Two antibiotics, herbimycin A and dihydroherbimycin A produced by this strain were tested for their physico-chemical and biological characteristics. Both compounds were stable under acidic pH. Dihydroherbimycin A was more heat-stable and polar compared with herbimycin A. Only weak antibacterial activities were detected against Bacillus subtilus ATCC 6633 and Micrococcus luteus ATCC 9341. However, herbimycin A and dihydroherbimycin A showed strong inhibitory activities on lung cancer cells (A549 cells) and leukemia cells (HL-60). The cytotoxicity was determined using L5178Y and P388 cell lines. The results showed that herbimycin A and dihydroherbimycin A had lower toxic effects on the cells compared with the standard compounds, comptothecin and cyclosporin A. Therefore, both compounds could be good candidates for the development of new anticancer drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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