국내에서 사육중인 말에서 채취한 시료로부터 Stapylococcus aureus를 분리 동정한 결과 39.2%(58/148)의 분리율을 나타내었다. S. aureus의 혈장응고효소 생산능 시험에서는 98.3%가 양성반응을 나타내었고 신선 혈장의 희석농도는 1:2에서 가장 높은 양성반응을 나타내었다. 본 연구에서 최종 동정된 S. aureus의 기본적인 생화학 성상은 일반적으로 알려져 있는 S. aureus의 특성과 유사한 결과를 얻을 수 있었으나, urease test의 경우 전체 균주의 73% 만이 양성 결과를 나타내어 균주별로 다양한 반응 양상을 관찰 할 수 있었다. 또한 34종의 substrate에 대한 분해 양상에 대한 검사 결과 fructose, maltose, ${\alpha}$-hydroxy butyric acid, thymidine-5'-mono phosphate, uridine-5'-mono phosphate 등의 substrate에 대해서는 모든 균주가 이용능력을 가지고 있었지만 ribose, sorbitol, xylose, xylitol 등의 substrate에 대해서는 모든 균주가 기질 이용능력을 가지고 있지 않는 것으로 확인되었다. 그리고 PCR에 의한 S. aureus를 동정한 결과 108bp 크기의 band를 확인하였다. 국내 말에서 분리한 58주의 S. aureus에 대한 약제 내성 양상을 조사한 결과 spectinomycin, sulfonamides, erythromycin, tetracyclin, ciprofloxacin, neomycin, enofloxacin, penicillin 등의 약제에 높은 저항성을 나타내었다.
Objectives : This experimental study was performed to investigate the continuous anti-bacterial potency of Jinpi-san on cultivation of Staphylococcus species(S. aureus, S. epidermidis) that induce eye disease. Methods : Minimal inhibitory concentration(MIC) was measured by dropping to 50${\mu}$l diluted Jinpi-san(100%, 10%, 1%, 0.1%) on S. aureus, S. epidermidis that were cultivated from 2 to 6 days. Anti-bacterial potency was measured by the size of inhibition zone with change of volume(20${\mu}$l, 30${\mu}$l, 40${\mu}$l, 50${\mu}$l). Results : 1. Anti-bacterial potency of Jinpi-san on S. aureus was appeared in 100% and increased on 6 days. Anti-bacterial potency with change of volume was increased in propotion to increase volume. Anti-bacterial potency of Jinpi-san on S. aureus was appeared continuous. 2. Anti-bacterial potency of Jinpi-san on S. epidermidis was appeared in 100%, 10%, 1% on 2 days and in 100%, 10% on 6 days. In 100% Jinpi-san, Anti-bacterial potency of 6 days was increased, in 10%, Anti-bacterial potency of 2 days was increased, in 1%, Anti-bacterial potency of 6 days was disappear. Anti-bacterial potency with change of volume was increased in propotion to increase volume except for 20${\mu}$l of 6days and increased on 6 days, but bacteria was increased. Anti-bacterial potency of Jinpi-san on S. epidermidis wasn't appeared continuous. Conclusions : Anti-bacterial potency of Jinpi-san on cultivation of S. aureus was showed continuous, but on cultivation of S. epidermidis was not showed continuous.
Staphylococcus aureus, the most salt-tolerant nonhalophilic bacterium, is the only foodborne pathogen that is able to grow at a levels below 0.90. The fundamental osmorgulatory strategy used by this organism involves the accumulation of intracellular compatible solutes such as proline or glycine betaine which are accumulated by transport and act as osmoregulators in cells. In this study, levels of proline transport systems and glycine betaine transport system of S. aureus were examined when cells are grown at high osmolarity. The levels of all three transport systems within S. aureus were elevated at high osmolarity and the most dramatic increase was found for the low-affinity proline transport system. However, in 5mM glycine betaine-supplemented medium, the level of the low-affinity proline transport system did not become elevated when cultures were grown at high osmolarity. The metabolic fate of the accumulated proline and glycine getaine was investigated by thin-layer chromatography an found to be not metabolized by S. aureus.
Staphylococcus aureus is a well-known pathogen that can cause diseases in humans. It can cause both mild superficial skin infections and serious deep tissue infections, including pneumonia, osteomyelitis, and infective endocarditis. To establish host infection, S. aureus manages a complex regulatory network to control virulence factor production in both temporal and host locations. Among these virulence factors, staphyloxanthin, a carotenoid pigment, has been shown to play a leading role in S. aureus pathogenesis. In addition, staphyloxanthin provides integrity to the bacterial cell membrane and limits host oxidative defense mechanisms. The overwhelming rise of Staphylococcus resistance to routinely used antibiotics has necessitated the development of novel anti-virulence agents to overcome this resistance. This review presents an overview of the chief virulence determinants in S. aureus. More attention will be paid to staphyloxanthin, which could be a possible target for anti-virulence agents.
Sojin Ahn;Eunbyeol Ahn;So Yun Jhang;Misun Jeong;Sangryeol Ryu;Seoae Cho
한국미생물·생명공학회지
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제51권4호
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pp.555-558
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2023
Staphylococcus aureus is a prominent multidrug-resistant pathogen known for its resistance to a variety of antibiotics. To combat this, a wide range of antibiotics, including quinolones, is utilized. While the efficacy of quinolones against S. aureus has been established, the rise in quinolone-resistant strains, particularly in methicillin-resistant S. aureus (MRSA), has necessitated a shift in their usage patterns. Genomic sequencing plays a crucial role as it offers insights into the genetic mechanisms of resistance. Thus, we report the complete genome sequence of an oxolinic acid-resistant strain of S. aureus isolated from sweet potato leaves, a crop commonly cultivated in Korea.
이 연구는 $15^{\circ}C$에서 10시간동안 pH 5 환경과 461-nm LED를 조사하였을 때 S. aurues (MRSA 포함), E. coli (E.coli O157:H7 포함)의 살균 효과를 측정하고자 수행하게 되었다. 461-nm LED만을 10시간동안 조사하였을 때. S. aureus (MRSA 포함)은 4 log CFU/mL 감소하였다. 그리고 E. coli (E. coli O157:H7 포함)는 9시간동안 조사하였을 때 불활성화되었다. 그러나 pH 5와 461-nm LED를 함께 조사한 결과, 모든 균주들은 7시간동안 조사하였을 때 불활성화되었다. 이 가시광선 불활성화 결과는 외인성의 광감각제없이 이루어 졌다. 461-nm LED만을 조사하였을 때, 가장 높은 D값은 S. aureus (ATCC 27664)으로 5.05시간이었으며 가장 낮은 D값은 E. coli O157: H7 (ATCC 35150)으로 1.39시간이었다. pH 5와 461-nm LED를 함께 조사한 결과, 가장 높은 D값은 S. aureus (ATCC 19095)의 1.58시간이었으며, 가장 낮은 D값은 S. aureus (ATCC 27664)의 0.83시간이었다. 본 연구 결과는 pH 5와 461-nm LED를 함께 조사한 것이 461 nm LED 한가지 환경보다 살균효과가 증가되었다는 것을 보여준다.
Staphylococcus aureus causes a broad variety of diseases. The spread of multidrug-resistant S. aureus highlights the need to develop new ways to combat S. aureus infections. Sortase A (SrtA) can anchor proteins containing LPXTG binding motifs to the bacteria surface and plays a key role in S. aureus infections, making it a promising antivirulence target. In the present study, we used a SrtA activity inhibition assay to discover that isovitexin, a Chinese herbal product, can inhibit SrtA activity with an $IC_{50}$ of $28.98{\mu}g/ml$. Using a fibrinogen-binding assay and a biofilm formation assay, we indirectly proved the SrtA inhibitory activity of isovitexin. Additionally, isovitexin treatment decreased the amount of staphylococcal protein A (SpA) on the surface of the cells. These data suggest that isovitexin has the potential to be an anti-infective drug against S. aureus via the inhibition of sortase activity.
Antibacterial activities of powdered spices(garlic , ginger, cinnamon and clove) against pathogenic Escherichia coli )157:H7 and Staphyloccus auresus were investigated. Spice powder was added in was exponetial phase of each bacterial culture . Growth inhibition was determined by the absorbance at 660nm and morphological changes of the cells were observed by transmission electron microscope (TEM). Ginger powder has the highest antibacterial activity, following cinnamon , clove and garlic has the least activity.Growth of Escherichia coli O157:H7 and Staphyloccus aureus were completely inhibited within 5 hours after addition of 1 % of garlic , 0.3% of ginger or cinnamon , 0.5% of clove powder on the exponential phase of the cells. Spice untreated cells of E. coli and S. aureus, the cytoplasm was entirely surrounded by rigid cell wall and cell walls formed a smooth layer well attached to the plasma membrane. In the cells of E. coli and S. aureus treated with spice powder, cell wall and plasma membrane were lysed and severely damaged. E.coli cells growth in the presence of spice powder showed plammolysis, the loss of electron dense material, the formation of extra cellular blebs and cytoplasm burst out from the cell. S .sureus cells grown in the presence of spice powder showed swell of cell wall, the loss of electron dense material , coagulation of cell cytoplasm and formation of extra cellular blebs. Severely damaged cells of S. aureus lost whole cytoplasm and left as ghost of the cell. Spice powder stimulated autolyssi and induced cell death.
Ko Kwan-Soo;Lee Ji-Young;Song Jae-Hoon;Baek Jin-Yang;Oh Won-Sup;Chun Jong-Sik;Yoon Ha-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제16권4호
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pp.623-632
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2006
To find potential targets of novel antimicrobial agents, we identified essential genes of Staphylococcus aureus N315 by using comparative genomics and allele replacement mutagenesis. By comparing the genome of S. aureus N315 with those of Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Streptococcus pneumoniae, a total of 481 candidate target genes with similar amino acid sequences with at least three other species by >40% sequence identity were selected. of 481 disrupted candidate genes, 122 genes were identified as essential genes for growth of S. aureus N315. Of these, 51 essential genes were those not identified in any bacterial species, and 24 genes encode proteins of unknown function. Seventeen genes were determined as non-essential although they were identified as essential genes in other strain of S. aureus and other species. We found no significant difference among essential genes between Streptococcus pneumoniae and S. aureus with regard to cellular function.
Staphylococcus aureus (S. aureus) infection causes dramatic harm to human health as well as to livestock development. As an important virulence factor, alpha-hemolysin (hla) is critical in the process of S. aureus infection. In this report, we found that bavachin, a natural flavonoid, not only efficiently inhibited the hemolytic activity of hla, but was also capable of inhibiting it on transcriptional and translational levels. Moreover, further data revealed that bavachin had no neutralizing activity on hla, which did not affect the formation of hla heptamers and exhibited no effects on the hla thermal stability. In vitro assays showed that bavachin was able to reduce the S. aureus-induced damage of A549 cells. Thus, bavachin repressed the lethality of pneumonia infection, lung bacterial load and lung tissue inflammation in mice, providing potent protection to mice models in vivo. Our results indicated that bavachin has the potential for development as a candidate hla inhibitor against S. aureus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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