• 제목/요약/키워드: S. Cerevisiae

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Ethanol Production from the Seaweed Gelidium amansii, Using Specific Sugar Acclimated Yeasts

  • Cho, Hyeyoung;Ra, Chae-Hun;Kim, Sung-Koo
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제24권2호
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    • pp.264-269
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    • 2014
  • For the production of ethanol from seaweed as the source material, thermal acid hydrolysis and enzymatic saccharification were carried out for monosugars production of 25.5 g/l galactose and 7.6 g/l glucose using Gelidium amansii. The fermentation was performed with Pichia stipitis KCTC 7228 or Saccharomyces cerevisiae KCCM 1129. When wild P. stipitis and S. cerevisiae were used, the ethanol productions of 11.2 g/l and 6.9 g/l were produced, respectively. The ethanol productions of 16.6 g/l and 14.6 g/l were produced using P. stipitis and S. cerevisiae acclimated to high concentration of galactose, respectively. The yields of ethanol fermentation increased to 0.5 and 0.44 from 0.34 and 0.21 using acclimated P. stipitis and S. cerevisiae, respectively. Therefore, acclimation of yeasts to a specific sugar such as galactose reduced the glucose-induced repression on the transport of galactose.

김치에서 분리한 Pediococcus 의 미생물 생육 저해 (Microbial Inhibition by an Isolate of Pediococcus from Kimchi)

  • 박연희;조도현
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제29권2호
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    • pp.207-211
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    • 1986
  • 김치 발효 경과에 따라 젖산균을 분리하여 E. coli와 Streptococcus faecalis, Lactobacillus bulgaricus에 대해 생육 저해능력이 있는 균주를 screening하였다. 젖산균중 생육 저해균의 비율을 조사한 결과 이들은 2주의 발효기간 중 중기에 가장 많이 나타났으며 대부분 Pediococcus cerevisiae로 동정하였다. 이 P. cerevisiae의 생육억제 작용은 열에 불안정하고 단백분해 효소의 작용을 받지 않는 물질에 의한 것이며 이 물질은 배지의 pH를 중성으로 유지했을 때는 산성인 경우보다 생성이 저하되는 것으로 나타났다.

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Application of a Compatible Xylose Isomerase in Simultaneous Bioconversion of Glucose and Xylose to Ethanol

  • Chandrakant Priya;Bisaria Virendra S.
    • Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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    • 제5권1호
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    • pp.32-39
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    • 2000
  • Simultaneous isomerisation and fermentation (SIF) of xylose and simultaneous isomerisation and cofermentation (SICF) of glucose-xylose mixture was carried out by the yeast Saccharomyces cerevisiae in the presence of a compatible xylose isomerase. The enzyme converted xylose to xylulose and S. cerevisiae fermented xylulose, along with glucose, to ethanol at pH 5.0 and $30^{\circ}C$. This compatible xylose isomerase from Candida boidinii, having an optimum pH and temperature range of 4.5-5.0 and $30-35^{\circ}C$ respectively, was partially purified and immobilized on an inexpensive, inert and easily available support, hen egg shell. An immobilized xylose isomerase loading of 4.5 IU/(g initial xylose) was optimum for SIF of xylose as well as SICF of glucose-xylose mixture to ethanol by S. cerevisiae. The SICF of 30 g/L glucose and 70 g xylose/L gave an ethanol concentration of 22.3 g/L with yield of 0.36 g/(g sugar consumed) and xylose conversion efficiency of $42.8\%$.

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Effect of High Pressure Low Temperature Treatment on the Inactivation of Saccharomyces cerevisiae

  • Kim, Jee-Yeon;Hong, Geun-Pyo;Park, Sung-Hee;Ko, Se-Hee;Min, Sang-Gi
    • 한국축산식품학회:학술대회논문집
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    • 한국축산식품학회 2006년도 정기총회 및 제37차 춘계 국제학술발표대회
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    • pp.329-332
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    • 2006
  • This study was carried out to investigate the effect of high pressure low temperature (HPLT) on the inactivation rates of S. cerevisiae in 0.9% saline solution depending on the pressurization time and temperature. S. cerevisiae was inoculated with UHT milk and submitted to HPLT of 200 MPa at 4, 12 and $20^{\circ}C$, respectively Inactivation increased with pressurization time and HPLT of S. cerevisiae at 200 MPa was time dependent at any temperature. The morphological changes of yeast cells observed with a SEM after HPLT.

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Kluyveromyces marxianus와 젖산균의 혼합배양에 의한 치즈 유청의 알코올 발효 (Alcohol Fermentation of Cheese Whey by Kluyveromyces marxianus and Lactic Acid Bacteria)

  • 심영섭;김재원;윤성식
    • 한국식품과학회지
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    • 제30권1호
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    • pp.161-167
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    • 1998
  • 치즈 제조시 생기는 부산물인 유청을 이용하여 알코올 발효 음료를 만들기 위해 유당을 이용하는 효모인 K. marxianus KCCM 32422와 유당을 이용하지 않는 S. cerevisiae KCCM 12028의 2종류의 효모 균주와 7균주의 젖산균을 혼합 배양하여 알코올 생성량 $CO_2\;gas$의 생산량, 적정산도의 변화, 그리고 관능적 특성을 조사하였다. K. marxianus KCCM 32422와 Lb. bulgaricus Lb-12를 혼합배양시에는 4일째 알코올 함량이 2.8%였으며, S. cerevisiae KCCM 12028과 Lb.bulgaricus Lb-12를 혼합배양시에는 4일째 알코올 함량이 0.2%였다. 효모를 첨가하는 최적시간은 K. marxianus KCCM 32422는 젖산균을 접종후 24시간에, S. cerevisiae KCCM 12028은 젖산균 접종후 16시간에 하는 것이 효과적이었다. K. marxianus KCCM 32422와 7균주의 젖산균을 혼합배양시에는 K. marxianus KCCM 32422와 L. lacis KCCM 32406가 배양 96시간에 알코올 2.3%, $CO_2\;gas$는 1.9%로 다른 젖산균에 비하여 알코올과 $CO_2\;gas$의 높은 생산량을 나타내었다. 배양 온도는 $37^{\circ}C$에서 하는 경우가 $20^{\circ}C,\;30^{\circ}C,\;42^{\circ}C$에서 발효시키는 것보다 높은 알코올과 $CO_2\;gas$생산량을 나타내었다. 전반적인 기호도는 L. lacits KCCM 32406가 신맛은 조금 강하고 쓴맛은 전혀 없으며 알코올 맛은 조금강하여 가장 적당하다고 평가되었다.

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Amylase 분비효모와 alcohol 발효효모의 세포융합에 의한 균주의 개발 - 제2보. S. cerevisiae와 S. diastaticus간의 융합체의 glucoamylase생성 및 alcohol발효 (A study on strain improvement by protoplast fusion between amylase secreting yeast and alcohol fermenting yeast - ?$\pm$. Alcohol and glucoamylase productivities of fusant between S. cerevisiae and S. diastaticus)

  • 서정훈;김영호;전도연;이창후
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제14권4호
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    • pp.311-318
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    • 1986
  • 세포융합에 의한 새로운 알코올 발효 효모 개발을 목적으로, S. cerevisiae와 extracellular glucoamylase를 분비하는 S. diastaticus 간의 세포융합을 통해 HSDD-170과 HSDM-119 두 균주를 선별하여 이들 융합체의 특징에 대해서는 제 1보에 발표한 바 있다. 본 보에서는 parent cell인 S. diastaticus와 fusant가 분비하는 amylase의 성질을 비교 조사하였으며, 전분을 이용한 알코올 발효에 있어서의 조건을 검토하였다. Amylase생성 및 발효에 대한 탄소원으로는 dextrin과 가용성 전분에 의해 효소생성이 유도됨을 알 수 있었으며 질소원으로는 무기질소원 보다 유기 질소원인 yeast extract와 C.S.L.가 좋았다. 이들 amylase의 성질은 pH 5.5, 반응온도 55$^{\circ}C$에서 최대 활성을 보였고, pH안정성은 낮아 pH 2.0에서 1시간 전처리로 효소활성이 거의 실활되었다. 알코올 생성능에 있어서는 액화한 Potato starch 15%를 기질로 하여 조사한 바 당화율 86%에 생성된 알코올이 7.5(v/v%)로 소비당에 대한 발효율은 80.9%였다.

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Saccharomyces cerevisiae에서 발현된 Cycloinulooligosaccharide Fructanotransferase을 이용한 Cyclofructan의 생산 (Production of Cyclofructan by Cycloinulooligosaccharide Fructanotransferase Expressed in Saccharomyces cerevisiae.)

  • 임채권;김현철;김광현;김병우;남수완
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제32권1호
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    • pp.60-66
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    • 2004
  • Paenibacillus polymyxa 유래의 cycloinulooligosaccharide fructanotransferase(CFTase) 유전자(cft)를 Saccharomyces cerevisiae SEY2102 에 발현시키기 위해 대장균과 효모의 shuttle vector인 pYES 2.0(GALI) promoter)에 subcloning하였다. 구축된 pYGCFT(9.9kb) plasmid를 S. cerevisiae SEY2102에 형질전환하였고, uracil이 결핍된 SD 배지에서 선별하였다. 선별된 형질전혼체(S. cerevisiae SEY2102/pYGCFT)는 galactose 첨가에 의해 성공적으로 발현되어 cyclofructan(CF)을 생셩함을 TLC로 확인하였다. 그러나 균체외로의 효소 분비는 이루어지지 않았고 cytoplasm 보다 periplasmic space에 많이 존재하였다. 효소반응 3시간부터 CF가 생성됨을 확인하였고, 최적온도와 pH는 각각 45$^{\circ}C$와 pH 8.0로 나타났으며, pH 10.0에서도 효소활성이 안정적으로 유지되었다. Inulin 기질에 따른 반응산물 분석결과, Jerusalem artichoke와 dahlia tuber로부터 CF가 가장 효과적으로 생성되었다.

Pseudomonas sp. Endo-1,4-$\beta$-Glucanase와 $\beta$-1,4-Glucosidase 유전자의 대장균 및 효모에서의 동시 발현 (Simultaneous Expression of Pseudomonas sp. Endo-1,4$\beta$-Glucanase and $\beta$-1,4=Glucisidase Gene in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae)

  • 김양우;전성식;정영철;성낙계
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제23권6호
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    • pp.652-658
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    • 1995
  • We attempted simultaneous expression of genes coding for endoglucanase and $\beta $-glucosidase from Pseudomonas sp. by using a synthetic two-cistron svstem in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae. Two-cistron system, 5'--tac promoter-endoglucanase gene--$\beta $-glucosidase gene-- 3', 5'-tac promoter--$\beta $-glucosidase gene--endoglucanase gene--3' and 5'-tac promoter--endoglucanase gene--SD sequence--$\beta $-glucosidase gene--3, were constructed, and expressed in E. coli and S. cerevisiae. The E. coli and S. cerevisiae contained two-cistron system produced simultaneously endoglucanase and $\beta $-glucosidase. The recombinant genes contained the bacterial signal peptide sequence produced low level of endoglucanase and $\beta $-glucosidase in S. cerevisiae transformants: Approximately above 44% of two enzymes was localized in the intracellular fraction. The production of endoglucanase and $\beta $-glucosidase in veast was not repressed in the presence of glucose or cellobiose. The veast strain contained recombinant DNA with two genes hydrolyzed carboxvmethyl cellulose, and these endoglucanase and $\beta $-glucosidase degraded CMC synergistically to glucose, cellobiose and oligosaccharide. This result suggests the possibility of the direct bioconversion of cellulose to ethanol by the recombinant yeast.

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Schwanniomyces castellii CBS 2863으로부터 ${\alpha}$-Amylase 유전자 Cloning (Molecular Cloning of ${\alpha}$-Amylase Gene from Schwanniomyces CBS 2863)

  • 박종천;배석;전순배
    • 미생물학회지
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    • 제32권1호
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    • pp.34-39
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    • 1994
  • Schwanniomyces castellii의 제놈 DNA로 제조된 유전자 은행으로부터 cloning된 ${\alpha}$-amylase 유전자가 Sacchromyces cerevisiae에서 발현되었다. Cloning된 삽입 DNA 절편의 크기는 약 5.0 kb이었고, Southern 및 immunoblot 분석 결과 cloning된 ${\alpha}$-amylase 유전자가 Sch. Castellii로부터 유래되었음이 확인되었다. S. cerevisiae SHY3 형질전환체에서 Sch. Castellii ${\alpha}$-amylase 유전자발현은 모균주에 비해 낮았으나, 단백질의 분자량 및 효소의 성질은 Sch. Castellii에서 분리한 ${\alpha}$-amylase의 그것과 차이가 없었다.

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Expression of Bacillus macerans Cyclodextrin Glucanotransferase on the Cell Surface of Saccharomyces cerevisiae.

  • 김규용;김명동;한남수;서진호
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2000년도 추계학술발표대회 및 bio-venture fair
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    • pp.191-193
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    • 2000
  • B. macerans 유래의 CGTase를 yeast surface display기술을 이용하여 S. cerevisiae의 표면에 발현된 것을 halo-test와 immunofluorescence microscopy와 flow cytometry를 통하여 확인하였다. 재조합 효모는 효소의 cyclization작용을 저해하고 CD의 분해작용을 촉진하는 glucose와 maltose를 제거하는 발효공정과 표면 발현된 CGTase의 cyclization 공정을 동시에 수행할 수 있어 CD의 생산, 분리공정을 효율적으로 개선하였다.

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