To isolate and purify the antimicrobial and antitumor agents in Xanthium strumarium L. hydrothermal extract. The crude extract was extracted in ether or ethylacetate under neutral, acidic, and alkali conditions. The antimicrobial activity of each extract was tested against 16 strains of bacteria, 2 strains of yeast, and 2 strains of fungus. The ether neutral extract (XE-N) exhibited the strongest growth inhibition upon the 8 strains of gram-positive bacteria, 6 strains of gram-negative bacteria and Cryptococcus neoformans. Fluorescein diacetate (FDA) testing of XE-N and XEA-N showed growth inhibition of the 3 strains of E. coli, S. aureus and C. albicans even at 30 ng/mL, with the exception of p. aeruginosa. XE-N-S1 and XE-N-S3 from neutral ether extract (XE-N), XE-N-S3 from the acidic ether extract (XE-A), and XEA-N-S1 from ethylacetate (XEA-N) were purified as antimicrobial and antitumor agents. However all purified compounds decomposed with the exception of XE-N-S1. The results upon the antitumor activities of the crude extract and of its purified compounds, showed that XE-N-S1 had the best antitumor activity against HeLa cells. In terms of antitumor activity against HepG2 cells, XE-N-S1 and XE-N-S3 were superior, and against HT29 cells XE-N and XE-N-Sl were good, against Saos2, NCI H522, NCI H1703, Clone M3 cells XE-N-51 was very good, and against LN CAP cells XE-N-S3 was the best. Comparing of cellular toxicities various extracts and purified compounds with the existing antitumor agents, XE-A, XEA-A and XEA-B had the lowest toxicity, and XE-B had a lower toxicity than etoposide. XE-N-S1 and XE-N-S3 showed higher toxicities than etoposide, and the toxicity of XE-A-S3 was higher than that of etoposide, and lower than that of csplatin.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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제41권6호
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pp.633-639
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1992
The physical and electrical properties of TiN/TiSiS12T contact barrier were studied. The TiN/TiSiS12T system was formed by rapid thermal anneal in NS12T ambient after the Ti film was deposited on silicon substrate. The Ti film reacts with NS12T gas to make a TiN layer at the surface and reacts with silicon to make a TiSiS12T layer at the interface respectively. It was found that the formation of TiN/TiSiS12T system depends on RTA temperature. In this experiment, competitive reaction for TiN/TiSiS12T system occured above $600^{\circ}C$. Ti-rich TiNS1xT layer and Ti-rich TiSiS1xT layer were formed at $600^{\circ}C$. stable structure TiN layer and TiSiS1xT layer which has CS149T phase and CS154T phase were formed at $700^{\circ}C$. Both stable TiN layer and CS154T phase TiSiS12T layer were formed at 80$0^{\circ}C$. The thickness of TiN/TiSiS12T system was increased as the thickness of deposited Ti film increased.
The lonitudinal determination of specific gravity, total solid and protein contents of human milk were carried out in 27 Korean women. Human milk samples from the subjects were collected at 15, 30, 60, 90, 120, 150th days of lactation. 1) The average values of specific gravity of the milk was 1, 0281 (S.D. 0.0018, n=12), with a range of 1.0200-1.0383. 2) The average values of total soild of the milk was 12.07g/100ml(S.D. 0.38, n=112), with a range of 9.36-15.88g/100ml. 3) The average values of protein content of the milk was 1.20g/100ml (S.D. 0.14, n=112), with a range of 1.09-1.46g/100ml. A slight decrease of specific gravity and protein content in human milk was found during the course of lactation, but significant decrease was not found in total solid content.
In this paper, we will obtain Marcinkiewicz's type limit laws for fuzzy random sets as follows : Let {$X_n{\mid}n{\geq}1$} be a sequence of independent identically distributed fuzzy random sets and $E{\parallel}X_i{\parallel}^r_{{\rho_p}}$ < ${\infty}$ with $1{\leq}r{\leq}2$. Then the following are equivalent: $S_n/n^{\frac{1}{r}}{\rightarrow}{\tilde{0}}$ a.s. in the metric ${\rho}_p$ if and only if $S_n/n^{\frac{1}{r}}{\rightarrow}{\tilde{0}}$ in probability in the metric ${\rho}_p$ if and only if $S_n/n^{\frac{1}{r}}{\rightarrow}{\tilde{0}}$ in $L_1$ if and only if $S_n/n^{\frac{1}{r}}{\rightarrow}{\tilde{0}}$ in $L_r$ where $S_n={\Sigma}^n_{i=1}\;X_i$.
In this article, we show a generalization of Clement's theorem on the pair of primes. For any integers n and k, integers n and n + 2k are a pair of primes if and only if 2k(2k)![(n - 1)! + 1] + ((2k)! - 1)n ${\equiv}$ 0 (mod n(n + 2k)) whenever (n, (2k)!) = (n + 2k, (2k)!) = 1. Especially, n or n + 2k is a composite number, a pair (n, n + 2k), for which 2k(2k)![(n - 1)! + 1] + ((2k)! - 1)n ${\equiv}$ 0 (mod n(n + 2k)) is called a pair of pseudoprimes for any positive integer k. We have pairs of pseudorimes (n, n + 2k) with $n{\leq}5{\times}10^4$ for each positive integer $k(4{\leq}k{\leq}10)$.
This work deals with different extraction media and reaction mixtures on photosystem II activity of Spinach chloroplasts. The photoreduction rate of ferricyanide and DPIP by intact chloroplasts which extracted with four kinds of extraction media; S-Tris-N pH 7.2, 8.0, S-Tricine-N pH 7.2, 8.0, was measured in five kinds of reaction mixtures; S-Tris-N pH 7.2, 8.0, S-Tricine-N pH 7.2, 8.0, 0.05 M-Tris pH 7.2. The extraction medium which shows the highest photoreduction rate was S-Tris-N at pH 7.2 and S-Tricine-N at pH 8.0. As to the reaciton mixture, S-Tricine-N pH 8.0 showed the highest rate. On the complex effects of extraction media and reaction mixtures, the highest photordeuction rate of Hill oxidant by intact chloroplasts was obtained by S-Tris-N pH 7.2 extraction medium and S-Tricine-N pH 8.0 reaction mixture. The second highest activity was obtained by S-Tricine-N pH 8.0 extraction medium and reaction mixture.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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제11권3호
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pp.175-181
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1991
The purpose of this experiment was to evaluate the effects of shade and levels of N fertilization on the dry matter yield and chemical compositions of orchardgrass grown under floor of chestnut tree. Shading conditions consist of $S_0$, (full light), $S_1$, (about 6OC4 shade) and $S_2$, (about 70% shade). And, nitrogen fertilizer was applied at 3 levels, O($N_0$), 12($N_1$), and 30($N_2$) kg per 10a, respectively. The results are may be summarized as follows: 1. Maximum total dry matter yield of $S_0$, was obtained about 1.28 ton/lOa at $N_2$, level. But, total dry matter yields of N levels in $S_1$, and $S_2$, were decreased about 42-45% compared with $S_0$. 2. The response of the dry matter yield to N fertilization were differences between shading and levels of N. Thus, the dry matter yield of $S_1$, increased almost linear up to about 30 kg/l0a level, while the dry matter yield of S, was increased slightly up to 30 kgIl0a. But. $S_2$, was increased up to 12 kg/lOa and then decreased slightly with N fertilization over the 12 kg/l0a. 3. Average increase in total dry matter yield to N fertilization were 23.85 kg, 7.97 kg and 5.08 kg DM for $S_0$, $S_1$, and $S_2$, respectively. 4. The level of 12 kg N/lOa is the limiting N level to obtain dry matter production under 60-709 shading conditions. 5. The contents of crude protein arid nitrate nitrogen were increased with shading and incremental N fertilization up to 30 kg/l0a. But, water soluble carbohydrate content was decreased greatly with high shading and high levels of N. 6. Nitrate nitrogen content indicated highly significant positive correlation with crude protein, but significant negative correlation with water soluble carbohydrate content. 7. At 30 kg N level with $S_1$, was necessary to exceed the potentially toxic nitrate nitrogen level of 0.20%.
Solvolysis rate constants for methylchloroformate, methylthionochloroformate, methylthiolchloroformate and methyldithiochloroformate have been determined conductometrically in methanol, ethanol and ethanol-water mixtures and activation parameters have been derived. Results show that methylchloroformate solvolyzes through $S_N2$ process while methyldithiochloroformate solvolyzes by $S_N1$ process in all the solvent systems. The rate of hydrolysis decreased in the order, $CH_3S(CS)Cl>CH_3S(CO)Cl>CH_3O(CS)Cl>CH_3O(CO)Cl$ which corresponds to the order of decreasing $S_N1$ character. In methanol, $CH_3S(CS)Cl$ solvolyzed via the $S_N1$ mechanism while the others solvolyzed via the $S_N2$ process. In ethanol, however, $S_N2$ character was dominant for all the compounds, except methyldithiochloroformate, for which $S_N1$ character was still strong enough to accelerate the rate of ethanolysis. In ethanol-water mixtures, $CH_3S(CS)Cl$ and $CH_3S(CS)Cl$ solvolyzed via $S_N2$ process in ethanol-rich region while the $S_N1$ character increased greatly in water-rich region for the solvolysis of these compounds. The order of $S_N1$ character for solvolysis in water-rich region was the same as the order of hydrolysis rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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