This study was proposed to investigate effects of inclusion of Chinese milk vetch silage (MVS) and rapeseed meal (RSM) on the growth and rumen fermentation of Hu-sheep. Fifty weanling lambs were randomly divided into five equal groups and offered ammoniated rice straw (ABRS) ad libitum along with 100 g concentrate (Trial 1). The animals in $T_0$, $T_1$, $T_2$, $T_3$ and $T_4$ group were respectively supplemented with MVS at levels of 0, 0, 7, 14 or 21% and with RSM at levels of 0, 15, 10, 5 or 0%. Daily gain of lambs was significantly (p<0.05) higher in $T_1$, $T_2$ and $T_3$ group than that in $T_0$ and $T_4$ group. Feed conversion ratio was greatly reduced in supplemented groups as compared with $T_0$ group. In trial 2, five sheep with rumen cannulae were used in a $5{\times}5$ Latin square design. The experimental treatments were as described in Trial 1, but without concentrate. The intake of AVRS was significantly (p<0.05) lower in $T_4$ group than that in $T_0$ group, and also significantly (p<0.05) lower than those in $T_1$ and $T_2$ group. Little difference among all treatments was found in 48h DM degradability of ABRS, MVS and RSM, and in rumen pH value and microbial protein concentration. Rumen concentrations of individual and total VFA tended to be higher in supplemented groups than those in $T_0$ group.These rusults suggest that supplementation with RSM or RSM plus MVS can effectively improve the performance of lambs, and may fail to influence markedly the rumen digestion of ABRS and rumen environments.
Ichinohe, T.;Tamura, T.;Ueda, K.;Okubo, M.;Asahida, Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.8
no.3
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pp.267-273
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1995
The differences in rumen particle pool size, passage rate and rumen degradability in sheep receiving three varieties of orchardgrass hay harvested at pre-heading (H1), early-bloom (H2) and late-bloom (H3) were investigated using four ruminal-cannulated wethers (68 kg) fed 1,300 g of the hay once a day. Representative samples of whole rumen contents were collected at different times after feeding and the quantities of rumen particle pools [large particle pool (LPP), retained on a $1,180{\mu}m$ sieve; small particle pool (SPP), retained on a 47 but passed a $1,180{\mu}m$ sieve; and soluble fraction (SOL), passed a $47{\mu}m$ sieve (SOL)] were determined by a wet-sieving technique. The fullowing results were obtained: 1) The dry weight of whole rumen contents were significantly lower (p < 0.05) for HI than for H2 or H3. The reduction rate of whole rumen contents was slightly but significantly greater for HI that, the other hay varieties. 2) The LPP disappearance rates were 26.2, 25.3 and 21.7 g DM/h for H1, H2 and H3, respectively, and no statistical differences were found among the hay varieties. Appreciable changes were not observed with SPP and SOL throughout measurements for all hay varieties; however the SPP was markedly greater (p <0.05) for H2 and ill than for HI, while SOL did not differ among hay varieties. 3) The SPP passage rate (g DM/h) and effective rumen degradability (%) for HI, H2 and ill were, respectively, 9.7, 56.6; 16.9, 42.3; and 18.0, 28.9. The ruminal tum-over rate for SPP appeared to be higher for HI than for the other hay varieties.
Objective: The present investigation was aimed to explore the potential of lactobacilli for conjugated linoleic acid (CLA) production, isolated from rumen fluid samples of lactating goats. Methods: A total of 64 isolates of lactobacilli were obtained using deMan-Rogosa-Sharpe (MRS) agar from rumen fluid of goats and further subjected to morphological and biochemical characterizations. Isolates found as gram-positive, catalase negative rods were presumptively identified as Lactobacillus species and further confirmed by genus specific polymerase chain reaction (PCR). The phylogenetic tree was constructed from the nucleotide sequences using MEGA6. Results: Out of the 64 isolates, 23 isolates were observed positive for CLA production by linoleate isomerase gene-based amplification and quantitatively by UV-spectrophotometric assay for the conversion of linoleic acid to CLA as well as gas chromatography-based assay. In all Lactobacillus species cis9, trans11 isomer was observed as the most predominant CLA isomer. These positive isolates were identified by 16S rRNA gene-based PCR sequencing and identified to be different species of L. ingluviei (2), L.salivarius (2), L. curvatus (15), and L. sakei (4). Conclusion: The findings of the present study concluded that lactic acid bacteria isolated from ruminal fluid samples of goat have the potential to produce bioactive CLA and may be applied as a direct fed microbial to enhance the nutraceutical value of animal food products.
Kim, Jong Nam;Song, Jaeyong;Kim, Eun Joong;Chang, Jongsoo;Kim, Chang-Hyun;Seo, Seongwon;Chang, Moon Baek;Bae, Gui-Seck
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.32
no.6
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pp.776-782
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2019
Objective: Fasting may lead to changes in the microbiota and activity in the rumen. In the present study, the effects of fasting on rumen microbiota and the impact of fasting on in vitro rumen fermentation were evaluated using molecular culture-independent methods. Methods: Three ruminally cannulated Holstein steers were fed rice straw and concentrates. The ruminal fluids were obtained from the same steers 2 h after the morning feeding (control) and 24 h after fasting (fasting). The ruminal fluid was filtrated through four layers of muslin, collected for a culture-independent microbial analysis, and used to determine the in vitro rumen fermentation characteristics. Total DNA was extracted from both control and fasting ruminal fluids. The rumen microbiota was assessed using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and quantitative polymerase chain reaction. Microbial activity was evaluated in control and fasting steers at various intervals using in vitro batch culture with rice straw and concentrate at a ratio of 60:40. Results: Fasting for 24 h slightly affected the microbiota structure in the rumen as determined by DGGE. Additionally, several microorganisms, including Anaerovibrio lipolytica, Eubacterium ruminantium, Prevotella albensis, Prevotella ruminicola, and Ruminobacter amylophilus, decreased in number after fasting. In addition, using the ruminal fluid as the inoculum after 24 h of fasting, the fermentation characteristics differed from those obtained using non-fasted ruminal fluid. Compared with the control, the fasting showed higher total gas production, ammonia, and microbial protein production (p<0.05). No significant differences, however, was observed in pH and dry matter digestibility. Conclusion: When in vitro techniques are used to evaluate feed, the use of the ruminal fluid from fasted animals should be used with caution.
Eom, Jun Sik;Kim, Eun Tae;Kim, Hyun Sang;Choi, You Young;Lee, Shin Ja;Lee, Sang Suk;Kim, Seon Ho;Lee, Sung Sill
Animal Bioscience
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v.34
no.2
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pp.213-222
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2021
Objective: The metabolites that constitute the rumen fluid and milk in dairy cattle were analyzed using proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy and compared with the results obtain for other dairy cattle herds worldwide. The aim was to provide basic dataset for facilitating research on metabolites in rumen fluid and milk. Methods: Six dairy cattle were used in this study. Rumen fluid was collected using a stomach tube, and milk was collected using a pipeline milking system. The metabolites were determined by 1H-NMR spectroscopy, and the obtained data were statistically analyzed by principal component analysis, partial least squares discriminant analysis, variable importance in projection scores, and metabolic pathway data using Metaboanalyst 4.0. Results: The total numbers of metabolites in rumen fluid and milk were measured to be 186 and 184, and quantified as 72 and 109, respectively. Organic acid and carbohydrate metabolites exhibited the highest concentrations in rumen fluid and milk, respectively. Some metabolites that have been associated with metabolic diseases (acidosis and ketosis) in cows were identified in rumen fluid, and metabolites associated with ketosis, somatic cell production, and coagulation properties were identified in milk. Conclusion: The metabolites measured in rumen fluid and milk could potentially be used to detect metabolic diseases and evaluate milk quality. The results could also be useful for metabolomic research on the biofluids of ruminants in Korea, while facilitating their metabolic research.
Three sheep fitted with rumen cannulae and abomasal cannulae were given daily 750 g (DM) of three diets consisting of straw-manure silage and barley mixture in the ratios of 75:25, 50:50 and 25:75. As the proportion of barley in the diet increased, there was an increase in the amount of OM apparently digested in the rumen and thole tract (P<.01). But ADF digestion was decreased. For the 25:75 diet the $NH_3-N$ content in the rumen showed the highest value, but the total VFA was the lowest. The rumen volume and dilution rate increased with increasing ratio of silage in diets. There were no significant differences between diets in abomasal NAN flow, and the bacterial-N for the 25:75 diet was 7.3 g N as compared with 9.2-9.6 g N for the other diets (P<.01). Rates of bacterial nitrogen synthesis in the rumen were 30.5, 24.1 and 14.9 g N per Kg OM apparently digested in the rumen for the 75:25, 50:50 and 25:75 diets, respectively.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.20
no.3
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pp.177-184
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2000
This study was conducted to examine of rice straw after chemical treatments and ensiling on its feeding value, in situ studies using a rumen fistulated Korean cow and nylon bag technique. NaOH treatment greatly improved the degradation the Dry matter and Neutral detergent fiber degradation in the rumen but the intake was not affected. Ammonia treatment did not improve the degradation rate of rice straw in the rumen, but remarkably increased the rice straw digestibility and intake by sheep. Making silage of rice straw did not affect its rumen degradation rate, but the digestibility and its take by sheep were greatly improved especially when a little molasses together with Lactobacillus were supplemented. Degradation rate of rice straw in the rumen measured by nylon bag technique was influenced by various treatments but did not appear to coincide with digestibility by sheep. This would be due to the fact that feed intake affect digestibility as well as the degradation in rumen. Therefore, it can be said that making silage with some molasses and Lactobacillus is one of the easest way of using rice straw for animal feed. (Key words : NaOH, Digestibility, Silage, Molasses )
This review summarizes some recent research into ways of improving the productivity of ruminal fermentation by increasing protein flow from the rumen and decreasing the breakdown of protein that results from the action of ruminal microorganisms. Proteinases derived from the plant seem to be of importance to the overall process of proteolysis in grazing animals. Thus, altering the expression of proteinases in grasses may be a way of improving their nutritive value for ruminants. Inhibiting rumen microbial activity in ammonia formation remains an important objective: new ways of inhibiting peptide and amino acid breakdown are described. Rumen protozoa cause much of the bacterial protein turnover which occurs in the rumen. The major impact of defaunation on N recycling in the sheep rumen is described. Alternatively, if the efficiency of microbial protein synthesis can be increased by judicious addition of certain individual amino acids, protein flow from ruminal fermentation may be increased. Proline may be a key amino acid for non-cellulolytic bacteria, while phenylalanine is important for cellulolytic species. Inhibiting rumen wall tissue breakdown appears to be an important mechanism by which the antibiotic, flavomycin, improves N retention in ruminants. A role for Fusobacterium necrophorum seems likely, and alternative methods for its regulation are required, since growth-promoting antibiotics will soon be banned in many countries.
Rumen bacterial amino acids in sheep on urea diet were monitored to assess a possible change in amino acid synthesis as a long term response to high rumen ammonia environment. A sheep was fed a semipurified diet with soybean meal, followed by a diet with urea as a main nitrogen source. Mixed rumen bacteria were harvested from ruminal fluid taken 3 h after feeding (twice in soybean meal feeding and 6 times in urea feeding) and fractionated as cell wall, proteins and protein-free cell supernatant of monitor amino acids in each fraction. Ruminal ammonia concentration at the sampling ranged from 5.7 to 39.5 mgN/dl. Cell wall and protein fractions of mixed rumen bacteria were stable in their amino acid composition regardless of nitrogen sources of diet and the feeding duration. However, protein-free cell supernatant fraction showed a higher alanine proportion with urea feeding (18.6 and 28.2 molar % of alanine for samples from sheep fed soybean meal and urea, respectively) and its duration (20.6 and 32.9 molar % for samples from sheep on urea diet for 1 and 65 days, respectively). Total free amino acid level of bacteria was depressed in the initial period of urea feeding but restored on 65th day of the feeding. These results suggest that an alanine synthesizing system may develop in rumen bacteria as urea feeding becomes longer.
Recent development of novel techniques in systems biology have been used to improve and manipulate the rumen microbial ecosystem and gain a deeper understanding of its physiological and microbiological interactions and relationships. This provided a deeper insight and understanding of the relationship and interactions between the rumen microbiome and the host animal. New high-throughput techniques have revealed that the dominance of Proteobacteria in the neonatal gut might be derived from the maternal placenta through fetal swallowing of amniotic fluid in utero, which gradually decreases in the reticulum, omasum, and abomasum with increasing age after birth. Multi "omics" technologies have also enhanced rumen fermentation and production efficiency of dairy goats using dietary interventions through greater knowledge of the links between nutrition, metabolism, and the rumen microbiome and their effect in the environment. For example, supplementation of dietary lipid, such as linseed, affects rumen fermentation by favoring the accumulation of ${\alpha}$-linolenic acid biohydrogenation with a high correlation to the relative abundance of Fibrobacteriaceae. This provides greater resolution of the interlinkages among nutritional strategies, rumen microbes, and metabolism of the host animal that can set the foundation for new advancements in ruminant nutrition using multi 'omics' technologies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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