Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.26
no.3
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pp.269-278
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2009
In this study, the anti oxidative effects, inhibitory effects on elastase, and components of Securinega suffruticosa extracts were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities ($FSC_{50}$) and reactive oxygen species ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of extract/fractions from Securinega suffruticosa were measured. The aglycone fraction ($9.04\;{\pm}\;0.51\;{\mu}g/mL$) and 50 % ethanol extract ($1.05\;{\pm}\;0.41\;{\mu}g/mL$) showed the most effective scavenging activities. The protective effects on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The aglycone fraction exhibited the most prominent cellular protective effect (${\tau}_{50},\;102.77\;{\pm}\;5.37$ min at $10{\mu}g/mL$). The inhibitory effect of ethyl acetate fraction on tyrosinase were of examined ($210.0\;{\pm}\;1.02\;{\mu}g/mL$). The inhibitory effect of aglycone fraction on elastase were also investigated ($17.6\;{\pm}\;1.26\;{\mu}g/mL$). These results indicate that extract/fractions of Securinega suffruticosa can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. Securinega suffruticosa extract could be used as a new cosmeceutical ingredient for whitening and anti-wrinkle products.
A total of 782 blood and 465 tissue samples from 1,039 wild animals and 127 dairy goats were collected from January 2011 to December 2013 in 10 provinces of South Korea and tested for the presence of brucellosis. The Rose Bengal test revealed that 8.0% (52/650) of the serum samples were seropositive, while 4.2% (33/782) of the serum samples were positive for Brucella antibodies by competitive enzyme-linked immunosorbent assay. Of the 650 sera examined, only 16 (2.5%) were positive by both serological tests. Direct polymerase chain reaction (PCR) assay using B4/B5 primers for Brucella abortus (BCSP31) revealed the prevalence of Brucella to be 26.5% (129/487) in blood samples and 21% (98/465) in tissue samples while, 16S rRNA PCR detected Brucella DNA in 6.8% (33/487) and 2.6% (12/465) in blood and tissue samples, respectively. Of PCR-positive samples, only 6.2% (30/487) of blood samples and 2.4% (11/465) of tissue samples were found to be positive by both BCSP31 and 16S rRNA PCRs. However, Brucella strains were isolated by blood culture from only two out of 487 blood samples (0.4%). This characterization and identification of pathogenic Brucella isolates is the first to clearly indicate that the organisms were Brucella abortus biovar 1.
Uddin, Muhammad Jasim;Rahman, Md Siddiqur;Hossain, Mohammad Arif;Akter, Sayeda Hasina;Majumder, S.;Park, Jin-Ho;Song, Hee-Jong
Korean Journal of Veterinary Service
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v.30
no.2
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pp.259-267
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2007
A study on the relation between some husbandry practices and brucellosis in goats in Bangladesh was conducted at selected areas of Mymensingh and Dhaka district, Bangladesh, from March 2005 to May 2006. Sera from 300 goats were tested by Rose bengal test (RBT), plate agglutination test (PAT), tube agglutination test (TAT) and mercaptoethanol test (MET). Out of the 300 goats, 1.670% (n=5) were positive to RBT and PAT respectively, and 2.0% (n=6) were positive to TAT and 2.33% (n=7) were positive to MET. The prevalence of brucellosis was bigger in goats reared collectively (n=2, 4%) than reared individually (n=5, 2%), and bigger in goats housed with concrete floor (n=2, 4%) than that of bare floor (n=5, 2%). The rate of brucellosis was higher in goats keep separately (n=6, 2.61%) than that of kept with other animals (n=1, 1.43%) especially with cattle. Out of 290 goats from free grazing, 7 were positive but no positive reactor(n=10) was found in non grazing goats. In conclusion, however, seroprevalence of brucellosis had no statistically significant association with rearing type, housing type and grazing or not.
This study was carried out to develope enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of canine brucellosis in dogs experimentally inoculated with Brucella abortus 1119-3 and B. canis RM666. Groups A, B and C of dogs (each group consisting of three dogs) were orally inoculated with approximately $5{\times}10^9$ colony-forming units of B. abortus and B. canis, and with sterile pyrogen-free PBS, respectively. The animals were monitored at regular intervals upto the 12th week post inoculation (PI) by standard tube agglutination test (STAT), plate agglutination test (PAT), Rose Bengal test (RBT), 2-mercaptoethanol rapid slide agglutination test (2ME-RSAT) and ELISA. The induced antibody titers in group A dogs were detected from the first week PI to the eighth week PI in STAT, PAT and RBT using the inactivated whole cells of B. abortus 1119-3 as antigens, while no sera in groups B and C dogs reacted with the antigens. In 2ME-RSAT using whole cells of B. canis M-strain as antigens, the induced antibody titers in group B dogs were observed at the second week PI and persisted for the 12th week PI, while sera of groups A and C dogs did not react with the whole cells. In ELISA using cytoplasmic fractions antigen of B. abortus 1119-3, the mean optical density of antibodies in groups A and B was detected from the first and second weeks PI, respectively, and persisted for 12th week PI, while sera of group C did not cross-react with the fractions antigen. However, in ELISA using the hot saline extracts of B. canis M- as an antigen, the induced antibody titers in only group B dogs were detected from second week PI and persisted for until the end of this study. These results indicate that the ELISA using B. abortus 1119-3 cytoplasmic fractions as antigens can be a good candidate for detection of brucellosis by B. abortus as well as B. canis in dogs.
This study was performed to test the hypothesis that Brucella abortus strain RB51 (SRB51) might protect Korean indigenous mongrel dog against challenge with either virulent B. abortus biotype 1 or B. canis. A total of 12 Korean mongrel dogs were divided into four groups (Group A, B, C and D). Dogs belonging to Group A and C were inoculated subcutaneously with $1{\times}10^9$ CFU of SRB51 in 1ml of sterile phosphate buffered saline (PBS). Dogs of Group B and D were inoculated subcutaneously with 1ml of sterile PBS as control. At 12 weeks post vaccination, dogs of Group A and B were challenged by oral inoculation of virulent strain of B. canis ($5.0{\times}10^9$ CFU) and dogs of Group C and D were challenged by oral inoculation of virulent strain of B. abortus biotype 1 ($4.4{\times}10^{10}$ CFU). The serum antibodies titers in all dogs were monitored at regular interval for eight weeks after challenge (AC) by standard tube agglutination test, plate agglutination test, rose bengal test, 2-mercaptoethanol rapid slide agglutination test and 2-mercaptoethanol tube agglutination test. No antibody titers in Group A and C was detected. Also, the challenge strains were not found from blood of all dogs of Group A and C from 1 week AC till the end of the experiment by culture and modified AMOS-PCR, whereas B. canis and B. abortus challenge strains were detected from blood of Group B and D, respectively. In addition, neither of two challenge bacteria was recovered from liver, spleen, kidneys, lymph nodes and reproductive tracts of Group A and C dogs after postmortem. However, B. canis and B. abortus challenge strains were isolated from these tissues of Group B and D, respectively. These data suggest that SRB51 could be a promising vaccine candidate for immunizing dogs to control canine brucellosis caused by B. canis or B. abortus.
This study was conducted to investigate the characteristics of brucellosis in Korean native cattle in a farm where bovine brucellosis was confirmed 3 times from September 2006 to March 2007. Of 74 bulls serum samples examined, 21 (28.4%) were positive by Rose-Bengal test (RBT) and Standard tube agglutination test (STAT). In the isolation test from seropositive bulls, B abortus was isolated and identified from 2 specimens (testis, intestinal lymph node) among 6 kinds of specimens including blood, urine, feces and soil. Isolation rate of intestinal lymph node and testis was 25% (3/12 cases) and 16.7% (2/12), respectively. B abortus was also isolated from calves below 12 months old, i.e., 1 isolate (25.0%) was confirmed from testis, 4 (40.0%) from supra-mammary lymph nodes and 1 (25.0%) from intestinal lymph node. All isolates had Brucella specific 16s r-RNA with 905-bp band detected by PCR assay. For the more effective control of bovine brucellosis in korea, this paper would like to suggest that all of bulls and calves should be included in the screening tests.
Kim, Dae-Ho;Kim, Seon-Hwa;Kwon, Soon-Wo;Lee, Jong-Kyu;Hong, Seung-Beom
Mycobiology
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v.41
no.2
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pp.100-107
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2013
Diverse fungi are present in Korean traditional meju and they are known to play an important role in fermented soybean products. To determine the origin of the fungi in meju, we examined the mycoflora of soybeans from 10 traditional meju factories. The samples were untreated or treated with sodium hypochlorite, and placed on malt extract agar (MEA), dichloran 18% glycerol agar (DG18), and dichloran rose bengal chloramphenicol agar (DRBC) medium. A total of 794 fungal strains were isolated and they were identified as 41 genera and 86 species. From sodium hypochlorite untreated soybeans, the genera, Cladosporium (55%), Eurotium (51%), Fusarium (33%), Penicillium (22%), and Aspergillus (exclusion of Eurotium) (20%), were mainly isolated, and Eurotium herbariorum (22%), Eurotium repens (18%), Cladosporium tenuissimum (18%), F. fujikuroi (18%), Aspergillus oryzae/flavus (7%), and Penicillium steckii (6%) were the predominant species. In case of sodium hypochloritetreated soybeans, Eurotium (31%) and Cladosporium (5%) were frequently isolated, but Aspergillus (excluding Eurotium), Penicillium and Fusarium which were frequently isolated from untreated soybeans, were rarely isolated. Eurotium herbariorum (21%), Eurotium repens (8%), and Cladosporium tenuissimum (3%) were the predominant species. Of the 41 genera and 86 species isolated from soybeans, 13 genera and 33 species were also found in meju. These results suggest that the fungi on soybeans may influence the mycoflora of meju.
This survey was carried out to investigate the seroprevalence of antibodies to Neospora caninum in Korean indigenous cattle that was representative livestock raised in Jeongeup province Jeonbuk Korea. A total of 1,162 sera were tested for N caninum antibodies using ELISA (Herdcheck anti-Neospora. IDEXX Laboratories Inc., Westbrook, Maine USA). $15(1.3\%)$ sera were positive by ELISA. A total of 290 farms were tested. $11(3.8\%)$ farms were positive. Among the seroprevalence of cattle according to the areas, 8 of 44 counties were infected N caninum. Sero-positive 11 farms of N caninum antibodies using ELISA test and 62 of 301 sera $(20.6\%)$ were infected to N caninum. We found that cattle be raised in Jeongeup province was slightly infected to N caninum. It seems to be infected of N caninum an early stage. but the positive rates was variable that it was $6\%\~62\%$. It was supposed to the highest positive rate of 3 farms had some factors to be infected. The factors were supposed to keep dogs yearly, located the base of hills, and almost feed with imported dried grass. Farmers suppose to the cause of abortion was not the neosporosis but also broke out an accident or was infected Brucella spp. The results of Brucella Rose Bengal Test (RBT) were all negative.
In this study, the antibacterial activity and the antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase of Lespedeza cuneata G. Don extracts were investigated. MIC value of ethyl acetate fraction from L. cuneata G. Don on P. ovale (0.125%) showed that the antibacterial activity of the ethyl acetate fraction was higher than methyl paraben. The aglycone fraction of L. cuneata G. Don (14.63 ${\mu}g$/mL) showed the most prominent the free radical (1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of L. cuneata G. Don fraction on $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The aglycone fraction of L. cuneata G. Don (0.07 ${\mu}g$/mL) showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of L. cuneata G. Don on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The L. cuneata G. Don extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner (1 ~ 50 ${\mu}g$/mL). The inhibitory effects ($IC_{50}$) of L. cuneata G. Don extracts on tyrosinase were determined with ethyl acetate fraction (104.83 ${\mu}g$/mL) and aglycone fraction (27.55 ${\mu}g$/mL) of L. cuneata G. Don extract. These results indicate that L. cuneata G. Don extract/fractions can function as high potential as bactericide against the pathogenic bacteria and antioxidant in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. Extract/fractions of L. cuneata G. Don could be applicable to new functional cosmetics for antiaging, antioxidant, and antibacterial activity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.37
no.4
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pp.357-363
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2011
In this study, the antioxidative effects and inhibitory activities on tyrosinase of Rheum undulatum (R.undulatum) L. extracts were investigated. 50 % ethanol extract, ethyl acetate and aglycone fractions of R. undulatum L. were used in experiments. The DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) scavenging activities ($FSC_{50}$) of R. undulatum L. extracts was lower than (+)-${\alpha}$-tocopherol, known as a typical antioxidant. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of aglycone fraction on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescence assay showed the most prominent effect at a concentration of $0.265\;{\mu}g/mL$. The cellular protective effects of extract/fractions of R. undulatum L. on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were increased in a concentration dependent manner ($1{\sim}50\;{\mu}g/mL$). Especially, aglycone fraction in $10\;{\mu}g/mL$ concentration showed the most protective effect among extracts (${\tau}_{50}$, 757.0 min). The inhibitory effects ($IC_{50}$, $11.20\;{\mu}g/mL$) on tyrosinase of aglycone fraction was much higher than arbutin ($226.88\;{\mu}g/mL$), known as a whitening agent. These results indicate that R. undulatum L. extracts can be used as antioxidant. Particularly, aglycone fraction of R. undulatum L. showed superior antioxdative activity and high inhibitory effect on tyrosinase. Therefore, aglycone fraction of R. undulatum L. could be applicable to new functional cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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