The genus Pterosiphonia includes twenty-one currently described species of red algae that occur in temperate to tropical regions of the Atlantic and Pacific Oceans. Pterosiphonia spinifera was originally described as Polysiphonia spinifera from Peru and later transferred to Pterosiphonia. Pterosiphonia spinifera has been reported from Peru as Pterosiphonia pennata, which was originally described from the Mediterranean Sea. Recently, Pterosiphonia arenosa was described based on specimens of P. pennata from Korea. We collected P. spinifera along the coast of Peru and P. arenosa near the type locality in Korea. We compared them with the isotype specimens of P. arenosa using both morphological and molecular data. Our morphological observations and our phylogenetic analysis of rbcL sequences demonstrate that P. spinifera and P. arenosa are conspecific and indicate that P. arenosa is a later synonym of P. spinifera. Our study confirms the wide occurrence of P. spinifera in the western and eastern Pacific Ocean.
Six species of the genus Symphyocladia are currently recognized worldwide, all of which are reported to grow on the Korean coast. We described a new species Symphyocladia glabra sp. nov. based on morphological and molecular evidence. The new species is characterized by mostly an erect and broad thallus, the parallel arrangement of numerous apical cells, completely fused congenital cells, a corticated basal portion of faint midrib with six to eight pericentral cells, rhizoids cutting off from pericentral cells, and absent vegetative trichoblasts. The new species has morphological similarity to S. marchantioides and S. jejuinsula. However, S. glabra sp. nov. is distinguished from S. marchantioides by the corticated lower portion of the thallus and the absence of vegetative trichoblasts, and S. jejuinsula by number of pericentral cells and the fact that the thallus does not taper upward. The phylogeny of rbcL sequences indicated that S. glabra sp. nov. is definitely a separate entity within the genus Symphyocladia.
In this study, the phylogenetic relationships among the genera Alsidium C. Agardh and Bryothamnion $K{\ddot{u}}tzing$ were investigated. Phylogenetic analyses using the plastid-encoded markers rbcL, psbA, and the mitochondrial barcode region (COI-5P) resolved a well-supported clade that included the species Alsidium corallinum, Bryothamnion seaforthii, and B. triquetrum. Our results indicated that taxonomic recognition of the genus Bryothamnion is not supported and two species of Bryothamnion are reallocated to Alsidium. A reexamination of the morphological definition of Alsidium is provided with an updated diagnosis of the genus and a morphology-based comparison of species that are currently circumscribed under this generic name. Furthermore, we reviewed morphological differences and similarities between Alsidium and the genus Digenea, both belonging to the tribe Alsidieae, discussing the most relevant morphological characters.
The vegetative and reproductive morphology of some parasitic Janczewskia Solms-Laubach species including the type species was examined based on specimens collected from various localities around the world. In J. gardneri Setchell et Guernsey on Osmundea spectabilis (Postels et Ruprecht) Nam from California, secondary pit connections are not found between epidermal cells and vegetative axial cells have two pericentral cells. As its host, J. gardneri also has a typical filament type male structure in an apical urn-shaped pit of branches rather than the trichoblast type in other species including the type J. verruciformis Solms-Laubach and tetrasporangial origin of epidermal cells rather than pericentral cells. These significant differences between the species suggest that J. gardneri should be separated from the genus Janczewskia. Based on this morphological data, the section Heterojanczewskia Setchell including J. gardneri, together with an emendation of the generic delineation of Janczewskia, is elevated to the genus level. Relevant nomenclatural changes for some Janczewskia species are also included here.
The genus Neosiphonia Kim and Lee 1999 contains approximately 30 species worldwide. Unidentified samples from Peru are here described as a new species, Neosiphonia ramirezii sp. nov., on the basis of morphological and molecular data. N. ramirezii sp. nov. is characterized by the presence of a limited prostrate system, well-developed erect filaments, rhizoids cut off from pericentral cells by cross walls, four pericentral cells that are completely ecorticate, scarce trichoblasts, inconspicuous scar cells, procarps with three-celled carpogonial branches, spermatangial branches developed from basal cells of forked trichoblasts, and spirally arranged tetrasporangia. Our new species is distinct from N. flaccidissima (Hollenberg) Kim et Lee, N. sphaerocarpa (Borgesen) Kim et Lee, and N. savatieri (Hariot) Kim et Lee from the Pacific temperate coast of South America and from 14 Neosiphonia species reported worldwide by having limited prostrate filaments attached by numerous rhizoids, dichotomous ("Y" shaped) branches in the main axes, and scarce trichoblasts. Phylogenetic rbcL analyses confirm the placement of the new taxon as a distinct species in the genus Neosiphonia.
Kim, Myung Sook;Kim, Su Yeon;Yang, Mi Yeon;Kim, Byeongseok;Diaz-Tapia, Pilar
ALGAE
/
v.27
no.4
/
pp.259-268
/
2012
The genus Pterosiphonia is composed of 22 species worldwide and four of these species have been reported in the North-East Asia. In Korea, P. pennata originally described from the Mediterranean Sea has been previously recorded from the southern coast as a widespread species. In order to confirm the same species from Korea and Mediterranean, we observed the morphology of Korean Pterosiphonia specimen and analyzed rbcL sequences for inferring phylogenetic relationships among similar congeners. Korean entity was recognized as a new species, Pterosiphonia arenosa sp. nov. The new species is characterized by ecorticate axes with 7-10 pericentral cells, branches formed every two segments, and coalesced with main axis over 1-1.25 axial segments, and tetrasporangia formed in straight series on determinate branches of the upper parts of erect axes. A phylogenetic analysis of rbcL sequences demonstrated that P. arenosa was distinct from P. pennata found in Spain as well as other species. In conclusion, morphological and molecular sequence data indicated that P. arenosa sp. nov. has been previously misidentified as P. pennata in Korea.
We examined the species diversity of Herposiphonia on Korean coasts, based on a combination of morphology and molecular analyses of the mitochondrial COI-5P DNA barcode marker and plastid rbcL gene. We report the presence of eight species including three novel species: H. donghaensis sp. nov., H. jejuinsula sp. nov., H. sparsa sp. nov., H. caespitosa, H. fissidentoides, H. insidiosa, H. parca, and H. subdisticha. Specimens were separated into eight clades in both the COI-5P and rbcL gene analyses, with 1.3-19.6 and 6.6-15% interspecific sequence divergence, respectively. These eight species are also distinguishable by several morphological characteristics such as: branching pattern (d/i pattern in H. donghaensis sp. nov. and H. sparsa sp. nov.; d/d/d/i pattern in others), shape of determinate branch (ligulate in H. fissidentoides; terete in others), number of vegetative trichoblasts (1-2 in H. insidiosa and H. sparsa sp. nov.; 3-4 in H. caespitosa; absent in others), and number of segments and pericentral cells in determinate branches. About three novel species revealed by our analyses, H. donghaensis sp. nov. is newly discovered, and H. jejuinsula sp. nov. and H. sparsa sp. nov. were previously reported in Korea as H. nuda and H. secunda, respectively. Our results show that DNA barcoding and rbcL analyses are useful for delimiting species boundaries and discovering cryptic species diversity in the genus Herposiphonia.
Morphology and reproduction of Polysiphonia atlantica Kapraun et J. Norris were studied on the basis of field and laboratory cultured materials collected from the coast of Korea. The plants consisted of prostrate and erect axes with an extremely soft flaccid texture. Axes were ecorticated and had four pericentral cells. The plants except for female gametophytes had few trichoblasts. Branches in the upper portion of the thallus grew to the same level, resulting in a flat-top form. Tetrasporangia were arranged in straight series. Spermatangial branches replaced whole trichoblasts and had a 1-2 celled serile tip. The procarp had a four celled carpogonial branch. After fertilization, the carpogonium contancted the surface of the supporting cell. The formation of the auxiliary cell from the supporting cell was somewhat delayed P. atlantica from Korea was similar to P. subtilissima Montagne in some features. However, the taxonomic differences between the two species were identified in the development of branches and the number of sterile cells at the tip of spermatangial branches.
Boo, Ga Hun;Robledo, Daniel;Andrade-Sorcia, Gabriella;Boo, Sung Min
ALGAE
/
v.33
no.3
/
pp.231-241
/
2018
Genetic continuity of Digenea simplex outside the Atlantic waters remains less studied, despite its long exposure to oriental folk medicine and wide distribution in tropical waters. Mitochondrial COI-5P and plastid rbcL sequences and morphology were investigated for plants from Mexico and additional specimens from Japan. Two new species, Digenea mexicana and Digenea rafaelii, are described for plants that would previously have been recognized as D. simplex in Mexico. D. mexicana grows to 10.5 cm tall and has cylindrical axes, irregular or di-, trichotomous branches, simple to branched determinate branchlets with eight pericentral cells, and tetrasporangia on inflated upper parts of determinate branchlets. It occurs intertidally in Quintana Roo, Yucatan Peninsula. D. rafaelii grows to 5 cm tall and has cylindrical axes, irregular or di-, trichotomous branches, and simple determinate branchlets with ten pericentral cells. It occurs intertidally in the Gulf of California. Both COI-5P and rbcL sequences revealed the genetic discontinuity between D. mexicana and D. rafaelii.
The exploration of seaweed diversity in poorly studied habitats has often led to the discovery of new species. Sand-covered rocks are an example, as they received less attention than sand-free rocky intertidal habitats during seaweed diversity surveys in Brazil. In sand-covered rocks from Espirito Santo and Rio de Janeiro we found an alga whose morphology was unique among rhodomelacean species previously reported in Brazil. With the aim to clarify the taxonomic identity of this species we studied its morphology, as well as its phylogenetic relationships. Molecular analyses resolved this species in the genus Alsidium (tribe Alsidieae) and differed from sequenced congeners with divergences ${\geq}2.5$ and 4.2% in the rbcL and cox1 genes, respectively. Morphological characters were in agreement with the genus Alsidium, and differed from other species currently recognized in the genus. The species consisted of a basal crust and scarcely branched erect axes with seven pericentral cells covered by a continuous layer of cortical cells. Reproductive structures were formed on clusters of short determinate branches. Therefore, the new species A. oliveiranum is proposed based on morphological and molecular evidence. Our findings contribute to better understand the diversity of the tribe Alsidieae, which is particularly diverse in the Americas.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.