CdS nanoparticles (NPs) were synthesized in an aqueous phase in order to investigate their spectral behaviors as efficient fluorescence resonance energy transfer (FRET) donors for various organic dye acceptors. Our prepared CdS NPs exhibiting strong and broad emission spectra between 480-520 nm were able to transfer energy in a wide wavelength region from green to red fluorescence dyes. Rhodamine 6G (Rh6G), rhodamine B (RhB), and sulforhodamine 101 acid (Texas red) were tested as acceptors of the energy transfer from the CdS NPs. The three dyes and synthesized CdS NPs exhibited good FRET behaviors as acceptors and donors, respectively. Energy transfers from the CdS NPs and organic Cy3 dye were compared to the same acceptor Texas red dye at different concentrations. Our prepared CdS NPs appeared to exhibit better FRET behaviors comparable to those of the Cy3 dye. These CdS NPs in an aqueous solution may be efficient FRET donors for various organic dyes in a wide wavelength range between green and red colors.
Porous nanosilica (PNS) has been identified as a potential candidate for controlled drug delivery. However, unmodified PNS-based carriers exhibited an initial release of loaded bioactive agents, which may limit their potential clinical applications. In this study, the surface of PNS was functionalized with adamantylamine (ADA) via disulfide bonds (-S-S-), PNS-S-S-ADA, which was then modified with cyclodextrin (CD)-heparin (Hep) (CD-Hep), PNS-S-S-CDH, for redox triggered rhodamine B (RhB) delivery. The obtained samples were then characterized by proton nuclear magnetic resonance ($^{1}H\;NMR$), Fourier transform infrared (FTIR), and transmission electron microscope (TEM). These results showed that PNS-S-S-CDH was successfully formed with spherical shape and average diameter of $45.64{\pm}2.33nm$. In addition, RhB was relatively encapsulated in the PNS-S-S-CDH (RhB@PNS-S-S-CDH) and slowly released up to 3 days. The release of RhB, in particular, was triggered due to the cleavage of -S-S- in the presence of dithiothreitol (DTT). It might be anticipated that the modified PNS can be used as redox-responsive drug delivery system in cancer therapy.
Kim, Min-Il;Im, Ji-Sun;In, Se-Jin;Kim, Hyuk;Kim, Jong-Gyu;Lee, Young-Seak
Carbon letters
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v.9
no.3
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pp.195-199
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2008
A nanocomposite consisting of $Fe_3O_4$ and MWCNT was produced via sol-gel technique using $FeCl_3$ along with MWCNT by calcination at $300^{\circ}C$. The degradation effect of rhodamine B dye has been investigated under UV illumination in a darkroom. The degradation reaction was studied by monitoring the discoloration of dye as a function of irradiation time using UV-visible spectrophotometeric technique. The $Fe_3O_4$-MWCNT samples have continuous degradation ability under the UV illumination with the first order kinetics and the dye removal was better than in the pristine $Fe_3O_4$. The resultant composite catalyst was found to be efficient for the photo-Fenton reaction of the dye.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.34-34
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2011
Recently, people have concerned about environmental pollution. This environmental pollution occur due to many reasons such as heavy metal ions and anions. In this regard, many researchers have studied organic materials to monitor above reasons to protect environmental pollution. One of the organic materials for this function is chemosensor. This chemosensor has been studied and reported about monitoring toxic heavy metal ions and anions. In this study, the dye sensor was designed and synthesized through reaction of Rhodamine 6G and 1,3-Indanedion. this dye sensor selective detected $Hg^{2+}$ metal ions while showing red color absorption and yellowish-green strong fluorescence emission compared to other heavy metal ions such as $Cu^{2+}$, $Hg^{2+}$, $Ag^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$. In this regard, we anticipated that this dye senosr can provide an significant material for monitoring mercury which cause environmental pollution. Thus, We investigated detailed properties of this dye sesnor with using UV-Vis absorption and fluorescent spectrophotometer, Job's plot method for metal binding complex, computational simulated calculation named Material Studio 4.3 suite to approach for electron distribution and HOMO/LUMO.
Cubic mesocrystal $CeO_2$ was synthesized via a hydrothermal method with glutamic acid ($C_5H_9NO_4$) as a template. The XRD pattern of a calcined sample shows the face-centered cubic fluorite structure of ceria. Transmission electron microscopy (TEM) and the selected-area electron diffraction (SAED) pattern revealed that the submicron cubic mesocrystals were composed of many small crystals attached to each other with the same orientation. The UV-visible adsorption spectrum exhibited the red-shift phenomenon of mesocrystal $CeO_2$ compared to commercial $CeO_2$ particles; thus, the prepared materials show tremendous potential to degrade organic dyes under visible light illumination. With a concentration of a rhodamine B solution of 20 mg/L and a catalyst amount of 0.1 g/L, the reaction showed higher photocatalytic performance following irradiation with a xenon lamp (${\geq}380nm$). The decoloring rate can exceed 100% after 300 min.
In this research, we synthesized Au/TiO2/graphene composites using ionic surfactants for the exfoliation of graphite layers, directly. In the graphene composite, TiO2 with thin nanosheet shapes was distributed on the graphene surface and Au nanoparticles with less than 10 nm sizes were evenly distributed on the surface of the TiO2 nanosheets. The Au/TiO2/graphene composite was then applied to the photodegradation of various dyes such as methylene blue, methylene orange and rhodamine 6G, and B. Among them, the methylene blue showed the most excellent photodegradation activity (91.6%) while the rhodamine B exhibited 31.0%.
This study has been carried out to evaluate the performance of $PbO_2$ electrode for the purpose of degradation of N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline (RNO, indicator of OH radical), generation of ozone and decolorization of Rhodamine B (RhB) in water. The effect of the applied current (0.2~1.2 A), electrolyte type (NaCl, KCl and $Na_2SO_4$), electrolyte concentration (0.0~2.5 g/L) and solution pH (3~11) were evaluated. Experimental results showed that RhB and RNO removal were increased with the increase of current, NaCl dosage and decrease of pH. Ozone generation tendencies appeared with the almost similar to the RhB and RNO degradation, except of solution pH (Ozone generation was increased with increase of pH). Optimum current for RhB degradation and consumption of electric power was 1.0 A. The RhB degradation with Cl type electrolyte were higher than that with the sulfate type. Optimum NaCl dosage for RhB degradation was 1.0 g/L.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Fucoidan, a polysaccharide content in brown algae, has been reported to inhibit the growth of cancer cells. The present study aimed to investigate the suppression effects of fucoidan on A549 non-small cell lung cancer cells migration. MATERIALS/METHODS: The anti-migratory activity of fucoidan in A549 cells was examined by wound healing assay and phalloidin-rhodamine staining in response to fucoidan (0-100 ㎍/mL) treatment for 48 h. Western blot analysis was performed to clarify the protein expressions relevant to migratory activity. RESULTS: Fucoidan (25-100 ㎍/mL) significantly suppressed A549 cells migration together with reduced the intensity of phalloidin-rhodamine which detect filopodia and lamellipodia protrusions at 48 h of treatment. The protein expression indicated that fucoidan significantly suppressed the phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK), Src, and extracellular signal-related kinase (ERK). In addition, the phosphorylation of p38 in A549 cells was found to be increased. CONCLUSIONS: Our data conclude that fucoidan exhibits anti-migratory activities against lung cancer A549 cells mediated by inhibiting ERK1/2 and FAK-Src pathway.
Bai, Byong Chol;Im, Ji Sun;Kim, Jong Gu;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.21
no.1
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pp.29-33
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2010
In this study, boron, carbon, nitrogen and fluorine co-doped $TiO_{2}$ photocatalysts using tetraethylammonium tetrafluoroborate (TEATFB) have been prepared by different heat treatment temperatures to decrease the band gap. To explore the visible light photocatalytic activity of the novel low‐zband gap $TiO_{2}$ photocatalyst, the removal of two dyes was investigated, namely, acridine orange and rhodamine B. XRD patterns demonstrate that the samples calcined at temperatures up to $800^{\circ}C$ clearly show anatase peaks. The XPS results show that all the doped samples contain N, C, B and F elements and the doped $TiO_{2}$ shows the shift in the band gap transition down to 2.98 eV as UV-DRS results. In these UV-Vis results, photocatalytic activity of the doped $TiO_{2}$ is 1.61 times better than undoped $TiO_{2}$. Specially, excellent photoactivity results were obtained in the case of samples treated at $700^{\circ}C$.
$Cd_{0.5}Zn_{0.5}S/ZnO$ composite photocatalysts were synthesized using the precipitation method and characterized by XRD, UV-vis DRS, PL and FE-SEM. Photocatalytic activities of the materials were evaluated by measuring the degradation of rhodamine B under visible light irradiation. Contrary to ZnO, $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S/ZnO$ materials absorb visible light as well as UV and their absorption intensities in visible region increased with increasing the $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S$ amount. The increment in the $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S$ content in $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S/ZnO$ also leads to reducing the particle size and consequently increasing the specific surface area. $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S/ZnO$ materials with the larger $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S$ content showed the higher activity in the photocatalytic degradation of rhodamine B under visible light irradiation. Therefore, the heterojunction effect between $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S$ and ZnO as well as the adsorption capacity seems to give important contributions to the photocatalytic activity of the $Cd_{0.5}Zn_{0.5}S/ZnO$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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