Background and Objectives: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of revision cochlear implant (CI) surgery for better speech comprehension targeting patients with low satisfaction after first CI surgery. Subjects and Methods: Eight patients who could not upgrade speech processors because of an too early CI model and who wanted to change the whole system were included. After revision CI surgery, we compared speech comprehension before and after revision CI surgery. Categoies of Auditory Performance (CAP) score, vowel and consonant confusion test, Ling 6 sounds, word and sentence identification test were done. Results: The interval between surgeries ranged from eight years to 19 years. Same manufacturer's latest product was used for revision surgery in six cases of eight cases. Full insertion of electrode was possible in most of cases (seven of eight). CAP score (p-value=0.01), vowel confusion test (p-value=0.041), one syllable word identification test (p-value=0.026), two syllable identification test (p-value=0.028), sentence identification test (p-value=0.028) had significant improvement. Consonant confusion test (p-value=0.063), Ling 6 sound test (p-value=0.066) had improvement but it is not significant. Conclusions: Although there are some limitations of our study design, we could identify the effect of revision (upgrade) CI surgery indirectly. So we concluded that if patient complain low functional gain or low satisfaction after first CI surgery, revision (device upgrade) CI surgery is meaningful even if there is no device failure.
Background and Objectives: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of revision cochlear implant (CI) surgery for better speech comprehension targeting patients with low satisfaction after first CI surgery. Subjects and Methods: Eight patients who could not upgrade speech processors because of an too early CI model and who wanted to change the whole system were included. After revision CI surgery, we compared speech comprehension before and after revision CI surgery. Categoies of Auditory Performance (CAP) score, vowel and consonant confusion test, Ling 6 sounds, word and sentence identification test were done. Results: The interval between surgeries ranged from eight years to 19 years. Same manufacturer's latest product was used for revision surgery in six cases of eight cases. Full insertion of electrode was possible in most of cases (seven of eight). CAP score (p-value=0.01), vowel confusion test (p-value=0.041), one syllable word identification test (p-value=0.026), two syllable identification test (p-value=0.028), sentence identification test (p-value=0.028) had significant improvement. Consonant confusion test (p-value=0.063), Ling 6 sound test (p-value=0.066) had improvement but it is not significant. Conclusions: Although there are some limitations of our study design, we could identify the effect of revision (upgrade) CI surgery indirectly. So we concluded that if patient complain low functional gain or low satisfaction after first CI surgery, revision (device upgrade) CI surgery is meaningful even if there is no device failure.
Carney, John Joseph;Gerlach, Erik;Plantz, Mark;Swiatek, Peter Raymond;Marx, Jeremy;Saltzman, Matthew;Marra, Guido
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.1
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pp.42-48
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2022
Background: Total shoulder arthroplasty (TSA) has been demonstrated to be an effective treatment for multiple shoulder pathologies. The purpose of our study was to compare the relative value units (RVUs) per minute of surgical time for primary and revision TSA. Methods: The American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program database was queried to identify patients that underwent primary TSA, one-component revision TSA, and two-component revision TSA between January 1, 2015 and December 31, 2017 using current procedure terminology codes. RVUs were divided by mean operative time for each procedure to determine the amount of revenue generated per minute. Rates were compared between the groups using a one-way analysis of variance with post-hoc Tukey test. Statistical significance was set at p<0.05. Results: When dividing compensation by surgical time, we found that two-component revision generated more compensation per minute compared to primary TSA (0.284±0.114 vs. 0.239±0.278 RVU per minute or $10.25±$4.11 vs. $8.64±$10.05 per minute, respectively; p=0.001). Conclusions: The relative value of revision TSA procedures is weighted to account for the increased technical challenges and time associated with these procedures. This study confirms that reimbursement is higher for revision TSA compared to primary TSA.
Miranda, Benjamin H;Allan, Anna Y;Butler, Daniel P;Cussons, Paul D
Archives of Plastic Surgery
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v.42
no.6
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pp.729-734
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2015
Background Insufficient satisfaction outcome literature exists to assist consultations for scar revision surgery; such outcomes should reflect the patient's perspective. The aim of this study was to prospectively investigate scar revision patient satisfaction outcomes, according to specified patient-selection criteria. Methods Patients (250) were randomly selected for telephone contacting regarding scar revisions undertaken between 2007-2011. Visual analogue scores were obtained for scars pre- and post-revision surgery. Surgery selection criteria were; 'presence' of sufficient time for scar maturation prior to revision, technical issues during or wound complications from the initial procedure that contributed to poor scarring, and 'absence' of site-specific or patient factors that negatively influence outcomes. Patient demographics, scar pathogenesis (elective vs. trauma), underlying issue (functional/symptomatic vs. cosmetic) and revision surgery details were also collected with the added use of a real-time, hospital database. Results Telephone contacting was achieved for 211 patients (214 scar revisions). Satisfaction outcomes were '2% worse, 16% no change, and 82% better'; a distribution maintained between body sites and despite whether surgery was functional/symptomatic vs. cosmetic. Better outcomes were reported by patients who sustained traumatic scars vs. those who sustained scars by elective procedures (91.80% vs. 77.78%, P=0.016) and by females vs. males (85.52% vs. 75.36%, P<0.05), particularly in the elective group where males (36.17%) were more likely to report no change or worse outcomes versus females (16.04%) (P<0.01). Conclusions Successful scar revision outcomes may be achieved using careful patient selection. This study provides useful information for referring general practitioners, and patient-surgeon consultations, when planning scar revision.
Purpose: The need for revision fusion surgery after spinal fusion has increased. A revision rod that connects to the previous rod was newly developed for revision surgery. The purpose of this study was to analyze the clinical and radiological results after spinal fusion revision surgery using revision rods. Materials and Methods: Twenty-one patients who underwent revision fusion surgery after spinal fusion in two university hospitals with minimum 1 year follow-up were reviewed. This study assessed 16 cases of adjacent-segment disease, four cases of thoracolumbar fracture, and one case of ossification of ligament flavum. The Oswestry Disability Index (ODI) and numerical rating scale (NRS) were evaluated as clinical outcomes, and the union rate, lordosis or kyphosis of the revision level, lumbar lordosis, T5-12 kyphosis, and proximal junctional kyphosis angle were evaluated as the radiological outcomes. Results: The average ODI was 54.6±12.5 before surgery and improved to 29.8±16.5 at the final follow-up. The NRS for back pain and leg pain was 5.0±1.7 and 6.4±2.0 before surgery, which changed to 2.9±1.6 and 2.9±2.2 at the final follow-up. Lumbar lordosis was 18.1°±11.9° before surgery and 21.1°±10.3° at the final follow-up. Proximal junctional kyphosis was 10.8°±10.1° before surgery, and 9.2°±10.5° at the final follow-up. These angles were not changed significantly after surgery. Bony union was successful in all cases except for one case who underwent posterolateral fusion. Conclusion: Revision surgery using a newly developed revision rod on the thoracolumbar spine achieved good clinical outcomes with successful bony union. No problems with the newly developed revision rod were encountered.
Objectives. To investigate the common causes of persistent septal deviation in revision septoplasty and to report the surgical techniques and results to correct them. Methods. A total of 100 consecutive patients (86 males) who had revision septoplasty due to persistent septal deviation from 2008 and 2014 were included in the study. Their mean age was 35.6 years and the mean follow-up duration was 9.1 months. Presenting symptoms, sites of persistent septal deviation, techniques used to correct the deviation, and surgical results were reviewed. Results. The mean interval between primary and revision surgery was 6.2 years. Forty-eight patients received revision septoplasty and 52 received revision septoplasty combined with rhinoplasty. Nasal obstruction was the most presenting symptom in almost all patients. The most common site of persistent septal deviation was middle septum (58%) followed by caudal septum (31%). Correcting techniques included further chondrotomy and excision of deviated portion in 76% and caudal batten graft in 39%. Rhinoscopic and endoscopic exams showed straight septum in 97% and 92 patients had subjective symptom improvement postoperatively. Conclusion. Middle septum and caudal septum were common sites of persistent deviation. Proper chondrotomy with excision of deviated middle septum and correction of the caudal deviation with batten graft are key maneuvers to treat persistent deviation.
In general, reverse shoulder arthroplasty revision is performed using the same implant for both the humerus and glenoid components. However, the authors of the present case used different implants from what was used previously for treating instability with scapular notching and glenoid aseptic loosening and report the case.
Dislocation after a total hip arthroplasty occurs in approximately 1% of patients; however, the frequency is much higher after revision surgery. To prevent dislocation, use of a larger femoral head is recommended, and a dual mobility femoral head has been introduced. However, reducing the dual mobility femoral head to the acetabular component is difficult in cases involving contracture in the soft tissue around the joint. A 72-year-old male patient who developed a periprosthetic joint infection underwent two-stage revision surgery using MUTARS®. Two months after the revision, the hip joint became dislocated and manual reduction was attempted; however, dislocation occurred again. During another revision using a dual mobility bearing, the soft tissue around the hip joint was too tight to reduce. The problem was overcome by first repositioning the dual mobility head into the acetabular socket, followed by assembly of the diaphyseal portion of the implant.
Purpose: We assessed the clinical results of modified Brostrom procedure as a revision method after failure of a primary reconstruction. Materials and Methods: This is a retrospective study of seven patients treated with Modified Brostrom procedure after failed lateral ankle ligament reconstruction between 1996 and 2002. Instability symptom developed average 4.7 month after the initial reconstruction surgery at other clinics. All patients had significant functional impairment before surgery and not responded to conservative protocols. Modified Brostrom procedure was applied to all patients. Results: The average follow up was 51 months (18 to 84). Seven of eight patients had clinical stability following revision reconstruction, six patients (75%) returned to their previous functional level. American Orthopaedic Foot and Ankle Society ankle-hindfoot scores averaged 87.5. There is no difference in active or passive range of motion of plantar flexion or dorsiflexion when compared to the contralateral ankle. However, three patients were noted to have lost some degree of inversion when compated to contralateral ankle. Two patients had osteochondral lesion and multiple spurs and had pain around the ankle that prevented their full recovery. One patient complained of persistent pain which was considered complex regional pain syndrome. Conclusion: Though the outcome of the Modified Brostrom procedure as a method of revision surgery was less satisfactory compared to the results of primary ankle reconstruction, it would be an appropriate option when concomitant abnormalities were not accompanying.
Lee, Subum;Jung, Sang Ku;Keshen, Sam G.;Lewis, Stephen J.;Park, Jin Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.2
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pp.210-217
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2020
Objective : To analyze the accuracy of iliac screws using freehand technique performed by the same surgeon. We also analyzed how the breach of iliac screws was related to the clinical symptoms resulting in revision surgery. Methods : From January 2009 to November 2015, 100 patients (193 iliac screws) were analyzed using postoperative computed tomography scans. The breaches were classified based on the superior, inferior, lateral, and medial iliac wall violation by the screw. According to the length of screw extrusion, the classification grades were as follows : grade 1, screw extrusion <1 cm; grade II, 1 cm ≤ screw extrusion <2 cm; grade III, 2 cm ≤ screw extrusion <3 cm; and grade IV, 3 cm ≤ screw extrusion. We also reviewed the revision surgery associated with iliac screw misplacement. Results : Of the 193 inserted screws, 169 were correctly located and 24 were misplaced screws. There were eight grade I, six grade II, six grade III, and four grade IV screw breaches, and 11, 8, 2, and 3 screws violated the medial, lateral, superior, and inferior walls, respectively. Four revision surgeries were performed for the grade III or IV iliac screw breaches in the lateral or inferior direction with respect to its related symptoms. Conclusion : In iliac screw placement, 12.4% breaches developed. Although most breaches were not problematic, symptomatic violations (2.1%) could result in revision surgery. Notably, the surgeon should keep in mind that lateral or inferior wall breaches longer than 2 cm can be risky and should be avoided.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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