Naik, Lokesh Gudda;Shon, Won Yong;Clarke, I.C.;Moon, Jun-Gyu;Mukund, Piyush;Kim, Sang-Min
Hip & pelvis
/
제30권4호
/
pp.276-281
/
2018
Pseudotumors are not uncommon complications after total hip arthroplasty (THA) and may occur due to differences in bearing surfaces of the head and the liner ranging from soft to hard articulation. The most common causes of pseudotumors are foreign-body reaction, hypersensitivity and wear debris. The spectrum of pseudotumor presentation following THA varies greatly-from completely asymptomatic to clear implant failure. We report a case of pseudo-tumor formation with acetabular cup aseptic loosening after revision ceramic-on-metal hip arthroplasty. The patient described herein underwent pseudotumor excision and re-revision complex arthroplasty using a trabecular metal shell and buttress with ceramic-on-polyethylene THA. Surgeons should be aware of the possibility of a pseudotumor when dealing with revisions to help prevent rapid progression of cup loosening and implant failure, and should intervene early to avoid complex arthroplasty procedures.
견관절 인공관절 성형술의 빈도가 빠른 속도로 증가함에 따라 일차적 인공관절 성형술과 관련된 다양한 형태의 합병증이 발생하고, 이로 인해 재치환술 역시 증가하고 있는 추세이다. 견관절 인공관절 재치환술은 여러 원인에 의해 발생되는 것으로 알려져 있는데 일차적 인공관절 성형술 후 나타난 회전근 개 파열, 관절와 상완 관절의 불안정성, 관절와 또는 상완골 치완물의 해리, 인공 치환물의 실패, 치환물 주위 골절, 감염 등이 있다. 재치환술은 술기적으로 어려운 과제이다. 실패한 견관절 인공관절 성형술은 해결할 수 있는 외과적 선택이 많지 않다. 특히 관절와 골 결손 또는 봉합 불가능한 회전근 개 파열이 있는 경우에는 더욱 어렵다. 또한 재치환술의 결과는 일차적 성형술의 결과에 비해 항상 좋지 않다. 결국 외과의는 수술을 결정하기 전에 일차적 인공관절 성형술이 실패한 원인을 잘 파악하여야 한다. 따라서 본 논문에서는 실패한 일차적 인공관절 성형술 후 재치환술의 적응증에 대해 살펴보고 실패의 원인에 따른 재치환술의 술기에 대해 논의하고자 한다.
The demand for total knee arthroplasty (TKA) is rapidly increasing worldwide. The most common indication for TKA is osteoarthritis (OA); however, some patients with rheumatoid arthritis (RA) also undergo TKA. This study aimed to investigate the effects of RA on TKA. Our findings revealed that patients with RA underwent TKA at a younger age than did patients with OA. However, contrary to the findings of pre-21st century studies, the average age of TKA among patients with RA was not significantly different from that of patients with OA. Additionally, patients with RA had a 1.5-fold higher risk of undergoing TKA. Although not statistically significant, patients with RA had a higher revision TKA rate, a shorter time until revision TKA, and underwent more revision TKAs due to infections than did patients with OA. An analysis of factors that affect revision TKA revealed that the risk of revision increased if the erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein levels were increased at the time of TKA. This study showed that patients with RA have a slightly higher risk of undergoing TKA than did patients with OA. Furthermore, the presence of inflammation at the time of TKA increases the risk of revision; therefore, inflammation should be adequately controlled before performing TKA.
Carney, John Joseph;Gerlach, Erik;Plantz, Mark;Swiatek, Peter Raymond;Marx, Jeremy;Saltzman, Matthew;Marra, Guido
Clinics in Shoulder and Elbow
/
제25권1호
/
pp.42-48
/
2022
Background: Total shoulder arthroplasty (TSA) has been demonstrated to be an effective treatment for multiple shoulder pathologies. The purpose of our study was to compare the relative value units (RVUs) per minute of surgical time for primary and revision TSA. Methods: The American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program database was queried to identify patients that underwent primary TSA, one-component revision TSA, and two-component revision TSA between January 1, 2015 and December 31, 2017 using current procedure terminology codes. RVUs were divided by mean operative time for each procedure to determine the amount of revenue generated per minute. Rates were compared between the groups using a one-way analysis of variance with post-hoc Tukey test. Statistical significance was set at p<0.05. Results: When dividing compensation by surgical time, we found that two-component revision generated more compensation per minute compared to primary TSA (0.284±0.114 vs. 0.239±0.278 RVU per minute or $10.25±$4.11 vs. $8.64±$10.05 per minute, respectively; p=0.001). Conclusions: The relative value of revision TSA procedures is weighted to account for the increased technical challenges and time associated with these procedures. This study confirms that reimbursement is higher for revision TSA compared to primary TSA.
Dislocation after a total hip arthroplasty occurs in approximately 1% of patients; however, the frequency is much higher after revision surgery. To prevent dislocation, use of a larger femoral head is recommended, and a dual mobility femoral head has been introduced. However, reducing the dual mobility femoral head to the acetabular component is difficult in cases involving contracture in the soft tissue around the joint. A 72-year-old male patient who developed a periprosthetic joint infection underwent two-stage revision surgery using MUTARS®. Two months after the revision, the hip joint became dislocated and manual reduction was attempted; however, dislocation occurred again. During another revision using a dual mobility bearing, the soft tissue around the hip joint was too tight to reduce. The problem was overcome by first repositioning the dual mobility head into the acetabular socket, followed by assembly of the diaphyseal portion of the implant.
In this study, biomechanical stability of the newly developed revision total knee arthroplasty (rTKA) was evaluated through strain and stress distribution analysis within the implanted proximal tibia using a three-dimensional finite element (FE) analysis. 2000N of compressive load (about 3 times body weight) was applied to the condyle surface on spacer, sharing by the medial (60%) and lateral (40%) condyles simulating a stance phase before toe-off. The results showed that PVMS within the revision total knee arthroplasty and the proximal tibia were less than yield strength considering safe factor 4.0 (rTKA: less than 10%, Cortical bone: less than 70%, Cancellous bone: less than 70%). The materials composed of them and the strain and stress distributions within the proximal tibia were generally well matched with those of a traditional revision total knee arthoplasty (Scorpio TS revision system, Stryker Corp., Michigan, USA) without the critical damage strain and stress, which may reduce the capacity for bone remodeling, leading to bone degeneration. This study may be useful to design parameter improvement of the revision total knee arthoplasty in biomechanical stability point of view beyond structural stability of revision total knee arthoplasty itself.
Treatment of femoral bone defects continues to be a challenge in revision total hip arthroplasty (THA); therefore, meticulous preoperative evaluation of patients and surgical planning are required. This review provides a concise synopsis of the etiology, classification, treatment strategy, and prosthesis selection in relation to femoral bone loss in revision THA. A search of literature was conducted for identification of research articles related to classification of bone loss, management of femoral revision, and comparison of different types of stems. Findings of a thorough review of the included articles were as follows: (1) the Paprosky classification system is used most often when defining femoral bone loss, (2) a primary-length fully coated monoblock femoral component is recommended for treatment of types I or II bone defects, (3) use of an extensively porous-coated stem and a modular fluted tapered stem is recommended for management of types III or IV bone defects, and (4) use of an impaction grafting technique is another option for improvement of bone stock, and allograft prosthesis composite and proximal femoral replacement can be applied by experienced surgeons, in selected cases, as a final salvage solution. Stems with a tapered design are gradually replacing components with a cylindrical design as the first choice for femoral revision; however, further confirmation regarding the advantages and disadvantages of modular and nonmodular stems will be required through conduct of higher-level comparative studies.
In general, reverse shoulder arthroplasty revision is performed using the same implant for both the humerus and glenoid components. However, the authors of the present case used different implants from what was used previously for treating instability with scapular notching and glenoid aseptic loosening and report the case.
Hyun Sik Shin;Dong-Hong, Kim;Hyung Seok Kim;Hyung Seob Ahn;Yeesuk Kim
Hip & pelvis
/
제35권4호
/
pp.233-237
/
2023
Purpose: The objective of this study was to analyze the results from a cohort of patients who underwent a revision total hip arthroplasty (THA) using a dual mobility cup (DMC) implant. Materials and Methods: A retrospective review of revised THAs was conducted using the database from a single tertiary referral hospital. A total of 91 revision THAs from 91 patients were included in the study. There were 46 male hips and 45 female hips. The mean age was 56.3±14.6 years, and the mean follow-up period was 6.4±5.9 years. In performance of revision THAs, the DMC implants were used in 18 hips (19.8%), and the conventional implants were used in 73 hips (80.2%). Results: During the follow-up period, three dislocations were identified, and the overall dislocation rate was 3.3%. Early dislocation (at one month postoperatively) occurred in one patient, while late dislocation (at a mean of 7.5 years) occurred in two patients. There was no occurrence of dislocation in the DMC group (0%), and three dislocations were detected in the conventional group (4.1%). However, no significant difference in the rate of dislocation was observed between the two groups (P=0.891). Conclusion: Although the rate of dislocation was higher in the conventional group, there were no statistically significant differences between the two groups due to the small number of patients. Nevertheless, we believe that the dual mobility design is advantageous in terms of reducing dislocation rate and can be recommended as an option for a revision THA.
Nemandra Amir Sandiford;Scott M. Bolam;Irrum Afzal;Sarkhell Radha
Hip & pelvis
/
제35권1호
/
pp.40-46
/
2023
Purpose: A variety of short Exeter stems designed specifically for use in performance of total hip arthroplasty (THA) in primary and revision settings have recently been introduced. Some have been used 'off label' for hip reconstruction. The aim of this study is to report clinical and radiological results from the Exeter V40 125 mm stem in performance of primary THA and revision THA. Materials and Methods: This study had a retrospective design. Insertion of 58 (24 primary, 34 revision) Exeter V40 125 mm stems was performed between 2015 and 2017. The minimum follow-up period was two years. Assessment of the Oxford hip score (OHS), EuroQol-5 Dimension (EQ-5D), and radiological follow-up was performed at one and two years. Results: In the primary group, the preoperative, mean OHS was 13.29. The mean OHS was 32.86 and 23.39 at one-year and two-year post-surgery, respectively. The mean EQ-5D-3L scores were at 0.14, 0.59, and 0.35, preoperatively, at one-year follow-up and two-year follow-up, respectively. In the revision group, the mean preoperative OHS was 19.41. The mean OHS was 30.55 and 26.05 at one-year and two-year post-surgery, respectively. The mean EQ-5D-3L scores were 0.33, 0.61, and 0.48 preoperatively, at one-year follow-up and two-year follow-up, respectively. No progressive or new radiolucent lines were observed around any stem at the time of the final follow-up in all patients in both groups. Conclusion: Encouraging results regarding use of Exeter V40 125 mm stems have been reported up to two years following surgery in primary and revision THA settings.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.