Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.18
no.4
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pp.289-299
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2002
The bond strength is one of the most important factor in establishing long-term success of esthetic restorative dentistry. So, various restorative materials have been introduced to improve the esthetic and physical properties. Ormocer (organically modified ceramic) was developed as a result of such efforts. This study was performed to compare the shear bond strength of ormocer based adhesive with that of existing dentin adhesive. In this study $Admira^{(R)}$ and $Admira^{(R)}$ bond of the ormocer system are grouped together for ADM, Single $Bond^{(R)}$ which is an one-bottle adhesive and Z-250TM which is hybrid composite resin of BIS-GMA system for SIN, and $Definite^{(R)}$ of ormocer and Etch & $Prime^{(R)}$ 3.0 which is a self etching priming/ bonding agent for ETC. The results of this study were as follows. : (1) In the comparison of shear bond strength according to different adhesive system, shear bond strength was increased in the order of ETC group, SIN group, ADM group. There was no significant difference between ADM group and SIN group. However, there was a significant level of difference between ADM and ETC groups as well as SIN and ETC groups( p<0.05). (2) Examination by a scanning electron microscope showed a well established hybrid layer and resin tag in both ADM group and SIN group, while ETC group showed a minimal formation of the hybrid layer when compared with ADM and SIN groups. From the above results, it may be reasonable to start the clinical application of ormocer system, and it is recommended that ormocer system should be used along with an ormocer based adhesive because ormocer system showed the lower shear bond strength when it used with other existing self etching priming/bonding agent. The self etching priming/bonding agent showed relatively low shear bond strength, and it is considered that the further study should be needed.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.1
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pp.35-40
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2007
The new PEI(poly(epoxy-imide))-nano Silica film has been synthesized via in situ CS sol process, and the chemical bonding and microstructure of nano silica dispersed in resin were examined by FT-IR, TAG and SEM. The dielectric properties of these hybrid films over a given temperature and frequency ranges have been studied in a point of view of stable chemical bonding of nano Silica filler. The results from IR spectra and SEM photograph indicated that PEI-Silica hybrid film prepared with nano CS sol process has been synthesized in uniform and chemical bonding. The decrease property of dielectric constant with CS content, tangent loss consistent of given frequency and temperature has been explained in terms of the chain movement of polymer through chemical bonging and size effect of nano silica. The new PEI-CS sol hybrid film with such stable chemical and dielectric properties was expected to be used as a high functional coating application in ET, IT and electric power products.
The gene encoding a putative esterase of Xanthomonas oryzae pv. oryzae was cloned using PCR technique. The gene was expressed with His6 tag in E. coli. One-step purification of the recombinant esterase with Ni-NTA resin resulted in one band by SDS-PAGE analysis. The purified enzyme showed a molecular weight of 30 kDa, as expected, therefore the enzyme was a mononer. The enzyme was the most active toward p-nitrophenyl (p-NP) acetate and p-NP-butyrate to a lesser extent. However, the enzyme could not hydrolyze p-NP-myristate, palmitate, and stearate. Therefore, the enzyme is considered as an esterase, very different from lipase. The purified esterase had optimal pH at around 8.0 and was stable in a broad range of pH values. The optimal temperature ranged from 30 to $40^{\circ}C$, and the residual activity observed after heat treatment at $55^{\circ}C$ for 20 min was 72 % of the initial activity. The activity was inhibited by the presence of copper and cobalt ions.
Papaya ringspot virus (PRSV) causes the most widespread and devastating disease in papaya. Isolates of PRSV originating from different geographical regions in south India were collected and maintained on natural host papaya. The entire coat protein (CP) gene of Papaya ringspot virus-P biotype (PRSV-P) was amplified by RTPCR. The amplicon was inserted into pGEM-T vector, sequenced and sub cloned into a bacterial expression vector pRSET-A using a directional cloning strategy. The PRSV coat protein was over-expressed as a fusion protein in Escherichia coli. SDS-PAGE gel revealed that CP expressed as a ~40 kDa protein. The recombinant coat protein (rCP) fused with 6x His-tag was purified from E.coli using Ni-NTA resin. The antigenicity of the fusion protein was determined by western blot analysis using antibodies raised against purified PRSV. The purified rCP was used as an antigen to produce high titer PRSV specific polyclonal antiserum. The resulting antiserum was used to develop an immunocapture reverse transcription-polymerase chain reaction (IC-RT-PCR) assay and compared its sensitivity levels with ELISA based assays for detection of PRSV isolates. IC-RT-PCR was shown to be the most sensitive test followed by dot-blot immunobinding assay (DBIA) and plate trapped ELISA.
Jung, Sung Soo;Yi, Dong Uk;Kim, Dong Won;Kim, Myung Hwan;Kwag, Sam Tag;Moon, Myung Jun
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.47
no.3
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pp.137-146
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2014
The important drawback of epoxy electrodeposition(ED) coatings is the lack of the weathering resistance caused by the structure of bisphenol A. To improve this yellowing phenomena, acryl ED coatings have been developed. Compared with the epoxy ED coatings, however, acryl ED coatings are relatively weak in the corrosion resistance and mechanical properties. The purpose of this study is complemented their drawbacks by mixing epoxy and acryl ED paints. The salt spray, accelerated weathering test(QUV) and cupping, bending, impact test were employed to investigate the corrosion resistance, weathering resistance, and mechanical properties of ED coatings. When the ratio of acryl to epoxy resin of ED coating is 0.33, the weathering resistances are appropriately improved in condition maintaining the corrosion resistance. It was shown that the weathering resistance for epoxy ED coating was adjusted by optimally mixing acryl ED paint.
본 연구는 total etching (Scotchbond Multi-Purpose; MP) 및 self-etching (Clearfil SE Bond; SE 과 Prompt L-pop LP) 상아질 접착제의 nanoleakage 양상을 관찰하고 열순환 후의 nanoleakage 양상의 변화를 분석하고자 하였다. 30개의 발거된 치아의 교합면 및 협, 설측 법랑질을 제거하였다. 열 순환 시행 여부에 따라 두 군으로 나누어 실험하였으며 각각의 상아질 접착제 도포 후 Z-250으로 교합면을 수복하였다. Silver nitrate용액 및 현상액에 침적 후치아의 협설 방향으로 평행하게 절단하여 SEM으로 관찰하였다. 서로 다른 양상의 nanoleakage가 관찰되었다. MP의 경우는 resin tag 주위로 뚜렷한 은의 침착을 관찰 할 수 있었으며 혼합층 전체 두께에 띠 및 점상으로 흩어져 침착된 은을 관찰 할 수 있었다. SE의 경우는 혼합층의 하층을 따라 은으로 침착된 선을 관찰 할 수 있었으며 혼합층과 adhesive 경계를 따라 무정형의 은 침착물 들을 관찰할 수 있었다. LP의 경우는 혼합층의 하부 및 혼합층 내에 띠 모양으로 은의 침착을 관찰 할 수 있었으며 혼합층의 하부에서는 관찰되지 않고 혼합층의 내부에서만 관찰되는 경우도 있었다. 열순환을 시행한 군에서는 전반적 nanoleakage 양상은 열 순환을 시행하지 않은 군과 유사하였으나 은 침착의 증가를 관찰 할 수 있었다.
In this study, adaptation of compomer to saliva contaminated dentin was evaluated with scanning electron microscope(SEM) and confocal laser scanning microscope(CLSM). For the SEM study, the occulusal surfaces of thirty two molar teeth were grounded to exposure dentin surfaces. The specimen were randomly assigned to control and three experimental groups with four samples in each group. In control group, Dyract and F-2000 compomer were bonded on the specimens according to the manufactures direction. Experimental groups were subdivided into three groups. They were contaminated with saliva on dentin surfaces ; Experimental group 1 : Saliva was dried with compressed air. Experimental group 2 : Saliva was rinsed with air-water spray and dried. Experimental group 3 : After polymerization of an adhesive, they were contaminated with saliva, and then saliva was rinsed with air-water spray and dried. Dyract and F-2000 compomer were bonded on saliva-treated dentin surfaces. The interfaces between dentin and compomer were observed with SEM. For the CLSM study, Class V cavities were prepared in buccal and ligual surfacess of thirty two molars. The specimens were divided into control and experimental groups. Class V cavities in experimental group were contaminated with saliva and those surfaces in each experimental groups received the same treatments as for the SEM study. Cavities were applied Prime & Bond 2.1 and F-2000 compomer primer/adhesive that were mixed with fluorescein, and then were filled with Dyract and F-2000 compomer. Specimens were embedded in transparent acrylic resin and sectioned buccolingual1y with diamond wheel saw, and then mounted on cover slide for CLSM study. The interface between cavity and compomer was observed by fluoresence imaging with a CLSM. The results were as follows : 1. In SEM exammination of Dyract group, control group, experimental group 2, 3 showed close adaptation to dentin and hybrid layer of $3{\sim}4{\mu}m$ diameter. Interfacial gap between compomer and dentin in experimental group 1 was wider than in control group. 2. In SEM examination of F-2000 group, adaptation to dentin of control group was closer than Dytact control group, but hybrid-like layer was not observed. Interfacial gap between compomer and dentin in experimental group 1 was wider than in Dyract experimental group 1. 3. In dissolution specimens of Dyract and F-2000 group, resin tags penetrated through dentinal tubules in control group and experimental group 1 and 3, but the penetration of resin tag was irregular and partial in experimental group 1. 4. In CLSM exammination of Dyract and F-2000 group, adhesive patterns of control and experimental groups showed same as in SEM. This result suggests the treatment methods, rinsing & drying, repeating all adhesive procedures, will produce good effect on adaptation of compomer to dentin if the dentin surface or polymerized adhesive is contaminated by saliva.
The purpose of this study was to observe the effect of dentin surface conditioners on the dentin surfaces. Freshly extracted human molars were used in this study. They were stored at $4^{\circ}C$ saline solution before experiment. The crown portions of the teeth were cut in various directions by means of wet diamond point to expose dentin which include transverse, vertical oblique, horizontal and oblique cut to the long axis (Fig. 1). Each tooth was then mounted with self curing acrylic resin in brass ring to expose the flattened dentin surfaces. Final finish was accomplished by grinding the dentin specimens with wet No. 180 and No. 600 grit silicon carbide abrasive paper until a 6.0mm in diameter on a dentin surface was exposed without pulp exposure. The specimens were divided into 9 groups according to the modes of dentin treatment procedure. The following surface treatments were applied on these preparation surfaces; Group 1: unetched (control group) after finish with No. 600 silicon carbide abrasive paper. Group 2: etched with 30% phosphoric acid for 60s Group 3: etched with 10-3 solution for 60s Group 4: Cleaned with 5% NaOCl for 30s Group 5: applied Dentin Adhesit Group 6: cleaned with 5% NaOCl followed by applying the Dentin Adhesit$^{(R)}$ Group 7: applied Photo Bond on the unetched dentin followed by applying the Photo Clearfil Bright Group 8: Etched with 30% phosphoric acid followed by applying Photo Bond and Photo Clearfil Bright Group 9: etched with 10-3 solution followed by applying Photo Bond and Photo Clearfil Bright All the specimens were stored in $37^{\circ}C$ under 50% relative humidity for 24 hours before observations. The specimens in 7, 8, and 9 group, omitting the group 1 to 6, were demineralized in 10% HCl for 10s in order to observe the resin tags. All the specimens in each group were then dried at room temperature. The dried specimens were ion coated with Eiko ion coater (Eiko-engineering Co.), and observed in Hitachi S-430 Scanning electron microscope (Hitachi, Co. Tokyo) at 15KV. The following results were obtained as follows; 1. The smear layers were still remained in group 1,2,4,5, and 6. 2. There is no effect of 5% NaOCl and 30% phosphoric acid on the changes of dentin morphology 3. The dentin treated with 10-3 solution, indicating the tubules opened when the smear layer and the dental plug dissolved. 4. In case of applying the bonding agents the resin tag was not formed at the deep area of dentinal tubules, but in case of applying the Dentin Adhesit$^{(R)}$ that was not.
Kim, Jee-Tae;Kim, Yong-Kee;Kim, Jong-Soo;Kwon, Soon-Won
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.29
no.4
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pp.509-518
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2002
The purpose of this study was to evaluate the bonding of compomer to deciduous dentin which is known to have been developed to improve the weak properties of glass ionomer cement and composite resin. 120 sound primary molars were used for the shear bond strength test and another 24 for the scanning electron microscopic evaluation. Each material was ailed into polyethylene mold attached to exposed dentinal surface($3{\times}4mm$ in diameter) of sample blocks. Shearbond strength was measured using Universal testing machine and data were analyzed statistically with Oneway-ANOVA and Scheffe test. Scanning electron microscopic observation was performed in order to evaluate the pattern of distribution and penetration of resin tags and hybrid layer. Compomer groups(II-V) showed significantly higher bond strength values than glass ionomer group(I)(p<.05). Etching-compomer groups(III, V) showed the significantly higher bond strength than non-etching compomer groups(II, IV)(p<.05), but slightly lower values than composite resin group(VI) with no statistically significant difference(p>.05). No significantly different bond strength was found between compomer groups of different bonding system(p>.05). Scanning electron micrographs showed more irregular distribution of short and thin resin tags in non-etching compomer groups(II, IV) whereas the more regular and intimate distribution of long and thick tags in etching compomer groups(III, V) and composite resin group(VI). The evaluation of hybrid layer also showed more regular formation of thicker layer in etching compomer groups(III, V). Based on the results of present study, the use of compomer as an esthetic restorative material for primary molars might be justified.
The fracture toughness test is believed as a clinically relevant method for assessing the fracture resistance of the dentinal restoratives. The objectives of this study were to measure the fracture toughness $(K_{1C})$ and microtensile bond strength of dentin-resin composite interface and compare their relationship for their use in evaluation of the integrity of the dentin-resin bond. A minimum of six short-rod specimens for fracture toughness test and fifteen specimens for microtensile bond strength test was fabricated for each group of materials used. After all specimens storing for 24 hours in distilled water at $37^{\circ}C$, they were tensile-loaded with an EZ tester universal testing machin. Statistical analysis was performed using ANOVA and Tukey's test at the 95% confidence level, Pearson's coefficient was used to verify the correlation between the mean of fracture toughness and microtensile bond strength. FE-SEM was employed on fractured surface to describe the crack propagation. Fracture toughness value of Clearfil SE Bond (SE) was the highest, followed by Adper Single Bond 2 (SB), OptiBond Solo (OB), ONE-STEP PLUS (0S), ScotchBond Multi-purpose (SM) and there was significant difference between SE and other 4 groups (p < 0.05). There were, however, no significant difference among SB, OB, OS, SM (p > 0.05). Microtensile bond strength of SE was the highest, followed by SB, OB, SM, OS and OS only showed significant lower value (p < 0.05). There was no correlation between fracture toughness and microtensile bond strength values. FE-SEM examination revealed that dentin bonding agent showed different film thickness and different failure pattern according to the film thickness. From the limited results of this study, it was noted that there was statistically no correlation between K1C and ${\mu}TBS$. We can conclude that for obtaining the reliability of bond strength test of dentin bonding agent, we must pay more attention to the test procedure and its profound scrutiny.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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