The origin and present status of research and commercial production of Korean Ogol chicken are reviewed. The Yeonsan Ogol chicken was designated as a National Monument (No.265) at April 1, 1980. After that, researches have been done on the various aspects of Ogol chicken, i.e., external characteristics, growth and reproductive performance, chemical composition of egg and meat, and carcass characteristics. In addition, several genetic parameters of Ogol chicken have been estimated.
전국 65개 시군에 소재하는 착유우 20두 이상 규모의 760개 목장에서 85,983두를 대상으로 초음파 번식 검진 및 치료를 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 번식 검진우 85,983두 중 난소 질병이 40,399(47.0 %)로 가장 많았으며 자궁 질병 11,912두(13.9%), 임신 및 임신기 사고가 26,587두(30.9%), 난소나 자궁의 유착이 172두(0.2%), 프리마틴 8두(0.01%)그리고 분만 후 50일 이내로서 정상적인 발정 주기와 같은 기타가 6,905두(8.3%)로 나타났다. 번식 검진우에서 번식 장애에 대해 치료를 실시하였던 소는 30,241두로 이중 둔성 발정 또는 발정 발견의 잘못 14,909(49.3%), 난포낭종 3,750(12.4 %), 황체낭종 907두 (3.0%), 난소 기능부전 665두 (2.2%) 및 난소의 과립막 세포종 3두(0.01%)로 난소 질병이 20,234두로 66.9%를 차지 했고 나머지는 자궁 질병과 기타 질병이었는데 자궁 질병 중에서는 자궁 내막염이 6,986두(23.1%)로 가장 많았다. 정기적인 번식 검진 효과를 번식 지표로서 확인해 보았던 바 평균 분만 간격은 번식 검진 이전에는 475일이었으나 번식 검진 이후에도 381일로 단축되었고, 공태기는 186일에서 98일로 단축, 분만 후 첫 수정까지의 평균 일수는 106일에서 66일로 단축, 분만 후 60일 이내에 발정을 보여 주었던 소의 비율은 32%에서 90%로 증가, 첫 수정시 수태율은 42%에서 64%로 증가, 수태당 수정 회수는 2.6회에서 1.8회로 단축되었다. 따라서 정기적인 검진은 조기 임신 진단, 번식장애의 정확한 진단 및 적절한 치료로서 번식 효율을 증가시켜 농가의 생산성을 향상시켰다.
Nesfatin-1 is a recently discovered anorexigenic peptide which is distributed in several brain areas implicated in the feeding and metabolic regulation. Recently, it has been reported that nesfatin-1 is expressed not only in brain, but also in peripheral organs such as digestive organs, adipose tissues, heart, and reproductive organs. Nesfatin-1 is markedly expressed in the pancreas, stomach and duodenum. Eventually, the nesfatin-1 expression in the digestive organs may be regulated by nutritional status, which suggests a regulatory role of peripheral nesfatin-1 in energy homeostasis. Nesfatin-1 is also detected in the adipose tissues of humans and rodents, indicating that nesfatin-1 expression in the fat may regulate food intake independently, rather than relying on leptin. In addition, nesfatin-1 is expressed in the heart as a cardiac peptide. It suggests that nesfatin-1 may regulate cardiac function and encourage clinical potential in the presence of nutrition-dependent physio-pathologic cardiovascular diseases. Currently, only a few studies demonstrate that nesfatin-1 is expressed in the reproductive system. However, it is not clear yet what function of nesfatin-1 is in the reproductive organs. Here, we summarize the expression of nesfatin-1 and its roles in brain and peripheral organs and discuss the possible roles of nesfatin-1 expressed in reproductive organs, including testis, epididymis, ovary, and uterus. We come to the conclusion that nesfatin-1 as a local regulator in male and female reproductive organs may regulate the steroidogenesis in the testis and ovary and the physiological activity in epididymis and uterus.
Objective: Oxidative stress has been suggested as a possible mechanism for the adverse effects of heavy metal toxicity on male reproduction. Cichorium intybus L. is used in Iranian folk medicine as a hepatoprotective agent as well as for its supposed fertility-enhancing properties. The present study was performed to investigate whether the ethanolic extract of C. intybus leaves could protect male rats against lead-induced testicular oxidative stress. Methods: In this experimental study, adult Wistar rats were treated with 0.1% lead acetate in drinking water alone or with 50, 100, or 200 mg/kg body weight of C. intybus extract via gavage once daily for 70 days. The weight of their reproductive organs, levels of serum hormones, histometric parameters of the seminiferous tubules, epidydimal sperm quality, and oxidative stress status were evaluated. Results: The testis weight, seminiferous tubule diameter, epididymal sperm count, serum testosterone level, and testicular levels of superoxide dismutase and glutathione peroxidase were significantly reduced (p< 0.05) in the lead-treated rats. Moreover, significantly (p< 0.05) higher levels of malondialdehyde were observed in the lead-exposed group compared to the control. However, the co-administration of C. intybus ethanolic extract in lead-treated rats was associated with a significant improvement in reproductive parameters. Conclusion: We conclude that C. intybus leaf extract has the potential to prevent lead-induced testicular toxicity and to suppress the adverse effects of lead on male reproductive health.
Le, Minh Tam;Nguyen, Thai Thanh Thi;Nguyen, Tung Thanh;Nguyen, Trung Van;Nguyen, Tam An Thi;Nguyen, Quoc Huy Vu;Cao, Thanh Ngoc
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제46권2호
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pp.67-75
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2019
Objective: Sperm cryopreservation has been widely used in assisted reproductive technology, as it offers great potential for the treatment of some types of male infertility. However, cryopreservation may result in changes in membrane lipid composition and acrosome status, as well as reductions in sperm motility and viability. This study aimed to evaluate sperm DNA fragmentation damage caused by conventional freezing using the sperm chromatin dispersion test. Methods: In total, 120 fresh human semen samples were frozen by conventional methods, using SpermFreeze Solution as a cryoprotectant. Routine semen analysis and a Halosperm test (using the Halosperm kit) were performed on each sample before freezing and after thawing. Semen parameters and sperm DNA fragmentation were compared between these groups. Results: There was a significant decrease in sperm progressive motility, viability, and normal morphology after conventional freezing (32.78%, 79.58%, and 3.87% vs. 16%, 55.99%, and 2.55%, respectively). The sperm head, midpiece, and tail defect rate increased slightly after freezing. Furthermore, the DNA fragmentation index (DFI) was significantly higher after thawing than before freezing (19.21% prior to freezing vs. 22.23% after thawing). Significant increases in the DFI after cryopreservation were observed in samples with both normal and abnormal motility and morphology, as well as in those with normal viability. Conclusion: Conventional freezing seems to damage some sperm parameters, in particular causing a reduction in sperm DNA integrity.
Leila Heydari;Mohammad Ali Khalili;Azam Agha Rahimi;Fatemeh Shakeri
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제50권3호
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pp.177-184
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2023
Objective: Reconstructed oocytes after polar body genome transfer constitute a potential therapeutic option for patients with a history of embryo fragmentation and advanced maternal age. However, the rescue of genetic material from the first polar body (PB1) through introduction into the donor cytoplasm is not yet ready for clinical application. Methods: Eighty-five oocytes were obtained following in vitro maturation (IVM) and divided into two groups: PB1 nuclear transfer (PB1NT; n=54) and control (n=31). Following enucleation and PB1 genomic transfer, PB1 fusion was assessed. Subsequently, all fused oocytes underwent intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and were cultured in an incubator under a time-lapse monitoring system to evaluate fertilization, embryonic morphokinetic parameters, and cleavage patterns. Results: Following enucleation and fusion, 77.14% of oocytes survived, and 92.59% of polar bodies (PBs) fused. However, the normal fertilization rate was lower in the PB1NT group than in the control group (56.41% vs. 92%, p=0.002). No significant differences were observed in embryo kinetics between the groups, but a significant difference was detected in embryo developmental arrest after the four-cell stage, along with abnormal cleavage division in the PB1NT group. This was followed by significant between-group differences in the implantation potential rate and euploidy status. Most embryos in the PB1NT group had at least one abnormal cleavage division (93.3%, p=0.001). Conclusion: Fresh PB1NT oocytes successfully produced normal zygotes following PB fusion and ICSI in IVM oocytes. However, this was accompanied by low efficiency in developing into cleavage embryos, along with an increase in abnormal cleavage patterns.
To improve in vitro embryonic cell development, this study was desigend to culture in vitro fertilized early embryos of mouse in two different systems; conditioned medium alone and ampullary cells co-culture. Thirty two of 83 embryos(38.6%) were blocked in the 2 cell stage by co-culture, as compared to forty of 42 embryos(95.2%) in control group for 24hours culture. And all the embryonic cells cultured for conditioned medium alone were blocked for 48 hours culture. Twenty seven of 46 embryos (58.7 %) which overcome culture block in 2 cell stage by cocultured were developed morular and expanded blastocyst, and ninteen of 46 embryos(26.1 %) underwent hatching for 96 hours culture. The cellular fragmented rates for embryo were 26.2% in medium alone; 10 fragmented blastomere were graded mild status and 1 fragmented blastomere in severe status. On the other hand, the fragmented rate for 48 hours co-cultured were 15.7%03/83); 8 fragmented embryos were graded mild status, moderate status in 3 fragmented embryos and severe in 2 fragmented embryos respectively. In conclusion, the co-culture of embryos with ampullary cells is good to improve quality of embryos and overcome of culture block as well as development of cell cleavage.
In canine, oocytes are ovulated at the GV (germinal vesicle) stage and they have to fulfill maturation phase before reaching metaphase II stage. The efficiency of in vitro maturation is still very low. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of in vitro maturation on nuclear changes of immature canine oocytes recovered from different reproductive stages ovaries and different culture conditions. The oocytes were cultured in TCM-199 with supplement at 5% $CO_2$ and $38.5^{\circ}C$ for 72 h. The nuclear maturation of canine oocytes was evaluated with Hoechst 33342 stain under fluorescence microscope (Fig. 1). The results of this study detected differences in in vitro maturation rate between oocytes recovered from follicle status and non-follicle status ovaries. However, these differences were not significant as indicated in Table 1 and Fig. 2. In regard to the effect of culture condition with supplements, we did not found significant differences compared with control group (Table 2, Table 3). One of the reasons for this data could be the conditions that ovaries were exposed during slaughtering process or the long distant transportation of the ovaries. Although these data have not shown clearly significant differences results compared with control, furthermore the different reproductive status ovaries was beneficial for maturation of oocytes in vitro and can be a basic part of knowledge to improve in vitro maturation of canine oocytes.
이 연구의 주된 목적은 외국인 아내의 지위와 사회적 자본이 출산력에 미치는 영향을 중국, 베트남과 일본으로부터의 혼인이주자들을 대상으로 파악하기 위한 것이다. 소수집단의 지위와 이들이 지닌 사회적 자본이 사회경제적, 인구학적 변수들의 영향력을 통제한 후에도 출산력에 독립적 영향력을 행사한다는 주장을 검증하는데 분석의 초점이 맞추어졌다. 외국인 아내의 출산력 수준과 속도는 그들이 지닌 사회적으로 불리한 여건과 이주 후의 적응 수준을 반영하는 것으로 가정할 수 있다. 이 연구에서 한국에 거주하는 외국인 아내와 한국인 아내의 출산력을 비교분석하기 위하여 두 인구학적 조사의 원자료가 활용되었다. 이 연구의 분석결과는 한국에 거주하는 외국인 아내들이 한국인 아내들에 비해 자녀수가 적다는 것을 확인해준다. 출산간격 역시 한국인 아내보다 긴 것으로 나타났다. 그리고 외국인 아내의 사회적 자본이 클수록 출산행위를 촉진하는 효과가 있는 것으로 드러났다. 이주 후 현지 사회에의 통합과 동화의 수준이 높은 외국인 아내들 역시 상대적으로 자녀수가 많은 경향이 발견되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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