Acute hepatitis A is a generally self-limiting disease of the liver. Acute renal failure is rare in patients with acute non-fulminant hepatitis A Acute tubular necrosis is the most common form of renal injury found in such patients. The 215 years old male patient visited our hospital with complaint of general weakness, fatigue, nausea, vomiting and myalgia. He was diagnosed with acute renal failure associated with acute non-fulminant hepatitis A We report here on a case of acute renal failure associated with non-fulminant hepatitis A, and we include a review of the literature.
This study was performed to investigate the effects of n-3 fatty acids on renal function in male Sprague-Dawley rats of different ages 5-, 15- and 19-months old. The rats were fed a 20%(w/w) lipid diet containing 10% fish oil, compared with control animals fed a 20% lipid diet without fish oil for 4 weeks. The results were as follows: kidney weights were significantly higher in fish oil-fed rats compared to control rats. Plasma levels of total lipid, total cholesterol, and triglyceride markedly increased, with aging and LDL-cholesterol showing a significantly lower level in fish oil-fed rats than control rats. The urinary protein and glomerular filtration rate (GFR) increased with aging. GFR was higher in fish oil-fed rats. However, urinary protein was the same in the two groups. Renal medulla thromboxane B$_2$(TXB$_2$)tended to be lower in fish oil-fed 19-month-old rats. Urinary TXB$_2$and PGE$_2$were found to be higher proteinuria. Light microscopic examination showed interstitial inflammation, tubular atrophy, interstitial fibrosis and glomerular mesangium increase. Although glomerular sclerosis increased with aging, fish oil in the diet had no effect on histological changes. In conclusion, plasma lipid, urinary protein excretion and renal histological change showed a significant increase with aging. The reduction of TXB$_2$in the medulla and increase of GFR caused by fish oil indicated n-3 fatty acid could affect renal function in line with the hypolipidemic effect.
Based upon the previous experiments showing that kidney and lung tissues of rat had relatively abundant bradykinin binding sites, we tried to characterize and determine the densities of the bradykinin binding sites in the rabbit kidney tissue and proximal tubular cells under different growing conditions. Among the kidney tissue renal medulla segments showed the highest bradykinin binding sites. To determine which growth factors are to add in the serum free culture medium to express selectively the bradykinin binding sites in the rabbit kidney proximal tubular cells, we tried so called hormone-deletion approach and in here insulin, hydrocortisone, transferrin, triiodothyronine and prostaglandin $E_1$ are examined. By performing receptor binding assay and determination of protein concentrations, we may conclude that the most required hormones in the expression for bradykinin binding sites are insulin and transferrin, and fetal bovine serum is shown to be less effective in this regard.
In order to study the effects of neomycin sulfate on the kidney of Korean black goats after dosing at 36mg/kg(A group) or 18mg/kg of body weight (B group) twice a day, serum chemical values(BUN, SCr), urinary enzyme(GGT) excretion and urinary analysis were checked and renal lesions were observed by light microscope. The proteinuria and granular casts were observed on the 5-6th day and 7th day of treatment with neomycin respectively in the A group. While these changes were observed on the 4th day and the 6th day respectively in one goat of the B group. Urinary GGT excretion began to increase from the 9th day and reached to maximum concentration on the 15th day of treatment with neomycin in the A group. Thereafter, GGT excretion began to decrease and reach to normal level on the 21th day. But GGT excretion increased on the 9th day in only one goat of the B group. Concentrations of BUN and SCr increased on the 12th day in the A group and in one goat of B group. The kidneys were swollen gross pathologically and the renal tubular epithelial cell changes were noticed histologically in the A group and in one goat of the B group. These changes were included degeneration with hyaline droplet formation, flattened epithelial cells and necrotic epithelium. Granular casts were showed in many tubular lumens. Prfesent results indicated that nephrotoxicosis would not occured in Korean black goats dosing with neomycin sulfate less that 36mg/kg of body weight a day.
Baek, Seon Ha;Shin, Nara;Kim, Hyo Jin;Han, Mi Yeun;Choi, Dong-Ju;Bang, Soo-Mee;Kim, Sejoong;Paik, Jin Ho
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.29
no.2
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pp.145-149
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2012
Systemic capillary leak syndrome (SCLS) is an unusual entity characterized by hypovolemic shock, hemoconcentration, and hypo-albuminemia associated with paraproteinemia as a result of marked capillary hyper-permeability. Complications of this syndrome can include compartment syndromes, pulmonary edema, thrombosis, and acute kidney injury. This paper reports a case of severe SCLS accompanied by acute tubular necrosis caused by hypoperfusion and myoglobinuria secondary to rhabdomyolysis, which resulted in chronic kidney disease that necessitated hemodialysis. However, there have been rare data of residual end-organ damage after acute attacks in Korea. Therefore, this paper reports a case of complicated SCLS enough to hemodialysis and that developed into chronic kidney disease.
We investigated the effect of a single intravenous dose of Fumonisin $B_1(FB_1$) of rat kidney on the time sequence. Male Sprague-Dawley rats were intravenouslyin jected with FB$_1$at 1.25 mg/kg and were euthanized at 12 hrs, 1, 2, 4, and 6 days after the injection. In $FB_1$ treated rats, serum BUN and creatinine were elevated from 12 hrs. Microscopically, the initial target site was tubules of inner stripe, with mild degenerative and necrotic changes at 12 hrs, but the tubules recovered on day 4. In outer stripe, there were only a few scattered necrotic cells on day 1. These changes became more obvious over the time passed and most severe on day 4. On day 6, regeneration occurred, manifest as hypertrophic, basophilic tubular cells. The dying cells were proved to necrotic cells instead of apoptotic cells by TUNEL. Ultrastructural changes were cytoplasmic vacuole, dilated endoplasmic reticulum, swollen mitochondria, ballooned microvilli of the tubular cell in the outer stripe. These results showed that the renal tubules of outer medulla were the target to $FB_1$-induced nephrotoxicity in the rat. However, initial target was mner stnpe of medulla.
The use of cisplatin is limited by severe side effects such as renal toxicity. Our platinum-base drug discovery is aimed at developing drugs capable of diminishing toxicity and improving antitumor activity. We synthesized new Pt (II) complex analogue [Pt (cis-DACH)(DPPP)]. 2NO$_3$ (PC) containing cis-1,2-diaminocyclohexane as a carrier ligand and 1,3-bis(diphenylphosphino) propane as a leaving group. Furthermore, nitrate was added to improved the solubility. In this study, its structure was determined and its antitumor activity against SKOV-3 and NIH-OVCAR-3 human ovarian adenocarcinoma, and in vitro cytotoxicity was determined against primary cultured rabbit kidney proximal tubular and renal cortical cells of human kidney using colorimetric MTT assay. PC demonstrated acceptable antitumor activity against SKOV-3 and NIH-OVCAR-3 human ovarian adenocarcinoma and significant activity as compared with that of cisplatin. The toxicity of PC was found quite less than that of cisplatin using MTT and $^3$H-thymidine uptake tests in rabbit proximal tubular cells and human kidney cortical cells. PC was used for human cortical tissue in 7 weeks hitoculture by the glucose-consumption tests. We determined that the new platinum drug has lower nephrotoxicity than cisplatin. Based on these results, this novel platinum (II) complex compound (PC) represent a valuable lead in the development of a new anticancer chemotherapeutic agent capable of improving antitumor activity and low nephrotoxicity.
This study was undertaken to determine if Salviae Radix (SR) exerts protective effect against oxidant-induced inhibition of phosphate uptake in renal proximal tubular cells. Membrane transport function and cell death were evaluated by measuring phosphate uptake and trypan blue exclusion, respectively, in opossum kidney (OK) cells, an established proximal tubular cell line. $H_2O_2$ was used as a model oxidant. $H_2O_2$ inhibited the phosphate uptake in a dose-dependent manner over the concentration range of 0.1-0.5 mM. Similar fashion was observed in cell death. However, the phosphate uptake was more vulnerable to $H_2O_2$ than cell death, suggesting that $H_2O_2$-induced inhibition of phosphate uptake is not totally attributed to cell death. Decreasedphosphate uptake was associated with ATP depletion and inhibition of $Na^+$-pump activity as determined by direct inhibition of $N^+-K^+$-ATPase activity. When cells were treated with $H_2O_2$ in the presence of 0.05% SR, the inhibition of phosphate uptake and cell death induced by $H_2O_2$ was significantly attenuated. SR restored ATP depletion and decreased $Na^+-K^+$-ATPase activity, and this is likely responsible for the protective effect of SR on decreased phosphate uptake. The protective effect of SR was similar to the $H_2O_2$ scavenger catalase. SR reacts directly with $H_2O_2$ to reduce the effective concentration of the oxidant. The iron chelator deferoxamine prevented the inhibition of phosphate uptake and cell death induced by $H_2O_2$, suggesting that $H_2O_2$-induced cell injury is resulted from an iron-dependent mechanism. These results indicate that SR exerts the protective effect against $H_2O_2$-induced inhibition of phosphate uptake by reacting directly with $H_2O_2$ like the $H_2O_2$scavenger enzyme catalase, in OK cells. However, the underlying mechanism remains to be explored.
Kim, Jae-Hoon;Kang, Kyung-Il;Kim, Won-Il;Sohn, Hyun-Joo;Lee, Sang-Kyung;Jean, Young-Hwa
Korean Journal of Veterinary Research
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v.42
no.3
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pp.383-387
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2002
A four-year-old male elk (Cervus elaphus nelsoni) was diagnosed as pulmonary aspergillosis and renal oxalosis. Clinical signs were coughing, sneezing, respiratory distress, salivation, moderate anorexia, and progressive emaciation. Main gross lesions were fibrinopurulent tonsillitis, diffusely fibrinous pleuritis, and distinct lobar pneumonia with purple red in color. Most of the pulmonary lobes had numerous well demarcated 0.5 to 2 cm yellowish white discrete or confluent nodules that were surrounded by pale red zones. Histopathologically, the affected lungs were disseminated necrotizing pyogranulomas including fungal hypae, vasculitis, and diffusely fibronecrotic pleuritis. The renal lesions were composed of extensive tubular necrosis with large numbers of rosette-formation by birefringent oxalate crystals. Aspergillus fumigatus was isolated from lesions of the lungs. It seems to be a first report for pulmonary aspergillalis and renal oxalosis of a farmed elk in Korea.
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