Chul-Min Chon;Jiwon Park;Jungho Ryu;Jeong-Yun Jang;Dong-Wan Cho
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.28
no.4
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pp.1-5
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2023
In the fabrication of magnetic adsorbent by incorporating iron species on base materials with layered structure, there can be a potential loss of adsorption capacity from the penetration of dissolved iron species into the structure. This work newly synthesized a magnetic adsorbent by incorporating nano magnetite and glucose into layered metal sulfide via hydrothermal treatment, and tested the removal efficiencies of cesium ions (Cs+) by the adsorbents fabricated under different conditions (final temperature and glucose mass ratio). As a result, the optimal fabrication condition was found to be mass ratio of 1 (layered metal sulfide): 0.1 (nano magnetite): 0.4 (glucose) and final temperature of 160℃. As-prepared adsorbent possessed good adsorption ability of Cs+ (54.8 mg/g) without a significant loss of adsorption capacity from attaching glucose and nano magnetite onto the surface.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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1999.11b
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pp.164-171
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1999
A new technique for recycling process water was developed in order to reduce the calcium hardness of the closed OCC recycling system. Calcium ions present in the white water were precipitated as calcium carbonate by a reaction with sodium carbonate and the CaCO$_3$precipitates were easily removed from the system by a dissolved air flotation(DAF) method. After the DAF stage, CO$_2$-gas was purged into the water because the pH of Na$_2$CO$_3$-treated white water was reduced to neutral by CO$_2$gas. Since CaCO$_3$precipitate tends to stick onto the fine fiber surface and then is selectively removed from the water, a proper amount of suspended solid in the process water acts as an important factor in deciding the removal efficiency. By the application of Na$_2$CO$_3$addition - DAF - CO$_2$purging to the short circulated white water the calcium hardness was significantly reduced by 92% and more. The removal of calcium ions with fine fibers led to drainage improvement, reduction of fresh water consumption, and enhanced efficiency of wet-end chemicals.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.47
no.6
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pp.81-88
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2015
The molecular weight (MW) and crystallinity of cotton linter need to be controlled to be dissolved well in N-methylmorpholine N-oxide (NMMO) solvent for manufacturing regenerated fibers of clothing fabrics. Electron beam irradiation or sulfuric acid pre-treatment followed by alkaline peroxide bleaching has been used to control MW effectively and to improve brightness of cotton linter. Auto-hydrolysis of cotton linter without electron beam irradiation or chemical pre-treatment was found to be effective as an alternative pre-treatment method. Removal of metal ions, that hampered dissolution of cotton linter by NMMO, was also investigated when the auto-hydrolysis was accompanied with ionic polymers and chelating agent.
Fenton's reaction are difficult to apply in the field due to the low pH requirements for the reaction and the loss of reactivity caused by the precipitation of iron (II) at neutral pH. Moreover, Fenton-like reactions using iron mineral instead of injection of iron ion as a catalyst are operated to get high removal result at low pH. Because hydroxyl radical can generate at the surface of iron mineral, there are competition with a lot of hydroxide at around neutral pH. On the other side, to operate Fenton's reaction series at neutral pH, modified Fenton reaction is suggested. The complexes, composed by iron ions (ferrous ion or ferric ion)-chelating agent, could be acted as a catalyst and presented in the solution at neutral pH. However, modified Fenton reaction requires a lot of hydrogen peroxide. Accordingly, the purpose of this experiment was to effectively combine Fenton-like reaction and modified Fenton reaction for extending application of Fenton's reaction. i.e., injecting chelating agents in Fenton-like reaction at around neutral pH is increasing the concentration of dissolved iron ion and highly promoting the oxidation effect. 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) was used as a probe compound for comparing reaction efficiencies in this study. If the concentration of dissolved iron ion in combined Fenton process were existed more than 0.1 mM, the total TNT removal were increased. Magnetite-NTA system showed the best TNT removal (76%) and Magnetite-EDTA system indicated about 56% of TNT removal. The results of these experiments proved more promoted 40-60% of TNT removal than Fenton-like reaction's.
Seo, Suk Ho;Ahn, Kwang Ho;Lee, Jung Kyu;Kim, Gun Jooung;Chu, Kyoung Hoon;Ra, Young Hyun;Ko, Kwang Baik
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.26
no.5
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pp.725-731
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2010
This study was to evaluate the ozone oxidation of dissolved Fe, Mn, $SO{_4}^{2-}$ ions and color in abandoned mining drainage by conducting a bench-scale operation at various reaction times in an ozone reactor. The influent was collected from an abandoned mine drainage (AMD) near the J Mine in Jungsungun, Kangwon Province. The ozone reactor was operated at ozone reaction times of 10, 20 and 30 min with ozone doses of 0.0 and $2.4g\;O_3/hr$. Samples from each effluent from subsequent sand filtration were regularly collected and analyzed for pH, Fe, Mn, Al, Cr, Hg, $SO{_4}^{2-}$, alkalinity, color, ORP, TDS and EC. The effluent concentrations of Fe and Mn from the sand filter were less than 0.1 mg/L, which were below the concentrations on Korean drinking water quality standards (Fe, Mn < 0.30 mg/L). The influent $SO{_4}^{2-}$, concentrations were not noticeably changed during this ozone oxidation. Cr and Hg in the raw wastewater from the abandoned mining drainage were not detected in this study. The experimental result shows that the ozone oxidation of dissolved heavy metals and subsequent sand filtration of metal precipitates are desirable alternative for removing heavy metals in AMD.
Among various reactions which metal sulfides can undergo in the reducing environment, the lattice exchange reaction was examined in a attempt to selectively remove heavy metal ions contained in the Fe-Coagulants acid solution.
We have examined Zeta potential along with pHs to investigate surface characteristics of ${FeS}_{(s)}$. As a result of this experiment, zero point charge(ZPC) of FeS is pH 7 and zeta potential which resulted from solid solution reaction between Pb(II) and ${FeS}_{(s)}$ is similar to that of ${PbS}_{(s)}$. Solubility characteristics of ${FeS}_{(s)}$ is appeared to that dissolved Fe(II) concentration increased in less than pH 4, and also increased with increasing heavy metal concentration. Various heavy metal ions(Pb(II), Cu(II), Zn(II)) contained in Fe-coagulants acid solution were removed selectively more than ninety-five percent in the rang of pH 2.5~10 by ${FeS}_{(s)}$. From the above experiments, therefore, We could know that the products of reaction between heavy metal ions and $FeS_{(S)}$ are mental sulfide such as $PbS_{(S)}$, $CuS_{(S)}$ and $ZnS_{(S)}$.
The potentials of NixZn1-xFe2O4 (x = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 and 1.0) nanoadsorbents were investigated for removal of Cd and Cr from contaminated water from an electroplating industry in Himachal Pradesh, India. Optimal values were recorded under batch adsorption experiments performed to remove dissolved heavy metal ions from industrial wastewater. The specific surface area (SSA) of nanoadsorbents perceived to vary in a range 35.75-45.29 cm2/g and was calculated from the XRD data. The influence of two operating parameters, contact time and dopant (Ni) concentration was also investigated at pH ~7 with optimum dosage. Kinetic studies were conducted within a time range of 2-10 min with rapid adsorption of cadmium and chromium ions onto Ni0.2Zn0.8Fe2O4 nanoadsorbents. Pseudo-second-order kinetic model was observed to be well fitted with the adsorption data that confirmed the only existence of chemisorption throughout the adsorption process. The maximum adsorption efficiency values observed for Cd and Cr were 51.4 mg/g and 40.12 mg/g, respectively for different compositions of prepared series of nanoadsorbents. The removal percentage of Cd and Cr was found to vary in a range of 47.7%-95.25% and 21%-50% respectively. The prepared series of nanoferrite found to be suitable enough for adsorption of both heavy metal ions.
This study focused on natural organic matter and trihalomethane removal by ozonation with various ferrous concentration in surface water. Ozonation is more affected by injection concentration than reaction time. dissolved organic carbon removal rates in ozonation increased with the increase in ferrous concentration. The highest removal was obtained at 6 mg/L of ferrous concentration. When 1 mg/L of ferrous was added with 2 mg/L of ozone concentration, it was found to be a rapid decrease in specific ultraviolet absorbance at the beginning of the reaction because ferrous acts as a catalyst for producing hydroxyl radical in ozonation. As ozone concentration increased, trihalomethane formation potential decreased. When 2 mg/L of ozone was injected, trihalomethane formation potential was shown to decrease and then increase again with the increase in ferrous concentration.
Removal and mineralization of dissolved uranium by bacteria in KURT (KAERI Underground Research Tunnel), Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) was investigated. Two different bacteria, IRB (iron-reducing bacteria) and SRB (sulfate-reducing bacteria) was used, and minerals formed by these bacteria were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). Compared to uranyl ions, ferric ions were preferentially reduced by IRB, showing that there is no significant reduction and removal of uranium. However, uranium concentration considerably decreased by addition of Mn(II). Results show that a sulfide mineral such as mackinawite (FeS) is formed by SRB respiration through combination of Fe(II) and S without manganese sulfide formation. In the presence of Mn(II), however, uranium is removed effectively, suggesting that the sorption and incorporation of uranium could be affected by Mn(II) onto the sulide minerals.
The study was conducted to investigate the removal of heavy metals by using Hydroxyapatite(HAp) made from waste oyster shells and wastewater with high concentration of phosphorus. The maximum calcium concentration for the production of HAp in this study was released up to 361 mg/L at pH of 3 by elution experiments. When the pH was at adjusted 6, the maximum calcium released concentration was 41 mg/L. During the elution experiment, most of the calcium was released within 60 minutes. This reaction occurred at both pH levels of 3 and 6. The result of the XRD analysis for the HAp product used in this study shows the main constituent was HAp, as well as OCP. The pH was 8.6. As the temperature increased, the main constituent did not vary, however its structure was crystallized. When the pH was maintained at 3, the removal efficiency decreased as the heavy metal concentration increased. The order of removal efficiency was as follows: $Fe^{2+}$(92%), $Pb^{2+}$(92%) > $Cu^{2+}$(20%) > $Cd^{2+}$(0%). Most of these products were dissolved and did not produce sludge in the course of heavy metals removal. As the heavy metal concentration increased at pH of 6, the removal efficiency increased. The removal efficiencies in all heavy metals were over 80%. From the analysis of the sludge after reaction with heavy metals, the HAp was detected and the OCP peak was not observed. Moreover, lead ion was observed at the peaks of lead-Apatite and lead oxidant. In the case of cadmium, copper and iron ions, hydroxide forms of each ion were also detected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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