Adsorption characteristics of three endocrine disruptors, amitrol, nonylphenol, and bisphenol-A, were evaluated depending on the type and service duration of activated carbon (AC). Bituminous coal-, wood-, and coconut-based coals were tested. Bituminous coal-based AC (BCAC) had the greatest sorption capacity for the three chemicals tested, followed by wood-based AC (WAC) for nonylphenol and coconut palm-based AC (CAC) for bisphenol-A. During the column test, amitrol removal efficiency increased over time, indicating that hydrophilic endocrine disruptors are biodegraded in the AC column. Removal efficiencies of hydrophobic compounds such as nonylphenol and bisphenol-A decreased over time since the main removal mechanism was adsorption. The order of the amitrol removal was: BCAC-5.9 yr, CAC-3.l yr > BCAC-2.2 yr > BCAC-virgin > CAC-virgin > WAC-virgin > WAC-3.l yr. In general, used AC had greater removals than virgin AC. The order of the bisphenol-A removal was: CAC-virgin > BCAC-2.2 yr > CAC-3.l yr > WAC-virgin > BCAC-5.9 yr > WAC-3.l yr. The order of the nonylphenol removal was: BCAC-virgin > WAC-virgin > CAC-3.1 yr, WAC-3.1yr> BCAC-2.2 yr > BCAC-5.9 yr > CAC-3.1 yr. Bituminous coal AC performed the best over time. Endocrine disruptors such as these three compounds appear to be removed effectively by activated carbon through biodegradation and adsorption. Wood and coal based among the virgin ACs and 3.1 years used wood base among the used ACs appeared the lowest carbon usage rate(CUR) for nonylphenol removal by prediction model. Virgin and used coconut base ACs except BCAC had the lowest CUR for removal Bisphenol-A. Biodegradation of nonylphenol and Bisphenol-A did not occurred during the 9,800 bed volume experiment period. BCAC had the highest biodegradation capacity of 46% for amitrol among virgin ACs and the used coal based ACs had 33-44% higher biodegradation capacity than virgin's for amitrol so biodegradation is the effective removal technology for hydrophilic material such as amitrol.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.9
no.5
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pp.1368-1373
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2008
An electrochemical reactor was designed and operated to treat the solution containing endocrine disruptive compounds such as phenol and bisphenol A. An experiment involving the electrochemical oxidation of bisphenol A was performed with the use of a dimensionally stable anode (DSA). The apparent current, conductivity, and the gap between cathode and anode were selected as design parameters. The phenol removal rate increased with an increase in apparent current. The bisphenol A removal rate increased with an increase in apparent current efficiency. An increase in the conductivity also led to an increase in the rate of removal of bisphenol A. The gap between cathode and anode did not affect the bisphenol A removal rate or the cathodic current efficiency.
This study was carried out to investigate influencing factors of bisphenol A(BPA) removal characteristic in conventional water treatment systems to be connected with coagulation, sedimentation, filtration and disinfection. The result are summarized as follows; In BPA removal, optimal doses of PAC, alum, ferric chloride were 7.5 mg Al/L, 10.0 mg AI/L, 15.0 mg Fek. PAC was most effective coagulant to remove BPA. In coagulation process, BPA removal efficiency were increased about 2% by adjusting pH of raw water as 6. At temperature rise 1$0^{\circ}C$, BPA removal efficiency were increased 0.94%. but BPA removal efficiency in sand filtration process were under 1 %ie, so that BPA was almost not removed. At free chlorine dose 1, 2 mg/L, the reaction rate constant k in the BPA removal have been calculated to be 0.397, 0.953 min$^{-1}$ . At free chlorine dose 1, 2 mg/1-, degradation reaction of BPA was completed during 10 min and BFA removal efficiencies were 97.66, 99.99% at this time.
The adsorption of bisphenol A from an aqueous solution onto dried rice husk was investigated. Batch adsorption experiments were performed as a function of the pH, contact time, bisphenol A concentration, adsorbent dose and temperature. The concentration of Bisphenol A was measured by HPLC. The results showed that bisphenol A removal was highest at a solution pH value of 3, adsorbent dose of 4 g/L, and contact time of 75 min. The bisphenol A removal percentage decreased from 99.1 to 66.7%, when the bisphenol A concentration increased from 10 to 200 mg/L. The Langmuir isotherm and pseudo-second order kinetics provided the best fit for the experimental data. Thermodynamic parameters such as ${\Delta}G^0$, ${\Delta}H^0$ and ${\Delta}S^0$ were also evaluated and it was found that the sorption process was feasible, spontaneous and exothermic in nature. Overall, the studied absorbent can be used as an effective and low cost material to treat the industrial wastewater and aqueous solution containing phenolic compounds.
Bisphenol A shares similarities in structure, metabolism and action with DES, a known human teratogen and carcinogen. Bisphenol A, a monomer of polycarbonate and epoxy resins, has been detected in canned food and human saliva. The purpose of the this study was to evaluate the cytotoxicity, cell proliferation of bisphenol A In the presence of a rat liver S9 mix, contaning cytochrome P450 enzymes, and Cu (II). In the present study, Bisphenol A in combination with Cu (II) exhibited a enhancement in cytotoxicity which were inhibited by free radical scavengers. The content of malondialdehyde, an end product of lipid peroxidation, was also found to increase with concentration of bisphenol A. Also, we examined the change of CuZn-SOD, Mn-SOD, catalase and GPx activities in the MCF-7 cells exposed to bisphenol A. The activities of CuZn-SOD, CPx, catalase were found to decrease with bisphenol A concentration. Meanwhile, the activity of Mn-SOD was unchanged. This indicated that elevated oxidative stress caused by imbalance between the production and removal of free radicals occurred in cells.
Xenoestrogens are chemicals with diverse structure that mimic estrogen. Bisphenol A, a monomer of polycarbonate and epoxy resins, has been detected in canned food and human saliva. Bisphenol A stimulate cell proliferation and induce expression of estrogen -response genes in vitro. The purpose of the this study was to evaluate cell proliferation of bisphenol A in the presence of a rat liver 59 mix contaning cytochrome P450 enzymes and Cu (II). The fragmentation of intact DNA, a parameter of apoptotic cell death, was evaluated quantitatively by diphenylamine reaction method. Bisphenol A induced apoptotic cell death in a dose-dependent manner The effect of radical scavenger on the apoptotic cell death induced bisphenol A was investigated. The DNA fragmentation induced by bisphenol A was significantly inhibited by addition of radical scavenger to the culture medium. This indicated that elevated oxidative stress caused by imbalance between the production and removal of free radicals occurred in cells. Taken together, these results suggest that free radical reacts with Cu (II) leading oxidative stress.
Biodegradation of endocrine-disrupting bisphenol A was investigated with several white rot fungi (Irpex lacteus, Trametes versicolor, Ganoderma lucidum, Polyporellus brumalis, Pleurotus eryngii, Schizophyllum commune) isolated in Korea and two transformants of T. versicolor (strains MrP 1 and MrP 13). I. lacteus degraded 99.4% of 50 mg/l bisphenol A in 3 h incubation and 100% in 12 h incubation. which was the highest degradation rate among the fungal strains tested. T. versicolor degraded 98.2% of 50 mg/l bisphenol A in 12 h incubation. Unexpectedly, the transformant of the Mn-repressed peroxidase gene of T. versicolor, strain MrP 1, degraded 76.5% of 50 mg/l bisphenol A in 12 h incubation, which was a lower degradation rate than wild-type T. versicolor. The removal of bisphenol A by I. lacteus occurred mainly by biodegradation rather than adsorption. Optimum carbon sources for biodegradation of bisphenol A by I. lacteus were glucose and starch, and optimum nitrogen sources were yeast extract and tryptone in a minimal salts medium; however, bisphenol A degradation was higher in nutrient-rich YMG medium than that in a minimal salts medium. The initial degradation of endocrine disruptors was accompanied by the activities of manganese peroxidase and laccase in the culture of I. lacteus.
This study evaluated the photocatalytic oxidation of BPA using the RPOD reactor under various conditions. This study found that the RPOD was effective for BPA degradation. It could reduce 1 mg/L of BPA by half within 5 min under the optimum conditions. According to the study results, $TiO_2$ coating was important for the BPA oxidation. As the coating thickness increased, the removal efficiency improved. The light source, the light intensity and the drum rotating speed were important for the oxidation. The UV light was more effective for the BPA degradation than the visible light. The removal efficiency improved with increasing intensity. As the drum speed increased, the removal efficiency improved. The maximum speed was 240 rpm in this study. Addition of air and nitrogen was not beneficial for the BPA degradation in this study probably due to enough oxygen in the water.
This study investigated the relative degradation of commonly known endocrine-disrupting compounds such as bisphenol A (BPA) and 17${\beta}$-estradiol (E2) using ultrasound (US) and pulsed ultraviolet (PUV) in water. The removal efficiency of BPA and E2 was determined as a function of generating power and $H_{2}O_{2}$ production. The ultrasound and PUV irradiation of the aqueous solution was performed in 3 L and 90 L stainless reactor at a constant temperature of $20^{\circ}C$ with an applied power of 200 W and 2000 W, respectively. The removal of BPA and E2 by US and PUV varied with catalysts. The experiments were conducted under the following conditions: total operating time, 30 min; initial concentration, 1 uM. In the case of E2 (10 min), % removal was 92.5/95.8/87.6/82.4, while % removal of BPA (10 min) was 62.3/82.3/91.1/67.0/64.3 in various conditions (PUV, $PUV+H_2O_2$, PUV+wire mesh, $PUV+TiO_2$ coated wire mesh), respectively.
We investigated the relationship between the $TiO_2$ photocatalytic decomposition of bisphenol A in water and biological toxicity to zebrafish (Danio rerio) during $1\sim28$ weeks post development stage. The bisphenol A in water was completely degraded by the $TiO_2$ photocatalysis in 50 hours. After the photocatalysis, no toxic effects on the morphogenesis of the zebrafish were observed during the development, growth, and maturate stages. Catalase activity of control group was not different from $1\sim5$ week post fertilized group. However, toxic effect on the catalase activity of adult stage(28 weeks) decreased 50% than control group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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