Quantitative safety analysis through a fault tree method has been conducted for a fire broken out over the spilling LNG from a pilot LNG tank, which may have 4 types of scenarios causing potentially risky results. When we consider LNG release from venting pipelines as a first event, any specific radius of Low Flammable Limit(LFL) has not been built up. The second case of LNG outflow from the rupture of storage tank which will be the severest has been analyzed and the results revealed various diffusion areas to the leaking times even with the same amount of LNG release. As a third case LNG leakage from the inlet/outlet pipelines was taken into consider. The results showed no significant differences of LFL radii between the two spilling times of 10 and 60 minutes. Hence, we have known the most affecting factor on the third scenario is an initial amount of LNG release. Finally, the extent of LFL was calculated when LNG pipelines around the dike area were damaged. In addition, consequence analysis has been also performed to acquire the heat radiation and flame magnitude for each case.
DOantrolene is a primary specific therapeutic drug for prevention and treatment of malignant hyperthermia symptoms. The mechanisms underlying the therapeutic effects of the drug are not well understood. The present study aimed at the characterization of the effects of azumolene, a water soluble dantrolene analogue, on ryanodine binding to sarcoplasmic reticulum (SR) from normal and malign::lnt hyperthermia susceptible (MHS) swine muscles. Characteristics of $[^3H]ryanodine$ binding were clearly different between the two types of SR. Kinetic analysis of eH]ryanodine binding to SR in the presence of $2{\mu}M$$Ca^{2+}$ showed that association constant $(K_{ryanodine}_7$ is significantly higher in MHS than normal muscle SR $(2.83 vs. 1.32{\times}10^7 M^{-1}$, whereas the maximal ryanodine binding capacity $(B_{max})$ is similar between the two types of SR. Addition of azumolene $(e.g. 400{\mu}M)$ did not significantly alter both $K_{ryanodine}$ and $B_{max}$ of $[^3H]$ryanodine binding in both types of SR, indicating that the azumolene effect was not on the ryanodine binding sites. Addition of caffeine activated $[^3H]$ ryanodine binding in both types of SR, and caffeine sensitivity was significantly higher in MHS muscle SR than normal muscle SR $(K_{caffeine}:3.24 vs. 0.82 {\times} 10^2 M^{-l}). Addition of azumolene $(e.g.400{\mu}M)$ decreased Kcaffeine without significant change in $B_{max}$ in both types of SR suggesting that azumolene competes with caffeine binding site(s). These results suggest that malignant hyperthermia symptoms are caused at least in part by greater sensitivity of the MHS muscle SR to the $Ca^{2+}$ release drug(s), and that azumolene can reverse the symptoms by reducing the drug affinity to $Ca^{2+}$ release channels.
The present study has been conducted to investigate the fire combustion properties and fire behavior of an IEEE-383 qualified flame retardant cable. The reference reaction rate and reference temperature which are commonly used in pyrolysis model of fire propagation process was obtained by the thermo-gravimetric analysis of the cable component materials. The mass fraction of FR-PVC sheath abruptly decreased near temperature range of $250{\sim}260^{\circ}C$ and its maximum reaction rate was about $2.58{\times}10^{-3}$[1/s]. For the XLPE insulation of the cable, the temperature causing maximum mass fraction change was ranged about $380{\sim}390^{\circ}C$ and it has reached to the maximum reaction rate of $5.10{\times}10^{-3}$[1/s]. The flame retardant cable was burned by a pilot flame meker buner and the burning behavior of the cable was observed during the fire test. Heat release rate of the flame retardant cable was measured by a laboratory scale oxygen consumption calorimeter and the mass loss rate of the cable was calculated by the measured cable mass during the burning test. The representative value of the effective heat of combustion was evaluated by the total released energy integrated by the measured heat release rate and burned mass. This study can contribute to study the electric cable fire and provide the pyrolysis properties for the computational modeling.
Likelihood analysis was used for the revision of release probability/frequency in chlorine Injection facilities used in chlorine process. Typically these facilities consist of pressure cylinder, vaporizer, pipeline, measuring equipment and safety equipment. This paper described the incident scenarios considered, likelihood analysis procedure and the selection and application of basic events and for failure rates of mechanical components. Human errors were also considered. The major objective of this paper is to estimate the likelihood of each determined incident scenarios. We estimated failure rates of mechanical components based on likelihood analysis procedure. Human errors were also considered. It was estimated to have $5.73{\times}10^{-5}\;Cl_2$ leak per year during the major $Cl_2$ handling process. The probability of failure in scrubber system was $4.11{\times}10^{-2}/demand$.
Gas motion within the engine cylinder is one of the major factors controlling the fuel-air mixing and combustion processes in diesel engines. In this paper, a special swirl-chamber is designed and applied to a DI (direct injection) diesel engine to generate a strong swirl motion thus enhancing gas motion. Compression, combustion and expansion strokes of this DI diesel engine with the swirl-chamber have been simulated by CFD software. The simulation model was first validated through comparisons with experimental data and then applied to do the simulation of the spray and combustion process. The velocity and temperature field inside the cylinder showed the influences of the strong swirl motion to spray and combustion process in detail. Cylinder pressure, average temperature, heat release rate, total amount of heat release, indicated thermal efficiency, indicated fuel consumption rate and emissions of this DI diesel engine with swirl-chamber have been compared with that of the DI diesel engine with $\omega$-chamber. The conclusions show that the engine with swirlchamber has the characteristics of fast mixture formulation and quick diffusive combustion; its soot emission is 3 times less than that of a $\omega$-chamber engine; its NO emission is 3 times more than that of $\omega$-chamber engine. The results show that the DI diesel engine with the swirl-chamber has the potential to reduce emissions.
The KN-12 transport cask has been designed to transport 12 PWR spent nuclear fuel assemblies and to comply with the regulatory requirements for a Type B(U) package. The containment boundary of the cask is defined by a cask body, a cask lid, lid bolts with nuts, O-ring seals and a bolted closure lid. The containment vessel for the cask consists of a forged thick-walled carbon steel cylindrical body with an integrally-welded carbon steel bottom and is closed by a lid made of stainless steel, which is fastened to the cask body by lid bolts with nuts and sealed by double elastomer O-rings. In the cask lid an opening is closed by a plug with an O-ring seal and covered by the bolted closure lid sealed with an O-ring. The cask must maintain a radioactivity release rate of not more than the regulatory limit for normal transport conditions and for hypothetical accident conditions, as required by the related regulations. The containment requirements of the cask are satisfied by maintaining a maximum air reference leak rate of $2.7{\times}10^{-4}ref.cm^3s^{-1}$ or a helium leak rate of $3.3{\times}10^{-4}cm^3s^{-1}$ for normal transport conditions and for hypothetical accident conditions.
Inter-specific hybridization between Pleurotus pulmonarius and P. florida was attempted through PEG-induced protoplast fusion to select a fusant. The protocol for protoplast release, regeneration and fusion in these two Pleurotus species was standardized using the variables controlling the process. The mixture of mycolytic enzymes, i.e. commercial cellulase, crude chitinase and pectinase, KCl (0.6 M) as osmotic stabilizer, pH 6 of the phosphate buffer and an incubation time of 3 hours resulted in the maximum release of protoplasts from 3-day-old mycelia of P. florida ($5.3{\sim}5.75{\times}10^{7}$ protoplasts/g) and P. pulmonarius ($5.6{\sim}6{\times}10^{7}$ protoplasts/g). The isolated protoplasts of P. florida regenerated mycelium with 3.3% regeneration efficiency while P. pulmonarius showed 4.1% efficiency of regeneration. Polyethyleneglycol (PEG)-induced fusion of protoplasts of these two species resulted in 0.28% fusion frequency. The fusant produced fruiting bodies on paddy straw but required a lower temperature of crop running ($24{\pm}2^{\circ}C$) than its parents which could fruit at $28{\pm}2^{\circ}C$. The stable fusant strain was selected by testing for the selected biochemical markers i.e. Carbendazim tolerance and utilization of the lignin degradation product, vanillin.
Intravenous administration of saponin from the root of Panax ginseng (red ginseng) lowered the blood pressure in a dose-dependent manner (10~100 mg/kg B.W) in anesthetized rats. Therefore, experiments were designed to study whether this lowering of blood pressure is associated with the release of endothelium-derived relaxing factor. Rings of thoracic aorta with and without endothelium were suspended for the measurement of isometric tension in organ chamber. All experiments were performed in the presence of indomethacin (10-5 M). Ginseng saponin (10-5~3$\times$10-4 g/ml) relaxed contractions induced by phenylephrine (10-5 M) in the aorta with endothelium but not in that without endothelium. Treatment of aortic rings with NG_monomethyl-L-arginine (L-NMMA 10-4 M for 30 min), a competive inhibitor of nitric oxide synthase and methylene blue (M.B., 3$\times$10-7 M for 30 min), an inhibitor of soluble guanylate cyclase, diminished the relaxation induced by ginseng saponin. In thoracic aortic rings from rats treated with ginseng saponin for 2 weeks intraperitoneally, the relaxation to acetylcholine was increased compared with non-ginseng treated rings. These data suggest that red ginseng saponin evokes hypotension and that vascular relaxations induced by red ginseng saponin are inediatpd by release of endothelium-derived relaxing factor.
The present study was attempted to investigate the effect of cilnidipine (FRC-8635), which is a newly synthesised novel dihydropyridine (DHP) type of organic $Ca^{2+}$ channel blockers, on secretion of catecholamines (CA) evoked by acetylcholine (ACh), high $K^+$, DMPP and McN-A-343 from the isolated perfused rat adrenal gland. Cilnidipine $(1{\sim}10{\mu}M)$ perfused into an adrenal vein for 60 min produced relatively dose- and time-dependent inhibition in CA secretory responses evoked by ACh $(5.32{\times}10^{-3}M),\;DMPP\;(10^{-4}M\;for\;2\;min)$ and McN-A-343 $(10^{-4}M\;for\;2\;min)$. However, lower dose of cilnidipine did not affect CA secretion by high $K^+\;(5.6{\times}10^{-2}\;M)$, higher dose of it reduced greatly CA secretion of high $K^{+}$. Cilnidipine itself did fail to affect basal catecholamine output. In the presence of cilnidipine $(10{\mu}M)$, the CA secretory responses evoked by Bay-K-8644 $(10{\mu}M)$, an activator of L-type $Ca^{2+}$ channels and cyclopiazonic acid $(10{\mu}M)$, an inhibitor of cytoplasmic $Ca^{2+}$-ATPase were also inhibited. Moreover, ${\omega}-conotoxin\;GVIA\;(1{\mu}M)$, a selective blocker of the N-type $Ca^{2+}$ channels, given into the adrenal gland for 60 min, also inhibited time-dependently CA secretory responses evoked by Ach, high $K^+$, DMPP, McN-A-343, Bay-K-8644 and cyclopiazonic acid. Taken together, these results demostrate that cilnidipine inhibits CA secretion evoked by stimulation of cholinergic (both nicotinic and muscarinic) receptors from the isolated perfused rat adrenal gland without affecting the basal release. However, at lower dose, cilnidipine did not affect CA release by membrane depolarization while at larger dose inhibited that. It seems likely that this inhibitory effect of cilnidipine is exerted by blocking both L- and N-type voltage-dependent $Ca^{2+}$ channels (VDCCs) on the rat adrenomedullary chromaffin cells, which is relevant to inhibition of both the $Ca^{2+}$ influx into the adrenal chromaffin cells and intracellular $Ca^{2+}$ release from the cytoplasmic store. It is thought that N-type VDCCs may play an important role in regulation of CA release from the rat adrenal medulla.
The present study was designed to examine the effect of d-amphetamine on CA release from the isolated perfused model of the rat adrenal gland, and to establish its mechanism of action. Damphetamine $(10{\sim}100{\mu}M$), when perfused into an adrenal vein of the rat adrenal gland for 60 min, enhanced the CA secretory responses evoked by ACh ($5.32{\times}10^{-3}$ M), excess $K^+$ ($5.6{\times}10^{-2}$ M, a membrane depolarizer), DMPP ($10^{-4}$ M, a selective neuronal nicotinic $N_n-receptor$ agonist) and McN-A-343 ($10^{-4}$ M, a selective $M_1-muscarinic$ agonist) only for the first period (4 min), although it alone has weak effect on CA secretion. Moreover, d-amphetamine ($30{\mu}M$) in to an adrenal vein for 60 min also augmented the CA release evoked by BAY-K-8644, an activator of the dihydropyridine L-type $Ca^{2+}$ channels, and cyclopiazonic acid, an inhibitor of cytoplasmic $Ca^{2+}$ ATPase only for the first period (4 min). However, in the presence of high concentration ($500{\mu}M$), d-amphetamine rather inhibited the CA secretory responses evoked by the above all of secretagogues. Collectively, these experimental results suggest that d-amphetamine at low concentrations enhances the CA secretion from the rat adrenal medulla evoked by cholinergic stimulation (both nicotininc and muscarinic receptors) as well as by membrane depolarization, but at high concentration it rather inhibits them. It seems that d-amphetamine has dual effects as both agonist and antagonist at nicotinic receptors of the isolated perfused rat adrenal medulla, which might be dependent on the concentration. It is also thought that these actions of d-amphetamine are probably relevant to the $Ca^{2+}$ mobilization through the dihydropyridine L-type $Ca^{2+}$ cha$N_n$els located on the rat adrenomedullary chromaffin cell membrane and the release of $Ca^{2+}$ from the cytoplasmic store.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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