Objective: The purpose of this study is to present basic data for appropriate therapeutic intervention by confirming changes in the autonomic nervous system and pain by applying high-frequency deep diathermy to the lower abdomen in patients with primary dysmenorrhea. Design: A randomized controlled clinical trial. Methods: Thirty-eight women aged 18-50 years who complained of regular menstrual cycles (24-32 days) and primary dysmenorrhea symptoms were randomly assigned to a high-frequency therapy group (5, 7, or 9 mins) and a superficial heat therapy group (20 min). High frequency treatment group: The subject was in a supine position, and radio frequency was applied to the lower abdomen below the umbilicus. The radio frequency therapy device used in this study uses a 300 kHz capacitive electrode and a 500 kHz resistive electric transfer to deliver deep heat. Superficial heat treatment Group: Subjects applied a hot pack to the lower abdomen for 20 minutes while lying on their back. Evaluations were made of Heart rate variability and Visual Analogue Scale. Results: In subjects with menstrual pain, there was a significant difference in pain between the high-frequency therapy group and the superficial heat therapy group (p=0.026). However, there was no significant difference between the autonomic nervous system and the stress resistance (p>0.05). Conclusions: As a result of this study, high-frequencytreatment using radiofrequency was effective in relieving pain because it can penetrate deeper tissues than conventional hot packs using superficial heat. In particular, it was found that the optimum effect was obtained when high frequency was applied forfive-seven minutes.
Objective: The study examined the validity and reliability of tele-assessment of cervical range of motion (ROM) through video conferencing. Design: A cross-sectional study Methods: The study included 22 healthy adults as subjects and 10 physical therapists as evaluators. The subjects underwent both face-to-face and tele-assessment of cervical ROM. The CROM (Cervical Range of Motion) device was used for reference measurements in the face-to-face assessment. The evaluators assessed the subjects' ROM through visual inspection (VI) and using a Universal Goniometer (UG) in the tele-assessment. Results: The results showed a significant correlation between the face-to-face and tele-assessment measurements for all ROM contents. The correlation coefficients ranged from r=0.54 to 0.71 (p<0.05), indicating concurrent validity. In terms of inter-rater reliability, the ICC values for both VI and UG assessments in the tele-assessment were high, with ICCs of 0.93 and 0.92, respectively. Additionally, the study investigated the usability of the tele-assessment method and environment. The satisfaction of the participants and evaluators was assessed using the Telehealth Usability Questionnaire (TUQ), which evaluates perceptions, usability, and satisfaction with telehealth services. Conclusions: In conclusion, tele-assessment of cervical range of motion using video conferencing was valid and reliable. Also, investigated participant and evaluator satisfaction and opinions, providing insights into the clinical value of tele-assessment. It is important to note that the study was conducted only healthy adults, and further research may be needed to validate the tele-assessment method in populations with cervical dysfunction or neck pain. These findings support the potential effectiveness of telerehabilitation services in assessing and managing musculoskeletal disorders.
Haoyun Li;Mi Young Eo;Kezia Rachellea Mustakim;Soung Min Kim
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제50권2호
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pp.70-79
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2024
Objectives: The surgical guide is a static computer-assisted device used for implant surgery planning and guidance. By taking an impression and referring to the patients' three-dimensional computed tomography scan of the desired implant site, a surgical guide can be created. During surgery, the surgical guide aids in achieving the designed implant placement position and direction. We examined and evaluated the long-term clinical outcomes of implant surgery using surgical guides. Materials and Methods: This study investigated a total of 15 patients with 32 implants that were placed using surgical guides from 2009 to 2011 with a mean follow-up period extended beyond 10 years. Patient demographics and implant survival rates were recorded. We analyzed marginal bone loss (MBL) by assessing the radiographs acquired at installation, three months after installation, and one month, one, two, and five years after prosthesis delivery. Results: The mean patient age was 57.33 years at implant placement. Of the 32 implants, five implants were placed in the anterior region and 27 implants were in the posterior region. Six implants failed and three of them were replaced, resulting in an 81.25% survival rate. The mean follow-up period was 10 years and nine months. Mean MBL compared to post-installation was significantly higher than at three months after installation, and one month, one, two, and five years after prosthesis delivery. Mean MBL at three months after installation, and one month, one year, and two years were significantly higher compared to the previous visit (P<0.05). However, MBL at five years after prosthesis delivery did not differ significantly compared to at two years. Conclusion: In this study, implant rehabilitation assisted by surgical guides exhibited favorable survival rates. With the limitation of the sample amount in this study, further research and more samples are required to evaluate the long-term clinical effectiveness of surgical guides.
Objective: This study aimed to investigate the impact of a 12-week combined cognitive and physical exercise program on cognitive and physical functions in older adults diagnosed with mild cognitive impairment (MCI). Design: A one-group pretest-posttest study. Methods: Twelve participants with MCI engaged in a weekly 60-minute session of combined cognitive and physical exercise program. Cognitive function was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), while physical function was evaluated through measures of muscle strength, postural balance, and walking capabilities. Muscle strength assessments included the arm curl test, handgrip strength, and the 5 sit-to-stand test. Postural balance was evaluated using the one-leg stance test, timed up-and-go test, functional reach test, and four square step test. Walking function was analyzed through a gait analysis device. Pre- and post-intervention measurements were compared to determine the effects of the exercise program. Results: The results demonstrated significant improvements in MoCA, arm curl test, timed up-and-go test, walking speed, and cadence following the 12-week intervention (p<0.05). MoCA scores revealed enhanced cognitive performance, while measures of muscle strength, including the arm curl test, exhibited significant changes. Improvements in timed up-and-go test scores indicated enhanced mobility, accompanied by increased walking speed and cadence, as evidenced by gait analysis. Conclusions: This study suggests that a structured 12-week program incorporating both cognitive and physical exercises can lead to meaningful improvements in cognitive and physical functions among older adults with MCI.
상악골 결손은 양성 및 악성 종양, 외상, 감염 등의 수술적 치료에 의해 발생할 수 있다. 구개부의 결함이 발생하며 부비동과 비강으로 음식이나 액체가 통과하는 연하 문제나 비강으로의 공기 누출로 인해 발음 문제가 발생한다. 이를 해소하기 위해 폐색장치가 일반적으로 사용되나, 장기간 사용 시 구강 점막의 자극, 지대치 손상 등의 문제점이 발생할 수 있다. 최근에는 지대치 상실부위에 임플란트를 활용한 폐색장치 제작법이 각광받고 있다. 본 증례보고에서는 상악의 선암종으로 인한 부분 절제술을 받은 환자가 폐색장치의 장기간 사용 후 지대치가 상실되어 해당 부위를 임플란트로 수복, 임플란트 유지 상악 폐색장치를 제작, 적용하여 결손의 재활 및 저작, 연하, 발음, 심미성 개선 측면에서 양호한 결과를 보여 보고하는 바이다.
Seong Hyeok Song;Ji Su Park;Ki Yeon Song;Ki Hyun Baek;Seung Hak Yoo;Ju Sang Kim
The Journal of Korean Physical Therapy
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제35권6호
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pp.177-184
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2023
Purpose: The purpose of this study was to compare the concurrent validity and test-retest reliability of 'KPIMT Torticollis Protractor', a smart phone and I-pad application for convenient range of motion measurement, and 'Image J', an analysis software with high reliability and validity, according to head tilt and active cervical rotation angle. This was done to determine the clinical utility of 'KPIMT Torticollis Protractor'. Methods: Head tilt and active cervical spine rotation angles of 40 children with congenital muscular torticollis were measured using Image J and KPIMT Torticollis Protractor, respectively. The level of concurrent validity and inter-rater and intra-rater reliability between the two measurement methods were analyzed. Results: For forty participants, the concurrent validity between Image J and KPIMT Torticollis Protractor showed very high validity with ICC of ICC 0.977 (0.995-0.999), 0.994 (0.994-0.998), CVME% 0.71-0.72%, SEM% 0.31-0.34%, MDC% 0.86-0.94%. The test-retest intra-rater reliability showed very high reliability ICC 0.911 (0.911-0.966), CVME% 0.71%, SEM% 0.34-0.36%, MDC% 0.81-0.94%. The test-retest inter-rater showed very high reliability ICC 0.936 (0.933-0.957), CVME% 0.70%, SEM% 0.34-0.35%, MDC% 0.81-0.83%. Conclusion: The KPIMT Torticollis Protractor, a smart phone and IPD application, is a highly reliable and valid device for angle measurement in children with congenital myotonia and can be easily used in clinical practice.
Merve Nur Uygun;Jun-Min Ann;Byeong-Hyeon Woo;Hyeon-Myeong Park;Ha-Im Kim;Dae-Sung Park;In-Beom Jeong
Physical Therapy Rehabilitation Science
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제13권2호
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pp.179-186
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2024
Objective: This study aims to assess the reliability and validity of the new hand-held spirometer as a potential substitute for traditional pulmonary function testing (PFT) devices. Design: Cross-sectional study. Methods: In this study, thirty healthy adults underwent spirometry using both the new hand-held spirometer and the MIR spirometer, which is a standard PFT device. Parameters including peak expiratory flow (PEF), forced expiratory volume in one second (FEV1), and forced vital capacity (FVC) were measured and analyzed for validity and reliability. Inter-rater reliability and validity were evaluated through 95% limits of agreement (LOA) and intraclass correlation coefficients (ICC). Statistical analyses, including the Bland-Altman plots and the ICC, were utilized to assess agreement between the two devices. Results: The new hand-held spirometer exhibited a good agreement with intra-class coefficient (ICC [2,1]) ranging 0.762 to 0.956 and 95% LOA of -1.94 to 1.80 when compared with MIR. The test-retest reliability of the hand-held spirometer analyzed using - ICC [2,1] demonstrated a good level of consistency (ICC [2,1] =0.849-0.934). Conclusions: In conclusion, the study aimed to assess the potential of the new hand-held spirometer as a viable alternative to traditional PFT devices, with a specific focus on its reliability and validity in spirometric measurements. The new hand-held spirometer exhibited good test-retest reliability across all measured variables, suggesting its potential as a valid and reliable tool for simultaneous PFT measurements.
일반적으로, 완전 이식형 인공중이의 이식형 마이크로폰은 측두골 부근에 이식되어진다. 이 경우, 마이크로폰의 진동막이 외부 충격이나 생체 노이즈의 영향 받을 수 있으며 이런 문제를 해결하기 위하여 이식용 마이크로폰을 외이도 내에 이식하는 방법을 고려할 수 있다. 그러나 이소골에 이식된 진동 트랜스듀서에 의해서 고막으로부터 외이도 방향으로 음향 반향이 발생할 가능성이 있다. 본 논문에서는 사람의 귀와 유사한 특성을 가지는 귀 모델을 제작하여 프로브 마이크로폰의 위치를 변경해가며 외이도의 음향 반향을 측정하였고 실험결과를 통하여 외이도 내에서의 마이크로폰의 이식 위치를 추정해 보았다. 분석 결과 외이도에 마이크로폰을 이식할 경우 고막에서 멀어질수록 반향 신호가 감소함을 확인할 수는 있었으나, 반향 신호를 완전히 제거할 수 없기 때문에 외이도에 마이크로폰을 이식하기에는 부적합한 것으로 예상된다.
Park, Won-Hyung;Sun, Seung-Ho;Lee, Sun-Gu;Kang, Byoung-Kab;Lee, Jong-Soo;Hwang, Do-Guwn;Cha, Yun-Yeop
Journal of Magnetics
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제19권2호
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pp.161-169
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2014
The aim of this study is to investigate the efficacy of pulsed electromagnetic field (PEMF) on the alleviation of lumbar myalgia. This is a randomized, real-sham, double blind pilot study. 38 patients were divided into the PEMF group and the Sham group, each of which was composed of 19 patients (1 patient dropped out in the Sham group) of randomized allocation. The PEMF group was treated by using the PEMF device and the Sham group by using a sham device on the lumbar muscle and acupuncture points, three times a week for a total of two weeks. Evaluations of Visual Analogue Scale for bothersomeness (VASB), Visual Analogue Scale for pain intensity (VASP), Oswestry Disability Index (ODI), 36-Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36), EuroQol-5Dimension (EQ-5D), Beck's Depression Inventory (BDI) and Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ), etc. before and 1 week after treatment were carried out. The primary outcome measure was the VASB, measured 1 week after the end of the pulsed electromagnetic therapy. VASB scores for the PEMF group changed by $-2.06{\pm}2.12$ from the baseline, and that for the Sham group changed by $-0.52{\pm}0.82$ (p < 0.05). VASP scores for the PEMF group were reduced by $-2.10{\pm}2.12$ from the base line, and that for the Sham group was reduced by $-0.53{\pm}1.50$ (p < 0.05). PEMF group showed significant improvements in all VASB, VASP, ODI, SF-36, EQ-5D, BDI and RMDQ scores, while the Sham group showed significant improvements in all scores, except the VASP score. However, the VASB, VASP and RMDQ scores of the PEMF group were much lower than those of the Sham group. The two groups showed no significant difference in ODI, SF-36, EQ-5D and BDI. This study demonstrates the effectiveness of PEMF treatment for alleviating lumbar myalgia.
본 연구는 휠체어 좌석의 재질 중 하나로 국내에서 주로 사용되는 폴리우레탄 폼의 경도에 따른 압력 분석을 통하여 압력 분산이 적절하게 이루어지는 재질을 제시하는 것에 목적이 있다. 이러한 연구의 목적을 달성하기 위해 폴리우레탄 폼의 경도 $13kg/cm^2$, $18kg/cm^2$, $25kg/cm^2$, $45kg/cm^2$로 구성된 전방웨지 6cm 시트를 총 4개를 설계 및 제작하였다. 실험에는 비장애인 10명이 참여하였으며, 측정도구로는 XSENSOR를 사용하였고 휠체어 시뮬레이션에 시트를 올려 실험하였다. 각 시트마다 착석압력 측정은 5분간 실시하였으며 획득한 데이터 중 평균압력, 최대압력, 접촉면적 분석을 통해 경도에 따른 영향을 살펴보았다. 이에 본 실험을 통해 얻은 결과는 다음과 같다. 폴리우레탄 재질의 경도에 따라 평균압력, 최대압력 및 접촉면적은 경도 $45kg/cm^2$에서 높게 나타났고, 13, $18kg/cm^2$에서 낮게 나타났다(p< .05). 이러한 결과를 통해 폴리우레탄 재질의 경도는 착석 시 압력변화에 영향이 있음을 알 수 있었으며, 향후 자세유지기구의 시트 재질로 폴리우레탄 폼을 사용한다면 경도 $18kg/cm^2$가 체압을 분산하기에 적절한 재질로 파악되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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