Seungmin Ha ;Seogjin Kang ;Mooyoung Jung ;Sang Bum Kim ;Han Gyu Lee ;Hong-Tae Park ;Jun Ho Lee ;Ki Choon Choi ;Jinho Park ;Ui-Hyung Kim;Han Sang Yoo
Journal of Veterinary Science
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제24권5호
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pp.70.1-70.14
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2023
Background: Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP) causes a chronic and progressive granulomatous enteritis and economic losses in dairy cattle in subclinical stages. Subclinical infection in cattle can be detected using serum MAP antibody enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and fecal polymerase chain reaction (PCR) tests. Objectives: To investigate the differences in blood parameters, according to the detection of MAP using serum antibody ELISA and fecal PCR tests. Methods: We divided 33 subclinically infected adult cattle into three groups: seronegative and fecal-positive (SNFP, n = 5), seropositive and fecal-negative (SPFN, n = 10), and seropositive and fecal-positive (SPFP, n = 18). Hematological and serum biochemical analyses were performed. Results: Although the cows were clinically healthy without any manifestations, the SNFP and SPFP groups had higher platelet counts, mean platelet volumes, plateletcrit, lactate dehydrogenase levels, lactate levels, and calcium levels but lower mean corpuscular volume concentration than the SPFN group (p < 0.017). The red blood cell count, hematocrit, monocyte count, glucose level, and calprotectin level were different according to the detection method (p < 0.05). The SNFP and SPFP groups had higher red blood cell counts, hematocrit and calprotectin levels, but lower monocyte counts and glucose levels than the SPFN group, although there were no significant differences (p > 0.017). Conclusions: The cows with fecal-positive MAP status had different blood parameters from those with fecal-negative MAP status, although they were subclinically infected. These findings provide new insights into understanding the mechanism of MAP infection in subclinically infected cattle.
Dose-dependent, immune modulatory effects of aconitine and heated aconitine were studied in mice. Mice, administered aconitine and heated aconitine intraperitoneally every other day for 4 weeks, were sensitized and challenged with sheep red blood cells. Serum antibody titer, foot pad swelling and rosette forming cell number were measured to evaluate hurmoral and cell mediated immune responses. The results show that Humoral immune response was suppressed by aconitine 0.05 mg/kg and heated aconitine but increased by aconitine 0.10 mg/kg administration. Cell mediated immune response was suppressed in all groups. Especially heated aconitine administration significantly suppressed the cell mediated immune response. The number of peripheral circulating white blood cell was reduced by aconitine but was not affected by heated aconitine.
Effects of quercetin on the specific and non-specific immune responses were studied in vivo. Quercetin at a dose of 2.5, 5, 10, 20 and 40 mg/kg were orally administered to ICR male mice once daily for 28 consecutive days. Cyclophosphamide was injected intraperitoneally to ICR mice with a single dose of 5 mg/kg 2 days before secondary immunization. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells (S-RBC). Immune responses were evaluated by humoral and cellular immune reponses and non-specific immune response. The results of this study were summarized as followings; 1. Quercetin significantly decreased the body weight, and introduced the atrophy of liver, spleen and thymus gland dose-dependently, but increased the numbers of white blood cell. 2. Querectin significantly depressed the hemagglutination titer, Arthus reaction and hemolytic plaque forming cell. 3. Quercetin significantly depressed the delayed type hypersensitivity and rosette forming cell. 4. Quercetin at a dose of 2.5, 5 and 40 mg/kg significantly depressed phagocytic activity. 5. Quercetin at a dose of 10 and 20 mg/kg significantly increased natural killer cell activity.
The aim of this study was to evaluate gamma-aminobutyric acid (GABA)-induced erythropoietin (EPO) and EPO-receptor expression in human Hep3B cells and Sprague Dawley (SD) rats during hypoxia. Expression levels of EPO, EPO-R mRNA, Janus kinase-2 (JAK-2), vascular endothelial growth factor (VEGF), hypoxia inducible factor-1 (HIF-1), and HIF-2 in response to GABA treatment were evaluated in cell lines. SD rats were randomly divided into 5 groups of 8 rats each, and GABA was orally administered; the groups were the normal control (NC), hypoxia-exposed (G0), as well as the GABA 1 mg/100 g body weight (BW) GABA treated group (G1), 5 mg/100 g BW GABA treated group (G5), and 10 mg/100 g BW GABA treated group (G10) with hypoxia. We analyzed EPO levels and red blood cell counts in rat blood and EPO gene expression in kidney tissue. EPO and VEGF mRNA levels in Hep3B cells exposed to hypoxia were significantly increased and further increased after GABA treatment. However, the expression of EPO-R and JAK-2 mRNAs were not affected by GABA, but hypoxia-induced HIF-1 and HIF-2 mRNA expression was inhibited by GABA. In the kidney tissue of rats exposed to hypoxia, the expression level of EPO mRNA was greatly increased, but levels in the GABA treatment groups significantly decreased. EPO levels in the serum showed the same significant trend, but the red blood cell counts were not significantly different. These findings demonstrate that HIF-1 and HIF-2 activation increase EPO expression in Hep3B cells exposed to hypoxia. However HIF decreased by GABA addition and VEGF increased significantly.
Human blood consists of 55% of plasma and 45% of blood cells such as white blood cell (WBC) and red blood cell (RBC). In plasma, there are many kinds of promising biomarkers, which can be used for the diagnosis of various diseases and biological analysis. For diagnostic tools such as a lab-on-a-chip (LOC), blood plasma separation is a fundamental step for accomplishing a high performance in the detection of a disease. Highly efficient separators can increase the sensitivity and selectivity of biosensors and reduce diagnostic time. In order to achieve a higher yield in blood plasma separation, we propose a novel fluid wing structure that is optimized by COMSOL simulations by varying the fluidic channel width and the angle of the bifurcation. The fluid wing structure is inspired by the inertial particle separator system in helicopters where sand particles are prevented from following the air flow to an engine. The structure is ameliorated in order to satisfy biological and fluidic requirements at the micro scale to achieve high plasma yield and separation efficiency. In this study, we fabricated the fluid wing structure for the efficient microfluidic blood plasma separation. The high plasma yield of 67% is achieved with a channel width of $20{\mu}m$ in the fabricated fluidic chip and the result was not affected by the angle of the bifurcation.
Objectives : CRATAEGII FRUCTUS(山査) is known as the substance which delays aging by the antioxidant effects. The purpose of this study is to investigate the effects of CRATAEGII FRUCTUS(山査) on antioxidant enzyme activities such as Thiobarbituric acid reactive substance(TBARS), Superoxide dismutase(SOD), Catalase(CAT), Glutathione peroxidase (GSH-px) in rat erythrocytes and blood plasma. Methods : Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups, Normal group (supplied enough water and feeds only, Normal Group), D-galatose administered group(injected D-galatose 50mg/kg, 1time/day for 6 weeks, Control Group) and CRATAEGII FRUCTUS(山査) administered group (D-galactose 50mg/kg and CRATAEGII FRUCTUS(山査) extracts 85.0mg/200g 1time/day for 6 weeks, SS Group). Rats were sacrificed and TBARS, SOD, CAT, GSH-px, neutral fat and cholesterol were measured in rat erythrocytes and blood plasma. Results : There was no significant difference in the level of TBARS in the blood plasma between each experimental group. Red blood cell SOD activities were significantly different in each group. They were significantly decreased in the Control group compared to those of Normal and there was an increasing phenomenon in the SS group compared to the Control group. There was a significant difference in the activities of the red blood cell - glutathione peroxides in each group. There was a significant increase in the SS group compared to the Control group. Red blood cell catalase activities was no significant difference in each group. Plasma total lipid concentration was significantly different in each group. It was significantly increased in the Control group compared with the Normal group and it was decreasing in the SS group compared to the control group. Plasma triglyceride was not significantly different in each group. Plasma total cholesterol and Plasma HDL -cholesterol concentrations in the blood plasma were not significantly different in each group. Conclusions : According to the above results, it is considered that CRATAEGII FRUCTUS(山査) is effective in inhibiting lipid peroxides and increasing the activities of antioxidative(anti aging) enzyme in D-galactose induced aging rat.
The growing market for companion animals, combined with their increasing lifespan, has generated an increased interest in companion animal immunity enhancers. Ginsenoside, a saponin component of ginseng and an essential ingredient of red ginseng marc (produced during red ginseng production), is effective in improving immunity. In this experiment, a powder mixture of red ginseng marc and steamed red ginseng extract powder (RGME) was orally administered to dogs for eight weeks. Subsequently, blood samples were collected and tested every four weeks. In addition, canine peripheral blood mononuclear cells (cPBMCs) were stimulated with or without interleukin-2 (IL-2) to evaluate their proliferation and cytokine secretion abilities. Proliferation assay suggests that the administration of RGME effectively enhanced numbers of cPBMCs under IL-2 stimulation. Furthermore, in the RGME group, a significant increase in the concentration of interferon gamma released from cPBMCs under IL-2 stimulation was observed. In conclusion, RGME might be an effective health supplement for improving immunity in dogs.
Saba, Evelyn;Lee, Yuan Yee;Kim, Min Ki;Kim, Seung-Hyung;Hong, Seung-Bok;Rhee, Man Hee
Journal of Ginseng Research
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제42권4호
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pp.577-584
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2018
Background: Ginseng (Panax ginseng) is a widely used traditional herbal supplement that possesses various health-enhancing efficacies. Various ginseng products are available in market, especially in the Korean peninsula, in the form of drinks, tablets, and capsules. The different ginseng types include the traditional red ginseng extract (RGE), white ginseng, and black red ginseng extract (BRGE). Their fermented and enzyme-treated products are also available. Different treatment regimens alter the bioavailability of certain compounds present in the respective ginseng extracts. Therefore, in this study, we aimed to compare the antioxidant and immune-stimulating activities of RGE, BRGE, and fermented red ginseng extract (FRGE). Methods: We used an acetaminophen-induced oxidative stress model for investigating the reduction of oxidative stress by RGE, BRGE, and FRGE in Sprague Dawley rats. A cyclophosphamide-induced immunosuppression model was used to evaluate the immune-stimulating activities of these ginseng extracts in BALB/c mice. Results: Our results showed that most prominently, RGE (in almost all experiments) exhibited excellent antioxidant effects via increasing superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase activities in the liver and decreasing serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, aspartate aminotransferase, and lactate dehydrogenase levels compared with the groups treated with FRGE and BRGE. Moreover, RGE significantly increased the number of white blood cells, especially T and B lymphocytes, and antibody-forming cells in the spleen and thymus, and it also activated a number of immune cell subtypes. Conclusion: Taken together, these results indicate that RGE is the best supplement for consumption in everyday life for overall health-enhancing properties.
Objectives : The purpose of this study was to examine the periodontal health indexes of some college students and awareness of periodontal health by conducting a survey and complete blood count(CBC) to evaluate periodontal health status. Methods : The study subjects were 133 college students. After receiving informed consent, the health-related majoring students voluntarily participated in this study from May 1 to 30, 2012. Results : 1. In order to assess periodontal health indexes, total scores of all the 15 items were calculated and mean was 3.06 of 5 points. Mean of periodontal health was 3.48. 2. High hemoglobin and high hematocrit revealed high periodontal health indexes and high platelet resulted in low peridontal health indexes. 3. Red blood cell, hemoglobin, and hematocrit of the male, older, smoking, and high periodontal index students showed higher range of score in the meanwhile white blood cell and platelet was low range. The range of female students were not statistically significant. Conclusions : Periodontal health education program is very important to periodontal care and can motivate the oral health behavior change.
개심술시 출혈에 따른 동종수혈은 응혈이상증, 간염, 후천성면역결핍증, 과민반응 등의 부작용을 초래할 수 있다. 동종수혈을 줄이는 한 방법으로 자가수혈기의 사용이 보편화 되어있다. 계명대학교 흉부외과학 교실에서는 1993년 7월부터 1996년 7월까지 개심술을 받은 40명의 환자를 대상으로 cell saver를 이용하여 자가수혈을 받은 실험군 20명과 대조군 20명으로 나누어 수혈량, 흉관을 통한 출혈량, 혈액학적 소견, 혈액응고상태 등을 비교하였다. 술후 출혈량은 양군 간의 유의한 차이가 없었고, 수혈량은 실험군에서 2.91$\pm$1.72 units로 대조군의 4.82$\pm$1.72 units에 비해 의미있게 감소하였다. cell saver를 이용하여 얻어진 처리혈의 구성성분은 hemoglobin 17.4gm%, hematocrit 56.4%, RBC 5,780,000/ul, WBC 9,900/ul, platelet 33,000/ul, sodium 147.4mEq/L, potassium 2.9mEq/L로 나타났다. 처리혈을 세균배양한 결과 20례중 1 례에서 staphylococcus epidermidis가 배양되었으나 감염에 따른 합병증은 없었다. 그리고 자가수혈기 사용에 따른 합병증예도 없었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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